항우울제 시장 규모는 2024년에 181억 2천만 달러를 넘었고 2037년 말까지 394억 8천만 달러를 돌파할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2025-2037년 동안 6.3% 이상의 CAGR로 성장할 것입니다. 2025년에 항우울제 산업 규모는 190억 2천만 달러로 추산됩니다. 시장 성장은 주로 우울증의 전 세계적 유병률 증가와 우울증에 대한 대중의 인식 증가에 기인합니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계 성인의 약 5%가 우울증을 앓고 있는 것으로 추산됩니다. 개인의 우울증은 감정적, 행동적, 유전적 요인의 조합으로 인해 발생할 수 있습니다. 우울증은 외상, 이별 또는 실업 상태와 같은 삶의 사건으로 인해 유발될 수 있습니다. 우울증은 항우울제로 효과적으로 치료할 수 있습니다. 또한 우울증이 재발하는 것을 예방하고 중등도, 중증 및 만성 우울증을 치료하는 데 효과적입니다.
항우울제는 주로 피로감과 침체감과 같은 중증 우울증의 증상을 치료하고 재발을 예방하기 위해 사용됩니다. 이미프라민과 같은 약물은 세로토닌과 노르에피네프린이 흡수되는 과정을 억제합니다. 또한, 방광근 수축을 억제하고 요도 괄약근 수축을 통해 방광출구의 저항을 증가시킵니다. 또한 만성 통증 치료를 위한 이러한 약물의 채택이 증가하고 만성 질환의 통증 사례가 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 전 세계적으로 약 7억 7,200만 명이 만성 통증을 겪고 있습니다.
성장 동인
도전 과제
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
6.3% |
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기준 연도 시장 규모(2024) |
181억 2천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037) |
394억 8천만 달러 |
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지역 범위 |
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약물 분류(세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 삼환계, 모노아민 산화효소 억제제, 세로토닌 길항제 및 재흡수 억제제)
글로벌 항우울제 시장은 약물 종류별로 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 삼환계 항우울제, 모노아민 산화효소 억제제, 세로토닌 길항제 및 재흡수 억제제 등으로 수요와 공급을 세분화하고 분석합니다. 이 중 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 부문은 주요 우울증 및 불안 장애의 증가로 인해 예측 기간 동안 상당히 성장할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 불안 장애는 2019년에 5,800만 명의 어린이와 청소년을 포함하여 3억 100만 명에게 영향을 미쳤습니다. 가장 흔히 처방되는 항우울제는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. 이 약물은 인지 행동 치료(CBT)와 같은 대화 요법과 함께 우울증, 특히 지속적이거나 심각한 경우를 치료하는 데 가장 널리 처방됩니다. 또한 이러한 약물은 다른 심리적 상태를 치료하는 것으로 입증되었으며, 이는 예측 기간 동안 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 세그먼트가 포함됩니다.
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약물 종류별 |
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지시에 따라 |
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지역적으로 글로벌 항우울제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 지역을 포함한 5개 주요 지역으로 나누어 연구합니다. 이러한 시장 중에서 북미 시장은 성인의 주요 우울증 장애, 정신 장애 진단 및 치료 빈도 증가, 미국 노인 인구의 우울증 비율 증가, 의료비 증가로 인해 2037년 말까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국에서는 2020년까지 약 2,000만 명의 성인이 적어도 한 번의 주요 우울증 에피소드를 경험한 것으로 추산됩니다. 이 수치는 이 지역 성인의 8.6%를 차지했습니다. 결과적으로 이러한 질병 부담은 효과적인 약물과 항우울제 요법의 도입을 요구할 것입니다. 또한 내성 우울증 치료에 대한 인식 증가, 이 지역에서 항우울제의 신속한 승인, 연구 개발 이니셔티브가 예측 기간 동안 지역 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
AbbVie Inc.는 기존 항우울제를 복용하는 환자의 주요 우울 장애(MDD)를 치료하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 카리프라진(VRAYLAR)에 대한 추가 신약 승인 신청(sNDA)을 제출했습니다.
Alkermes는 주요 우울 장애(MDD)의 보조 치료를 위한 ALKS 5461에 대한 신약 허가 신청(NDA)에 대한 미국 식품의약국(FDA)으로부터 완료 응답 편지(CRL)를 받았다고 발표했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
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