2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
크라베 질병 치료 시장 규모는 2024년에 12억 달러를 넘었고 2025~2037년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7.3%로 2037년 말까지 29억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2025년 크라베병 치료 산업 규모는 13억 달러로 평가됩니다.
구체세포백질이영양증으로도 알려진 크라베병은 신경 질환을 유발하는 신경 세포를 보호하고 덮는 미엘린에 영향을 미치는 유전성 희귀 질환입니다. 마운트 시나이 조직(Mount Sinai Organization)에 따르면, 부모 모두가 질병 관련 유전자를 갖고 있는 경우 자녀에게 질병이 유전될 확률은 25%입니다. 청력 문제, 수유 곤란, 시력 상실, 시끄러운 소음에 대한 민감성과 과민성, 근육 긴장의 변화, 비정상적인 발열 및 구토는 의사가 환자의 질병을 추적하기 위해 관찰하는 증상입니다. 건강 전문가가 혈액 검사, 뇌척수액(CSF) 평가, MRI, 신경 전도 속도, 유전자 검사 등의 검사를 시작하여 증상을 조사함으로써 시장이 상승하고 있습니다.
전 세계적으로 크라베병 발병률은 국가마다 다른 출생률에 따라 다릅니다. 예를 들어, 현재 크라베병 발생은 유럽 지역에서는 100,000명 중 1명, 미국에서는 250,000명 중 1명입니다. 2023년 8월 NLM에서 보고한 바와 같이 사망률은 적어도 생후 첫 2년 동안 90% 이상입니다. 또한 성인 발병 크라베병은 산발적이어서 NLM 2021에 따르면 전 세계 인구의 10% 미만을 차지합니다. 보고서. 또한, 85~90%의 사람들이 유아기 발병을 구성하는 효소 활성을 통해 크라베병으로 진단되고, 10~15%가 후기 발병 범주에 속해 크라베병 치료 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

크라베병 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 신생아 선별검사: 현재 크라베병 치료 시장에는 특별한 치료법이 없습니다. 그러나 특히 어린이의 경우 질병 관리를 돕는 보조 요법이 있습니다. 예를 들어, 신생아 선별검사는 장기적으로 어린이의 건강이나 생존을 방해하는 질병을 식별하는 데 유용합니다. 현재 이 기술은 뉴저지, 미주리, 켄터키, 뉴욕, 테네시, 일리노이, 인디애나, 오하이오, 조지아, 펜실베니아, 미네소타 및 사우스캐롤라이나 전역에서 사용할 수 있습니다. 신생아 선별검사에는 생후 4~6주 이내에 줄기 세포 이식이 포함되며, 이는 영향을 받은 어린이의 삶의 질이 향상되어 시장을 주도하고 있습니다.
- 약리학적 보호자 요법: 유전 질환에 대한 고유 치료법으로 크라베병 치료 시장의 성장을 효과적으로 주도합니다. 이 치료법의 단백질 표적에는 다양성이 있습니다. 2020년 1월 NLM이 명시한 바와 같이 트랜스퍼라제와 같은 효소가 45%를 결정하고 수송체가 28%를 구성하며 수용체가 15%를 구성합니다. 이러한 단백질은 다양한 세포 내 위치를 구성하며 소포체를 통해 대량으로 변형됩니다. 따라서 이 치료법은 β-갈락토세레브로시다제(GALC)를 결합하고 안정화하여 부적절한 접힘을 방지하고 분해를 방지하여 효소를 리소좀으로 수익성 있게 수송하고 시장 성장을 지원하는 경향이 있습니다.
도전과제
- 임상 연구 대상 환자 제한: 크라베병 치료제 시장은 임상 실험 대상 환자 수에 제한이 있습니다. 또한 윤리적 제약, 정확한 시험 번호 생성의 복잡성, 유지 관리 비용은 시장에 영향을 미치는 실질적인 과제입니다. 그러나 2022년 3월 패시지바이오는 글로벌 1/2상 GALax-C 임상시험에서 조기 영아 크라베병으로 진단된 초기 환자가 아데노 관련 바이러스(AAV) 전달을 활용한 유전자 치료제인 PBKR03으로 치료받았다고 밝혔다. 그럼에도 불구하고, 부적절한 의학적 실험은 여전히 시장 발전에 제한을 가하고 있습니다.
- 희귀질환에 대한 정부 제한: NLM 2020 보고서에 따르면 전 세계적으로 희귀질환 유병률은 3,585건으로 전 세계 인구의 3.5~5.9%에 해당하며, 이는 크라베 질병 치료 시장에 부정적인 영향을 미칩니다. 평생 장애, 보상 지원 부재, 비용 효과적인 치료, 오랜 진단 오디세이 등은 희귀 질환으로 고통받는 환자들 사이에 격차를 만드는 몇 가지 충족되지 않은 요구 사항입니다. 이에 대한 해결책으로 미국 식품청(FDA)은 2024년 10월 7,000개의 희귀 질환이 미국 내 3천만 명 이상의 인구에 심각한 영향을 미쳤기 때문에 희귀의약품법에 따른 치료법을 승인했습니다. 또한 이 시작에는 간병인, 의약품 제조업체, 환자의 참여가 포함되어 크라베병 치료 시장에 대한 인식을 제고하고 지원합니다.
크라베 질병 치료 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
7.3% |
기준 연도 시장 규모(2024) |
12억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037) |
29억 달러 |
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크라베병 치료 세분화
치료 통계(항경련제, 근육 이완제, HSCT)
치료 통찰력을 바탕으로 항경련제 부문은 2037년 말까지 크라베병 치료 시장 점유율 38.4% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 항경련제는 간질로 인해 발생하는 것과는 달리 발작을 극복하는 데 도움이 됩니다. 페니토인은 질병을 관리하는 최고의 항경련제 중 하나가 되었습니다. 2023년 8월 NIH에 따르면 월 평균 비용은 USD 30이며, 제한된 치료 기반 지수와 함께 널리 보급되고 정기적으로 사용되어 상당한 부분이 질병의 예방 및 관리로 이어집니다. 또한 토피라메이트와 4-아미노피리딘을 병용하면 비정상적인 기능이 감소하여 발작의 심각도와 빈도가 줄어들어 시장 성장이 촉진됩니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
치료 통찰력 |
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이 보고서 맞춤 설정크라베 질병 치료 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 크라베병 치료 시장은 2037년까지 약 35.2%의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역 내 GALC 효소 결핍이 증가하여 사이코신 축적이 발생하고 추가로 신경 수초화 감소가 발생합니다. 또한 2024년 12월 인구 조사국에서 보고한 바와 같이 이 지역에서 2023년부터 3억 4,010만 명의 인구를 구성하는 출생 인구통계가 0.98% 증가한 것이 후기 발병 질병 출현의 주요 원인입니다. 이 질병은 아동기, 청소년기, 성인기에 시작되며 생존 본능은 조건의 경직성에 따라 달라지며 이는 시장에 대한 인식을 나타냅니다.
미국 크라베 질병 치료 시장은 여러 요인으로 인해 성장하고 있습니다. HRSA 모자 보건 2023에 따르면 100,000명 중 1명이 이 질병을 앓고 있습니다. 이 중 아기들이 대부분 영향을 받고 있으며 미국에서는 약 15명의 아기들이 심각한 고통을 받고 있습니다. 적절한 치료, 특히 적절한 평가, 질병 관리, 진단 테스트 및 효과적인 후속 조치를 통해 부모 교육 과정을 제한하는 국영 의료 계획을 통해 약 10명의 아기가 살아남은 것으로 추산됩니다. 미국 보건복지부 장관은 질병 퇴치를 위한 의학적 치료법을 제공하여 시장 성장을 촉진하는 권장 통일 검사 패널(RUSP)이라는 목록을 제공했습니다.
캐나다의 크라베 질병 치료 시장은 어린이들이 질병으로 심하게 고통받고 있기 때문에 상당한 성장을 보이고 있습니다. 캐나다 소아 감시 프로그램 2020 보고서에 따르면, 소아 발병 백질이영양증(LD) 16건이 평가되었으며, 그 중 44%는 온타리오 출신, 31%는 캐나다 서부 출신이었고 나머지는 기타 지역 출신이었습니다. 더욱이 증상은 발달로 인해 지연된 사례 55%, 퇴행으로 인한 44%, 비정상적인 근긴장에 직면한 38%, 발작으로 인한 31%, 행동 변화로 인한 31%로 다양했습니다. 이러한 모든 요소는 예측 기간 내에 업계 성장을 담당합니다.
APAC 시장 분석
APAC 크라베 질병 치료 시장은 질병에 대한 인식과 가시성으로 인해 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. IQVIA 2024의 보고서에 따르면 이 지역에는 약 7,000~8,000개의 희귀 질환이 등록되어 있으며 현재 5%만이 치료를 받고 있습니다. 그러나 희귀질환 치료시설은 개선됐다. 예를 들어, 대만에서는 희귀질환으로 고통받는 사람들이 희귀의약품에 대해 최대 70%를 상환받을 자격이 있으며, 저소득층은 100% 상환을 받습니다. 따라서 시장은 이러한 모든 요인으로 인해 발전과 진화를 이룰 것으로 예상됩니다.
인도의 크라베 질병 치료 시장은 유전 질환으로 인한 사례가 70건에 달하는 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 기대하고 있습니다. 청소년기 발병으로 진단된 환자의 범위는 2~5세이며, 성인기 발병 환자의 경우 일반적으로 성인기에 증상이 나타납니다. 현재는 희귀질환이기 때문에 인지도가 부족하지만, 테이삭스병에 대한 업계는 특히 성인 정신과 의사와 신경과 전문의 사이에서 더 많은 관심을 받을 것으로 예상됩니다.
중국의 크라베 질병 치료 시장은 성인 발병 크라베 질병에 중점을 두고 질병의 빈도가 증가함에 따라 견인력을 얻고 있습니다. 이 질병으로 고통받는 중국 인구 중에서 표현형과 유전자형 사이의 연관성을 나타내는 GALC 돌연변이가 확인되었습니다. 뇌 MRI는 치료 솔루션으로 질병의 확산을 극복하기 위한 상당한 치료법이다. 임상 시험에 따르면 성인 발병 크라베병은 발생률이 높은 추체관이 포함되어 있기 때문에 이질적인 것으로 간주됩니다. 이러한 요소를 바탕으로 업계는 시장 발전에 적합한 엄청난 관심과 인식에 직면해 있습니다.

크라베 질병 치료 환경을 지배하는 회사
- AbbVie Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- 화이자 주식회사
- 애보트 연구소
- 존슨 & 존슨 서비스, Inc
- 사노피-아벤티스 SA
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Acorda Therapeutics Inc.
- CENTOGENE N.V.
- 노바티스 AG
- 폴파마
크라베 질병 치료 시장을 장악하고 있는 회사들은 질병에 대한 인식이 높아짐에 따라 빠르게 노출되고 있습니다. 연구 개발의 증가와 함께 질병 진단을 위한 표준화된 도구가 업계를 활성화시키는 요인으로 떠오르고 있습니다. 또한 유전자 검사, 시력 검사, 신경 상태 및 안내 시각화가 질병의 치료 요구 사항을 효과적으로 추진하고 있습니다. 2024년 4월 TeleRare Health는 전 세계적으로 크라베 질병을 진단하고 환자에게 최신 치료법과 전문가에 대한 접근을 제공하기 위해 가상 건강 센터를 도입했습니다.
In the News
- 2024년 10월, Fiocruz와 GEMMA Biotherapeutics는 통합 의료 시스템(SUS) 범위 내에서 브라질의 유전자 기반 치료법 연구에 자금을 제공하기로 합의했다고 선언했습니다. 목표는 크라베병 치료를 강화하기 위한 유전자 치료 프로그램에 대한 승인을 얻는 것입니다.
- 2024년 6월, GC Biopharma와 Novel Pharma는 크라베병 치료에 대한 MPSIIIA(산필리포 증후군 A형) 치료제의 공동 개발을 위한 패스트 트랙 지정에 대한 미국 FDA 승인을 보고했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7102
- Published Date: Feb 06, 2025
- Report Format: PDF, PPT