색전증 코일 시장 규모는 2023년에 21억 2천만 달러로 평가되었으며, 2036년까지 46억 3천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024~2036년) 동안 CAGR 약 6.2%를 기록합니다. 2024년 색전술 코일의 산업 규모는 22억 4천만 달러로 추산됩니다.성장의 이유는 전 세계적으로 암 발병 사례가 증가하고 있기 때문입니다. 이에 따라 색전술용 코일은 간 종양 등 암성 종양 치료에 사용되며, 수술적 치료가 고려되지 않는 암에도 사용되기 때문에 수요는 더욱 늘어날 것으로 예상된다.
또한, 종양색전술은 화학물질을 간동맥에 직접 주입해 종양으로의 혈액 공급을 차단함으로써 수술적 제거 시 혈액 손실을 최소화하는 최소 침습적 치료법이다. 2040년에는 전 세계적으로 2,800만 건 이상의 새로운 암 사례가 발생할 것으로 예상됩니다.
혈뇨 관리의 사용 증가는 색전술 코일 시장을 촉진하는 것으로 여겨집니다. 색전술은 지속적인 혈뇨를 유발하는 질환인 생명을 위협하는 혈뇨를 치료하기 위한 안전하고 신뢰할 수 있는 과정으로 간주됩니다. 또한 이러한 코일은 출혈을 최소화하는 데 도움이 됩니다.
성장 동인
도전과제
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기준 연도 |
2023년 |
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예측 연도 |
2024년부터 2036년까지 |
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CAGR |
~6.2% |
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기준 연도 시장 규모(2023년) |
~ 21억 2천만 달러로 |
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예측연도 시장 규모(2036년) |
~ 46억 3천만 달러에 |
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지역 범위 |
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종류(분리형 코일, 푸시형 코일)
색전술 코일 시장의 분리형 코일 부문은 다양한 임상 응용 분야에서의 사용량 증가로 인해 향후 몇 년 동안 60%의 견고한 수익 점유율을 얻을 것으로 예상됩니다. 분리 가능한 코일은 흐름 정체를 촉진하고 혈전증을 유발하는 기능을 하며 동맥류를 완전히 색전시키기 위해 만들어졌습니다. 이는 서혜부 동맥에 동맥류 내강으로 이식되는 카테터를 통해 주입되어 뇌동맥류를 외과적으로 절단하는 데 안전하고 신뢰할 수 있는 대체 수단을 제공합니다. 이 외에도 코일은 배치가 더 안전하고 쉬운 것으로 입증되었으며 혈관 막힘에 대한 신뢰성과 같은 추가 이점도 제공합니다.
응용 분야(비뇨기과, 종양학, 말초 혈관 질환, 신경학, 심장학)
신경학 부문의 색전술 코일 시장은 동정맥 기형(AVM) 사례 증가로 인해 곧 주목할만한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 뇌동정맥기형(AVM)의 경우 혈관내 색전술은 영상유도를 이용하여 작고 부드러운 금속코일이나 빠른 혈관삽입을 통해 AVM 덩어리를 제거하고 혈류를 방해하며 출혈을 예방하는 것을 목표로 한다는 점에서 완치 가능한 치료법으로 간주된다. AVM 내부의 건조 접착제. 또한 색전술은 수술보다 덜 침습적이며 AVM의 크기와 증상을 줄이는 데 사용할 수 있으므로 심부 또는 수술 불가능한 AVM을 치료하는 안전하고 효과적인 방법으로 발전하고 있습니다.
전 세계 색전술 코일 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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애플리케이션 |
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재료 |
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유형 |
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최종 사용자 |
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북미 시장 전망
북미 색전술 코일 시장은 의료 분야 지출 증가로 인해 2036년까지 41%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이에 따라 색전술 코일 등 더욱 발전된 스마트 진단 및 모니터링 의료기기가 지역에서 개발되고 있다. 사람들이 더 쉽게 접근할 수 있고 병원과 진료소에서 쉽게 사용할 수 있게 되면서 이러한 코일의 채택률이 높아졌습니다. 2021년에 미국은 의료에 2% 이상 더 많은 비용을 지출했습니다.
유럽 시장 통계
유럽 색전술 코일 시장은 심장 동맥류 사례 증가로 인해 예측 기간 동안 두 번째로 큰 시장으로 추정됩니다. 출혈을 방지하고 막는 재료로 주머니를 채우는 동맥류 치료에 사용되는 색전술 코일에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 매년 14,000명 이상의 미국인과 25,000명 이상의 유럽인이 상행 흉부 대동맥류 (ATAA) 진단을 받습니다.
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•Boston Scientific Corporation은 사용자가 코일을 쉽게 제거할 수 있는 분배 시스템을 통합한 Embold Soft 및 Packing 코일을 출시했습니다. 또한 코일은 꼬임을 방지하기 위해 니티놀로 만들어졌으며 색전술 수술에 사용할 수 있습니다.
•Stryker Corporation은 Neuroform Atlas Stent System이 후방(뇌 뒤쪽) 순환에 활용되도록 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 장기 치료가 더욱 가능해졌습니다.
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저자 크레딧: Radhika Pawar
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