재생 불량성 빈혈 치료 시장 규모는 2023년에 67억 2천만 달러가 넘었고 2036년 말까지 124억 5천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024~2036년) 동안 약 5.1%의 CAGR을 기록할 것입니다. 2024년 재생불량빈혈 치료제 산업 규모는 70억 달러로 추산된다. 이러한 성장은 재생불량성 빈혈의 유병률 증가 재생불량성 빈혈 및 그 치료에 대한 인식 증가 재생불량성 빈혈 치료 요법의 연구 개발에 대한 투자 증가에 기인할 수 있습니다. 재생 불량성 빈혈로 고통받는 남성과 여성의 수는 거의 같습니다. 재생 불량성 빈혈의 가장 큰 발병률은 어린 시절에 발생하지만 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미칩니다. 20 세에서 25 세 사이에는 추가 피크가 있습니다. 매년 약 700-800명의 미국인이 재생 불량성 빈혈 진단을 받습니다. 재생 불량성 빈혈의 조기 진단은 의사가 질병의 근본 원인을 식별할 수 있게 하여 환자에게 가장 적합한 치료 계획을 결정하는 데 도움이 될 수 있기 때문에 중요합니다. 또한 조기 진단은 환자가 면역 체계를 약화시킬 수 있는 활동을 피하는 것과 같은 합병증의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있는 생활 방식을 변경할 수 있는 더 많은 시간을 제공합니다.
조기 치료 재생 불량성 빈혈은 골수가 완전히 기능하지 않게되는 것을 막기 위해 필요합니다. 치료하지 않으면 신체가 필요한 적혈구와 백혈구를 생성할 수 없어 빈혈 감염 및 기타 합병증을 유발합니다. 재생 불량성 빈혈 치료는 상태의 중증도에 따라 다르지만 백혈구 생성을 증가시키는 약물 수혈 면역 억제제 및 줄기 세포 이식이 포함될 수 있습니다.
어떤 경우에는 골수 이식이 필요할 수 있습니다. 새로운 혈액 세포의 생성을 자극하기 위해 약물을 사용하거나 환자는 면역 체계를 조절하는 데 도움이 되는 수혈 또는 면역억제제를 받을 수 있습니다. 더 심한 경우에는 영향을 받은 골수를 건강한 조혈 세포로 대체하기 위해 골수 이식 또는 줄기 세포 이식이 필요할 수 있습니다.
이 외에도 재생 불량성 빈혈 치료의 시장 성장을 촉진하는 것으로 여겨지는 요인으로는 노인 인구 증가 줄기 세포 치료의 지속적인 기술 발전 환자 및 의료 서비스 제공자 간의 인식 증가 등이 있습니다. 또한 임상 시험 수의 증가와 함께 유전자 치료 및 줄기 세포 치료와 같은 새로운 치료법의 개발은 시장의 성장에 더욱 기여하고 있습니다. 임상 시험은 신약의 평가 및 승인을 위한 플랫폼을 제공하여 궁극적으로 약물의 가용성을 높입니다. 결과적으로 재생 불량성 빈혈에 대한 새로운 치료법이 채택되어 시장 수익 증가에 기여했습니다.
성장 동력
도전
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기준 연도 |
2023 |
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예측 연도 |
2024-2036 |
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CAGR |
~ 5.1 % |
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기준 연도 시장 규모(2023) |
~67억 2천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2036) |
~124억 5천만 달러 |
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지역 범위 |
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글로벌 재생 불량성 빈혈 치료 시장은 줄기 세포 치료 수혈 약물 치료 등으로 치료 유형별로 수요와 공급을 세분화하고 분석합니다. 이 부문 중 줄기 세포 치료 부문은 2036년 말까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 재생 불량성 빈혈 치료를 위한 새로운 줄기 세포 치료법 개발을 위한 연구 개발에 투자하기 위해 시장의 주요 업체의 관심이 증가하고 신약 개발을 위한 임상 시험의 수가 증가함에 기인할 수 있습니다. 또한 줄기 세포 요법은 환자의 정상적인 혈구 생성을 회복하고 증상의 중증도를 줄이는 데 도움이 되기 때문에 재생 불량성 빈혈에 효과적인 치료 옵션임이 입증되었습니다. 연구자들은 줄기 세포 이식이 재생 불량성 빈혈과 같은 비 악성 질환을 75 %에서 80 %의 성공률로 치료할 수 있음을 발견했습니다. 줄기 세포 치료는 현재 인도에서 약 67%-88%의 성공률로 성공적입니다. 또한 재생 불량성 빈혈에 대한 새로운 치료법의 가용성에 대한 사람들의 인식이 높아짐에 따라 줄기 세포 치료 부문의 성장이 촉진 될 것입니다.
글로벌 재생불량성 빈혈
치료 시장은 또한 질병 유형별 수요와 공급을 후천성 재생불량성 빈혈과 유전성 재생불량성 빈혈로 세분화하고 분석합니다. 이 부문 중 유전성 재생 불량성 빈혈은 2036년까지 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 유전 질환의 유병률 증가와 새로운 치료법의 이용 가능성에 기인할 수 있습니다. 이러한 유전적 돌연변이는 신체의 새로운 혈액 세포 생성 능력에 영향을 미쳐 재생 불량성 빈혈을 유발합니다. 부모 중 하나 또는 둘 다로부터 상속될 수 있으며 대대로 전달될 수 있습니다. 선천적 또는 유전적 원인은 어린 시절의 최소 26% 성인 사례의 12%에서 나타났습니다. 또한 이 장애에 대한 인식이 높아짐에 따라 더 많은 사람들이 징후와 증상을 인식하게 되어 조기 발견이 가능하여 보다 효과적인 치료가 가능해질 수 있습니다.
글로벌 재생 불량성 빈혈 치료 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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치료 유형별 |
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질병 유형별 |
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행정 경로별 |
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최종 사용자별 |
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북미 재생 불량성 빈혈 치료 시장은 다른 모든 지역의 시장 중에서 2036년 말까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장의 성장은 골수 이식 면역 억제 요법 및 수혈과 같은 재생 불량성 빈혈에 대한 고급 치료 옵션의 가용성에 기인합니다. 또한 백혈병과 같은 치명적인 혈액 질환의 유병률 증가 질병에 대한 인식 제고 치료를 위한 정부 자금 지원 증가가 지역 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 백혈병과 같은 혈액 질환의 유병률 증가는 주로 생활 습관 변화 환경 독소에 대한 노출 증가 및 유전적 돌연변이에 기인합니다. 2021년에 미국은 186400건의 새로운 백혈병 림프종 및 골수종 사례를 경험했습니다. 백혈병 및 림프종 학회(Leukemia & Lymphoma Society)에 따르면 약 3분마다 약 1명이 백혈병 림프종 또는 골수종으로 진단됩니다. 혈액암은 2019년 캐나다에서 암 진단의 약 10%를 차지할 것으로 예상되었습니다. 재생불량성 빈혈 치료는 백혈병의 발병지인 골수를 표적으로 하여 백혈병을 치료하는 데 도움이 됩니다. 이 치료는 골수에서 비정상적인 백혈구의 양을 줄여 암세포의 확산을 줄이는 데 도움이 됩니다.
아시아 태평양 재생 불량성 빈혈 치료 시장은 다른 모든 지역의 시장 중에서 예측 기간 동안 두 번째로 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장의 성장은 재생 불량성 빈혈의 유병률 증가와 조혈 줄기 세포 이식(HSCT) 및 면역억제 요법(IST)과 같은 새로운 치료법의 도입에 기인할 수 있습니다. 2008년부터 2019년까지 중국 혈액 및 골수 이식 등록 그룹(CBMTRG)은 58914건의 조혈모세포 이식을 보고했습니다. 2019년에 149개의 이식 팀에서 12323건의 조혈모세포이식이 수행된 것으로 추정되며 그 중 78%(9577개)가 동종이계입니다. 이 기술은 이 지역에서 더 발전되고 널리 사용 가능하기 때문에 줄기 세포 기증자를 찾기가 더 쉽고 조혈모세포이식은 더 저렴합니다. 그 결과 더 많은 환자가 조혈모세포이식을 받을 수 있게 되었고 아시아 태평양 지역에서 조혈모세포이식이 시행되고 있어 재생불량성 빈혈 치료의 필요성이 높아지고 있습니다. 또한 임상 시험의 증가와 새로운 치료법의 연구 개발에 대한 관심이 높아짐에 따라 아시아 태평양 지역의 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
또한 유럽의 재생 불량성 빈혈 치료 시장은 다른 모든 지역의 시장 중에서 2036년 말까지 점유율의 과반수를 차지할 것으로 예상됩니다. 시장의 성장은 고급 의료 인프라의 존재와 유럽 지역의 줄기 세포 이식 화학 요법 및 기타 치료와 같은 효율적이고 진보된 치료 옵션의 가용성에 기인할 수 있습니다. 또한 질병에 대한 인식이 높아지고 질병 치료에 대한 접근성을 개선하기 위한 정부 이니셔티브 및 의료 보조금의 가용성이 이 지역의 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 새로운 치료법을 개발하기 위해 이 지역에서 수행되는 임상 시험의 증가와 더 나은 치료법에 대한 접근성을 개선하기 위한 정부와 민간 단체 간의 협력 증가도 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
산도스는 GSK의 세팔로스포린 항생제 사업을 인수하여 항균제 수집을 확대한다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 산도스는 항생제 포트폴리오를 확대할 수 있게 되었으며 이는 산도스와 그들이 서비스를 제공하는 환자 모두에게 유익합니다. 이번 인수를 통해 산도스는 GSK의 특허 기술에 접근할 수 있게 되었으며 이는 GSK가 업계에서 경쟁력을 유지하는 데 도움이 될 것입니다.
유럽에서는 유럽연합 집행위원회(European Commission)가 화이자(Pfizer)와 마일란(Mylan) 간의 마일란(Mylan)과 업존(Upjohn)의 통합을 승인했습니다. Mylan의 제네릭 시장 입지와 Pfizer의 브랜드 시장 입지를 결합하면 회사는 새로운 글로벌 의료 리더를 창출 할 수 있습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
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