기술별(차세대 시퀀싱, 중합효소 연쇄 반응), 애플리케이션(HLA 유형 분석, 이수성 선별, IVF 예후), 절차 유형(착상 전 유전자 진단, 착상 전 유전자 선별), 제품 및 서비스(기기)별 착상 전 유전자 검사 시장 규모 및 점유율 , 시약 및 소모품, 소프트웨어 및 서비스) - 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서 2024-2036

성장 동력

• 신생아 사망 사례 증가 – 많은 신생아 사망은 유전적 기형과 관련이 있습니다. 따라서 시장 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 유니세프에 따르면 2021년 전 세계적으로 하루에 6400명의 신생아 사망이 발생하여 생후 첫 달에 총 230만 명의 유아가 사망했습니다. 또한 2021 년에는 전 세계적으로 1000명당 평균 18명이 사망하여 생후 첫 달이 어린이에게 가장 위험합니다.

• 선천성 유전 질환의 유병률 증가 – 착상 전 유전자 진단을 통해 결함이 있는 염색체를 조기에 발견할 수 있으며 태아의 선천성 유전적 기형을 예방하는 데 도움이 됩니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 매년 선천성 질환은 출생 후 28 일 이내에 발생하는 전 세계적으로 240000 명의 신생아 사망의 근본 원인으로 간주됩니다. 매년 5 세 미만의 170000 명의 어린이가 선천성 질환으로 사망합니다.

• 가임기 여성 수 증가 – 착상 전 유전자 검사는 임신 중 크롬 도금을 확인하는 데 사용되므로 가임기 여성의 비율이 증가하면 임신 사례가 증가하고 결과적으로 유전자 검사 사용이 증가할 것으로 예상됩니다. 가장 최근의 지출 데이터에 따르면 전 세계 보건 지출은 지난 20년 동안 증가하여 실질 기준으로 두 배로 증가하여 2000년 8.5%에서 2019년 8조 5천억 달러 GDP의 9.8%에 도달했습니다. 이 붐은 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.

• 체외 수정의 사용 증가 – 착상 전 유전자 검사(PGT)는 체외 수정(IVF)에 의해 생성된 배아를 검사하여 자손의 착상 실패 유산 및 선천적 이상을 초래할 수 있는 다양한 유전적 문제에 대해 검사합니다. 최근 예측에 따르면 거의 4억 명 즉 전 세계 인구의 약 3%가 IVF 및 기타 불임 절차의 결과로 2100년까지 살 수 있습니다.

• 유전 질환을 앓고 있는 사람들의 수– 단일 유전자 착상 전 유전자 검사는 특정 질병의 가족력과 관련된 특정 유전적 병원성 변이를 확인하는 데 사용됩니다. 전 세계적으로 약 5000-8000 개의 희귀 질환이 확인되어 인구의 6-8 %에 영향을 미칩니다. 흔하지 않은 장애의 약 40%는 유전적 요인에 의해 발생합니다.

도전

• 치료와 관련된 도덕적 낙인 - 착상 전 유전자 검사가 부자연스러운 방식으로 인간 배아를 만들고 파괴하려는 의도 때문에 도덕적으로 혐오스러운 것으로 인식하는 사람은 거의 없습니다. 거기에는 정통 신앙이 붙어 있으며 치료의 개입은 신의 자연 창조를 방해하며 모든 것이 과학의 간섭으로 변경되어서는 안됩니다. 이 요소는 또한 시장 확장을 제한할 것으로 예상됩니다.
• 숙련된 연구원과 의사의 부족
• 상장 기업은 엄격한 사법 규칙의 적용을 받습니다.