Marché des analogues de la somatostatine La taille devrait atteindre 15 milliards de dollars d'ici la fin de 2036, avec une augmentation de 8 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2024-2036. En 2023, la taille de l'industrie des analogues de la somatostatine était de USD 7 milliards. La raison de cette croissance est due à la prévalence croissante du syndrome de Cushing. On a postulé que la somatostatine (SRIF) pourrait être d'intérêt thérapeutique dans le traitement médical de la maladie de Cushing spécifiquement pour les personnes pour lesquelles la chirurgie hypophysaire n'est pas une option car le traitement réduit les niveaux moyens d'hormone adrénocorticotrope (ACTH) et de cortisol urinaire. L'incidence annuelle mondiale du syndrome de Cushing endogène est estimée à plus de 12 par million de personnes.
Le lancement croissant de pharmacothérapies de pointe pour les maladies rares devrait alimenter la croissance du marché. En 2022, la FDA a autorisé plus de 19 médicaments orphelins du Centre for Drug Evaluation and Research (CDER), car plus de grandes sociétés pharmaceutiques investissent dans la R-D, en particulier en oncologie, en neurologie et en hématologie, et en tant que sociétés pharmaceutiques, se concentrent sur le développement de médicaments curatifs comme les thérapies cellulaires et géniques. Par exemple, chaque année, plus de 45 nouveaux médicaments sont approuvés dans le monde entier.
Facteurs de croissance
Défis
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2024-2036 |
TCAC | ~8% |
Année de base Taille du marché (2023) | ~ 7 milliards de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2036) | ~ 15 milliards de dollars |
Portée régionale |
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Type (octréotide, lanréotide, pasireotide)
Le segment octréotide est estimé à 44% de part du marché mondial des analogues de la somatostatine dans les années à venir en raison de la prévalence croissante des tumeurs neuroendocriniennes. Les tumeurs neuroendocrines, également connues sous le nom de tumeurs neuroendocrines (NET), sont un type rare de tumeur qui commence dans les cellules spécialisées appelées cellules neuroendocrines qui se produisent le plus souvent dans l'intestin, où elles sont connues sous le nom de tumeurs carcinoïdes. De plus, ils surviennent lorsque l'ADN des cellules neuroendocrines change et se forme dans les cellules qui interagissent avec le système neurologique ou dans les glandes qui génèrent des hormones.
Octréotide également connu sous le nom de Sandostatine est autorisé pour le traitement des syndromes cliniques et la croissance tumorale car il est une version synthétique de l'hormone naturelle somatostatine utilisé pour contrôler la croissance de certaines tumeurs neuroendocrines avancées (NET) lorsque la chirurgie n'est pas une option pour améliorer considérablement la traitement des tumeurs neuroendocriniennes. Selon les estimations, chaque année, plus de 11 000 personnes aux États-Unis sont diagnostiquées avec des tumeurs neuroendocriniennes (NET).
De plus, le segment du pasiréotide devrait gagner une part notable d'ici 2036. Pasireotide est une protéine artificielle qui fonctionne de la même manière que l'hormone somatostatine dans le corps et est utilisé pour traiter la maladie de Cushing, une condition anormale causée par l'excès d'hormones chez les patients pour lesquels la chirurgie hypophysaire n'est pas une option. Pasireotide est commercialisé sous les noms de marque Signifor une variante à action rapide qui est injectée sous la peau deux fois par jour et Signifor LAR une variante à action prolongée qui est injectée dans le muscle des fesses par un professionnel de la santé chaque mois.
Application (Acromégalie, tumeurs neuroendocriniennes)
Le segment de l'acromégalie dans le marché des analogues de la somatostatine est destiné à recueillir une
Lièvre bientôt. L'acromégalie est un trouble rare dans lequel le corps crée des quantités excessives d'hormone de croissance et est généralement diagnostiqué chez les personnes âgées de 30 à 50 ans, mais il peut affliger les personnes de n'importe quel âge. De plus, il s'agit d'une maladie médicale peu commune mais mortelle causée par une surproduction d'hormone de croissance par la glande pituitaire pendant la maturité.La pharmacothérapie, y compris les analogues de la somatostatine (SA), les agonistes des récepteurs de dopamine et les antagonistes des récepteurs des hormones de croissance (pegvisomant, PEG), est couramment utilisée pour traiter les personnes atteintes d'acromégalie qui ne répondent pas à la chirurgie.
Notre analyse approfondie Le marché mondial comprend les segments suivants:
Type |
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Demande |
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Utilisateur final |
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cscs
Prévisions du marché nord-américain
Le marché des analogues de la somatostatine en Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part de 49 % en 2036, en raison de la disponibilité d'acteurs régionaux clés comme Pfizer Inc. et Novartis AG. Par exemple, en septembre 2023 Novartis Avec son portefeuille complet, y compris la thérapie SSA Sandostatin (octréotide), est susceptible de dominer jusqu'à la moitié du marché en visant le statut de première ligne pour son traitement radionucléotidique Lutathera un récepteur peptide radionucléide thérapie qui cible et détruit les cellules cancéreuses avec des radiations à forte dose et l'octréotide à action prolongée pour le traitement des tumeurs gastroentéropancréatiques neuroendocriniennes positives aux récepteurs de la somatostatine.
Statistiques du marché APAC
On estime que le marché des analogues de la somatostatine APAC est le deuxième plus important, au cours des délais prévus, sous l'impulsion d'une société pharmaceutique en pleine croissance. Cela a conduit à une augmentation des investissements dans la recherche et le développement dans des analogues de la somatostatine améliorés qui jouent un rôle critique dans la gestion des symptômes de la production excessive d'hormones. Le secteur pharmaceutique indien devrait représenter plus de 64 milliards de dollars d'ici 2024 et plus de 125 milliards de dollars d'ici 2030.
Crédits de l'auteur: Radhika Pawar
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