2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
항혈우병 인자 시장 규모는 2024년에 32억 2천만 달러를 넘었고 2037년에는 79억 5천만 달러를 넘어 예측 기간(2025~2037년) 동안 CAGR 7.2% 이상 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 항혈우병 인자 산업 규모는 34억 2천만 달러로 추산됩니다.
치료 비용이 많이 드는 가운데 효과적인 혈우병 치료제의 필요성으로 인해 시장은 기하급수적으로 성장하고 있습니다. 2021년 연구에 따르면 중증 혈우병 B형의 평생 치료 비용은 주문형 치료의 경우 최대 2,100만 달러, 예방 치료의 경우 최대 2,300만 달러에 달할 수 있습니다. 2022년 연구에 따르면 생산성 손실과 같은 간접 비용을 제외하면 연간 치료 비용이 USD 150,000에서 USD 300,000 사이인 것으로 나타났습니다. 이러한 엄청난 비용은 보다 효율적이고 비용 효과적인 항혈우병 인자에 대한 수요를 강조합니다.
항혈우병 인자 시장 성장을 촉진하는 것으로 여겨지는 요인에는 시장 진화가 포함됩니다. 시장 동향과 소비자 요구에 빠르게 적응하는 것의 중요성을 강조하는 추세 적응. 더욱이, 가치 사슬 최적화 및 가격 책정 전략은 생산성과 경쟁력을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 각각 확장됩니다. 이러한 요소들이 함께 시장의 지속적인 성장과 리더십을 위한 발판을 마련합니다.
항혈우병 인자 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 혈우병 유병률 증가 및 과소진단: 전 세계적으로 215,000명 이상의 개인에게 영향을 미치는 혈우병의 유병률은 항혈우병 인자 시장의 중요한 동인입니다. 새로운 데이터에 따르면 과소진단으로 인해 실제 환자 수가 200만 명을 초과할 수 있으며, 이는 효과적인 치료에 대한 충족되지 않은 엄청난 수요가 있음을 강조합니다. 혈우병은 출생 시 지정된 남성에게 주로 영향을 미치며, 지정된 여성은 경증 사례의 18%로 더 적은 비율을 나타냅니다. 이러한 불일치는 조건을 강조합니다. 복잡한 진단 환경으로 인해 인식 및 진단 기능이 향상되어 항혈우병 인자에 대한 수요가 증가합니다.
- 혈우병 B에 대한 유전자 치료의 발전: 항혈우병 인자 시장은 혈우병 B에 대한 유전자 치료의 출현으로 혁신적인 변화를 목격하고 있습니다. 임상 시험에서는 IX 인자(FIX) 이식유전자의 용량 의존적 발현으로 참가자의 FIX 활동 수준이 2~11 IU/dL에 달하는 등 유망한 결과를 보여주었습니다. 놀랍게도, 이러한 치료 효과는 다양한 용량 코호트에 걸쳐 최대 8년 동안 지속되는 2~5% 범위의 FIX 활성 증가로 지속성을 입증했습니다. 이러한 획기적인 발전은 치료 방법론의 잠재적인 패러다임 변화를 강조하여 장기적인 이점을 제공하고 기존 인자 대체 요법에 대한 의존도를 줄입니다.
- 의료 부문 수요 증가: 전 세계 병원 및 진료소에서 항혈우병제에 대한 수요 증가는 이 부문의 중요한 성장 요인입니다. 이러한 수요 증가는 혈액 응고 능력을 손상시키는 유전 질환인 혈우병 치료에 이러한 요인들이 중요한 역할을 하기 때문입니다. 혈우병에 대한 인식과 진단이 전 세계적으로 향상됨에 따라 항혈우병 인자를 포함한 효과적인 치료법에 대한 필요성이 높아지고 이에 따라 부문별 성장이 촉진됩니다. 이러한 추세는 의료 환경에서 이러한 치료법의 중요성을 강조하고 분야별 확장에 미치는 영향을 강조합니다.
도전과제
- 높은 비용 및 접근성: 항혈우병 인자의 생산 및 배포에는 상당한 비용이 수반되므로 치료 비용이 비싸고 저소득 지역 환자의 접근성이 떨어집니다.
- 승인을 위해 엄격한 규제 절차를 거치는 것은 시간이 많이 걸리고 어려울 수 있으며 적시에 치료를 제공하는 데 영향을 미칠 수 있습니다.
- 유전자 치료 및 대체 치료법의 발전으로 인해 전통적인 항혈우병 인자 제품은 항혈우병 인자 시장에서 혁신을 이루고 경쟁력을 유지해야 한다는 압력을 받고 있습니다.
항혈우병 인자 시장: 주요 통찰력
기준 연도 | 2023년 |
예측 연도 | 2024년부터 2036년까지 |
CAGR | ~7% |
기준연도 시장 규모(2023년) | ~ 30억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2036년) | ~ 60억 달러 |
지역 범위 |
|
항혈우병 인자 세분화
제품(혈장 유래, VWF 복합체, 재조합 항혈우병 인자)
250~2000개 국제 단위로 구성된 단일 용량 바이알의 재조합 제품과 같은 재조합 항혈우병 인자 제품은 2037년까지 전 세계 항혈우병 인자 시장의 63% 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 바이알을 재구성하면 인간 알부민, 칼슘, 폴리에틸렌 글리콜과 같은 안정제가 포함되어 세그먼트 성장에 기여합니다. 재조합 폰빌레브란트 인자(rVWF)와 2ng 이하의 rVWF를 함유한 인간 재조합 FVIII(rFVIII)의 공동 발현은 폰빌레브란트병에 큰 영향을 미치지 않으므로 효능과 안전성이 보장됩니다. 이러한 기술적 정교함은 특히 의료 인프라와 환자 인식이 성장하는 지역에서 시장 지배력을 강화할 것으로 예상됩니다.
유통(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국)
항혈우병 인자 시장의 소매 약국 부문은 2037년까지 57%라는 최대 수익 점유율을 확보할 준비가 되어 있습니다. 이러한 지배력은 주로 이들 매장에서 경험하는 상당한 환자 참여에 기인합니다. 이는 역사적으로 각각 미화 20억 달러와 미화 8억 달러에 달하는 NovoSeven 및 FEIBA와 같은 주요 항혈우병 인자의 매출을 촉진할 것으로 예상됩니다. 표적 유전자 돌연변이 치료법에 대한 제조업체의 궁극적인 투자는 성장에 기여하여 해당 부문의 확장을 뒷받침하는 혁신적인 제품의 강력한 파이프라인을 육성합니다.
글로벌 항혈우병 인자 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
|
유형 |
|
|
제품 |
|
|
배포 |
|
이 연구 보고서를 귀하의 요구 사항에 맞게 맞춤 설정하시겠습니까? 저희 연구 팀이 귀하의 요구 사항을 반영하여 효과적인 비즈니스 결정을 내리는 데 필요한 정보를 제공합니다.
이 보고서 맞춤 설정항혈우병 인자 산업 - 지역 개요
북미 시장 전망
북미 산업은 탄탄한 의료 시스템, 연구 개발에 대한 상당한 투자, 지역 내 주요 제약 회사의 존재로 인해 2037년까지 53%라는 가장 큰 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장은 견고한 의료 시스템, 연구 개발에 대한 상당한 투자, 혈우병에 대한 혁신적인 치료법에 중점을 둔 주요 제약 회사의 존재로 인해 예상됩니다. 이 지역의 강력한 규제 체계와 생물학적 제제 및 첨단 약물 치료법에 대한 지원 정책은 이 지역이 지배적인 위치를 차지하는 데 기여하고 있습니다. 더욱이, 미국 내 65%가 넘는 인구의 급속한 성장과 메디케어 이점의 채택 증가가 이러한 변화를 설명할 수 있으며, 메디케어 인구의 보급률이 2021년 44%에서 2030년까지 약 54%로 증가할 것으로 예상됩니다. 또한, 보다 조직화되고 통합된 의료로 인해 관리되는 메디케이드의 수익성이 향상되어 시장 성장 전망이 더욱 향상될 가능성이 높습니다.
유럽 시장 분석
유럽의 항혈우병 인자 시장은 2037년 말까지 약 24%의 점유율을 기록하여 두 번째로 큰 시장으로 추산됩니다. 혈우병에 대한 인식 제고, 잘 정립된 치료 프로토콜 및 활동적인 환자 조직에 힘입어 높은 치료 추구율이 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 또한 이 지역은 정교한 생명공학 부문과 국내 제약회사와 글로벌 제약회사 간의 전략적 파트너십의 혜택을 받고 있습니다. 경제적 고려 사항도 중추적인 역할을 합니다. 유럽 5개국에서 중증 혈우병으로 인한 비용은 2014년에 20억 달러에 이르렀고, 이는 환자당 연간 약 300,000달러에 달합니다. 환자당 비용이 가장 높은 독일은 미화 300,000달러, 영국은 미화 200,000달러로 가장 낮습니다. 재정적 영향은 엄청나며 유럽의 다양한 지역 전반에 걸쳐 약물 개발 및 의료 정책 결정에 영향을 미칩니다.
항혈우병 인자 환경을 지배하는 기업
- 제네테크
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- 바이오젠 Idec
- 바이엘 AG
- 옥타파마
- Novo Nordisk
- 백스터
- 케드리온
- 화이자 주식회사
- 사노피 SA
- CSL 베링
In the News
- 혁신적인 소형 간섭 RNA(sIRNA) 치료법인 사노피스의 피투시란(fitusiran)은 2개의 3상 시험을 성공적으로 완료하여 혈우병 A 또는 B 환자의 연간 출혈율이 크게 감소하여 1차 목표를 달성했음을 입증했습니다.
- Bayer AG는 이전에 FDA에서 승인한 혈우병 A 치료제인 코게네이트 생산을 중단했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 5792
- Published Date: Mar 04, 2024
- Report Format: PDF, PPT
