시퀀싱 시약 시장 규모는 2036년 말까지 140억 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024~2036년) 동안 CAGR 14% 성장할 것으로 예상됩니다. 2023년 기준 시퀀싱 시약의 산업 규모는 60억 달러였습니다. 시퀀싱 기술의 빠른 발전은 주로 2036년 말까지 시장 시장을 촉진할 것입니다. Illumina 시퀀싱 생성, 블렌드별 시퀀싱(SBS)은 전 세계적으로 광범위하게 승인된 차세대 시퀀싱(NGS) 생성일 수 있습니다. Illumina 시퀀싱 기기 및 시약은 성장하는 DNA 가닥에 연결될 때 단일 염기를 인식하는 독점 계획을 활용하여 상당히 병렬 시퀀싱을 지원합니다.
시퀀싱 시약 시장이 크게 성장하는 또 다른 이유는 유전자 시퀀싱 비용이 제한되어 있기 때문입니다. HGP에는 매핑부터 시작하여 인간 게놈의 서열 분석이 포함되었습니다. 당시에는 실제 순서나 배열 정보를 정리하기 위한 '프레임워크'가 없었기 때문에 이전이 필요했습니다. 인간 게놈 지도는 축적된 DNA 그룹화의 개인 부분을 살펴보는 '비계' 역할을 했습니다. 이러한 게놈 매핑 노력은 비용이 매우 많이 들었지만 당시에는 정확한 게놈 배열을 생성하기 위한 기본 작업이었습니다. HGP의 '인간 게놈 매핑 단계'와 관련된 비용을 평가하기는 어렵지만 확실히 수천만 달러 이내였습니다. 이 평가는 인간 게놈 배열의 시작 '초안'이 전 세계적으로 약 3억 달러에 달하며 그 중 NIH가 일반적으로 50-60%를 차지하는 데 큰 타격을 입혔습니다.
성장 동인
도전과제
기준 연도 | 2023년 |
예측 연도 | 2036년 |
CAGR | ∼14% |
기준 연도 시장 규모(2023년) | ~미화 60억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2036년) | ~미화 140억 달러 |
지역 범위 |
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기술(차세대 시퀀싱, Sanger 시퀀싱, 3세대 시퀀싱)
차세대 시퀀싱 부문은 예측 기간까지 가장 많이 성장할 것이며 만성 질환 치료를 위한 동반 진단 및 맞춤형 의학의 성장 가능성이 높기 때문에 시퀀싱 시약 시장에서 거의 45%를 차지할 것입니다. NGS(차세대 시퀀싱)는 현재 몇 가지 종양 종류에 대한 일상적인 임상 치료를 위해 NGS를 처방하고 있는 국립 종합 암 배열 및 유럽 회복 종양학 협회 규정을 통해 보다 중심적이고 철저하게 개인화된 암 치료를 강화할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 NGS 사용은 유럽 전역에서 지속적으로 변화하고 있습니다. 이러한 격차를 진전시키는 데 필요한 조건을 설정하려면 다중 이해관계자의 협력이 필요합니다. 이러한 측면에서 분석가들은 2021년 상반기에 유럽 맞춤형 제약 공모(EAPM) 주도의 마스터 보드를 구성했으며, 여기에는 회복, 금융, 조용, 산업 및 입법 숙달을 다루는 10개 이상의 유럽 국가의 주요 파트너가 포함됩니다. NGS 테스트는 일반적으로 게놈 위치에 초점을 맞춘 전체 시퀀싱의 일반적인 심오함인 예정된 범위를 실현하기 위해 실행됩니다. 모든 게놈 배열의 범위는 시퀀싱 정독을 참조 게놈에 매핑한 후 해당 위치를 포괄하는 자율 정독 수를 집계하여 시퀀싱 시약 시장을 촉진하여 계산할 수 있습니다.
응용 분야(임상 조사, 종양학, 법의학 및 농업유전체학, 바이러스학, RNA 염기서열분석, 메타게놈학)
종양학 부문은 전 세계적으로 암 진단 및 치료를 위한 차세대 시퀀싱 구현이 증가함에 따라 2036년까지 글로벌 시퀀싱 시약 시장의 약 38%를 차지할 것으로 예상됩니다. 차세대 시퀀싱 테스트 선택 비율은 나중에 진행성 비소세포폐암(aNSCLC), 전이성 대장암(mCRC), 전이성 유방암(mBC) 및 진행성 흑색종에 대한 비율이 10% 미만에서 확대되면서 확대되었습니다. 2011년에는 1%에서 2022년에는 약 40%로 증가합니다. 따라서 이 부문이 시퀀싱 시약 시장에서 가장 큰 성장을 이루는 데 도움이 될 것입니다.
글로벌 시퀀싱 시약 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
유형 |
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기술 |
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애플리케이션 |
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시약 종류 |
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최종 사용 산업 |
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북미 시장
북미 지역의 시퀀싱 시약 시장은 예측 기간 동안 약 34%의 수익 점유율로 가장 큰 성장을 보일 것입니다. 이러한 성장은 이 지역의 선진 의료 시스템으로 인해 두드러질 것입니다. 연합국은 의료 개발 세계 기록에서 종합 점수 54.96점으로 스위스, 독일, 네덜란드에 이어 4위를 차지했습니다. 미국인은 일반적으로 미국 대학에서 정기적으로 발견되고 미국 기업에서 개발된 사용되지 않은 주요 치료 추진제를 가장 먼저 선택합니다. 그 결과, 미국은 선택(57.67)과 과학 및 혁신(75.15) 모두에서 선두에 올랐습니다.
유럽 시장
유럽 지역의 시퀀싱 시약 시장도 예측 기간 동안 큰 성장을 겪을 것이며 영국 및 독일과 같은 국가의 맞춤형 의약품에 대한 집중도 증가와 높은 의료 투자로 인해 2위 자리를 차지할 것입니다. EU 회원국 27개국을 포함해 44개국에 걸쳐 7억 4300만 명의 주민이 살고 있는 유럽은 전 세계 금융 환경에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. 더욱이 2040년에는 기존 의료 체계를 주도하는 교사 중심이 아닌 시민 중심으로 진료가 정리될 것입니다. 이러한 변화는 모든 파트너의 비즈니스와 작업 모델에 영향을 미치며 의료 분야에 진출하는 미사용 비전통적 기업도 포함됩니다. 따라서 유럽 지역의 시퀀싱 시약 시장이 크게 성장하는 데 도움이 될 것입니다.
중국 차세대 시퀀싱 장비 조직인 MGI Tech의 미국 백업 기업인 Total Genomics 는 매년 열리는 Genome Science and Innovation의 Propel 총회에서 가장 주목할만한 처리량 시퀀서를 공개했습니다.
과학 분야의 세계적 선구자인 Thermo Fisher Scientific Inc는 최근 일반 농포성 건선(GPP)에 사용되지 않은 CorEvitas 신디케이트 임상 레지스트리를 발송했다고 보고했습니다. 등록이 가능한 이 레지스트리는 CorEvitas의 10번째 신디케이트 질병 레지스트리이며 GPP 환자의 임상 및 환자 보고 결과와 관련된 RWE(실제 증거)에 대한 무시된 요구 사항을 다루고 있습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
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