Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché de la Rit de radio-immunothérapie était évaluée à 3,3 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 21,7 milliards USD d'ici 2037, enregistrant un TCAC de 17 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de la radio-immunothérapie est évaluée à 3,8 milliards USD.
Le marché connaît une expansion significative en raison des progrès de l'ingénierie des anticorps, des améliorations des techniques de radiomarquage et d'une compréhension croissante de la biologie des tumeurs qui favorise une meilleure sélection des patients pour le traitement. Par exemple, en mars 2024, AstraZeneca a finalisé l'acquisition de Fusion Pharmaceuticals Inc. Cette acquisition a constitué une étape majeure vers la mission d'AstraZeneca consistant à transformer le traitement du cancer et les résultats pour les patients en remplaçant les schémas thérapeutiques traditionnels tels que la chimiothérapie et la radiothérapie par des traitements plus ciblés. En outre, les systèmes de santé accordent une plus grande priorité aux approches de médecine personnalisée.
En outre, les investissements en cours se concentrent sur le développement de radio-immunoconjugués de nouvelle génération. Par exemple, en juin 2024, lors d'un tour de table dirigé par Amplitude Ventures, Ability Biologics a annoncé la clôture finale à 18 millions de dollars. La plateforme de la société est dédiée à la recherche et à la création de traitements par anticorps efficaces et spécifiques contre les maladies immunitaires et le cancer. Ability Biologics produit de nouveaux anticorps logiques qui pourraient constituer des traitements de premier ordre ou de premier ordre à l'aide de son moteur de découverte AbiLeapTM. Le marché est sur le point de contribuer de manière significative à l'amélioration des résultats pour les patients et à l'amélioration des normes de soins en oncologie.
Secteur Rit de radioimmunothérapie : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Incidence croissante du cancer : l'un des moteurs de croissance les plus importants sur le marché de la radioimmunothérapie rit est la prévalence croissante de types de cancer tels que les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Cette croissance est largement attribuée à l’augmentation des cas de prévalence due aux changements démographiques et au mode de vie, conduisant ainsi à une augmentation du nombre de diagnostics de la maladie. Par exemple, en février 2024, selon le rapport 2022 du CIRC, on estime que 35 millions de nouveaux cas de cancer surviendront d'ici 2050, principalement dans les pays à IDH faible ou moyen. Le développement de la radio-immunothérapie est très prometteur pour s'adresser à cette population de patients, élargissant de plus en plus la quête des prestataires de soins de santé pour les bonnes modalités de traitement.
- Avancement de la technologie des anticorps monoclonaux : le principal moteur de croissance du marché est l'amélioration de la technologie des anticorps monoclonaux, qui améliore la spécificité et l'efficacité des thérapies ciblées. Par exemple, en juin 2021, Kyowa Kirin Co. Ltd. et Amgen, Inc. ont signé un accord pour développer et commercialiser le KHK4083, un anticorps monoclonal entièrement humain utilisé pour traiter la dermatite atopique. Cette collaboration a contribué à la croissance de l'entreprise. Cette technologie améliore l'efficacité du traitement et apporte une solution aux besoins croissants en oncologie en matière d'approches médicamenteuses personnelles, repositionnant ainsi la radio-immunothérapie en tant qu'élément intégral des stratégies modernes de traitement du cancer.
Défis
- Éligibilité limitée aux brevets : un défi majeur pour le marché est l'éligibilité limitée des patients, pratiquement en raison de la spécificité des antigènes associés aux tumeurs sur lesquels ces traitements sont ciblés. De nombreux patients peuvent ne pas exprimer les antigènes requis sur leurs cellules cancéreuses et, par conséquent, l'applicabilité d'une telle radio-immunothérapie n'est applicable qu'à un sous-ensemble restreint d'individus. Cet inconvénient va plus loin que la simple limitation des résultats du traitement. Les décisions cliniques deviennent également complexes, car les professionnels de la santé doivent discerner lesquels des patients sont les plus susceptibles d'être aidés par cette nouvelle technique et découragent donc une acceptation et une utilisation plus larges dans les contextes d'oncologie.
- Expérience clinique limitée : cette relative nouveauté dans le domaine constitue un autre défi majeur sur le marché, car peu de prestataires de soins de santé en exercice connaissent ou ont de l'expérience avec cette thérapie relativement nouvelle. L'incapacité de le gérer et de l'administrer peut entraîner une variabilité des protocoles de traitement et des soins aux patients, susceptible de compromettre les résultats thérapeutiques. Ce manque d'expérience clinique suffisante peut limiter davantage l'utilisation de la radio-immunothérapie dans les pratiques quotidiennes d'oncologie, limitant ainsi l'accès aux patients qui pourraient bénéficier d'une thérapie ciblée.
Marché Rit de radioimmunothérapie : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
17% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
3,3 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
21,7 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation Rit de radioimmunothérapie
Voie d'administration (intraveineuse, intrathécale, intrapéritonéale)
Le segment intraveineux devrait dominer plus de 65,9 % de part de marché de la radioimmunothérapie rit d'ici 2037, principalement en raison de son efficacité établie et de sa distribution systémique rapide par voie intraveineuse. Par exemple, en juillet 2023, la National Library of Medicine a révélé qu’environ 25 millions de personnes recevaient une thérapie liquidienne intraveineuse dans le monde. La radio-immunothérapie administrée via une perfusion intraveineuse accède facilement au sang, délivrant directement et efficacement l'anticorps radiomarqué à une tumeur grâce à un accès efficace qui garantit une biodisponibilité efficace et optimale. Cette approche est plus en harmonie avec les normes contemporaines appliquées lors du traitement oncologique et est davantage appréciée par les cliniciens lorsque le médicament thérapeutique est administré à des patients atteints de tous ces types de cancers.
Radio-isotope (iode-131, yttrium-90, lutécium-177, thallium-201)
Le segment de l'iode-131 devrait dominer le marché de la radio-immunothérapie tout au long de la période projetée, car il est bien établi en termes de sécurité et montre une efficacité significative pour les cancers de la thyroïde et d'autres types particuliers d'hémopathies malignes. Par exemple, en juillet 2020, c’est le conjugué phospholipide-médicament (PDC) CLR 131.3 qui délivre l’iode-131 directement au cytosol et au cytoplasme des cellules tumorales. La possibilité du CLR 131 dans les tumeurs solides et hématologiques est étudiée par la société biopharmaceutique Cellectar Biosciences, située à Florham Park, New Jersey. Ces antécédents établis renforcent non seulement la confiance des cliniciens dans son utilisation, mais renforcent également la position de l'iode-131 en tant que pierre angulaire du développement de traitements de radio-immunothérapie.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Voie d'administration |
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Indication |
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Antigène cible |
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Radio-isotope |
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Personnaliser ce rapportIndustrie Rit de radioimmunothérapie – Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
Le marché nord-américain du rit de radioimmunothérapie devrait dominer plus de 45,9 % de la part des revenus d'ici 2037. Étant donné que le RIT cible des cancers spécifiques, il est prometteur en tant que traitement du lymphome non hodgkinien, de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome folliculaire. Certains des facteurs clés qui animent le marché incluent l'augmentation des coûts des soins de santé, les améliorations de la technologie RIT, l'augmentation des taux de cancer, en particulier dans la région, et l'intérêt croissant pour la médecine personnalisée.
Aux États-Unis le marché est susceptible de dévoiler des opportunités de croissance lucratives au cours de la période prévue, attribuables au cadre réglementaire efficace et favorable qui facilite la commercialisation et l'approbation de nouveaux médicaments. Par exemple, en août 2024, suite à l'approbation par la FDA du partenaire de l'alliance de Lupin, ForDoz Pharma Corporation, États-Unis (ForDoz), Lupine Limited a annoncé le lancement de flacons à dose unique de chlorhydrate de doxorubicine liposome injectable à 20 mg/10 ml (2 mg/mL) et 50 mg/25 ml (2 mg/mL) aux États-Unis.
Le marché canadien de la radio-immunothérapie augmente de façon exponentielle son empreinte grâce au financement et à la promotion des percées et des idées innovantes des instituts de recherche et des sociétés pharmaceutiques. Par exemple, en septembre 2024, plus de 31,4 millions de dollars de financement provincial ont été accordés aux chercheurs de l'UBC du Centre canadien d'immuno-ingénierie et de biofabrication (CIEBH) pour trois projets. Cela accélérera le développement de vaccins et de traitements de pointe en Colombie-Britannique pour tous les Canadiens. Cette installation permettra aux chercheurs de créer et de fabriquer des traitements de qualité clinique qui satisfont aux normes de qualité rigoureuses de Santé Canada pour une utilisation dans les essais cliniques.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché de la radio-immunothérapie dans la région Asie-Pacifique connaîtra probablement la croissance la plus rapide au cours de la période stipulée, attribuable au traitement du cancer précisément ciblé qui a été rendu possible grâce aux progrès des technologies d'imagerie. Comme l’introduction de la tomographie par émission de positons, ou PET, et de la tomographie par émission de photons uniques, ou SPECT. Notamment, le marché mondial de la radio-immunothérapie continuera de croître en raison des progrès technologiques, de l'augmentation des investissements dans ce domaine et de l'évolution des techniques thérapeutiques.
En Inde, le marché devrait connaître une croissance robuste grâce aux innovations de pointe et aux activités de recherche et développement dans le pays. Par exemple, en novembre 2024, les Laboratoires du Dr Reddy ont dévoilé le toripalimab, le premier médicament immuno-oncologique indien, destiné à traiter un type rare de cancer. Le médicament peut être utilisé pour traiter le carcinome du nasopharynx, un type rare de cancer de la tête et du cou. Le toripalimab est conseillé comme traitement de première intention pour les adultes atteints de CNP localement avancé métastatique ou récurrent lorsqu'il est associé à la gemcitabine et au cisplatine.
Chine Le marché Rit de la radio-immunothérapie est susceptible de prospérer à un rythme rapide pendant le calendrier stipulé. Le pays abrite la plus grande main-d'œuvre de chercheurs sur le cancer au monde, et ils réalisent des progrès incroyables dans la lutte contre le cancer. Par exemple, en novembre 2024, les chercheurs se sont intéressés aux commentaires et ont ainsi exploré des idées fraîches et provocatrices à travers les pages de Cancer Discovery. Cette collection a contribué à combler le fossé entre les communautés de recherche occidentales et orientales et à encourager de nouvelles discussions et méthodes d'investigation. Neuf commentaires ont été choisis et s'adressaient aux non-H. pylori dans le cancer gastrique, combinant la médecine traditionnelle chinoise et la médecine occidentale.
Entreprises dominant le paysage Rit de radioimmunothérapie
- Merck Co.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Roche
- Amgen
- Gilead Sciences
- Johnson Johnson
- Novartis
- Sanofi
- Astra Zeneca
- Bayer
- Pfizer
- BristolMyers Squibb
- AbbVie
- Eli Lilly et compagnie
Le marché connaît une croissance significative en raison des acquisitions et des fusions entre géants de la technologie visant à favoriser des options de traitement thérapeutiques innovantes. Par exemple, en mai 2023, Freenome a annoncé l’acquisition d’Oncimmune Ltd., avec un test sanguin EarlyCDT Lung marqué CE-IVD. Il s'agit actuellement d'une plateforme d'autoanticorps et d'un pipeline de recherche et développement de plus de sept modèles de détection du cancer. Par conséquent, de telles initiatives favorisent la compétitivité et créent un paysage dynamique sur le marché.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En mai 2024, Blackstone a annoncé l'ouverture d'Uniquity Bio, qui met l'accent sur l'inflammation et l'immunologie, dans le cadre de son portefeuille Blackstone Life Sciences. Alors que la FDA a accepté la demande de nouveau médicament expérimental de phase 2 d'Uniquity Bio pour le solrikitug, un anticorps monoclonal qui cible la TSLP, et que Blackstone a fourni jusqu'à 300 millions de dollars de financement pour étendre cet actif à plusieurs indications, la société sort de sa discrétion.
- En mai 2023, Aurigene Pharmaceutical Services avait l'intention d'investir 40 millions USD pour construire une installation de production de protéines thérapeutiques, d'anticorps et de vecteurs viraux. L'installation a été conçue pour aider les clients dans la production à petite échelle d'anticorps et d'autres protéines recombinantes pour les besoins cliniques précliniques et de phase précoce.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7093
- Published Date: Feb 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
