2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
규모는 2024년에 39억 4천만 달러를 넘었고 2037년 말까지 69억 8천만 달러를 초과하여 예측 기간(2025~2037년) 동안 CAGR 4.5% 이상 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 아스페르길루스증 치료제 산업 규모는 40억8000만 달러로 평가된다.
특히 면역력이 저하된 사람들 사이에서 아스페르길루스증 감염의 발생률이 증가함에 따라 주로 혁신적인 치료 기술에 대한 요구가 높아지고 있습니다. 더욱이 아스페르길루스증은 생명을 위협하는 질병으로 나타날 수 있어 효과적인 치료에 대한 요구가 지속적으로 높아지고 있습니다. 전 세계적으로 매년 약 3,000,000건의 만성 폐 아스페르길루스증, 약 223,100건의 침입성 아스페르길루스증, 약 700,000건의 침습성 칸디다증, 약 500,000건의 폐포자충 폐렴, 약 250,000건의 침습성 아스페르길루스증이 보고됩니다.
의료 기술 개발과 약물 수정은 향후 몇 년 동안 아스페르길루스증 치료 시장이 예상되는 CAGR을 높이는 데 더욱 도움이 될 것입니다. 의료 기술과 약물 개발의 발전으로 더욱 집중적이고 효율적인 치료법이 개발되어 환자 결과와 치료 효율성이 향상되었습니다. 항진균제는 주로 아스페르길루스증을 치료하는 데 사용됩니다. 항진균제인 보리코나졸은 다른 약물에 비해 부작용이 적고 효율성이 높아 널리 사용됩니다. 아스페르길루스증 치료에 관한 가장 실질적인 연구에서 보리코나졸은 84일차 전체 사망률이 약 30%였으며 피드백 비율은 36%~52.8% 범위로 보고되었습니다. 보리코나졸의 시행 시작은 TRANSNET 인구에 대한 하위 그룹 평가에서 병원 입원 기간 단축과 관련이 있었습니다. Itraconazole 또는 Amphotericin B는 또한 아스페르길루스증 감염을 성공적으로 치료합니다.
아스페르길루스증 치료 시장: 성장 동인 및 과제
성장 동인
- 아스페르길루스증 감염을 제한하기 위한 여러 규칙 시행 - 여러 국가의 우호적인 정부 및 조직 행위는 아스페르길루스증 치료제를 개발하고 수정하는 데 도움이 되므로 아스페르길루스증 치료 시장에 영향을 미칠 것입니다. 더욱이, 지역간 연구 프로젝트 제4호(IR-4)는 더 나은 Aspergillus 치료를 위해 Aspergillus flavus 계통 AF36에 대한 기존 허용 면역을 수정하기 위해 연방 식품, 의약품 및 화장품법(FFDCA)에 따라 EPA에 청원서를 전달했습니다. 이 법안은 수정된 허용 면제를 유지하면서 FFDCA에 따라 Aspergillus flavus 계통 AF36 잔존물에 대한 최적 허용 수준을 설정해야 하는 요구 사항을 줄입니다.
- 첨단 및 현대 진단 기능 - 아스페르길루스증 감염 진단에 대한 지능 개발과 현대화된 접근 방식은 보다 효과적이고 다작의 아스페르길루스증 치료에 도움이 될 것입니다. 요즘 의료 서비스 제공자는 조직 생검과 같은 다양한 방법을 사용합니다. 이 방법을 사용하면 실험실에서 현미경이나 곰팡이 배양을 통해 아스페르길루스의 증거를 평가하기 위해 감염된 조직의 소형 모델을 평가합니다. 혈액 검사는 면역체계가 크게 저하된 사람들의 침습성 아스페르길루스증을 조기에 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의료 서비스 제공자는 아스페르길루스증을 진단할 때 병력, 위험 요인, 증상, 신체 검사 및 실험실 검사에 대해 질문합니다. 개인은 의심되는 감염 위치에 따라 흉부 엑스레이나 폐 또는 기타 신체 부위에 대한 CT 스캔과 같은 사진 검사를 받아야 할 수도 있습니다.
- 사람들의 인식 제고 - 아스페르길루스증 증상에 대한 인식이 높아지고 이를 치료하려는 사람들의 관심이 나날이 증가하여 생산적인 아스페르길루스증 치료에 대한 요구가 높아지고 있습니다. 더욱이 사람들의 관심이 높아지면서 자신의 질병을 확인하기 위해 서두르게 될 가능성이 더 높습니다. 따라서 조기 발견과 신속한 치료 개시로 인해 다양한 치료 조치의 필요성이 더욱 커지고 있습니다.
도전과제
- 브랜드 제품의 특허 만료로 인해 가격이 하락합니다. 특허는 제조업체에게 시간제 독점 범위와 시장 특수성 기간을 제공함으로써 창의성을 창출할 수 있습니다. 특허 만료 후 약가는 대폭 인하된다. 이 시장 특수성 기간 동안 제약 기관은 약물 형성 기술 중에 발생한 범위 비용을 회수할 수 있습니다. 신제품에 대한 시장 특수성의 권위는 연구 개발(R&D)에 대한 새로운 투자를 장려합니다. 특허 출원 시점, 이후 R&D 기술의 규모, 등록 기술, 미국 식품의약국(FDA)/유럽 의학의 승인/환불 시간 등 다양한 요인이 아스페르길루스증 치료 시장의 특수성 기간에 영향을 미칠 수 있습니다. 기관(EMA) 및 국가 보건 기술 평가(HTA) 회사 및 제네릭 의약품 승인까지의 기간. 이러한 가격 하락 정도는 제품과 국가별로 크게 다릅니다. 특허만료 1~5년 후 약가비율이 6.6~66%로 약가가 크게 하락한 것으로 나타났다.
- 아스페르길루스증 치료에 대한 최신 혁신 및 기술 부족
- 시장에서 저영향 의약품의 가용성.
아스페르길루스증 치료 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
10.8% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
1,670억 4천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
6,336억 3천만 달러 |
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지역 범위 |
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아스페르길루스증 치료 세분화
유형(알레르기성, 만성, 침습성 아스페르길루스증)
아스페르길루스증 치료 시장에서 알레르기 부문은 2023년에 50% 이상의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장에서 알레르기 부문의 수익 점유율은 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 호흡기 문제의 발병률이 높아진 데 기인할 수 있습니다. , 폐 섬유증 및 폐렴. 국립생명공학정보센터(National Center for Biotechnology Information)에 따르면, 알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증(ABPA)은 전 세계적으로 약 400만 명에게 영향을 미칩니다. 개발도상국에서 결핵은 알레르기성 아스페르길루스증 사례의 90% 이상에 영향을 미치는 요인입니다. 침습성 아스페르길루스증과 달리 CPA는 면역이 저하된 환자에서 발생하는데, 이는 논쟁의 여지가 있지만 대부분의 ABPA 환자에서 발생합니다. CPA의 질병은 체중 감소, 더 깊은 피로, 심한 기침, 심한 호흡 곤란 및 생명을 위협하는 객혈과 관련하여 중요합니다.
약물 종류(코르티코스테로이드, 항진균제)
항진균제 부문은 2037년까지 전 세계 아스페르길루스증 치료 시장의 약 60%를 차지할 것으로 예상됩니다. 시장에서 항진균제의 지배력은 감염에 대한 효능과 1차 치료 선택으로서의 광범위한 시행으로 인정받을 수 있습니다. 변형되고 집중된 항진균 치료제 개발에 의료 서비스 제공업체가 집중함으로써 해당 부문의 우위를 유지하고 완전한 시장 성장을 이끌 것으로 예상됩니다. 아스페르길루스증 치료 시장의 핵심 기업인 F2G는 2022년 12월 미국 식품의약국(FDA)이 침습성 진균 감염에 맞춤화된 혁신적인 항진균제인 올로로핌(Olorofim)에 대한 신약 신청(NDA)을 승인함으로써 상당한 이정표를 달성했습니다. , 아스페르길루스증을 포함합니다. 이러한 성장은 항진균 치료법의 실질적인 발전을 의미하며 시장에서 생명을 위협하는 진균 감염과 싸우는 환자들에게 유망한 측면을 제시합니다.
글로벌 아스페르길루스증 치료 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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유형 |
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약물 종류 |
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투여 경로 |
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유통채널 |
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이 보고서 맞춤 설정아스페르길루스증 치료 산업 - 지역 범위
북미 시장 전망
북미는 2037년까지 거의 42%로 아스페르길루스증 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미는 폐 질환, HIV 및 장기 이식. 이는 HIV 약물/약품 및 폐 치료가 필요한 환자 풀을 더 넓히는 데 기여합니다. 2021년 북미에서는 곰팡이 질병으로 인한 사망자가 7,199명으로 추산되었습니다. 북미에서 가장 널리 퍼진 아스페르길루스증은 임상적으로 가장 중요한 부분인 Fumigati이며, A. fumigatus, A. lentulus 및 A. udagawae로 구성됩니다.
유럽 시장 분석
유럽은 아스페르길루스증 및 호흡기 감염을 퇴치하기 위한 유럽 정부의 엄격한 이니셔티브로 인해 향후 전 세계적으로 아스페르길루스증 치료 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지할 예정입니다. 또한 2023년 10월 25 일 WHO/유럽과 유럽질병예방통제센터(ECDC)는 아스페르길루스증, 인플루엔자, 코로나19에 대한 통합 감시 정보를 보여주는 온라인 플랫폼인 주간 유럽 호흡기 바이러스 감시 요약(ERVISS)을 발표했습니다. 19 및 유럽 연합/유럽 경제 지역을 포함하는 WHO 유럽 지역의 RSV.
아스페르길루스증 치료 시장을 지배하는 회사
- 바이엘 AG
- 회사 개요
- 사업계획
- 주요 제품 제공
- 재무 집행
- 주요 성과 지표
- 위험도 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재
- WOT 분석
- Mayne Pharma Group Limited
- 풀매트릭스(주)
- 엔도 인터내셔널 plc
- 존슨 앤 존슨 서비스 주식회사
- 글락소스미스클라인 plc
- 화이자 주식회사
- 애보트
- 다케다 제약 주식회사
In the News
- Endo International plc는 최초의 제네릭 Noxafil(포사코나졸) 주사제를 출시하여 아스페르길루스증 치료 시장에서 상당한 성장을 기록했습니다. 이 일반 포사코나졸 주사는 특히 성인과 소아 인구 모두를 포함하는 13세 이상 환자의 침습성 아스페르길루스증을 식별하기 위해 만들어졌습니다. 조혈 줄기 세포 이식과 같이 심각한 면역 저하로 인해 이러한 감염을 일으킬 위험이 큰 고객의 칸디다 감염( HSCT) 이식편대숙주병(GVHD)이 있는 수취인 또는 화학요법으로 인해 확장된 호중구감소증(낮은 백혈구 수)이 있는 혈액학적 적대감이 있는 수취인.
- Mayne Pharma Group Limited는 TolsuraTM(SUBA-Itraconazole 캡슐)에 대해 USFDA로부터 승인을 받았습니다. TOLSURA는 아스페르길루스증, 분아균증, 히스토플라스마증과 같은 전신성 진균 감염을 치료하기 위해 개발된 새로운 이트라코나졸입니다. Tolsura는 분아균증(폐 및 폐외), 히스토플라스마증(만성 공동성 폐질환 및 파종성 비뇌막 히스토플라스마증 포함) 및 아스페르길루스증(폐 및 폐외, 암포테리신 B 요법에 약한 환자 또는 완고한 환자의 경우)의 치료에 권장됩니다. .
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 5410
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
