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Taille et prévisions du marché des réactifs de séquençage, par type (kits de matrice, kits de bibliothèque, kits de contrôle, kits de séquençage) ; technologie (séquençage de nouvelle génération, séquençage de Sanger, séquençage de troisième génération) ; application (investigation clinique, oncologie, criminalistique et agrigénomique, virologie, séquençage d'ARN, métagénomique) ; type de réactif (DNTP, ADN polymérase, ampicilline, solution tampon, NGS, kits de sérum) - Tendances de croissance, principaux acteurs, analyse régionale 2026-2035

  • ID du Rapport: 5883
  • Date de Publication: Sep 16, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Perspectives du marché des réactifs de séquençage :

Le marché des réactifs de séquençage était évalué à 9,73 milliards USD en 2025 et devrait dépasser 25,7 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 10,2 % sur la période 2026-2035. En 2026, le marché des réactifs de séquençage devrait atteindre 10,62 milliards USD.

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Le développement rapide de la technologie de séquençage propulsera le marché d'ici fin 2036. La technologie de séquençage par mélange (SBS) d'Illumina pourrait être une technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) largement approuvée dans le monde entier. Les instruments et réactifs de séquençage d'Illumina permettent un séquençage parallèle important grâce à un plan exclusif qui reconnaît les bases individuelles lorsqu'elles sont liées aux brins d'ADN en développement.

Une autre raison de la croissance massive du marché des réactifs de séquençage est le coût limité du séquençage génétique. Le programme de cartographie du génome humain (HGP) incluait la cartographie, puis le séquençage du génome humain. Cette étape était nécessaire à l'époque, car il n'existait aucun cadre pour organiser le séquençage proprement dit ni les données de séquençage à venir. Les cartes du génome humain servaient de « supports » pour la construction de fragments individuels de l'ADN accumulé. Ces travaux de cartographie du génome étaient très coûteux, mais ils étaient essentiels à l'époque pour obtenir un séquençage précis du génome. Il est difficile d'évaluer le coût de la phase de cartographie du génome humain du HGP, mais il se chiffrait certainement en dizaines de millions de dollars. L'évaluation a eu des conséquences néfastes sur le fait que le projet initial de séquençage du génome humain représente environ 300 millions de dollars dans le monde, dont 50 à 60 % sont investis par les NIH.

Clé Réactifs de séquençage Résumé des informations sur le marché:

  • Points forts régionaux :

    • Le marché nord-américain des réactifs de séquençage atteindra 34 % de parts de marché d'ici 2035, grâce au système de santé avancé de la région et à son leadership en matière d'innovations médicales.

  • Analyses sectorielles :

    • Le segment du séquençage de nouvelle génération sur le marché des réactifs de séquençage devrait représenter 45 % du marché d'ici 2035, grâce à son potentiel pour les diagnostics compagnons et la médecine personnalisée dans le traitement des maladies chroniques.
    • Le segment de l'oncologie sur le marché des réactifs de séquençage devrait représenter 38 % du marché d'ici 2035, grâce à l'utilisation croissante du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic et le traitement du cancer à l'échelle mondiale.

  • Principales tendances de croissance :

    • Modifications technologiques croissantes dans les technologies de séquençage
    • Existence croissante de programmes gouvernementaux de soutien au séquençage du génome

  • Défis majeurs :

    • Pénurie de ressources en séquençage du gérome dans les pays en développement
    • Pénurie de politiques de rémunération avantageuses

  • Acteurs clés : Thermo Fisher Scientific, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, BGI, Pacific Biosciences of California, Inc., F. Hoffmann-La Roche A.G., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Fluidigm Corporation, ArcherDX, Inc., Myriad Genetics. Inc., Eurofins Scientific, Takara Bio Inc., Mitsui Information Co., Ltd.

Mondial Réactifs de séquençage Marché Prévisions et perspectives régionales:

  • Taille du marché et projections de croissance :

    • Taille du marché 2025 : 9,73 milliards USD
    • Taille du marché 2026 : 10,62 milliards USD
    • Taille du marché projetée : 25,7 milliards USD d'ici 2035
    • Prévisions de croissance : TCAC de 10,2 % (2026-2035)

  • Dynamiques régionales clés :

    • Plus grande région : Amérique du Nord (part de 34 % d’ici 2035)
    • Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
    • Pays dominants : États-Unis, Chine, Allemagne, Japon, Royaume-Uni
    • Pays émergents : Chine, Inde, Japon, Corée du Sud, Singapour

    • Last updated on : 16 September, 2025

Moteurs de croissance

  • Changements technologiques croissants dans la technologie de séquençage - Le secteur du séquençage a considérablement évolué ces dernières années. Avec la baisse significative des coûts de séquençage et l'apparition d'entreprises innovantes et non conformes, le choix d'un séquenceur adapté est devenu une tâche de plus en plus complexe. Oxford Nanopore Innovations (ONT) propose une approche unique du séquençage en étudiant spécifiquement les structures d'ADN ou d'ARN à travers des nanopores. Cela permet de découvrir des variations simples, telles que les variations d'un seul nucléotide, mais aussi des variations plus complexes, comme la variabilité auxiliaire et la méthylation, le tout à partir d'un seul test. La simplicité de constitution des bibliothèques et leur indépendance vis-à-vis de systèmes optiques complexes en font des innovations ouvertes et viables, explique Rosemary Sinclair Dokos, vice-présidente principale de la gestion des produits et des programmes chez Oxford Nanopore Innovations. La popularité croissante des systèmes de stockage numérique de données ADN contribuera également à l'essor du marché des réactifs de séquençage.
  • Augmentation de l'existence de programmes gouvernementaux de soutien au séquençage du génome - La génomique devient un outil essentiel pour comprendre la santé et l'évolution de la maladie. Le système génomique de pointe que le Royaume-Uni a mis en place lui a permis de se hisser au premier rang des capacités d'information génomique et de susciter une interrogation internationale. La génomique devrait devenir un élément central des futures prestations de santé britanniques fournies par le NHS. Le financement provenait du gouvernement des États-Unis, par l'intermédiaire du National Institute of Health (NIH), ainsi que d'autres organismes internationaux. La plupart des opérations de séquençage financées par le gouvernement ont été réalisées dans vingt universités et centres de recherche aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Japon, en France, en Allemagne et en Chine, au sein du Consortium universel de séquençage du génome humain (IHGSC).
  • Investissement croissant des organismes privés et publics – Chaque génome compte environ 3,2 milliards de bases d'ADN, et leur organisation, ou les variations et transformations de leur structure, peuvent fournir des indices sur le bien-être d'un individu, acquis ou non. Quoi qu'il en soit, aucune évaluation n'a été réalisée quant à l'accessibilité actuelle du NGS ni quant à la méthode permettant de constituer une base de preuves solide.

Défis

  • Pénurie de ressources pour le séquençage du gérome dans les pays en développement – ​​Le domaine fascinant du séquençage de l'ADN requiert une compréhension de la bioinformatique, de la chimie et des sciences. Par conséquent, les personnes qui s'y adonnent nécessitent une préparation spécifique. De plus, les chercheurs peuvent utiliser des stratégies informatiques et factuelles performantes pour traduire les données utiles contenues dans les structures d'ADN, très prisées, en données génomiques. Ces méthodes sont utilisées en médecine génomique pour aider les chercheurs et les cliniciens à comprendre comment les variations de l'ADN affectent la santé et la maladie humaines. L'utilisation de nombreux instruments modernes nécessite encore le paiement de frais de licence, souvent hors de portée de nombreux enseignants dans les pays en développement, même si certains sont fournis sous licence libre. Par conséquent, l'un des principaux freins au développement de ce secteur est le besoin de ressources, telles que les réactifs de séquençage de l'ADN, dans les pays pauvres.
  • Pénurie de politiques de rémunération avantageuses
  • Augmentation de l'apparence réglementaire pour les processus de séquençage de nouvelle génération

Taille et prévisions du marché des réactifs de séquençage :

Attribut du rapport Détails

Année de base

2025

Période de prévision

2026-2035

TCAC

10,2%

Taille du marché de l'année de référence (2025)

9,73 milliards de dollars

Taille du marché prévue pour l'année (2035)

25,7 milliards de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Corée du Sud, Malaisie, Australie, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, pays nordiques, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, pays d'Afrique du Nord du CCG, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)
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Segmentation du marché des réactifs de séquençage :

Analyse des segments technologiques

Le segment du séquençage de nouvelle génération connaîtra la plus forte croissance d'ici la période de prévision et représentera près de 45 % du marché des réactifs de séquençage, en raison de son fort potentiel de croissance pour les diagnostics compagnons et la médecine personnalisée pour le traitement des maladies chroniques. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) pourrait permettre un traitement du cancer plus ciblé et profondément personnalisé. Le National Comprehensive Cancer Arrange et la Société européenne d'oncologie thérapeutique prescrivent actuellement le NGS en traitement clinique quotidien pour certains types de tumeurs. Cependant, l'utilisation du NGS, et donc son accès permanent, évolue en Europe ; une collaboration multipartite est nécessaire pour créer les conditions nécessaires à la réduction de cette disparité. À cet égard, les analystes ont mis en place des comités directeurs dirigés par l'European Collusion for Customized Pharmaceutical (EAPM) au cours du premier semestre 2021, regroupant des partenaires clés de plus de dix pays européens, couvrant les domaines thérapeutique, financier, médical, industriel et législatif. Les tests NGS sont généralement réalisés pour atteindre une portée prédéterminée, correspondant à la profondeur normale du séquençage, centrée sur les positions du génome. La portée de chaque séquence génomique peut être calculée, après avoir comparé les lectures de séquençage au génome de référence, en comptant le nombre de lectures individuelles couvrant cette position, ce qui propulsera le marché des réactifs de séquençage.

Analyse des segments d'application

Le segment oncologique devrait détenir environ 38 % du marché mondial des réactifs de séquençage d'ici 2035, grâce à l'utilisation croissante du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic et le traitement du cancer à travers le monde. Le taux de sélection des tests de séquençage de nouvelle génération a augmenté ces dernières années, passant de moins de 1 % en 2011 à environ 40 % en 2022 pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, le cancer colorectal métastatique (CCRm), le cancer du sein métastatique (CSM) et le mélanome avancé. Ce segment devrait ainsi connaître la plus forte croissance du marché des réactifs de séquençage.

Notre analyse approfondie du marché mondial des réactifs de séquençage comprend les segments suivants :

Taper

  • Kits de modèles
  • Kits de bibliothèque
  • Kits de contrôle
  • Kits de séquençage

Technologie

  • Séquençage de nouvelle génération
  • Séquençage de Sanger
  • Séquençage de troisième génération

Application

  • Investigation clinique
  • Oncologie
  • Forensique et agrigénomique
  • Virologie
  • Séquençage de l'ARN
  • Métagénomique

Type de réactif

  • Réactif DNTP
  • Réactif d'ADN polymérase
  • Réactif à l'ampicilline
  • Réactif de solution tampon
  • Réactif NGS
  • Kits de réactifs sériques

Industrie d'utilisation finale

  • Recherche universitaire
  • Recherche clinique
  • Hôpitaux et cliniques
  • Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondial

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Analyse régionale du marché des réactifs de séquençage :

Aperçu du marché nord-américain

Le marché des réactifs de séquençage en Amérique du Nord connaîtra la plus forte croissance au cours de la période de prévision, avec une part de marché d'environ 34 %. Cette croissance sera perceptible grâce au système de santé avancé de la région. Les États-Unis se classent au 4e rang mondial du développement des soins de santé, avec un score global de 54,96, derrière la Suisse, l'Allemagne et les Pays-Bas. Les Américains sont généralement les premiers à acquérir les principaux propulseurs thérapeutiques inutilisés, des progrès régulièrement découverts dans les universités américaines et créés par des entreprises américaines. Par conséquent, les États-Unis se classent premiers pour le Choix (57,67) et la Science et l'Innovation (75,15).

Aperçu du marché européen

Le marché des réactifs de séquençage en Europe connaîtra également une forte croissance au cours de la période de prévision et occupera la deuxième place grâce à la concentration croissante sur la médecine personnalisée et aux investissements importants dans les soins de santé dans des pays comme le Royaume-Uni et l'Allemagne. Avec ses 743 millions d'habitants répartis dans 44 pays, dont les 27 membres de l'UE, l'Europe pourrait jouer un rôle crucial dans le paysage économique mondial. De plus, d'ici 2040, les soins seront centrés sur les citoyens plutôt que sur les enseignants qui régissent les systèmes de santé existants. Ces changements influenceront les activités et les modèles de travail de tous les partenaires, notamment l'arrivée d'entreprises non traditionnelles dans le secteur de la santé. Ainsi, l'Europe bénéficiera d'une croissance significative sur le marché des réactifs de séquençage.

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Acteurs du marché des réactifs de séquençage :

    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
      • Présentation de l'entreprise
      • Planification d'entreprise
      • Principales offres de produits
      • Exécution financière
      • Principaux indicateurs de performance
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Illumina, Inc.
    • QIAGEN
    • BGI
    • Pacific Biosciences de Californie, Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche AG
    • Oxford Nanopore Technologies
    • Agilent Technologies, Inc.
    • Fluidigm Corporation
    • ArcherDX, Inc.

Développements récents

Total Genomics, le remplaçant américain de l'organisation chinoise MGI Tech spécialisée dans le séquençage de nouvelle génération, a dévoilé son séquenceur à débit le plus élevé lors de la réunion annuelle de Propels in Genome Science and Innovation.

Thermo Fisher Scientific Inc. , pionnier mondial au service de la science, a récemment annoncé la publication d'un registre clinique syndiqué CorEvitas inutilisé sur le psoriasis pustuleux généralisé (PPG). Ce registre, ouvert aux inscriptions, est le 10e registre syndiqué de maladies de CorEvitas et répond à un besoin négligé de preuves en vie réelle (RWE) relatives aux résultats cliniques et aux résultats rapportés par les patients atteints de PPG.

  • Report ID: 5883
  • Published Date: Sep 16, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2026, la taille de l’industrie des réactifs de séquençage est estimée à 10,62 milliards USD.

La taille du marché mondial des réactifs de séquençage était évaluée à plus de 9,73 milliards USD en 2025 et devrait croître à un TCAC de plus de 10,2 %, dépassant les 25,7 milliards USD de revenus d'ici 2035.

Le marché nord-américain des réactifs de séquençage atteindra une part de 34 % d’ici 2035, alimenté par le système de santé avancé de la région et son leadership en matière d’innovations médicales.

Les principaux acteurs du marché sont Thermo Fisher Scientific, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, BGI, Pacific Biosciences of California, Inc., F. Hoffmann-La Roche A.G., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Fluidigm Corporation, ArcherDX, Inc., Myriad Genetics. Inc., Eurofins Scientific, Takara Bio Inc., Mitsui Information Co., Ltd.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Analyste Principal en Recherche
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