Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato degli agonisti dei recettori della trombopoietina superavano 1,85 miliardi di dollari nel 2024 ed sono destinate a superare i 4,19 miliardi di dollari entro il 2037, con una crescita CAGR di oltre il 6,5% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nel 2025, la dimensione del settore degli agonisti dei recettori della trombopoietina è stimata a 1,95 miliardi di dollari.
La porpora trombocitopenica immunitaria è una malattia letale in cui la carenza di piastrine potrebbe creare complicazioni. Gli agonisti dei recettori della trombopoietina sono stati fondamentali nella gestione della malattia. Negli ultimi tempi, le aziende farmaceutiche che producono farmaci per le malattie rare hanno ricevuto l'approvazione dell'Agenzia europea per i medicinali e della Food and Drug Administration degli Stati Uniti. A causa di questi fattori, si prevede che il mercato degli agonisti del recettore della trombopoietina raggiungerà un CAGR significativo durante il periodo di previsione.
Settore agonista dei recettori della trombopoietina: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
Crescente prevalenza della porpora trombocitopenica immune (ITP)
Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, si stima che l'incidenza della ITP tra gli adulti sia di 32 casi per milione di persone ogni anno. Si prevede che la crescente prevalenza della malattia guiderà la crescita del mercato degli agonisti dei recettori della trombopoietina durante il periodo di previsione. Le frequenti attività di sensibilizzazione da parte delle associazioni di sostegno dell'ITP nei paesi sviluppati sono state fondamentali nel sensibilizzare le masse sul disturbo che potrebbe alimentare ulteriormente la crescita del mercato.
Maggiore sostegno da parte di organizzazioni governative per le cure mediche
Il trattamento per la porpora trombocitopenica immune comporta un onere finanziario per il paziente e la sua famiglia. Per compensare questo onere, molte organizzazioni governative e aziende private stanno collaborando in modo proattivo per regolare i prezzi dei farmaci e assistere i pazienti e le loro famiglie. Si prevede che questa assistenza finanziaria da parte del governo stimolerà la crescita del mercato degli agonisti del recettore della trombopoietina durante il periodo di previsione. Inoltre, si prevede che crescenti investimenti nella ricerca e nello sviluppo degli agonisti dei recettori della trombopoietina al fine di inventare una tecnologia sofisticata che aiuti a migliorare le prestazioni dei farmaci guideranno la crescita del mercato nei prossimi anni.
Sfide
Costo elevato dei farmaci
Quando la tecnologia coinvolta nello sviluppo del mercato degli agonisti dei recettori della trombopoietina diventa sempre più avanzata, il costo del farmaco aumenta in modo significativo. Inoltre, nei prossimi anni potrebbe aumentare anche il costo della manodopera qualificata coinvolta nello sviluppo di tali tecnologie, il che, si prevede, influenzerà la crescita del mercato durante il periodo di previsione.
Norme di sicurezza rigorose
Gli agonisti dei recettori della trombopoietina sono generalmente ben tollerati dalla maggior parte dei pazienti. Tuttavia, si stima che effetti collaterali come mal di testa, affaticamento, nausea e aminotransferasi influenzeranno negativamente la crescita del mercato in futuro.
Mercato degli agonisti dei recettori della trombopoietina: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
6,5% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
1,85 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
4,19 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione degli agonisti dei recettori della trombopoietina
Il mercato degli agonisti dei recettori della trombopoietina è segmentato in base al canale di distribuzione in farmacia ospedaliera, farmacia al dettaglio, farmacia online e altri, tra cui si prevede che il segmento delle farmacie ospedaliere crescerà al ritmo più elevato sulla scia del crescente numero di ospedali in tutto il mondo.
La nostra analisi approfondita del mercato globale include i seguenti segmenti:
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Per tipo di agente |
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Per canale di distribuzione |
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Personalizza questo rapportoIndustria degli agonisti dei recettori della trombopoietina - Sinossi regionale
Sulla base dell'analisi regionale, il mercato degli agonisti dei recettori della trombopoietina è segmentato in cinque regioni principali tra cui Nord America, Europa, Asia Pacifico, America Latina e Medio Oriente e Asia. Africa. Sulla base di ciò, il mercato dell’industria nordamericana è destinato a dominare la quota di maggioranza dei ricavi entro il 2037, grazie alla crescente consapevolezza delle malattie rare del sangue, alle strutture sanitarie avanzate, ad un accesso più facile al trattamento della ITP e a maggiori investimenti in attività di ricerca e sviluppo. Inoltre, si prevede che il mercato nell'Asia Pacifico registrerà il CAGR più elevato nel periodo di previsione a causa della crescente crescita economica e della crescente consapevolezza delle malattie rare del sangue tra le persone della regione.
Aziende che dominano il panorama degli agonisti dei recettori della trombopoietina
- Amgen Inc.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Novartis AG
- Prodotti farmaceutici Rigel
- Prodotti farmaceutici Dova
- CSL Ltd.
- Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
- AstraZeneca
- Laboratorio di prodotti biologici
- Grifols SA
- Octapharma AG
Sviluppi recenti
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30 aprile 2020: Dova Pharmaceuticals, un'azienda svedese, ha annunciato il lancio di DOPTELET, un agonista del recettore della trombopoietina utilizzato per il trattamento della trombocitopenia immunitaria. Il prodotto ha ottenuto l'approvazione dalla China National Medical Products Administration (NMPA) per i pazienti adulti con malattia epatica cronica. Il farmaco è stato approvato sulla base di uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su pazienti con grave trombocitopenia e malattia epatica cronica, in cui i pazienti trattati con DOPTELET hanno riscontrato risultati significativamente migliori rispetto ai risultati dello studio con placebo.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 2566
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
