혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 전망:
혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 규모는 2025년에 152억 달러로 평가되었으며, 2035년 말까지 261억 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 예측 기간인 2026년에서 2035년까지 연평균 성장률 6.2%로 증가할 것입니다. 2026년에 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제 산업 규모는 161억 달러로 평가됩니다.
세계 시장은 종양학과 안과학 분야의 응용 분야 증가에 힘입어 활발한 성장을 경험하고 있습니다. 폐암, 대장암, 유방암과 같은 암 유병률이 빠르게 증가하고 있으며, 망막 질환까지 겹치면서 모든 국가에서 VEGF 억제제의 필요성이 매우 커지고 있습니다. 미국 암학회(America Cancer Society)의 2024년 1월 임상 연구에 따르면 미국에서는 2,001,140건의 신규 암 발생과 611,720건의 암 사망이 발생할 것으로 예상되며, 이는 매일 약 5,480건의 진단에 해당합니다. 따라서 이러한 질환 부담 증가는 VEGF 억제제에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
제네릭 의약품은 글로벌 의료 시스템에 필수적이며, 브랜드 의약품에 대한 비용 효율적인 대안을 제공합니다. USP Quality Matters의 2025년 4월 보고서에 따르면, 제네릭 의약품은 주로 인도에서 생산됩니다. 제네릭 의약품은 미국 처방량의 90%를 차지합니다. 중국은 전체 API 생산량의 8%를 차지하며, 브랜드 의약품 API의 43%는 유럽에서 생산됩니다. 이러한 글로벌 공급망은 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제를 포함한 복잡한 생물학적 제제 생산에 중요한 역할을 합니다. 저렴한 암 및 안과 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라, 시장은 고품질 제네릭 의약품과 바이오시밀러의 공급에 점점 더 큰 영향을 받고 있습니다. 신흥 시장은 제조 및 소비에서 더 큰 역할을 할 것으로 예상됩니다.
혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 - 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 저렴한 의료 개입: 시중에 출시된 제품들의 입증된 효능은 저렴한 의료 분야에 선호도를 높입니다. 또한, 이러한 이유로 의약품 제조업체들은 다양한 형태의 임상시험을 추진하여 그 잠재력에 대한 연구를 더욱 강화하고 있습니다. 2024년 12월 NLM 보고서에 따르면, 전이성 대장암(mCRC) 환자의 1차 유도 요법으로 베바시주맙 바이오시밀러를 사용한 다른 임상시험에서 객관적 반응률(ORR)은 49%에서 56% 사이였으며, 무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 약 11개월이었습니다. 이러한 긍정적인 결과는 VEGF 억제제의 치료적 가치를 시사하며, 시장에서 비용 효율적인 약물로서 이러한 약물의 추가 개발을 뒷받침합니다.
- 기술 발전: 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장의 또 다른 핵심 동인은 치료 분야의 기술 발전입니다. 안과 분야에 인공지능(AI)을 접목함으로써 환자 관리에 혁신을 가져왔습니다. AI 기반 기기는 환자 수준의 예후 데이터를 생성하고 환자 개개인의 치료 필요성을 예측하여 치료 계획을 최적화하는 데 걸리는 시간을 단축할 수 있습니다. 2024년 11월 미국 증권거래위원회(SEC) 보고서에 따르면, 항-VEGF 치료제에 대한 세계 시장이 확대되고 있습니다. 2023년 브랜드 항-VEGF 치료제 시장은 약 140억 달러였습니다. 이는 VEGF 억제제 치료제 개발에 혁신이 얼마나 중요한 역할을 하는지를 시사합니다.
- 연령 관련 황반변성 발병률 증가: 전 세계 인구의 고령화가 지속됨에 따라 연령 관련 황반변성(AMD) 환자 수가 증가하고 있습니다. VEGF는 습성 AMD에서 비정상적인 혈관 형성에 중요한 역할을 하기 때문에, VEGF 억제제를 투여하는 것이 일반적인 치료법입니다. AMD에 대한 인식이 높아지고 비가역적인 시력 상실의 가능성이 커짐에 따라 검진 및 진단율이 증가했습니다. 따라서 환자 진단이 증가함에 따라 질병의 진행을 효과적으로 늦추거나 중단시킬 수 있는 방법에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 이러한 최근 추세는 혈관내피성장인자 억제제 시장 성장을 촉진할 것이며, 특히 고령 인구가 많은 지역에서 시장 성장세가 더욱 두드러질 것으로 예상됩니다.
VEGF 억제제 치료의 바이오시밀러 도입 및 임상적 동등성
베바시주맙 바이오시밀러(엔코다)와 베바시주맙의 전반적 반응률 및 효능에 대한 임상 시험 비교(2024)
응답 범주 | 바이오시밀러 | 베바시주맙 |
완전 반응(CR) (%) | 2 (0.9) | 1 (0.5) |
부분 반응(PR) (%) | 97(41.5) | 84(41.6) |
안정된 질병(SD) (%) | 108(46.2) | 97 (48.0) |
진행성 질환(PD) (%) | 7 (3.0) | 7 (3.5) |
평가되지 않음(%) | 20(8.5) | 13 (6.4) |
전체 반응률(ORR) | 42.3% | 42.1% |
95% 정확한 신뢰 구간 | 35.9% - 48.9% | 35.2% - 49.2% |
계층화되지 않은 ORR 위험 비율 | 1.005 | — |
위험 비율의 95% CI | 0.807에서 1.253까지 | — |
위험 비율의 90% CI | 0.836에서 1.210까지 | — |
계층화되지 않은 ORR 위험 차이 | 0.002 | — |
차이의 95% CI | -0.091 ~ 0.095 | — |
차이의 90% CI | -0.076 ~ 0.080 | — |
출처: NLM, 2024년 12월
도전
- 관리 기관의 가격 제한: 가격 책정 문제는 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장이 최적의 소비자 기반을 확보하는 데 있어 중요한 장애물 중 하나로 남아 있습니다. 이러한 가격 통제는 베바시주맙 바이오시밀러 및 기타 VEGF 억제제에 대해 여러 지역에서 엄격하게 적용되어 제조업체가 이러한 약물의 성공적인 제형 및 마케팅을 하는 데 심각한 장애를 초래합니다. 국가마다 보험급여 옵션과 보장 범위가 다르기 때문에 치료 접근성에 차이가 발생하는 경우가 많습니다. 따라서 이러한 가격 제한은 시장이 수익성 있는 시장 침투를 달성할 수 있는 역량을 제한하고, 결과적으로 이러한 억제제가 필요한 환자에게 VEGF 억제제의 공급을 제한합니다.
- 엄격한 규제 요건: 각국마다 다양한 규제 체계가 존재하기 때문에 시장은 상당한 어려움에 직면해 있습니다. 모든 신약과 바이오시밀러는 임상 시험과 고비용 절차를 거쳐야 하며, 이는 제품 출시를 지연시키고 개발 비용을 증가시킬 수 있습니다. 각 지역마다 다른 기준이 정해져 있어 시장 진입이 더욱 어려워집니다. 이러한 규제 환경은 VEGF 억제제에 대한 새로운 치료 대안을 환자에게 제공하는 속도를 저해하여 시장 성장을 둔화시킵니다.
혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
|
기준 연도 |
2025 |
|
예측 연도 |
2026-2035 |
|
연평균 성장률 |
6.2% |
|
기준 연도 시장 규모(2025년) |
152억 달러 |
|
예측 연도 시장 규모(2035년) |
261억 달러 |
|
지역 범위 |
|
혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 세분화:
투여 경로 세그먼트 분석
혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장의 투여 경로 부문에서 주사제 하위 부문은 우수한 생체이용률과 빠른 치료 효과로 인해 예측 기간 동안 71%의 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 대부분의 VEGF 억제제, 특히 단일클론항체는 효과적인 전달을 위해 주사가 필요합니다. 2023년 1월 NLM 보고서에 따르면, 일본에서 성별 및 연령을 조정한 1,000인년당 항-VEGF 주사율은 지난 10년간 7.9회에서 16.1회로 증가했습니다. 이는 시력을 위협하는 질환 및 암 관련 질환 치료에 있어 의료 주사의 상당한 증가를 보여줍니다.
유형 세그먼트 분석
시장의 VEGF-A 억제제 하위 부문은 병리적 혈관신생에 중요한 역할을 하며 암 및 연령 관련 황반변성과 같은 여러 주요 적응증에서 입증된 효능을 바탕으로 예측 기간 동안 해당 유형 부문에서 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. VEGF-A는 종양 혈관신생과 망막 신생혈관형성 및 혈관 투과성을 모두 촉진하므로, VEGF-A를 표적으로 하는 억제제(예: 베바시주맙, 라니비주맙, 애플리버셉트)는 치료 요법의 근간을 이룹니다. VEGF-A 억제제의 광범위한 임상적 사용은 FDA 및 EMA와 같은 주요 보건 당국의 확립된 지침과 승인을 통해 뒷받침됩니다.
최종 사용자 세그먼트 분석
혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장의 병원 하위 부문은 병원의 우수한 인프라, 전문의 접근성, 그리고 고도의 치료가 필요한 중증 질환을 관리할 수 있는 능력 덕분에 예측 기간 동안 최종 사용자 부문에서 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 2023년 9월 NLM 보고서에 따르면, 지난 10년 동안 덴마크 병원에서 56,081명의 환자에게 901,826건의 VEGF 억제제 주사가 투여되었으며, 2022년에는 131,010건의 주사가 시행되었습니다. 이처럼 많은 주사가 병원에서 시행되었으며, 이는 특별한 치료가 필요한 환자에게 VEGF 억제제 치료를 제공하는 데 있어 병원이 얼마나 중요한 역할을 하는지를 보여줍니다.
시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
분절 | 하위 세그먼트 |
유형 |
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약물 종류 |
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애플리케이션 |
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투여 경로 |
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최종 사용자 |
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유통 채널 |
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Vishnu Nair
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혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 - 지역 분석
북미 시장 통찰력
북미 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장은 암과 망막 질환의 높은 유병률과 FDA 승인 생물학적 제제의 풍부한 가용성으로 인해 예측 기간 동안 46%의 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 또한 고도로 발달된 의료 인프라와 막대한 R&D 투자의 혜택을 누리고 있습니다. 항-VEGF 치료제에 대한 NIH 지원금과 같은 정부 지원책은 특히 암과 시력 연구 분야의 혁신을 지속적으로 촉진하고 있습니다. 민관 협력을 통해 바이오시밀러 개발 및 임상시험이 더욱 빠르게 진행되고 있습니다. 또한, 신속심사제도(Fast-track) 지정 및 규제 유연성 덕분에 새로운 VEGF 억제제가 FDA를 통해 시장에 빠르게 출시되고 있습니다.
미국 시장은 광범위한 보험 적용, 높은 진단율, 그리고 바이오시밀러의 조기 도입으로 성장하고 있습니다. 주요 제약 회사들의 진출과 빈번한 제품 승인 또한 시장 확대를 촉진하고 있습니다. 2025년 5월 NCI 보고서에 따르면, 미국의 암 사망률(암 사망률)은 연간 남녀 10만 명당 145.4명입니다. 이러한 놀라운 증가율은 여러 고형 종양의 표준 치료법인 베바시주맙과 라무시루맙과 같은 항혈관신생 치료제에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 또한, 종양학 연구에 대한 기관들의 상당한 투자는 차세대 VEGF 표적 치료제 개발을 가속화하고 있습니다.
캐나다 의 억제제 시장은 생물학 및 바이오시밀러의 지속적인 혁신과 고령 인구 증가로 인해 성장하고 있습니다. 또한, 유리한 보험급여와 임상시험 활동 또한 성장을 뒷받침하고 있습니다. 2022년 4월 캐나다 통계청 보고서에 따르면, 지난 5년간 캐나다에는 약 86만 1천 명의 85세 이상 인구가 집계되었습니다. 인구 고령층에 속하는 이러한 환자들은 황반변성 및 기타 암과 같은 연령 관련 질환에 더 취약하며, 이러한 질환들은 주로 VEGF 억제제로 치료됩니다. 정부 의료 프로그램을 통해 이러한 치료법에 대한 접근성이 확대됨에 따라, 이러한 치료법의 도입률이 높아지고 있습니다.
아시아 태평양 시장 통찰력
아시아 태평양 지역의 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장은 당뇨병 관련 안과 질환 및 암 발생률 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 의료 서비스 접근성 확대 및 제네릭 의약품 생산 확대로 지역별 성장세가 증가하고 있습니다. 최근 몇 년 동안 바이오시밀러 VEGF 억제제의 승인 건수가 증가하면서 가격 경쟁력과 가용성이 향상되었습니다. 주요 시장인 중국, 인도, 한국은 임상시험 및 현지 생산 시설에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 또한, 다국적 제약 회사와 현지 제조업체 간의 다양한 협력을 통해 시장 확장 속도가 가속화되고 있습니다.
중국 시장은 정부의 종양학 및 안과 치료 지출 증가와 바이오시밀러 승인 증가로 성장하고 있습니다. 또한, 제조 능력 향상으로 의약품 가격도 하락하고 있습니다. 2024년 9월 NLM 보고서에 따르면, 중국에서는 매년 증가하는 종양학 약물이 개발되어 2022년 전체 초기 임상시험의 49.2%를 차지했습니다. 내분비 및 혈액학 임상시험 또한 꾸준히 증가하여 2022년 전체 초기 임상시험의 약 8.5%와 5.3%를 차지했습니다. 또한, 바이오기술 혁신에 대한 정부의 지원은 국내 VEGF 억제제 개발 붐을 주도하며 아시아 태평양 지역에서 가장 빠르게 성장하는 시장 중 하나로 자리매김했습니다.
인도 시장은 망막증에 걸리기 쉬운 당뇨병 환자의 급증과 저렴한 바이오의약품 수요 증가로 성장하고 있습니다. 전문 병원과 공공 보건 프로그램의 확대 또한 바이오의약품 도입을 촉진하고 있습니다. NLM의 2025년 5월 보고서에 따르면 인도 성인의 당뇨병 유병률은 6.5%로 추산됩니다. 비전염성 질환은 인도 전체 사망률의 약 60%를 차지하며, 특히 당뇨병, 고혈압, 비만이 만연합니다. 당뇨병 치료 접근성을 높이기 위한 정부 정책 강화와 당뇨병성 안질환에 대한 인식 제고는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 비용 효율적인 바이오시밀러 출시로 더 많은 환자층이 바이오의약품에 접근할 수 있게 되었습니다.
안과 기구 및 의료기기 수출입(2023년):
국가 | 수출 | 수입품 |
일본 | 4억 9800만 | 2억 4900만 |
싱가포르 | 1억 9700만 | 8880만 |
중국 | 1억 8200만 | 9억 6천2백만 |
이스라엘 | 1억 200만 | 3120만 |
대한민국 | 8970만 | 1억 600만 |
출처: OEC, 2023
유럽 시장 통찰력
유럽의 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제 시장은 성숙한 규제 체계, 강력한 바이오시밀러 생산업체, 그리고 인구 고령화로 인해 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 공중 보건 정책과 연구는 접근성과 혁신을 촉진합니다. 공중 보건 정책과 연구는 접근성과 혁신을 요구합니다. 유럽의약품청(EMA)은 베바시주맙의 여러 바이오시밀러 버전을 승인하여 역내 치료 및 접근성을 향상시켰습니다. 독일과 영국 또한 종양학 및 안과 분야에서의 사용 증가로 항-VEGF 치료제 처방이 꾸준히 증가했습니다. 발전된 의료 인프라는 VEGF 억제제의 광범위한 사용을 가능하게 합니다.
영국 의 혈관내피성장인자 억제제 시장은 잘 발달된 NHS 시스템 덕분에 성장하고 있으며, 항-VEGF 치료제의 광범위한 채택을 가능하게 합니다. 또한 조기 접근 프로그램과 임상 시험은 시장 침투에 추가적인 자극을 제공합니다. 영국 정부의 2023년 5월 보고서에 따르면, 2022년 3월까지 54억 파운드(미화 67억 달러) 규모의 자금 지원 계약이 체결되었으며, 이 중 10억 파운드(미화 12억 4천만 달러)는 암 치료에 중점을 둔 선택적 활동입니다. 또한 VEGF 억제제와 같은 더욱 정교한 치료를 위한 병원 인프라 및 시설 개선을 위해 5억 파운드(미화 6억 2천만 달러)의 자본 투자가 이루어졌습니다. 바이오시밀러의 조기 채택과 NHS의 체계적인 암 치료 경로 또한 시장 침투를 더욱 증가시킵니다.
독일 시장은 높은 의료비 지출, 광범위한 안과 및 종양학 인프라, 그리고 유리한 보험급여 모델 덕분에 성장하고 있습니다. 대장암, 폐암, 연령 관련 황반변성과 같은 질병은 국가 보건 데이터베이스를 통해 면밀히 모니터링됩니다. 2023년 4월 NLM 보고서에 따르면, 통계 분석에는 1차 진단 시 연령의 평균 및 표준편차, 95% 신뢰구간을 적용한 5년 전체 생존율, 그리고 성별 분포 지표이자 코호트 적용 범위 추정치인 여성 환자 비율이 포함됩니다. 이러한 계층화 수준은 치료 계획의 정확성을 보장하고, 치료 결과 평가를 지원하며, 규제 및 보험급여 결정에 중요한 정보를 제공합니다.
주요 혈관 내피 성장 인자 억제제 시장 참여자:
- 리제네론 제약
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 바이엘 AG
- 노바티스 AG
- 로슈(제넨텍)
- 암젠 주식회사
- 바이오젠
- 코헤루스 바이오사이언스
- 바우쉬 헬스 컴퍼니즈
- 주식회사 비아트리스
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
- 브리스톨 마이어스 스퀴브
- 엑셀릭시스 주식회사
- 다케다제약
- 에자이 주식회사
- 사노피(리제네론)
시장 경쟁이 치열하며, 리제네론, 바이엘, 노바티스가 선두를 달리고 있습니다. 또한 제품 적응증 확대, 바이오시밀러 개발, 그리고 환자 편의성 향상을 위한 투여 시스템 개선에도 박차를 가하고 있습니다. 예를 들어, 리제네론은 투여 간격을 더욱 편리하게 하기 위해 아일리아(Eylea)의 고용량 제품을 출시했습니다. 더불어, 협력이 새로운 트렌드로 떠오르고 있습니다. 예를 들어, 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)와 바이오엔텍(BioNTech)은 암 치료용 PD-L1/VEGF-A 이중항체인 BNT327을 공동 개발하기로 했습니다. 이러한 전략적 움직임은 VEGF 억제제 업계의 미충족 의료 수요를 충족하기 위한 혁신을 예고하고 있습니다.
글로벌 시장에서 활동하는 주요 기업 목록은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 8월, 루핀 리미티드는 바이오시밀러 약물 LUBT010에 대한 글로벌 3상 임상 연구를 완료했다고 발표했습니다. 이 연구에 따르면 LUBT010은 습성 연령 관련 황반변성(습성 AMD) 환자의 시력 개선에 있어 원래 약물인 루센티스만큼 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
- 2022년 9월, 셀트리온 USA는 아바스틴의 바이오시밀러인 베그젤마가 6가지 유형의 암 치료에 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 약물은 환자들에게 더욱 저렴한 치료 옵션을 제공합니다.
- Report ID: 2479
- Published Date: Sep 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Liberia (+231)
Libya (+218)
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Malawi (+265)
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Mauritius (+230)
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Saint Kitts and Nevis (+1869)
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Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)