로슈는 PATHWAY 항-HER2/neu(4B5) 토끼 단일클론 1차 항체가 미국 FDA로부터 승인을 받았다고 발표했습니다. 환자의 HER2 발현이 낮은 경우, 이 항체를 사용하여 환자를 식별하고 Enhertu가 환자에게 적합한 표적 치료 선택인지 평가하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
일라이릴리(Eli Lilly and Company)는 내분비치료제(ET)와 병용하여 버제니오(성분명 아베마시클립)의 사용 확대를 미국 FDA로부터 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 재발 위험이 높은 호르몬 수용체 양성(HR+), HER2 음성, 결절 양성 조기 유방암(EBC) 성인 환자를 위한 보조 치료가 이제 허용됩니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
Report ID: 5626
Published Date: Feb 12, 2024
Report Format: PDF, PPT
자주 묻는 질문(FAQ)
암 진단 기술의 연구 개발 증가와 유방암 검진을 위한 HER2 테스트의 인기는 HER2 테스트 시장의 성장을 이끄는 주요 요인입니다.
HER2 테스트 시장 규모는 예측 기간(2024~2036년) 동안 8%의 CAGR을 달성할 것으로 예상됩니다.
시장의 주요 업체로는 Thermo Fisher Scientific, Roche, Empire Genomics Inc., Abnova Corporation, Eli Lilly and Company, Oxford Gene Technology IP Limited, Genetech, Genemed Technologies Inc., PERKINELMER Inc. 등이 있습니다.
유방암 부문은 2036년 말까지 가장 큰 시장 규모를 확보하고 상당한 성장 기회를 보여줄 것으로 예상됩니다.
북미 지역 시장은 2036년 말까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 향후 더 많은 비즈니스 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.