Marché du séquençage de l'Exome entierSelon les prévisions, la taille devrait dépasser 43,36 milliards de dollars d'ici la fin de 2035, soit une augmentation de 25 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2023-2035. En 2022, la taille de l'industrie du séquençage de l'exome entier a dépassé 2,98 milliards de dollars. La croissance du marché peut être attribuée à un nombre croissant de personnes ayant une mutation génétique. Une mutation, souvent connue comme un changement de gène, est la cause de plus de 9000 maladies humaines. Environ 9 personnes sur 1000 sont touchées. Selon cela, entre 60 et 80 millions de personnes dans le monde sont touchées par l'une de ces maladies. Par conséquent, on estime que la demande de séquençage de l'exome entier augmente. Le séquençage de l'exome s'est révélé capable d'identifier les variantes génétiques liées aux anomalies du développement et de la naissance. Par conséquent, le séquençage d'exome peut permettre aux patients qui ont des antécédents familiaux de maladie ou qui cherchent un diagnostic d'expliquer leurs symptômes de renoncer à des procédures de diagnostic inutiles.
De plus, le marché est aussi stimulé par l'augmentation de la R-D dans les domaines de la génomique et du séquençage de la prochaine génération. Par exemple, en mai 2022, NanoString Technologies, Inc. a publié un processus basé sur le cloud qui améliore l'expérience d'analyse de données spatiales pour les utilisateurs de l'équipement de séquençage GeoMx Digital Spatial Profiler et Illumina NextSeq 1000 et NextSeq 2000. Avec l'aide de cet outil de planification intégré à bouton poussoir, l'analyse géographique des transcriptomes entiers et des analytes de protéome a été simplifiée. Par conséquent, on s'attend à ce que l'ensemble du marché du séquençage de l'exome soit guidé par de tels progrès. De plus, les dépenses publiques en R-D pour l'ensemble du séquençage sont également en hausse, ce qui devrait également stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Facteurs de croissance
Défis
Année de référence | 2022 |
Année de prévision | 2023-2035 |
TCAC | 25,00 % |
Année de base Taille du marché (2022) | 2,98 milliards de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2035) | 43,36 milliards de dollars |
Portée régionale |
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Application (diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée, agriculture et recherche animale)
Le marché global du séquençage de l'exome est segmenté et analysé pour la demande et l'offre par application dans le diagnostic, la découverte et le développement de médicaments, la médecine personnalisée, l'agriculture et la recherche animale. Le segment de la médecine personnalisée devrait générer les revenus les plus élevés d'ici la fin de 2035. La croissance du segment peut être attribuée à la prévalence croissante de formes multiples de cancer. Comme plus de personnes que jamais reçoivent leur premier diagnostic de cancer plus tard dans la vie, les deuxièmes cancers deviennent plus fréquents. Une personne sur cinq ayant un diagnostic de cancer a déjà connu un autre type de malignité en Amérique. Par conséquent, on met davantage l'accent sur la médecine personnalisée. De plus, cela est aussi dû à un changement fondamental du modèle « unique » pour le traitement des personnes souffrant de troubles ou d'une propension aux maladies, et vers celui qui adopte de nouvelles approches, y compris des médicaments cibles personnalisés, pour obtenir les meilleurs résultats. Afin de bénéficier d'un traitement personnalisé, un certain nombre d'initiatives génomiques nationales et internationales ont été lancées. Contrairement au séquençage du génome entier, l'exome et le séquençage ciblé offrent un compromis entre coût et utilité.
Produit (Systèmes, kits, services)
L'ensemble du marché mondial du séquençage de l'exome est également segmenté et analysé pour la demande et l'offre par produit en systèmes, kits et services. Parmi eux, le segment des services devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision. Les chercheurs pourraient consacrer plus de temps à leur travail plutôt qu'à des tâches analytiques fastidieuses en raison des capacités sophistiquées de visualisation de la bioinformatique fournies par les services de séquençage de la prochaine génération (SNG) et d'analyse de données. Ces analyses séquentielles
e offre une variété de services, y compris la planification expérimentale, la construction de bibliothèques à partir de divers échantillons et l'analyse en aval des séquences d'ADN. La complexité d'un certain nombre de problèmes liés à la bioinformatique a été réduite pour les scientifiques et les chercheurs en raison de ces services, qui ont également réduit le temps et l'argent nécessaires au séquençage et à la gestion des données. L'utilisation du séquençage de l'exome entier, qui se concentre sur la partie la plus cruciale du génome, permet aux chercheurs d'utiliser plus efficacement le séquençage et les ressources analytiques.Notre analyse approfondie de l'ensemble du marché mondial du séquençage exome comprend les segments suivants:
Par produit |
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Par technologie |
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Par demande |
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cscs
Prévisions du marché nord-américain
La part de marché de l'ensemble de l'exomère séquentielle de l'ensemble de l'Amérique du Nord, parmi les marchés de toutes les autres régions, devrait connaître la plus forte croissance, soutenue par la prévalence croissante des maladies héréditaires et chroniques, ainsi que par l'augmentation de la demande pour les maladies ciblées et les maladies chroniques.médecine de précision. Environ la moitié des Américains (environ 45 %, soit 133 millions) ont été atteints d'au moins une maladie chronique en 2018, et leur nombre augmente. Les maladies chroniques sont une catégorie particulière de maladies silencieuses qui, si elles ne sont pas traitées en temps opportun, pourraient nuire irrémédiablement aux personnes. Par conséquent, le marché du séquençage de l'exome entier en Amérique du Nord est en croissance. De plus, le séquençage de la prochaine génération (SNG) devient un outil puissant pour fournir un aperçu plus approfondi et plus précis des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des récepteurs spécifiques, car la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer en Amérique du Nord.
Prévisions du marché européen
On estime que le marché européen de séquençage de l'exome est le deuxième plus important, avec la croissance la plus élevée au cours de la période de prévision. Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et la hausse des taux de cancer ont tous deux eu un impact positif important sur le marché européen. L'utilisation accrue de la génétique dans la médecine a également eu des répercussions importantes sur le marché de la prochaine génération pour l'expansion future de l'Europe. L'édition du génome, la synthèse des gènes et le séquençage de la prochaine génération ne sont que quelques-unes des technologies utilisées en génomique. Compte tenu de la baisse constante du coût du séquençage et des alliances stratégiques entre les grandes entreprises et les grandes universités de recherche, le marché allemand représentait la plus grande part des revenus. Un autre facteur dans l'augmentation des revenus du marché de cette région
e est la prévalence croissante des maladies génétiques.Statistiques du marché APAC
En outre, on estime que l'ensemble du marché de séquençage de l'exome dans la région de l'Asie-Pacifique connaîtra une croissance significative au cours de la période de prévision. La croissance du marché dans cette région peut être attribuée à des anomalies génétiques croissantes dans cette région. Toutefois, étant donné les différences socioéconomiques importantes dans la région et le manque de recherche, de connaissances et de politiques de santé pour les personnes atteintes de maladies rares, la gestion des maladies rares est particulièrement difficile en Asie et dans le Pacifique. La région est également aux prises avec un manque de connaissances médicales et d'élan en matière de reconnaissance et de satisfaction des besoins non satisfaits des patients. Plus important encore, ces lacunes sont aggravées par les systèmes de santé paternalistes de la région, où les opinions des patients sont rarement appréciées ou entendues. Par conséquent, le gouvernement prend des initiatives afin de sensibiliser les gens et d'investir fortement dans la recherche et le développement du séquençage exomatique.
Le premier profil virologique de la population chinoise a été créé en octobre 2022 par Groupe BGI, l'hôpital Ruijin et l'Institut universitaire de médecine translationnelle de Shanghai Jiao Tong en utilisant la plateforme de séquençage DNBSEQ de BGI. Cette analyse a nécessité un examen approfondi des séquences génétiques non humaines dans l'ensemble du séquençage du génome (WGS) d'environ 10 584 individus du Programme d'analyse métabolique de la Chine (ChineMAP). Les résultats, publiés dans la revue Cell Discovery, servent de ressource pour l'épidémiologie et la prévention des infections virales.
Le kit SEQuoia RiboDepletion, qui augmente l'efficacité des tests en éliminant les fragments d'ARN ribosomal sans point (ARNr) d'une bibliothèque RNA-Seq, a été introduit par Laboratoires Bio-Rad, Inc., un leader mondial dans la recherche en sciences de la vie et les produits de diagnostic clinique.
Crédits de l'auteur: Radhika Pawar
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