림프관평활근종증(LAM) 시장 규모는 2023년에 1억 2,891만 달러를 넘었고, 2036년까지 2억 3,713만 달러를 넘어설 것으로 예상되며, 예측 기간인 2024-2036년 사이에 4.8% 이상의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 2024년에 림프관평활근종증 산업 규모는 1억 3,386만 달러로 추산됩니다.
림프관평활근종증(LAM)은 폐, 폐혈관, 림프관, 흉막 전체에 걸쳐 평활근 세포의 무기력하고 점진적인 성장으로, 폐 구조의 변화, 낭포성 폐기종, 폐 기능의 점진적인 악화로 이어집니다. LAM은 여성에게 우세하며, 일반적으로 20~40세에 영향을 미칩니다. 이는 TSC1 또는 TSC2 유전자의 돌연변이로 인해 발생하며, 이는 하마르틴과 튜베린이라는 단백질을 생성하는 데 필수적이며, 세포가 통제되지 않는 방식으로 성장하고 분열되는 것을 방지하여 종양을 파괴하는 역할을 합니다. 증상과 흉부 X선 결과를 바탕으로 진단이 의심되며 고해상도 CT로 확인되지만, 이 질병은 느리게 진행되며 나중에 호흡 부전과 사망으로 이어질 수 있습니다. 치료에는 시롤리무스 섭취 또는 폐 이식이 포함될 수 있습니다.
표적 질환의 발생 증가와 생활 습관 관련 질환의 증가는 림프관평활근종증(LAM) 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다.
또한, 질병에 대한 경각심을 높이기 위해 여러 정부와 민간 기관이 주도하는 이니셔티브, 가처분 소득의 증가와 개발도상국의 의료 시설의 급증, 약물을 생산하기 위한 새로운 R&D 이니셔티브, 기술적 발전, 주요 기업의 투자가 예측 기간 동안 림프관평활근종증(LAM) 시장 성장을 견인할 것으로 추산됩니다.
도전 과제
일부 국가의 엄격한 정부 규제, 인식 부족, 질병 발견 지연, 치료에 드는 높은 비용 등도 림프관평활근종증(LAM ) 시장 전체의 성장을 제약하는 요인으로 작용할 수 있습니다.
기준 연도 |
2023 |
예측 연도 |
2024년~2036년 |
연평균 성장률 |
4.8% |
기준 연도 시장 규모(2023) |
1억 2,891만 달러 |
예측 연도 시장 규모(2036) |
2억3713만달러 |
지역 범위 |
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림프관평활근종증(LAM) 시장은 유형, 치료 유형, 치료, 약물, 투여 경로, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역별로 세분화됩니다. 유통 채널 세분화 중 병원 약국 부문은 전 세계적으로 등록된 폐 질환 환자 수 증가, 만성 폐 질환에 대한 인식 증가, 질병을 치료하기 위한 첨단 약물 및 약물로 이어지는 R&D 이니셔티브로 인해 예측 기간 동안 상당히 성장할 것으로 예상됩니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 세그먼트가 포함됩니다.
유형별로 |
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치료 유형별 |
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치료별로 |
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약물로 |
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관리 경로에 따라 |
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최종 사용자별 |
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유통 채널별 |
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지리적으로 림프관평활근종증(LAM) 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 지역 등 5개 주요 지역으로 구분됩니다.
북미 산업은 2036년까지 가장 큰 수익 점유율을 차지할 가능성이 높은데, 이는 높은 의료비 지출, 높은 기술 도입률, 라이프스타일 관련 장애 유병률 증가, 유망한 파이프라인 등의 요인에 기인합니다. 또한 림프관평활근종증 치료법의 가용성 용이성, 림프관평활근종증에 대한 R&D 증가, 환불 가능성도 지역 성장에 기여하고 있습니다.
미국 보건복지부에 따르면, 미국에서 폐질환 진단을 받는 여성의 수가 증가하고 있습니다.
유럽 지역은 정부 의료 시설 지출이 증가함에 따라 북미에 이어 림프관평활근종증(LAM) 시장에서 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 추정됩니다. 림프관평활근종증 장애, 폐 감염 및 수술의 발생률 증가, 폐경기 여성 인구 증가, 의료비 지출 급증, 주요 기업의 침투, 신생 인구, 가처분 소득 증가와 같은 요인이 아시아 태평양 지역의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 이들 지역 정부가 약물 사용을 장려하고 건강 장애와 관련된 인식을 확산하기 위해 노력함에 따라 가까운 미래에 엄청난 성장세를 보일 것으로 추산됩니다.
2020년 1월 7일: 임상 단계의 바이오제약 회사인 AI Therapeutics는 두 프로그램에서 상당한 진전을 이루었다고 발표했습니다. LAM-001은 임상 시험이 진행될 세계 최초의 흡입형 라파마이신 제형이고, LAM-004 는 안면 혈관종 환자를 대상으로 1상 시험을 마쳤습니다.
2020년 1월 16일: AI Therapeutics는 LAM-002가 모낭 림프종 치료의 주요 시험 설계를 위해 미국 FDA로부터 신속 심사 지위와 희귀의약품 지정을 받았다고 발표했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
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