운영 정보, 임상 진단에 있는 국제적인 전문가는, CEMark의 8월 2020년에 발사를 찬성된 PCR 호흡 시험 패널, Winterplex 발표합니다. 시험판은 어떤 열려있는 PCR 플랫폼든지에 사용을 위해 예정되고, 특히, 회사의 급속하게 수송할 수 있는 Q32 장치.
회사 소개 미국 식품의약품안전처는 미국 식품의약품안전처가 ABRYSVO를 승인한 것으로 보고해, 이 회사의 비스무트 RSV prefusion F immunization는, LRTD와 심각한 LRTD의 예상을 위해, 32에서 36 주 임신 나이에 임신한 사람들의 동적인 immunization에 의하여 6 달까지 출생에서 신생아 아이들에 있는 RSV에 기인한 심각한 LRTD의 예상을 위해. ABRYSVO는 2개의 pre로 unadjuvanted 그리고 구성됩니다 RSV A 및 B 변형에 대한 보증을 최적화하기 위해 선택한 F 단백질은 안전하고 비할 수있었습니다. FDA의 선택은 뜻깊은 단계 3 임상 시험 MATISSE, 무작위로, 이중 맹검, 위약 통제되는 단계 3에서 정보에 근거를 둡니다 심각한, 안전 및 LRTD에 대하여 항체의 면역성 및 단단한 사람들 immunized 아미드 임신에 태어난 신생아에 있는 RSV 때문에 극단적인 LRTD를 평가하기 위하여 개요를 고려합니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
Report ID: 5753
Published Date: May 07, 2024
Report Format: PDF, PPT
자주 묻는 질문(FAQ)
호흡기 질환의 성장과 일반적인 감기의 발현률은 호흡기 감염 시장의 성장을 구동하기 위해 중요한 요소 중 일부입니다.
시장은 예측 기간 동안 2 %의 CAGR를 달성 할 것으로 예상됩니다. 즉, 2024-2036.
시장에서 주요 선수는 GlaxoSmithKline plc, Verona Pharma Plc, Teva Pharmaceuticals, Sandoz Inc., Hospira Inc., Novacyt Group 및 기타입니다.
병원 부문은 2036 년 말에 의해 가장 큰 시장 규모를 차지하고 상당한 성장 기회를 표시합니다.
북미 시장은 2036년 말까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 향후 더 많은 비즈니스 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.