선천적 기형 치료 시장 규모 및 점유율, 치료 유형별(수술적 중재, 약물 치료, 유전자 치료, 물리 치료, 지지 치료), 치료 유형, 최종 사용자, 진단 방법, 제품 유형 - 2026-2035년 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서

  • 보고서 ID: 2702
  • 발행 날짜: Oct 06, 2025
  • 보고서 형식: PDF, PPT

선천적 이상 치료 시장 전망:

선천적 기형 치료 시장 규모는 2025년 1억 7,950만 달러로 평가되며, 2035년 말까지 2억 8,320만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2026년에서 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 5.2%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년 선천적 기형 치료 산업 규모는 1억 8,880만 달러로 추산됩니다.

상대적으로 저소득 국가의 출산율 증가와 고소득 국가의 진단 시설 개선으로 선천성 기형 치료 시장의 전 세계 환자 수가 증가하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)의 2023년 2월 보고서에 따르면, 평균적으로 약 24만 명의 신생아가 선천성 질환으로 생후 28일 이내에 사망하며, 그중 17만 명 이상이 생후 1개월에서 5세 사이에 사망합니다. 이러한 부담으로 인해 특히 산전 선별검사 및 교정 치료 분야에서 초기 단계의 중재 수요가 급증했습니다. 공급망은 특히 개발도상국의 API, 진단 시약, 이식형 기기의 고정밀 수입에 여전히 의존하고 있습니다.

시장을 뒷받침하는 공급망의 핵심 구성 요소는 산전 및 산후 진단용 활성 의약품 성분(API), 교정 수술용 기기, 그리고 특수 영양/치료 제품으로 구성됩니다. 또한, 새로운 트렌드는 미국 노동통계국(BLS)에서 추적하는 생산자물가지수(PPI)와 소비자물가지수(CPI)에 대한 대리 지표를 제공합니다. 미국 노동통계국(BLS)의 2025년 9월 보고서에 따르면, 2025년 5월 수술 및 의료 기기 생산자물가지수는 157.8이었습니다. 이러한 상승 추세는 시장의 비용 구조와 다운스트림 가격 책정 전략 및 투자 결정에 직접적인 영향을 미칩니다.

2022년 12월 기준 의료 PPI 상품 지수 및 상대적 중요성

인덱스 제목

2022년 12월 최종 수요의 상대적 중요도(%)

2022년 12월 의료 서비스의 상대적 중요도(%)

건강 관리 서비스

16.6

100.0

외래 진료

10.6

63.6

의사의 진료

4.0

23.7

의료 검사실 및 진단 영상 센터 치료

0.3

2.4

가정 건강 및 호스피스 케어

0.9

5.3

병원 외래 진료

4.3

25.4

치과 진료

1.1

6.7

입원 치료

6.0

35.8

병원 입원 치료

4.5

26.9

요양원 간호

1.2

7.3

지적 및 발달 장애 센터 치료

0.3

1.5

혈액 및 혈액 제품, 장기 및 조직의 판매

0.1

0.6

출처 : 미국 BLS

Congenital Anomalies Treatment Market Size
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성장 동력

  • 의료에 대한 정부 지출 및 의료 질 향상 발전: 각국 정부는 선천적 기형 치료 시장의 증가하는 사례를 완화하기 위해 의료 예산을 확대하는 데 적극적으로 나서고 있습니다. 2023년 12월 세계보건기구(WHO) 보고서에 따르면, 지난 4년간 의료 지출은 9조 8천억 달러(전 세계 국내총생산(GDP)의 10.3%)로 사상 최고치를 기록했습니다. 저소득 국가들은 세계 인구의 8%를 차지함에도 불구하고 전 세계 의료 지출의 0.24%만을 차지했습니다. 증가하는 재정 투자는 시장의 상당한 성장을 견인할 것으로 예상되며, 이러한 자금 증가는 전 세계 진단, 치료 및 수술 분야의 발전을 촉진할 것입니다.
  • 신흥 시장의 미충족 수요와 기업 혁신: 의료 서비스 수요와 공급 간의 격차는 기존 기업과 신생 기업 모두에게 선천적 기형 치료 시장에서 성장할 수 있는 중요한 기회를 제공합니다. 신흥 기술 중에서도 원격 의료는 상담 과정을 크게 개선하여 주목을 받고 있습니다. 2023년 10월 NLM 보고서에 따르면, 선천적 기형의 약 50%가 명확한 원인 없이 발생하여 진단 및 시기적절한 개입이 어렵다는 점을 고려할 때, 이러한 혁신은 훨씬 더 중요해집니다. 그러나 알려진 원인으로는 부모의 염색체 이상(2~4%), 해부학적 및 내분비적 질환(10~27%), 항인지질항체증후군(17~20%)이 있으며, 이러한 질환의 초기 진단에는 전문가의 도움이 필요하지만, 자원이 부족한 환경에서는 전문가의 도움을 받기가 어려운 경우가 많습니다.
  • 선천적 기형 유병률 증가 및 지역별 보고 시스템 개선: 선천적 기형 신고 건수 증가는 시장 성장에 큰 영향을 미칩니다. 세계보건기구(WHO)의 보고서에 따르면, 2025년 지역 내 150개 이상의 병원에서 출생이 기록되었고, 3,000건 이상의 선천적 기형 사례가 보고되었습니다. 따라서 선천적 기형에 대한 인식이 높아지고 이를 보고하는 것은 문제의 심각성과 조기 진단, 중재 및 전문 치료의 필요성을 강조합니다. 개선된 의료 인프라와 강화된 선천적 기형 감시 시스템은 선천적 기형의 조기 발견 및 관리 개선 기회 확대로 이어집니다. 의료 전문가와 부모의 인식이 높아짐에 따라 수술적 중재, 치료 기기 및 지속적인 의료 서비스에 대한 수요 또한 증가할 것입니다.

특정 약물과 관련된 주요 선천적 기형 위험(2025년)

의약품

(생아/MCM %) (주요 선천적 기형)

조정된 OR

조정된 OR

부틸스코폴라민

72/6 (8.3%)

2.92 (1.26-6.79)

1.79 (0.61-5.25)

부데소니드

89/10 (11.2%)

3.35 (1.68-6.69)

2.38 (0.82-6.92)

리라글루티드

55/8 (14.5%)

3.52 (1.59-7.82)

0.74 (0.20-2.70)

인슐린 글라르긴

460/45 (9.8%)

2.71 (1.98-3.72)

0.93 (0.39-2.24)

인슐린(인간)

601/49 (8.2%)

2.59 (1.91-3.51)

0.61 (0.29-1.31)

인슐린(인간)

1069/86 (8.0%)

2.53 (2.01-3.17)

0.81 (0.44-1.50)

인슐린 아스파트

1495/125 (8.4%)

2.43 (2.01-2.93)

1.34 (0.52-3.46)

인슐린 데테미르

473/35 (7.4)

2.12 (1.48-3.02)

1.09 (0.46-2.62)

출처: NLM

도전 과제

  • 엄격한 규제 승인: 선천적 기형 치료 시장에서 약물 및 제품 출시 전 엄격한 승인 및 규제 기준은 시장 성장과 도입을 크게 저해합니다. 높은 연구, 개발 및 배포 비용은 높은 자본지출(CapEx) 요구로 이어졌습니다. 엄격한 승인 절차가 뒤따르는 임상시험은 비용 집약적이어서 소규모 업체가 경쟁 우위를 확보하는 데 어려움을 겪습니다. 더욱이 승인 절차가 길어지면 혁신적인 치료법의 도입이 지연되고 시장 역동성에 영향을 미칠 수 있습니다. 규제의 복잡성은 최종 소비자에게 추가적인 비용을 발생시켜 신흥 시장에서의 접근성과 도입을 제한합니다.
  • 제한된 인식 및 조기 진단: 부모, 특히 자원이 부족한 일부 의료 서비스 제공자 사이에서 선천적 기형에 대한 전반적인 인식 부족으로 인해 시장이 제한적입니다. 이로 인해 진단 및 치료가 지연되는 경우가 많아 중재 효과가 감소합니다. 또한, 농촌이나 낙후된 지역에서는 첨단 진단 기술과 전문 의료 시설에 대한 접근성이 낮아 조기 발견 및 시기적절한 중재가 불가능하여 시장 확대 및 환자 치료 결과 개선이 저해됩니다.

선천적 이상 치료 시장 규모 및 예측:

보고서 속성 세부정보

기준 연도

2025

예측 연도

2026-2035

연평균 성장률

5.2%

기준 연도 시장 규모(2025년)

1억 7,950만 달러

예측 연도 시장 규모(2035년)

2억 8,320만 달러

지역 범위

  • 북미 (미국 및 캐나다)
  • 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레이시아, 호주, 한국, 기타 아시아 태평양 지역)
  • 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)
  • 라틴 아메리카 (멕시코, 아르헨티나, 브라질, 기타 라틴 아메리카 지역)
  • 중동 및 아프리카 (이스라엘, GCC, 북아프리카, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카 지역)

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선천적 이상 치료 시장 세분화:

최종 사용자 세그먼트 분석

선천적 기형 치료 시장의 최종 사용자 부문인 병원 및 진료소 부문은 예측 기간 동안 43%의 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 선천적 기형 전문 지식의 집중화, 새로운 유전자 치료 역량, 그리고 첨단 신생아 중환자실(ICU)에 기인합니다. 2025년 6월 CMS 보고서에 따르면, 의사 및 임상 서비스 지출은 7.4% 증가한 9,780억 달러에 달했으며, 2022년에는 GDP의 4.6%에 불과했습니다. 지출 급증으로 인해 병원에서 전문 소아 및 외과 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 복잡한 선천적 질환의 통합 관리를 위한 병원 내 다학제 진료팀의 확보로 치료 결과가 향상되어 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.

치료 유형 세그먼트 분석

외과적 개입 하위 부문은 예측 기간 동안 선천적 기형 치료 시장에서 치료 유형 부문에서 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.심방 중격 결손 및 팔로 4징증과 같은 시술은 전 세계적으로 높은 출산 발생률로 인해 선천적 기형을 완화하는 데 필수적입니다.이러한 복잡한 심장 시술에서는 적절한 장치를 선택하여 사례에 앞서 캐뉼레이션 전략을 신중하게 계획해야 합니다.2023년 11월 NLM 보고서에 따르면, 체중이 30kg 미만인 경우 중앙 캐뉼레이션(대동맥/이두근)이 주로 선호되고, 30~50kg인 환자에게는 하이브리드 전략이 채택되며, 50kg을 초과하는 경우에는 일반적으로 완전한 주변 캐뉼레이션이 사용됩니다.이러한 차별화된 접근 방식은 특히 소아 심장 수술에서 수술 정밀도와 환자 안전을 향상시킵니다.

진단 방법 세그먼트 분석

산전 선별검사 하위 부문은 예측 기간 동안 선천적 기형 치료 시장의 진단 방법 부문에서 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 조기 발견에 대한 인식 제고, 비침습적 산전 검사(NIPT) 도입 증가, 초음파 기술 발전, 유전자 검사가 이러한 성장을 견인하고 있습니다. 한편으로는 정부 주도의 모성 건강 프로그램이 존재하며, 다른 한편으로는 선진국과 신흥국 모두에서 이러한 추세를 뒷받침하는 정기적인 산전 관리에 대한 주요 지침이 존재합니다. 산전 선별검사를 통한 조기 진단은 시기적절한 의료 계획 및 개입을 촉진하여 신생아 예후를 크게 개선합니다.

글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

분절

하위 세그먼트

치료 유형

  • 수술적 개입
  • 약리학적 치료
  • 유전자 치료
  • 물리 치료
  • 지지 치료

치료 유형

  • 유전자 치료
  • 약물치료
  • 효소 대체 요법
  • 줄기세포 치료
  • 수술적 치료

최종 사용자

  • 병원 및 진료소
    • 수술적 개입
    • 약리학적 치료
    • 유전자 치료
    • 물리 치료
    • 지지 치료
  • 전문 클리닉
  • 외래 수술 센터
  • 홈 헬스케어 환경
  • 연구 및 학술 기관

진단 방법

  • 산전 검진
    • 의료기기
    • 생물학제
    • 제약품
    • 진단 도구
    • 보조 장치
  • 산후 검진
  • 유전자 검사
  • 이미징 기술
  • 바이오마커 분석

제품 유형

  • 의료기기
  • 생물학제
  • 제약품
  • 진단 도구
  • 보조 장치
Vishnu Nair
Vishnu Nair
글로벌 비즈니스 개발 책임자

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선천적 기형 치료 시장 - 지역 분석

북미 시장 통찰력

북미 시장은 2035년 말까지 39%의 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 미국과 캐나다가 수요와 공급의 격차를 해소하기 위해 적극적으로 추진하는 지방 정부의 정책에 기인합니다. 2024년 12월 CMS 보고서에 따르면, 미국의 의료비 지출은 2023년에 7.5% 증가하여 4조 9천억 달러(1인당 14,570달러)에 달했습니다. 이는 GDP의 17.6%에 해당합니다. 이러한 증가로 매년 수천 명의 환자가 의료 서비스를 받을 수 있게 되었습니다. 또한, 유명 제약 및 바이오테크 기업들의 진출은 선천적 질환에 대한 현대적 치료법 및 진단법 개발을 가속화했습니다.

미국 의 선천적 기형 치료 시장은 의료 투자 증가와 전문 의료 서비스 접근성 확대로 성장하고 있습니다. 2025년 6월 CMS 보고서에 따르면, 처방약 지출은 2023년에 11.4% 증가하여 약 4,497억 달러에 달했습니다. 이 성장률은 2022년의 7.8% 증가를 상회하며, 첨단 치료법 활용 증가에 기인합니다. 이러한 약제비 증가는 선천적 질환을 겨냥한 새로운 치료법 시장에 직접적인 영향을 미치고 있습니다. 이와 관련하여, 정부 지원 프로그램을 통해 희귀 질환 및 중재술에 대한 초기 단계 지원이 제공되어 선천적 기형 진단 및 치료를 위한 실행 가능한 생태계를 조성하고 있습니다.

캐나다 의 선천적 기형 치료 시장은 보건 인프라 구축 및 모자 건강 증진을 위한 사업에 대한 정부 재정 지원 확대로 성장하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)의 2025년 보고서에 따르면, 캐나다의 출생 시 기대수명은 79.1세에서 81.6세로 2.4년 증가했으며, 이는 선천적 기형을 포함한 다양한 질병의 조기 진단 및 효과적인 치료의 발전을 반영합니다. 이러한 증가는 의료 서비스 개선을 통해 긍정적인 변화를 가져오고, 선천적 기형을 겨냥한 새로운 치료법의 필요성을 더욱 뒷받침합니다. 의료 전문가와 부모의 조기 개입 옵션에 대한 인식이 높아짐에 따라, 전국적으로 이러한 전문화된 치료에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.

선택된 선천적 기형의 유병률(10,000명 출생당)(2023년)

이상 유형

비율(10,000당)

경향

신경관 결손증

4.8

안정적인

생식기 이상

68.0

안정적인

선천성 심장 결함

20.8

안정적인

사지 결손 결함

4.0

안정적인

구안면구개열

15.8

안정적인

횡격막 탈장

3.1

안정적인

복벽 결손

5.8

감소하다

위장관 결함

14.2

안정적인

염색체 결함

18.0

안정적인

중추신경계 결함

5.3

감소하다

요로 결손

13.8

증가하다

감각 기관 결함

4.9

안정적인

출처: 캐나다 정부

아시아 태평양 시장 통찰력

아시아 태평양 지역의 선천적 기형 치료 시장은 의료 및 제약 투자 증가, 기술 발전, 그리고 질병 발생률 증가로 인해 2035년 말까지 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. OECD가 2022년 11월에 발표한 보고서에 따르면, 이 지역 중하위권 및 저소득 국가의 신생아 평균 사망률은 1,000명당 15.8명으로 여전히 높습니다. 이러한 수치는 미용 관련 과제가 기초 및 첨단 의료 서비스 및 인프라의 시급한 필요성을 시사함을 시사합니다. 대부분의 국가에서 산전 검진 프로그램을 도입하고 확대하고 있는 만큼, 이 시장의 성장 가능성에 대한 낙관적인 전망이 우세하며, 이는 현대 의료 장비 투자를 통해 더욱 촉진될 것입니다.

인도 의 선천적 기형 치료 시장은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 정부의 적극적인 정책과 사업에 힘입은 것입니다. 2025년 5월 인베스트 인디아(Invest India) 보고서에 따르면, 인도의 의료기기 산업 규모는 약 140억 달러로 예상되며, 2030년까지 300억 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 인도는 일본, 중국, 한국에 이어 아시아에서 네 번째로 큰 의료기기 시장을 보유하고 있으며, 세계 20대 의료기기 시장 중 하나입니다. 그 후, 선천적 질환에 대한 인식이 확대되고 도시와 농촌 지역의 의료 인프라가 성장함에 따라 인도 전역에서 현대적인 치료 방식에 대한 수요가 꾸준히 증가할 것입니다.

중국 의 선천적 기형 치료 시장은 정부의 의료 혁신 지원 확대, 선천적 기형에 대한 인식 제고, 그리고 전문 의료 서비스 접근성 확대로 인해 성장하고 있습니다. 2023년 4월 NLM 보고서에 따르면, 중국 약물평가센터(CDE)는 2022년에 100건 이상의 약물 R&D 가이드라인 자문 초안을 발표하고 배포했습니다. 이는 중국에서 희귀 질환이나 선천적 질환을 포함한 혁신적인 치료법의 개발 및 승인을 신속하게 추진하기 위한 노력의 일환입니다. 소아 건강 관리 및 산전 진단에 대한 막대한 투자와 더불어, 이러한 규제의 물결은 전국적으로 선천적 기형의 조기 발견 및 치료율을 높이고 있습니다.

유럽 ​​시장 통찰력

유럽 ​​시장은 꾸준한 성장세, 선진 의료 시스템, 그리고 규제 시스템, 그리고 의료 기술에 대한 투자 증가를 경험하고 있습니다. 그러나 OECD가 2022년 12월에 발표한 보고서에 따르면, 유방암과 자궁경부암 검진율은 국가 전체에서 평균 6% 감소하여 예방 의료 서비스의 격차를 시사합니다. 또한, 아래 문서는 유럽 전체 14개 선천성 기형 등록부의 특성과 국가 선천성 기형 등록부 데이터세트에서 추출한 국가별 적용 범위를 요약합니다. 이 문서에는 EUROCAT 및 ICBDSR 표준에 맞춰 코딩 시스템, 감시 관행, 임신 결과 및 등록 세부 정보가 포함되어 있습니다.

2020년 1월 10일, 전국적으로 적용되는 유럽 선천적 기형 등록부

국가

레지스트리 이름

생성 연도

유형

회로망

출생(천 명, % 적용)

필수

시간 제한

이상 유형

코딩

임신 결과

감시

체코 공화국

선천적 기형 국가 등록부(NRCA)

1964

인구

ICBDSR, 유로캣

110(100%)

15년

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

덴마크

덴마크 의료 출생 등록

1973

인구

1년

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

영국

NCARDRS

2015

인구

비노카, ICBDSR

610(100%)

아니요

전공, 부전공

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

핀란드

선천성 기형 등록부

1963

인구

ICBDSR, 유로캣

60(100%)

1년

주요한

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

헝가리

헝가리 선천성 이상 등록부(HCAR)

1962

인구

ICBDSR, 유로캣

100(100%)

1년

전공, 부전공

ICD(수정)

출생아, 사산아, TOPFA

라트비아

특정 질병을 앓고 있는 환자 등록부

1987

인구

유로캣

19.2 (100%)

18년

출생아, 사산아, TOPFA

몰타

몰타 선천적 기형 등록부(MCAR)

1985

인구

ICBDSR, 유로캣

4 (100%)

아니요

1년

전공, 부전공

ICD

산아, 사산아

노르웨이

노르웨이 의료 출생 등록부(MBRN)

1967

인구

ICBDSR, 유로캣

60(100%)

1년

ICD-BPA

출생아, 사산아, TOPFA

폴란드

폴란드 선천성 기형 등록부(PRCM)

1997

인구

유로캣

300(85%)

2년

전공, 부전공

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

포르투갈

포르투갈 선천적 기형 국가 등록부(RENAC)

1995

인구

유로캣

아니요

신생아기

주요한

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

스코틀랜드

스코틀랜드 연계 일상 데이터 선천적 기형 등록부

2018

인구

유로캣

50-55(100%)

잡종

1년

주요한

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

슬로바키아

슬로바키아 의과대학 기형학 정보 센터

1964

인구

ICBDSR

55(100%)

병원 기반

출생아, 사산아, TOPFA

스웨덴

스웨덴 의료 출생 등록부(MBR)

1964

인구

ICBDSR, 유로캣

100-120(100%)

1년

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

웨일즈

웨일즈 선천적 기형 등록 및 정보 서비스(CARIS)

1998

인구

비노카, ICBDSR, 유로캣

35 (100%)

아니요

1년

전공, 부전공

ICD

출생아, 사산아, TOPFA

출처: Scielosp, 2020년 1월

영국 의 선천적 기형 치료 시장은 조기 진단, 소아 치료, 그리고 수술 혁신의 발전으로 성장할 것으로 예상됩니다. 2024년 5월 ONS 보고서에 따르면, 2023년 전체 의료비 지출은 명목 기준으로 5.6% 증가했는데, 이는 경제적 압박이 실질적으로 지출에 영향을 미쳤음을 보여줍니다. 영국은 산모 및 신생아 건강과 같은 필수 의료 서비스에 대한 투자를 지속적으로 확대하고 있습니다. 선천적 기형의 조기 발견, 중재 및 치료를 위한 유전자 검사 프로그램과 NHS(국민보건서비스) 사업에 대한 비중 확대는 향후 몇 년간 첨단 치료 솔루션에 대한 수요를 유지하는 데 기여할 것입니다.

독일 시장은 모자 건강 증진을 위한 강력한 정부 정책과 지속적인 R&D 투자로 성장할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)의 2024년 보고서에 따르면, 독일은 2022년 GDP의 약 12.7%를 보건 분야에 투자했습니다. 정부는 전국적으로 시행되는 산전 검진 프로그램을 통해 조기 진단을 장려하고 있으며, 전문 소아 진료 접근성을 지원하는 규정도 마련되어 있습니다. 또한, 탄탄한 R&D 환경은 공공 및 민간 기업이 유전자 치료, 재생 의학, 첨단 수술 기법을 혁신하여 선천적 기형에 대한 더욱 발전된 치료 방식을 개척할 수 있는 풍부한 기회를 제공합니다.

독일 신생아 선별검사 대상 질환, 유병률 및 국가 선별검사 프로그램 포함 연도(2022년)

질병

분류

널리 퍼짐

매우 긴 사슬 아실-CoA-탈수소효소 결핍증(VLCAD)

지방산 산화 장애, 대사 질환

1:75 562

중쇄 아실-CoA-탈수소효소 결핍증(MCAD)

지방산 산화 장애, 대사 질환

1:10 086

장쇄-3-OH-아실-CoA-탈수소효소 결핍증(LCHAD)

지방산 산화 장애, 대사 질환

1:141 824

카르니틴 팔미토일 전이효소 1 결핍증(CPT-1)

카르니틴 회로 결함, 대사 질환

1:576 159

카르니틴 팔미토일 전이효소 2 결핍증(CPT-2)

카르니틴 회로 결함, 대사 질환

카르니틴 아실카르니틴 트랜스로케이스 결핍(CACT)

카르니틴 회로 결함, 대사 질환

페닐케톤뇨증(PKU) 및 고페닐알라닌혈증(HPA)

아미노산 대사 장애, 대사 질환

1:5 262

단풍당뇨병(MSUD)

아미노산 대사 장애, 대사 질환

1:170 714

1형 티로신혈증

아미노산 대사 장애, 대사 질환

1:135 000*2

1형 글루타르산뇨증(GA1)

대사 질환, 유기산증

1:139 675

이소발레르산혈증(IVA)

대사 질환, 유기산증

1:89 500

비오티니다제 결핍증

대사 질환

1:28 365

갈락토오스혈증

탄수화물 대사 장애, 대사 질환

1:76 821

원발성 갑상선기능저하증

내분비병증

1:3 338

부신생식기증후군(AGS)

내분비병증

1:14 917

낭포성 섬유증(CF)

폐질환

1:5 400*1

중증 복합 면역결핍증(SCID)

면역 질환

1:32 500*2

5q 관련 척수성 근위축증(SMA)

근육 질환

낫적혈구병(SCD)

혈액학적 질환

1:1 333

출처 : NIH

Congenital Anomalies Treatment Market Share
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선천적 이상 치료 시장의 주요 참여자:

    선천적 기형 치료 시장은 주요 글로벌 의료 기업들이 서로의 시장 점유율을 잠식하기 위한 전략적 이니셔티브를 모색하면서 경쟁이 매우 치열합니다. 글로벌 선천적 기형 치료 시장에서 경쟁하는 주요 기업으로는 메드트로닉(Medtronic plc), 존슨앤드존슨(에티콘), 지멘스 헬시니어스, 애보트 연구소, 보스턴 사이언티픽(Boston Scientific) 등이 있습니다. 이들 기업은 인수합병을 통해 제품 라인을 다각화하고 복잡한 선천적 기형 치료 역량을 강화하고자 합니다. 연구, 개발, 그리고 적용(RD&D)은 이 분야의 핵심 동력이며, 첨단 수술 도구, 산전 진단, 유전자 치료, 최소 침습 시술 등에 대한 투자가 확대되고 있습니다.

    글로벌 시장에서 활동하는 주요 기업 목록은 다음과 같습니다.

    회사 이름

    국가

    시장 점유율(2025년)

    메드트로닉 주식회사

    아일랜드

    16.2%

    존슨앤드존슨(에티콘)

    우리를

    13.1%

    지멘스 헬시니어스

    독일

    11.2%

    애보트 연구소

    우리를

    10.3%

    보스턴 사이언티픽

    우리를

    9.5%

    GE 헬스케어

    우리를

    더블 엑스%

    F. 호프만?라 로슈 유한회사

    스위스

    더블 엑스%

    테루모 주식회사

    일본

    더블 엑스%

    B. 브라운 멜숭겐 AG

    독일

    더블 엑스%

    레디 박사의 연구실

    인도

    더블 엑스%

    삼성메디슨

    대한민국

    더블 엑스%

    CSL 리미티드(CSL 베링)

    호주

    더블 엑스%

    사노피 SA

    프랑스

    더블 엑스%

    박스터 인터내셔널 주식회사

    우리를

    더블 엑스%

    듀오파마 바이오텍 베르하드

    말레이시아

    더블 엑스%

    출처 : NLM, NIH, WHO, CDC, HRSA

    선천적 이상 치료 시장에서 각 회사가 다루는 분야는 다음과 같습니다.

    • 회사 개요
    • 사업 전략
    • 주요 제품 제공
    • 재무 실적
    • 핵심 성과 지표
    • 위험 분석
    • 최근 개발
    • 지역적 존재감
    • SWOT 분석

최근 동향

  • 2024년 12월, 미국 FDA는 크레네시티(크리네서폰트)를 글루코코르티코이드(스테로이드)와 병용하여 4세 이상의 전형적인 선천성 부신 과형성증을 앓고 있는 소아 환자를 치료하는 데 승인했습니다.
  • 2024년 11월, PTC 테라퓨틱스는 AADC 결핍 유전자 치료에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이는 뇌에 직접 투여되는 최초의 미국 승인 약물입니다. 이 혁신적인 약물은 어린이와 성인 모두를 대상으로 설계되었습니다.
  • Report ID: 2702
  • Published Date: Oct 06, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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특정 데이터 요구 사항이나 예산 제약이 있으신가요?

자주 묻는 질문 (FAQ)

2026년에는 선천적 이상 치료 산업 규모가 1억 8,880만 달러로 추산됩니다.

선천적 이상 치료 시장 규모는 2025년에 1억 7,950만 달러로 평가되었으며, 2035년 말까지 2억 8,320만 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간인 2026~2035년 동안 연평균 성장률 5.2%로 성장할 것으로 전망됩니다.

북미 시장은 2035년 말까지 39%의 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 주로 미국과 캐나다가 수요와 공급의 격차를 메우기 위한 활발한 지방 정책에 기인합니다.

시장의 주요 기업으로는 Medtronic plc, Johnson & Johnson(Ethicon), Siemens Healthineers, Abbott Laboratories, Boston Scientific, GE HealthCare, F. Hoffmann La Roche Ltd., Terumo Corporation, B. Braun Melsungen AG, Dr. Reddy?s Laboratories, Samsung Medison, CSL Limited(CSL Behring), Sanofi S.A., Baxter International Inc., Duopharma Biotech Berhad 등이 있습니다.
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Radhika Pawar
Radhika Pawar
수석 리서치 분석가
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