2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
후성유전학 시장 규모는 2024년 23억 6천만 달러로 평가되었으며, 2037년까지 137억 2천만 달러를 넘어 예측 기간(2025~2037년) 동안 CAGR 14.5% 이상 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 후성유전학 산업 규모는 26억 3천만 달러로 추산된다.
암이 더 일반적이 고 더 나은 치료에 대 한 필요, 과학자들은 epigenetics에 더 가까이 찾고. Epigenetic 약은 암의 위험에 처한 것을 피구하기위한 약속을 보유하고 일찍 발견하고 잘 치료가 작동하는 방법을 추적합니다. 이 혁신적인 접근법은 종양학에 혼자 자신감을 가지지 않습니다. 연구원들은 당뇨병, 감염 및 심혈관 질환과 같은 질병에 대한 잠재적 치료 범위를 광범위하게합니다. 이 확장 분야는 제약 분야의 투자 및 개발을 위해 입증 된 수익, 더 정확하고 개인화 된 의약품 전략을 강조.
Epigenetics 분야: 성장 운전사 및 도전
성장 동력
- 만성 질환 유병률 증가 - 암, 당뇨병, 심장 문제, 뇌 질환과 같은 장기 질병의 증가는 전 세계적인 관심사입니다. 이러한 질병이 어떻게 발생하는지와 관련된 후생적 변화에 작용하는 약물은 치료 및 관리에 대한 가능성을 보여줍니다. 많은 장기적인 건강 문제에는 아직 진정한 치료법이 없습니다. 후생유전학에 초점을 맞춘 약물은 이러한 상태와 관련된 뿌리 후생유전적 변화를 표적으로 삼아 새로운 길을 제시합니다. 이러한 접근 방식을 통해 더 정확하고 더 나은 치료가 가능해질 수 있습니다.
- 정부 자금 지원 – 국립암연구소(NCI) 및 국립보건원(NIH)과 같은 정부 기관이 후생유전학 분야에 자금을 지원하고 있습니다. 정부 및 유사 정부 단체의 이러한 지원은 새로운 후성유전학 약물의 개발 및 테스트와 이러한 질병에 대한 테스트 방법을 촉진하여 후성유전학 시장을 빠르게 성장시킵니다. 정부 보조금을 통해 연구 그룹은 차세대 염기서열 분석 및 고급 데이터 분석 도구와 같은 최신 기술을 얻을 수 있습니다. 정부 보조금은 초기 단계에 있고 민간 관심과 지원을 받기에는 너무 위험할 수 있는 새로운 후성유전학 약물을 연구하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 질병을 치료하는 새로운 방법의 문을 열어줍니다.
- 후생유전학에 대한 인식 제고 – 유전자 변화를 시작하는 마이크로 RNA에 대한 인식은 해당 게놈에 작용하는 후생유전학 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 이러한 마이크로 RNA는 유전자의 작동 방식을 제어하고 많은 질병과 연결되어 있어 새로운 치료법의 주요 초점이 됩니다. 이러한 과정에 대한 통찰력은 유전자 제어 과학 및 암 바이오마커에 대한 더 많은 연구와 개발을 촉진하고 있습니다. .
도전과제
- 투자 비용 – 유전자 제어에 효과가 있는 약물을 개발하는 것은 시간이 오래 걸리고 복잡한 과정입니다. 많은 학문적 지식, 복잡한 실험실 작업, 테스트 및 승인 단계가 필요합니다. 이 과정은 많은 비용과 상당한 시간이 소요될 수 있어 소규모 기업과 연구자들이 새로운 유전자 조절 약물을 후생유전학 시장에 출시하기 어렵게 만듭니다. 약물이 안전하고 효율적으로 작동하는지 확인하면서 이러한 비용을 줄이는 것은 큰 도전입니다. 품질 저하 없이 이러한 비용을 낮추는 방법을 찾는 것이 유전자 제어 의약품 산업의 핵심 문제입니다.
- FDA 승인 – 전 세계적으로 유망한 후생유전학 관련 연구와 약물이 많이 진행되고 있지만, 그 중 상당수가 항상 쉽게 이용 가능한 것은 아닙니다. 이는 FDA 및 기타 규제 위원회의 승인을 기다리고 있기 때문입니다. FDA 승인을 받는 데는 시간이 오래 걸릴 수 있으며 후생유전학 제조업체와 연구자에게는 비용이 증가하는 경우가 많습니다.
Epigenetics의 장점 시장: 키 통찰력
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
14.5% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
23억 6천만 달러 |
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2025년부터 2037년까지 |
137억 2천만 달러 |
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지역 범위 |
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Epigenetics 세그먼트
치료 유형(HDAC, DNMT)
HDAC 부문은 2037년까지 후생유전학 시장 점유율 67% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 연평균 성장률(CAGR) 8%로 성장해 2037년까지 약 30억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 분야의 성장은 HDAC 억제제가 혈액암, 종양 등 다양한 암 퇴치에 탁월한 효과를 보인 덕분이다. 미국 FDA는 피부 T 세포 림프종(CTCL)과 같은 다양한 암 치료를 위해 HDAC 억제제에 승인을 주었습니다. 더욱이, 새로운 방법으로 인해 HDAC 억제제가 특정 질병을 치료하는 데 더욱 효율적이게 되어 성능이 향상되었습니다.
애플리케이션(종양학, 비종양학)
2037년 말까지 종양학 부문은 후생유전학 시장 점유율 약 70%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 암 발견과 치료 모두에서 유전자 조절을 기반으로 하는 약물에 대한 수요가 증가함에 따라 촉진됩니다. 이러한 시장 확장은 암 특성을 직접 겨냥한 보다 정확한 의학 및 치료법을 향한 추진에 의해 형성됩니다. 정밀 의학 및 집중 치료로의 이러한 전환은 유전자 제어 분석의 필요성을 촉진하여 종양학 응용 분야의 성장을 촉진합니다. 한편, 비종양학 응용 분야 하위 부문도 상승 추세에 있습니다. 2024년부터 2030년까지 15.30%의 비율로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 현대 의료 발전에서 유전자 제어 연구의 중요한 역할을 강조하면서 다양한 의료 분야에 걸쳐 치료 전략을 개선하려는 광범위한 관심을 반영합니다.
진단 기술(DNA 메틸화, CHIP, 기타)
후성유전학 시장에서 DNA 메틸화 부문은 2037년까지 46.8% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 약물 연구 및 생산에서 DNA 메틸화의 사용 증가와 관련이 있습니다. 게놈 시퀀싱 비용의 감소와 함께 시장 확장이 촉진됩니다. 2024년 DNA 메틸화 시퀀싱 시장은 12억 1천만 달러였으며 2032년에는 36억 달러에 달하여 2024년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 17.3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 현재 시장에서는 DNA 메틸화 분석을 활용하는 여러 체외 진단 테스트를 제공하고 있습니다. 특정 유전자의. DNA 메틸화는 근본적인 후성유전학적 변화로서 유전자 조절에 중요한 역할을 합니다. DNA 메틸화 탐지 방법의 발전으로 진단 테스트가 더욱 정확하고 민감해졌으며, 이를 통해 질병과 관련된 후생적 변화를 정확히 찾아내는 능력이 향상되었습니다.
시장에 대한 당사의 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다:
<몸>
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치료 유형 |
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진단 기술 |
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최종 사용자 |
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이 보고서 맞춤 설정Epigenetics 산업 - 지역 증후군
북미 시장 통계
후성유전학 시장에서 북미 지역은 2037년까지 약 41.7%의 수익 점유율을 차지할 것으로 추산됩니다. 이 지역의 선두 위치는 최고 수준의 의료 시스템과 주요 기업의 참여에서 비롯됩니다. 후생유전학 연구 및 개발, 제약 및 생명공학 분야에서 최첨단 분자 기술의 사용이 증가하고 있습니다. 미생물이 약물과 싸우는 방법, 암 생물학, 암 치료 이외의 신약 발견에 대한 연구 노력은 북미 시장의 확장을 촉진합니다. 이 지역의 높은 수준의 의료 체계는 후성유전학적 방법과 치료법의 성장과 사용을 강화합니다. 북미에서 암 발병률이 증가함에 따라 개선된 진단 방법과 치료법에 대한 필요성이 절실해지고 있으며, 이로 인해 후성유전학이 암 연구의 중요한 부분이 되었습니다.
미국은 주요 산업 주체와 강화된 연구 활동 덕분에 북미 시장을 선도하고 있습니다. 2023년 미국 시장 규모는 5억 달러였으며 2033년까지 20억 5천만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 암 유전체학 연구에 대한 국가의 강력한 초점을 반영하여 연구 및 시장 규모에서 후성유전학의 역할을 강화할 것으로 예상됩니다.
캐나다 시장은 2022년에 약 8억 달러 규모였으며, 2030년에는 20억 500만 달러에 도달하여 해당 기간 동안 12%의 비율로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 북미 지역과 함께 이 분야에서 발전하려는 캐나다의 의지를 보여주며, 건강 혁신 및 후생유전학 연구에서 이 지역의 전반적인 강점을 강조합니다.
유럽 시장 분석
유럽 지역 역시 예측 기간 동안 후생유전학 시장이 크게 성장할 것이며, 정확한 진단이 필요한 장기간 지속되는 질병의 증가로 인해 2위를 차지할 것입니다. 이는 2023년 1억 9천만 달러에서 2028년 3억 5천 3백만 달러의 가치를 목표로 매년 13%의 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 후성유전학에 대한 지식의 증가와 질병 식별 및 치료에 대한 역할의 증가로 유럽 시장 성장이 가속화됩니다. . 또한, 생명공학 및 연구 노력에 대한 유럽 정부의 지원으로 이러한 성장이 가속화되고 있습니다.
독일은 대규모 제약 회사, 탄탄한 연구 시설, 광범위한 만성 질환 발생으로 인해 유럽 후생유전학 분야에서 두각을 나타내고 있습니다. 국가는 DNA, 히스톤 및 비 유전자를 포함한 유전자 검사 표지에 관한 연구에 중점을 두고 있습니다. -RNA 코딩.
영국의 후성유전학 부문의 가치는 2022년 약 2억 6,090만 달러였으며, 2030년에는 2배인 5억 4,150만 달러로 증가하여 2023년부터 2030년까지 꾸준한 비율로 10% 성장할 것으로 예상됩니다.
Epigenetics 조경을 지배하는 기업
- 뚱 베어
- 회사 개요
- 사업 전략
- Key 제품 제안
- 금융 성과
- 주요 성과 지시자
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역 영
- SWOT 분석
- 프로모션
- 글리코SmithKline (GSK)
- 사이트맵
- 재즈 제약
- 머스크 & 공동.
- 인기 카테고리
- 제품 정보
- 바이오 테크네
- 머스크 KGaA
몇몇 큰 약 회사는 그들의 넓은 암 또는 다른 건강 문제점 프로그램에 있는 epigenetic 학문을 포함합니다. 또한, 몇몇 더 작은 회사는 epigenetics에 그들의 전체 초점을 dedicates. 이 노력은 유전의 급속한 진화 본질과 치료 접근법을 변형시키는 그것의 뜻깊은 잠재력을 반영하고, epigenetic 과학을 통해 질병의 이해와 치료를 촉진하는 두 크고 작은 entities의 중요한 역할을 수행.
In the News
- 뚱 베어 - AbbVie, 최첨단 연구에 중점을 둔 선도적 인 바이오 기술 회사는 2021 년 12 월 1 일, VENCLEXTA® (venetoclax), 약으로, 현재 제약 혜택 Scheme (PBS)에 포함되어 있습니다. 이 치료는 백혈병 (Acute myeloid leukemia 또는 AML)의 특정 형태를 배반하는 성인을 위해 지정됩니다. AML은 뼈의 골격과 혈액 시스템에 영향을 미치는 급속한 확산 혈액암입니다. AML에서 비정상적인 백혈병 세포의 성장은 감염, 산소 수송 및 출혈 통제와 같은 그들의 근본적인 기능을 방해합니다. 신속한 개입 없이, AML는 심각한 감염 및 추가 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.
- 글리코SmithKline (GSK) - IDEAYA와 GSK는 "합성 수용성"이라는 최첨단 방법을 통해 새로운 암 치료에 힘입어 왔습니다. IDEAYA는 3 개의 프로젝트 (MAT2A, Pol Theta 및 Werner Helicase)에 참여하여 향후 몇 년 내에 임상 시험 단계에 도달했습니다. 이 이니셔티브는 이미 고체 시작으로 떨어져 있습니다. 3D 구조 모두는 동물 테스트에서 초기 결과를 매핑하고 (MAT2A 및 Pol Theta). 이 파트너십은 GSK의 전략적인 우선 순위를 통해 퀘스트에서 포지 소설 암 치료에 대한 합성 수의를 활용합니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 4874
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
