발작 유형별(결근 발작, 긴장성 발작, 감광성 발작, 근간대성 발작, 이완성 발작, 부분 발작)에 따른 Dravet 증후군 치료 시장 규모 및 점유율; 진단 유형(자기공명영상, 뇌파검사, SCN1 A 테스트); 치료 유형(발작 약물, 케톤 생성 식단, 미주 신경 자극); 제품(SDG, TGD, FGD) 최종 사용자 - 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서 2024-2036

  • 신고 ID: 5280
  • 발행일: Nov 07, 2023
  • 보고서 형식: PDF, PPT

2024~2036년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트

드라베 증후군 치료 시장 규모는 예측 기간(2024~2036년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 11%로 성장하여 2036년 말까지 10억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2023년 드라베 증후군 치료 산업 규모는 USD였습니다. 3억 7천만. 성장의 원인은 어린이 인구의 증가에 있습니다. 더욱이, 드라베 증후군은 유아기 또는 아동기 초기에 시작하여 빈번하고 장기간의 발작으로 이어질 수 있는 흔하지 않은 유형의 간질로, 발작의 심각도와 양을 줄이기 위해 약물 또는 기타 치료법을 포함한 치료가 필요할 수 있습니다. 추산에 따르면, 수는 2100년에는 전 세계 어린이 수가 10억 명을 넘을 것으로 예상됩니다.

성장하는 연구 및 개발은 드라베 증후군 치료 시장을 촉진하는 것으로 여겨집니다. 예를 들어, 2020년 STK-001에서는 뇌에서 SCN1A의 발현을 증가시키기 위한 임상 시험의 일환으로 첫 번째 Dravet 증후군 환자에게 안티센스 올리고뉴클레오티드가 투여되었습니다.


Dravet Syndrome Treatment Market
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Dravet 증후군 치료 시장: 성장 동인 및 과제

성장 동인

  • 떠오르는 약물 개발 – FDA는 시장 성장을 주도할 것으로 예상되는 Dravet 증후군용 약물을 개발하기 위해 기업과 협력할 수 있습니다. 최근 추산에 따르면 신약에 대한 일반적인 R&D 지출은 10억 달러 이상에 이릅니다.
  • 유전자 검사의 중요성 증가 - 유전자 검사는 간질과 관련된 가장 널리 퍼진 유전자를 분석하여 개인이 Dravet 증후군을 앓고 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있는 SCN1A 유전자의 서열 이상을 밝힐 수 있는 간단한 혈액 검사입니다.

도전과제

  • 높은 치료 비용 - 드라베 증후군은 소수의 사람들에게 영향을 미치는 희귀 질병이므로 이 질병을 치료하기 위한 의약품은 아마도 연구 개발 비용을 충당할 만큼 매우 비쌉니다. 예를 들어, 전체 비용의 20% 이상 증가는 희귀 질환에 대한 치료 부재와 관련이 있습니다.
  • 희귀질환 치료 승인을 위한 규제 요건 충족과 관련된 복잡성
  • 드라베증후군의 희귀성으로 인한 의사와 환자의 인식 부족

Dravet 증후군 치료 시장: 주요 통찰력

기준 연도

2023년

예측 연도

2024년부터 2036년까지

CAGR

~11%

기준 연도 시장 규모(2023년)

~ 3억 7천만 달러

예측 연도 시장 규모(2036년)

~ 10억 달러

지역 범위

  • 북미 (미국 및 캐나다)
  • 라틴 아메리카 (멕시코, 아르헨티나, 나머지 라틴 아메리카)
  • 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레이시아, 호주, 기타 아시아 태평양)
  • 유럽 (영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)
  • 중동 및 아프리카 (이스라엘, GCC 북아프리카, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카)
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Dravet 증후군 치료 세분화

제품(SGD, TGD, FGD)

SGD 부문은 향후 드라베 증후군 치료 시장의 45%를 차지할 것으로 추정됩니다. 현재 DS 치료에 사용할 수 있는 유일한 SGD는 스티리펜톨과 토피라메이트이며, 이 중에서 드라벳 관련 발작을 적절하게 치료하는 것으로 입증된 유일한 약물은 경질 캡슐 또는 경구 현탁액용 분말 형태로 제공되는 스티리펜톨입니다. . 이 외에도 소아간질증후군의 보완적 관리에 있어 희귀의약품으로 활용될 수 있다.

최종 사용자(제약회사, 병원 약국, 진단 실험실, 학계 및 연구 기관)

병원 약국 부문의 Dravet 증후군 치료 시장은 곧 주목할만한 점유율을 차지할 예정입니다. 발프로에이트, 클로바잠, 스티리펜톨, 칸나비디올 또는 펜플루라민과 같은 약물은 가격 책정, 조제 및 이를 관리하기 위한 숙련된 병원 약사의 가용성에 필요한 기술을 갖추고 있기 때문에 병원 약국에서 제공하는 드라베 증후군 환자를 치료하는 데 사용됩니다. 약물.

치료 유형(발작 약물, 케톤 생성 식단, 미주 신경 자극)

드라베증후군 치료 시장의 발작 약물 부문은 예측 기간 동안 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 발작 약물은 다양한 방식으로 기능하여 발작을 중지하거나 예방하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 간질 환자의 60% 이상이 약물로 발작을 조절할 수 있습니다. 더욱이, 항발작제는 뇌의 비정상적인 전기 활동을 감소시키는 기능을 하며 손상된 신경으로 인해 발생하는 통증 유형을 관리하는 데 도움을 줍니다.

진단 유형(자기공명영상, 뇌파검사, SCN1 A 검사)

드라베 증후군 치료 시장에서 자기공명영상(MRI) 부문은 2036년까지 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 드라베 증후군(DS) 및 기타 신경학적 질환은 MRI를 사용하여 매우 정확한 어린이 뇌 이미지를 생성하므로 이를 통해 구별할 수 있습니다. 자기장과 전파.

글로벌 시장 에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

발작 유형

  • 결석 발작
  • 긴장성 발작
  • 감광성 발작
  • 근간대성 발작
  • 무긴장 발작
  • 부분 발작

진단 유형

  • 자기 공명 영상
  • 뇌파검사
  • SCN1 A 테스트

최종 사용자

  • 제약회사
  • 병원 약국
  • 진단 실험실
  • 학술 및 연구 기관

치료 유형

  • 발작 약물
  • 케톤 생성 다이어트
  • 미주 신경 자극

제품

  • SDGs
  • TGD
  • FGD

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Dravet 증후군 치료 산업 - 지역 개요

북미 시장 전망

북미 지역의 드라베증후군 치료제 시장은 헬스케어 지출 증가로 인해 2036년까지 39%로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상된다. 이로 인해 해당 지역에서 드라베 증후군에 대한 보다 효율적이고 효과적인 치료법에 대한 연구 개발이 증가했으며, 이는 또한 해당 지역의 질병 치료에 대한 접근성을 향상시킬 것입니다. 추정에 따르면, 2021년 미국은 의료에 2% 이상 더 많은 비용을 지출했는데, 이는 약 4조 달러에 이릅니다.

유럽 시장 통계

유럽 드라벳 증후군 치료 시장은 신약 개발 증가에 따라 예측 기간 동안 두 번째로 큰 시장으로 추정됩니다. 예를 들어, 유럽은 2009년부터 2022년 사이에 유럽 의약품 시장에서 72종 이상의 새로운 오피오이드가 발견되면서 의약품 개발의 세계 중심지 역할을 하고 있습니다. 이로 인해 이 지역의 드라베 증후군 치료 옵션이 확대되었습니다.

Research Nester
Dravet Syndrome Treatment Market  Size
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Dravet 증후군 치료 환경을 지배하는 회사

    • 애브비(주)
      • 회사 개요
      • 사업 전략
      • 주요 제품 제공
      • 재무 성과
      • 핵심 성과 지표
      • 위험도 분석
      • 최근 개발
      • 지역적 존재
      • SWOT 분석
    • 카딜라헬스케어(주)
    • Encoded Therapeutics Inc.
    • Epygenix Therapeutics Inc.
    • H 룬드벡 AS
    • 재즈 파마슈티컬스 PLC
    • 존슨 앤 존슨
    • 루팡 주식회사
    • PTC Therapeutics Inc.
    • 스토크 테라퓨틱스(Stoke Therapeutics Inc.)
    • 슈퍼너스 파마슈티컬스(Supernus Pharmaceuticals Inc.)
    • 선제약공업(주)

뉴스에서

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  • 혁신적인 글로벌 제약회사 인 Cadila Healthcare Ltd.는 발작 치료약인 비가바트린 정제 500mg에 대해 USFDA로부터 승인을 받았습니다. 이 정제는 성인과 어린이 모두 발작 빈도를 줄일 수 있습니다. 뇌에서 자연적으로 발생하는 진정제인 GABA의 분해를 방지하여 기존 치료법으로 발작을 관리합니다.
  • Encoded Therapeutics Inc.는 미국 식품의약국(FDA)에 의해 희귀 의약품 및 희귀 소아 질환으로 분류된 ETX101의 초기 인간 임상 연구 자금으로 1억 3천만 달러 이상을 받았습니다. 또한 ETX101은 NaV1.1-알파 수준을 높여 임상 및 그 이상을 준비하고 유전자 치료 분야에서 가장 지식이 풍부한 수석 리더들을 유치하기 위해 만들어졌습니다.
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저자 크레딧:  Radhika Pawar


  • Report ID: 5280
  • Published Date: Nov 07, 2023
  • Report Format: PDF, PPT

자주 묻는 질문(FAQ)

.어린이 인구 증가와 연구 개발 증가가 시장 성장을 이끄는 주요 요인입니다.

.Dravet 증후군 치료의 시장 규모는 예측 기간(2024~2036년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 11%를 달성할 것으로 예상됩니다.

.시장의 주요 업체로는 Cadila Healthcare Ltd., Encoded Therapeutics Inc., Epygenix Therapeutics Inc., H Lundbeck AS, Jazz Pharmaceuticals Plc, Johnson and Johnson, Lupine Ltd., PTC Therapeutics Inc., Stoke Therapeutics Inc.가 있습니다.

.SGD 부문은 2036년 말까지 가장 큰 시장 규모를 확보하고 상당한 성장 기회를 보여줄 것으로 예상됩니다.

.2036년 말까지 북미지역 시장이 최대 시장점유율을 차지하며 향후 더 많은 사업기회를 제공할 것으로 예상됩니다.
드라베 증후군 치료 시장 보고서 범위
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