유형별(종양 용해성 아데노바이러스, 유전자 치료 벡터), 최종 사용자(병원, 연구소, 바이오제약)별 아데노바이러스 기반 바이로테라피 시장 규모 및 점유율 – 글로벌 공급 및 수요 분석 및 성장 예측, 통계 보고서 2024-2036년

성장 동인

• 종양 용해성 바이러스 요법 연구의 발전: 아데노바이러스 기반 바이러스 요법 시장은 종양 용해성 바이러스 요법 연구의 지속적인 발전에 힘입어 상당한 성장을 보였습니다. 업계 전문가에 따르면, 바이러스와 암세포 사이의 복잡한 상호작용을 이해하려는 끊임없는 노력이 새로운 치료 접근법의 개발을 촉진했습니다. Journal of Virology and Cancer Research와 같은 평판이 좋은 저널에 발표된 연구와 같은 연구에서는 암 세포를 선택적으로 표적으로 삼고 제거하는 데 아데노바이러스 기반 바이로테라피의 잠재력이 입증되었습니다. 바이러스 생물학에 대한 복잡한 이해와 향상된 종양 특이성을 위해 아데노바이러스를 조작하는 능력은 혁신적인 치료 방식을 위한 길을 열었습니다. 예를 들어, 최근 유전 공학 기술의 획기적인 발전으로 연구자들은 아데노바이러스를 변형하여 치료 유전자를 암세포에 직접 전달하고 건강한 조직에 대한 손상을 최소화할 수 있게 되었습니다. 종양 용해성 바이로테라피에 대한 연구 투자는 지난 5년 동안 60%나 급증했는데, 이는 이 분야 발전에 대한 확고한 의지를 나타냅니다. 주요 학술 기관, 제약 회사 및 생명 공학 회사는 바이로테라피 연구를 추진하기 위해 상당한 자원을 할당하여 전임상 및 임상 시험 수가 증가하고 있습니다.
• 암 유병률 증가: 암 유병률 증가는 아데노바이러스 기반 바이로테라피 시장의 근본적인 원동력이었으며, 지난 10년간 전 세계 암 발생률이 약 10%나 증가했습니다. 기존 치료법이 특정 암의 복잡성을 해결하는 데 한계가 있기 때문에 아데노바이러스 기반 바이로요법과 같은 혁신적이고 표적화된 치료법에 대한 수요가 급증했습니다. 이렇게 증가하는 환자 풀로 인해 임상 시험 수가 약 15% 증가했습니다. 종양학 분야에서 충족되지 않은 의학적 요구에 대한 시장의 반응은 아데노바이러스 기반 바이러스요법에 대해 규제 기관에 제출되는 시험용 신약 신청 건수가 증가하는 것에서 분명하게 드러납니다.
• 규제 승인 증가: 규제 승인은 아데노바이러스 기반 바이로테라피 시장의 중요한 동인이었습니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관의 인정은 아데노바이러스 기반 치료법의 안전성과 효능을 검증할 뿐만 아니라 의료 전문가와 환자 사이에 신뢰를 심어줍니다. 특정 바이러스치료제에 부여된 혁신적 지정으로 인한 신속한 승인 일정으로 인해 초기 임상시험부터 시장 출시까지의 시간이 크게 단축되었습니다. 간소화된 규제 경로는 제약 대기업을 유치하여 바이로테라피 개발자와 기존 업계 리더 간의 라이선스 계약 성장에 기여했습니다.

도전과제

• 숙주 면역 반응: 아데노바이러스는 치료용으로 변형된 경우에도 숙주에서 면역 반응을 유발할 수 있습니다. 면역체계는 바이러스 벡터가 암세포에 효과적으로 도달하여 치료하기 전에 이를 인식하고 제거할 수 있습니다. 이러한 문제는 바이로테라피의 효능을 제한할 수 있으며 면역 반응을 회피하거나 조절하기 위한 추가 전략이 필요할 수 있습니다. 적응 면역 반응은 T 세포와 B 세포의 활성화를 포함하여 특정 면역 기억의 발달을 유도합니다. 개인이 이전에 아데노바이러스에 노출된 적이 있는 경우(자연 감염 또는 예방접종으로 인해) 기존 면역력을 가지고 있을 수 있습니다. 기존 면역은 아데노바이러스 벡터가 종양 부위에 도달하기 전에 중화할 수 있습니다. 이러한 인식은 바이러스 요법의 효과를 감소시키고 이전에 아데노바이러스에 노출된 개인에 대한 적용 가능성을 제한할 수 있습니다.
• 제한된 종양 특이성
• 벡터 전달 문제