NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장 규모 및 적응증별 점유율(NTRK 1 융합 종양, NTRK 2 융합 종양, NTRK 3 융합 종양); 유형(진단, 치료); 최종 사용자(병원, 전문 진료소, 암 센터, 암 연구소) - 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서 2024-2036

성장 동인

• 맞춤 치료에 대한 성장 추세 - 유전자 검사 의 필요성이 높아짐에 따라 맞춤 치료 전략의 출현도 NTRK 융합 유전자에 양성인 진행성 고형 종양의 시장 확대를 촉진하고 있습니다. 보고서에 따르면 2022년까지 의약품, 진단, 맞춤형 의료가 전체의 거의 40%를 차지할 것으로 예상됩니다. NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양의 형성을 초래하는 정확한 유전적 변형은 유전자 검사를 통해 발견됩니다. NTRK 융합유전자 양성 진행성 고형종양 시장은 개별화된 치료법의 등장으로 수요가 높아지는 유전상담사, 기타 의료 전문가 등 정밀의학 전문가에 대한 수요가 증가하면서 확대되고 있습니다.
• 고형암 유형의 유병률 증가 - NTRK 융합은 대부분의 고형암 유형에 존재하므로 유병률이 더 높습니다. 이는 NTRK 융합 유전자를 이용한 진행성 고형암 시장을 촉진할 것으로 예상된다. 새로운 약물의 발견은 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다. NTRK는 다양한 유형의 암에서 중요한 의미를 갖는 별개의 유전자입니다. 또한, NTRK 융합 단백질을 억제하도록 특별히 고안된 표적 치료법의 개발로 NTRK 융합 양성 종양 환자의 결과가 개선되었습니다. 예를 들어, FDA는 2023년 10월 20일에 엔트렉티닙(Rozlytrek)을 1개월 된 어린이의 고형 종양 치료용으로 승인했습니다. 12세 이상을 대상으로 FDA는 2019년에 해당 약물을 승인했습니다.
• 유전자 검사의 기술 발전 증가 – 차세대 염기서열 분석(NGS)과 같은 고급 유전자 검사 방법은 NTRK 융합과 같은 유전자 변형을 탐지하는 데 더 민감하고 정확합니다. 또한, 향상된 유전자 검사를 통해 NTRK 융합 양성 종양을 조기에 발견할 수 있어 환자가 질병의 초기 단계에서 표적 치료를 받을 수 있습니다. 예를 들어, 2022년에는 Thermo Fisher Scientific이 하루 만에 데이터를 생성하는 자동화 시스템으로 CE-IVD(Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer)로 명명된 차세대 시퀀싱(NGS) 플랫폼을 도입했습니다. 플랫폼을 사용하면 사용자는 단일 장치에서 임상 연구 및 진단 테스트를 수행할 수 있습니다. 이는 임상 실험실에서 사용하도록 고안되었습니다. 더욱이, NTRK 융합을 포함하여 광범위한 유전자 변형을 포함하는 유전자 검사 패널이 임상 실습에서 점점 일반화되고 있습니다.

도전과제

• 표적 치료법과 관련된 높은 비용 – 표적 치료법은 비용이 많이 들 수 있으며, 특히 의료 자원이 제한되어 있거나 보험 보장 범위가 부족한 지역에서는 환자 접근에 어려움을 겪을 수 있습니다. 따라서 NTRK 융합 유전자 스크리닝과 관련된 부적절한 의료 인프라와 엄청난 비용은 잠재적으로 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장의 향후 확장을 방해할 수 있습니다.
• 환자 식별의 복잡성은 시장 성장을 방해할 수 있습니다.
• 숙련된 실험실 기술자 부족으로 시장 성장이 저해될 수 있음