Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes sur 2024-2036
Séquençage du marché des réactifs La taille devrait atteindre 14 milliards de dollars d'ici la fin de 2036, soit une augmentation de 14 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2024-2036. En 2023, la taille de l'industrie des réactifs de séquençage était de 6 milliards de dollars. Le développement rapide de la technologie de séquençage propulsera le marché avant la fin de 2036. La création de séquençage d'Illumina, séquençage par mélange (SBS), peut être largement approuvée dans le monde entier. Les instruments de séquençage et les réactifs d'illumina reviennent en séquençage considérablement parallèle en utilisant un plan exclusif qui reconnaît les bases uniques telles qu'elles sont reliées à des brins d'ADN en croissance.
Une autre raison de la croissance massive du marché des réactifs de séquençage est le coût limité du séquençage génétique. Le HGP comprenait en commençant par la cartographie et après cela le séquençage du génome humain. Le précédent était requis à l'époque puisqu'il n'y avait pas autre chose de «cadre» pour organiser le séquençage réel ou l'arrivée d'informations sur l'arrangement. Les cartes du génome humain servaient de « échafaudages » sur lesquels on pouvait mettre des portions personnelles du groupement d'ADN accumulé. Ces activités de cartographie du génome étaient très coûteuses, mais elles étaient fondamentales à l'époque pour produire un arrangement génomique exact. Il est difficile d'évaluer les coûts liés à la "phase de cartographie du génome humain" du HGP, mais il était certainement dans les nombreux dizaines de millions de dollars. L'évaluation a eu un impact sur la création d'un arrangement de génome humain à l'origine d'un « projet » d'environ 300 millions de dollars dans le monde, dont les NIH ont généralement entre 50 et 60 %.
Séquençage du marché des réactifs : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- Développement technologique Modifications de la technologie de séquençage - Le séquençage a considérablement changé au cours de la dernière période. Avec la baisse critique des coûts de séquençage et la présentation d'organisations imaginatives désobéissantes, opter pour un séquenceur approprié a fini par une course de plus en plus complexe. Oxford Nanopore Innovations (ONT) propose une approche unique pour le séquençage en utilisant spécifiquement des arrangements ADN ou ARN à travers des nanopores. Cela permet de découvrir des variations de base telles que des variations de nucléotides simples, mais en outre, plus complexes, comptant la variété auxiliaire et la méthylation, toutes à partir d'un seul essai. La facilité de l'arrangement de la bibliothèque et leur non-dépendance à l'égard de cadres optiques complexes les rendent ouverts et raisonnables innovations, a clarifié Rosemary Sinclair Dokos, SVP de Item and Program Administration à Oxford Nanopore Innovations. La prévalence croissante Stockage de données numériques les systèmes aideront également à faire progresser le marché des réactifs de séquençage.
- De plus en plus de programmes gouvernementaux de séquençage du génome - Ici, la génomique devient un appareil principal dans la compréhension du bien-être et du mouvement maléfique. Le cadre génomique de premier plan que le Royaume-Uni a créé l'a placé à la tête de la capacité d'information génomique et s'est renseigné sur le monde entier. On s'attend à ce que la génomique devienne une colonne centrale de la future prestation de bien-être du Royaume-Uni par le NHS. Le financement provient du gouvernement des États unis par l'organisation nationale du bien-être (NIH) ainsi que de divers autres groupes du monde entier. La plupart des séquençages parrainés par le gouvernement ont été réalisés dans vingt universités et centres d'enquête dans les États unis, le Royaume-Uni
om, Japon, France, Allemagne et Chine, travaillant au sein du Consortium universel de séquençage du génome humain (IHGSC).
- L'augmentation des investissements des organismes publics et privés - Chaque génome a environ 3,2 milliards d'ensembles de bases d'ADN, et la façon dont ils sont organisés, ou variétés et transformations dans leur conception, peut donner des indices sur le bien-être de l'individu ou le bien-être malade, acquis ou obtenus. Quoi qu'il en soit, il n'y a pas eu d'évaluation de l'accessibilité actuelle de la NGS ni de la méthode permettant de créer une solide base de preuve.
Défis
- L'insuffisance des ressources de séquençage de gérome dans les pays en croissance - Le domaine intrigant du séquençage de l'ADN nécessite une compréhension de la bioinformatique, de la chimie et de la science. Par conséquent, les personnes qui adoptent le séquençage de l'ADN nécessitent une préparation spécifique. De plus, les chercheurs peuvent utiliser des stratégies informatiques et factuelles capables de traduire les données utiles boulonnées dans les arrangements ADN très appréciés à la considération de la science de l'information génomique. Ces stratégies de science de l'information sont utilisées dans le domaine des médicaments génomiques pour aider les analystes et les cliniciens à comprendre comment les variétés dans l'ADN affectent le bien-être humain et la maladie. L'utilisation de nombreux instruments modernes exige toujours l'affectation de frais de permis, qui sont régulièrement hors de la portée budgétaire de nombreux enseignants dans la création de nations, même si quelques appareils sont donnés sous licence open-source. En conséquence, l'un des principaux facteurs de dissuasion au développement de l'industrie est la nécessité de disposer d'actifs, tels que des réactifs de séquençage de l'ADN, dans les pays pauvres.
- Manque de politiques de rémunération avantageuse
- Augmentation de l'apparence réglementaire des processus de séquençage de la prochaine génération
Marché des réactifs de séquençage : principales perspectives
Séquences Réactifs Segmentation
Technologie (séquençage de la prochaine génération, séquençage de danger, séquençage de la troisième génération)
Le segment de séquençage de la prochaine génération augmentera le plus d'ici la période de prévision et conservera près de 45 % du marché des réactifs de séquençage en raison de sa grande possibilité de croissance des diagnostics d'accompagnement et de la médecine personnalisée pour le traitement des maladies chroniques. Le séquençage de la prochaine génération (NGS) peut permettre un traitement du cancer plus centré et profondément personnalisé, avec la National Comprehensive Cancer Arrange et les règles de la Société européenne pour l'oncologie réparatrice prescrivant actuellement des NGS pour le hone clinique quotidien pour quelques sortes de tumeurs. Quoi qu'il en soit, l'utilisation des NGS et, partant, les changements persistants sur l'Europe, une collaboration multipartite est nécessaire pour créer les conditions nécessaires à cette disparité. À cet égard, les analystes ont mis en place des conseils d'administration européens pour les produits pharmaceutiques sur mesure (EAPM) au milieu de la moitié primaire de 2021, comptant des partenaires clés de plus de 10 pays européens couvrant la restauration, la finance, le calme, l'industrie et la maîtrise législative. Les tests NGS sont habituellement effectués pour réaliser une portée prédéterminée, qui est la profondité normale du séquençage global axé sur les positions du génome. La portée à n'importe quel arrangement du génome peut être calculée, après la cartographie des séquençages du génome de référence, en mesurant le nombre de séquençages autonomes qui couvrent cette position et qui propulseront ainsi le marché des réactifs de séquençage.
Demande (enquête clinique, oncologie, criminalistique et agrogénomique, virologie, séquençage de l'ARN, métagénomique)
Le segment oncologique devrait détenir environ 38 % du marché mondial des réactifs de séquençage d'ici 2036, en raison de la mise en place croissante du séquençage de la prochaine génération pour le diagnostic et le traitement du cancer dans le monde entier. Les taux de sélection des séquençages de la prochaine génération ont augmenté plus tard, avec
Le cancer du poumon non à petites cellules a progressé (aNSCLC), le cancer colorectal métastatique (mCRC), le cancer du sein métastatique (mBC) et le mélanome a progressé, passant de moins de 1 % en 2011 à environ 40 % en 2022. Ainsi, il aidera ce segment à avoir la plus grande croissance du marché des réactifs séquençage.
Notre analyse approfondie du marché mondial des réactifs de séquençage comprend les segments suivants:
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Type de réactif |
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Industrie des utilisations finales |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des réactifs de séquençage - Synopsis régional
Marché nord-américain
Le marché des réactifs de séquençage en Amérique du Nord connaîtra la plus forte croissance au cours de la période de prévision, avec une part des revenus d'environ 34 %. Cette croissance sera remarquée grâce au système de santé avancé de la région. Les États unis se classent 4e au Classement mondial du développement des soins de santé, avec un score en général de 54,96, derrière la Suisse, l'Allemagne et les Pays-Bas. En règle générale, les Américains sont les premiers à prendre de grands propulseurs thérapeutiques inutilisés, progressent régulièrement dans les collèges américains et créés par des entreprises américaines. Par conséquent, les États-Unis sont en position de commencer par Choice (57,67) et Science & Innovation (75,15).
Marché européen
Le marché des réactifs de séquençage dans la région de l'Europe connaîtra également une forte croissance au cours de la période de prévision et occupera la deuxième place en raison de la concentration croissante sur la médecine personnalisée et des investissements élevés dans les soins de santé dans des pays comme le Royaume-Uni et l'Allemagne. Avec ses 743 millions d'habitants répartis sur 44 pays, comptant les 27 pays de l'UE, l'Europe peut être un acteur essentiel du paysage financier mondial. De plus, d'ici 2040, les soins seront triés autour des citoyens plutôt que autour des enseignants qui dirigent les cadres de soins de santé existants. Ces changements influeront sur les entreprises et les modèles de travail de tous les partenaires, en comptant les entreprises non traditionnelles non utilisées entrant dans l'espace de soins de santé. Ainsi, elle aidera la région européenne à avoir une croissance significative du marché des réactifs séquençage.
Sociétés qui dominent le marché des réactifs séquentiels
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Aperçu de l'entreprise
- Planification des activités
- Principaux produits offerts
- Exécution financière
- Principaux indicateurs de résultats
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Illumina, Inc.
- QIAGEN
- BGI
- Pacific Biosciences of California, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche A.G.
- Oxford Nanopore Technologies
- Technologies Agilent, Inc.
- Société Fluidigm
- La société ArcherDX, Inc.
In the News
Génomique totale, le soutien américain de la prochaine génération chinoise séquençage instrumenté organisation MGI Tech, a révélé son séquenceur de débit le plus remarquable à l'assemblage annuel de Propels dans Génome Science et Innovation.
Thermo Fisher Scientific Inc, le pionnier mondial de la science, a récemment signalé l'envoi d'un registre clinique syndiqué CorEvitas non utilisé dans le psoriasis pustulaire généralisé (GPP). Ce registre, qui est ouvert à l'inscription, est le 10e registre de la maladie syndiquée de CorEvitas et répond à une exigence négligée pour la preuve du monde réel (RWE) liée aux résultats cliniques et patients déclarés des patients atteints de GPP.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5883
- Published Date: Mar 18, 2024
- Report Format: PDF, PPT
