Préimplantation Tests génétiques Taille du marché et part de marché, par technologie (séquençage de la prochaine génération, réaction en chaîne de polymérase); Application (typage HLA, dépistage aneuploïdien, pronostic FIV); Type de procédure (diagnostic génétique de la préimplantation, dépistage génétique de la préimplantation); Produits et services (instruments, réactifs et consommables, logiciels et services) - Analyse de l'offre et de la demande mondiale, prévisions de croissance, rapport statistique 2023-2035

  • ID du rapport: 4793
  • date de publication: Apr 06, 2023
  • Format du rapport: PDF, PPT

Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes sur 2023-2035

Préimplantation Marché des tests génétiquesLa taille devrait atteindre 6,72 milliards de dollars d'ici la fin de 2035, soit une augmentation de 13 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2023-2035. En 2022, la taille de l'industrie des tests génétiques préimplantatoires dépassait 1,55 milliard de dollars. La croissance du marché des tests génétiques avant l'implantation peut être attribuée à l'augmentation du nombre de nouvelles naissances nées avec des troubles génétiques congénitaux. L'embryon est examiné pour un large éventail de problèmes génétiques lors des tests génétiques préimplantatoires. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, le trouble chromosomique le plus fréquent aux États-Unis est toujours le syndrome de Down. Aux États-Unis, environ 6 000 nouveau-nés naissent chaque année avec le syndrome de Down. Cela indique qu'environ 1 enfant sur 700 souffre du syndrome de Down.

En plus de ces facteurs, on pense que les facteurs qui alimentent la croissance du marché des tests génétiques préimplantatoires comprennent l'augmentation des cas de grossesses ratées, de fausses couches et d'autres. Les tests génétiques préimplantatoires sont généralement utilisés lorsque les femmes veulent examiner leurs embryons pour des questions qui pourraient entraîner un autre traitement infructueux après avoir subi de nombreuses fausses couches ou des cycles de FIV échoués. Les embryons peuvent également être examinés pour les problèmes chromosomiques en utilisant cette méthode. De plus, une autre application de tests génétiques préimplantatoires, comme le typage des tissus préimplantés, est également utile pour le dépistage de divers troubles du sang, dont le syndrome de Wiscott-Aldrich et l'anémie des cellules drépanocytaires. Le PTT assure la naissance sans risque d'un bébé sans aucune maladie, de plus, il prédit également si les frères et sœurs âgés peuvent être traités avec succès avec les cellules souches du nouveau-né.


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Préimplantation Secteur des tests génétiques : facteurs de croissance et défis

Facteurs de croissance

  • Cas croissants de décès néo-nataux- De nombreux décès néonatals sont associés à la déformation génétique. Il est donc probable qu'il stimulera la croissance du marché. Selon l'UNICEF, dans le monde, 6 400 décès de nouveau-nés sont survenus chaque jour en 2021, soit 2,3 millions de décès au cours du premier mois de la vie. De plus, en 2021, on comptait en moyenne 18 décès pour 1 000 naissances vivantes dans le monde, ce qui faisait du premier mois de vie le plus dangereux pour les enfants.
  • Prévalence croissante des maladies génétiques congénitales- Le diagnostic génétique préimplantatoire permet la détection précoce de chromosomes défectueux et aide à prévenir la déformation génétique congénitale chez les nouveau-nés. Selon l'Organisation mondiale de la santé, chaque année, les maladies congénitales sont considérées comme la cause première de 240 000 décès de nouveau-nés dans le monde qui surviennent dans les 28 jours suivant la naissance. Chaque année, 170 000 enfants de moins de 5 ans meurent de maladies congénitales.
  • Augmentation du nombre de femmes en âge de procréer- Les tests génétiques de préimplantation sont utilisés pour vérifier la chromisation pendant la grossesse, par conséquent, une augmentation de la proportion de femmes en âge de procréer devrait augmenter les cas de grossesse et, par conséquent, l'utilisation des tests génétiques. Selon les dernières données sur les dépenses, les dépenses mondiales de santé ont augmenté au cours des 20 dernières années, doublant en termes réels pour atteindre 8,5 billions de dollars en 2019 et 9,8 % du PIB, contre 8,5 % en 2000. On prévoit que ce boom se poursuivra au cours de la période de prévision.
  • Utilisation croissante de la fertilisation in vitro- Les tests génétiques préimplantatoires (PGT) contrôlent les embryons créés parfertilisation in vitro(IVF) pour une variété de questions génétiques qui pourraient entraîner une défaillance de l'implantation
, fausse couche et anomalies congénitales chez la progéniture. Selon des projections récentes, près de 400 millions de personnes, soit environ 3 % de la population mondiale, vivent peut-être d'ici à 2100 en raison de la FIV et d'autres procédures de fertilité.
  • Nombre de personnes vivant avec des troubles génétiques - Oui.Les tests génétiques de préimplantation monogène sont utilisés pour vérifier une variante génétique génétique particulière liée à des antécédents familiaux d'une certaine maladie. Dans le monde, entre 5000 et 8000 maladies rares ont été identifiées, affectant jusqu'à 6 à 8 % de la population. On estime que 40 % des troubles peu fréquents sont causés par des facteurs génétiques.
  • Défis

    • Stigma moral Associé au traitement - Peu de gens reconnaissent également que les tests génétiques de préimplantation sont moralement répugnants en raison de son intention de créer et de détruire des embryons humains d'une manière contre nature. Il y a eu des croyances orthodoxes attachées à elle, l'implication du traitement interfère avec la création naturelle du dieu et tout ne devrait pas être modifié avec l'interférence de la science. Cet élément devrait également limiter l'expansion du marché des tests génétiques avant l'implantation.
    • Manque de chercheurs et de médecins qualifiés
    • Les entreprises publiques sont soumises à des règles judiciaires strictes

    Préimplantation Marché des tests génétiques : principaux points de vue

    Année de référence

    2022

    Année de prévision

    2023-2035

    TCAC

    13%

    Année de base Taille du marché (2022)

    USD 1,55 milliard

    Année de prévision Taille du marché (2035)

    6,72 milliards de dollars

    Portée régionale

    • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
    • Amérique latine (Mexique, Argentine, reste de l ' Amérique latine)
    • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Reste de l ' Asie-Pacifique)
    • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIC, Reste de l'Europe)
    • Moyen-Orient et Afrique (Israël, CCG Afrique du Nord, Afrique du Sud, Reste du Moyen-Orient et Afrique)
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    Préimplantation Tests génétiques Segmentation

    Type de procédure (préimplantation Diagnostic génétique, préimplantation Dépistage génétique)

    Le monde est segmenté et analysé pour la demande et l'offre par type de procédure dans le diagnostic génétique de préimplantation, et le dépistage génétique de préimplantation. Parmi les types de procédures, on estime que le segment du diagnostic génétique avant l'implantation représentera la plus grande part du marché des tests génétiques avant l'implantation en 2035. La croissance du segment peut être attribuée à la grande efficacité du diagnostic génétique de préimplantation. Pour les couples à risque génétique élevé ayant une maladie génétique connue, le diagnostic génétique de préimplantation a été utilisé avec succès. De plus, les couples ont maintenant la possibilité d'apprendre des détails génétiques cruciaux sur leurs embryons avant de commencer une grossesse en raison de cette méthode de reproduction révolutionnaire. Les maladies de l'hémoglobine, la thalassémie et la drépanocytose, le syndrome de Fragile X, les troubles mentaux et les dystrophies musculaires sont quelques exemples de troubles géniques uniques pour lesquels les couples choisissent fréquemment d'utiliser la DP. Le diagnostic génétique préimplantatoire (DGP), également connu sous le nom de PGT-M, peut être réalisé conjointement avec la FIV pour détecter plus de 600 troubles génétiques peu fréquents, dont la fibrose kystique et la maladie d'Alzheimer prématurée.

    Demande (Dactylographie HLA, dépistage aneuploïdique, pronostic FIV)

    Le marché mondial des tests génétiques de préimplantation est également segmenté et analysé pour la demande et l'offre par application dans le typage HLA, le dépistage aneuploïdique, le pronostic de FIV, et d'autres. Parmi ces quatre applications de tests génétiques préimplantatoires, on s'attend à ce que le segment de dactylographie de l'HLA gagne une part importante en 2035. La typographie HLA examine certaines variables liées au système immunitaire, et l'examen peut déterminer si une personne est en bonne santé pour donner en toute sécurité la moelle osseuse, le sang de cordon ou un organe à une personne ayant besoin d'une transplantation. De plus, les donneurs d'organes

    en phase terminale ou récemment décédé peut également subir un typage HLA. La croissance du segment est principalement attribuable à la demande croissante de transplantation d'organes et au besoin croissant de moelle osseuse. Une greffe de sang de moelle osseuse ou de cordon ombilical pourrait sauver environ 18 000 personnes entre 0 et 74 ans chaque année, peut-être sauver leur vie.

    Notre analyse approfondie du marché mondial des tests génétiques préimplantatoires comprend les segments suivants :

    Par technologie

    • Séquence de la prochaine génération
    • Réaction de la chaîne de polymérase

    Par demande

    • HLA Dactylographie
    • Dépistage aneuploïdique
    • IVF Prognose
    • Autres

    Par type de procédure

    • Préimplantation Diagnostic génétique
    • Préimplantation Dépistage génétique

    Par produits et services

    • Instruments
    • Réactifs et consommables
    • Logiciels et services

    Par Utilisateur final

    • Hôpitaux
    • Centres de maternité et cliniques de fertilité
    • Laboratoires de diagnostic

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    Préimplantation Industrie des tests génétiques - Synopsis régional

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    Prévisions du marché nord-américain

    La part de marché des tests génétiques préimplantatoires en Amérique du Nord, parmi les autres régions, devrait être la plus importante, avec une part d'environ 38 % d'ici la fin de 2035. La croissance du marché peut être attribuée principalement aux cas croissants d'infertilité dans la région. Selon Statistique Canada, en 2023, le taux de fécondité du Canada devrait être d'environ 1,484 naissances par femme, soit une diminution de près de 0,54% par rapport à 2022. Au Canada, le taux de fécondité a diminué d'environ 0,53 %, passant de 2021 à 2022, pour atteindre environ 1,492 naissances par femme. D'autre part, la croissance du marché dans la région est également attendue en raison du besoin croissant de transplantation de moelle osseuse et d'organes. Aux États-Unis en 2020, plus de 23 000 greffes de moelle osseuse ou de cordon ombilical ont été effectuées.

    Prévisions du marché européen

    On estime que le marché européen des tests génétiques de préimplantation est le deuxième plus important, avec une part d'environ 25 % à la fin de 2035. La croissance du marché peut être attribuée principalement à la fréquence croissante des décès néonatals. Selon Eurostat, l'UE a enregistré environ 14 100 décès de nourrissons en 2019. Cela se traduit par 3,4 décès de nouveau-nés pour 1 000 naissances vivantes ou par le taux de mortalité infantile. En outre, des cas croissants de déformation génétique congénitale devraient également stimuler la croissance du marché en Europe. Dans l'UE, il y a eu environ 14 100 décès de nourrissons en 2019. Cela se traduit par 3,4 décès de nouveau-nés pour 1 000 naissances vivantes ou par le taux de mortalité infantile. En outre, en Europe, l'âge moyen de la première maternité augmente également, ce qui pousse les gens à aller à la fécondation in vitro pour concevoir.

    Statistiques du marché APAC

    De plus, le marché des tests génétiques préimplantatoires en Asie et dans le Pacifique,

    Le marché de toutes les autres régions devrait détenir la majorité de la part d'ici la fin de 2035. La croissance du marché peut être attribuée principalement aux cas croissants de greffes de cellules souches, d'organes et de moelle osseuse. Toute forme de transplantation est devenue plus sûre avec l'utilisation de tests génétiques de préimplantation, ce qui garantit que le donneur est en bonne santé pour faire un don et si le receveur reçoit le don grâce à sa correspondance parfaite. Environ 2 000 greffes de cellules souches sont effectuées chaque année en Inde, de 80 000 à 1 000 greffes sont nécessaires chaque année pour faire face à la forte incidence des tumeurs malignes et des maladies du sang graves. Cependant, trouver un donateur compatible est très difficile. De plus, moins d'un million de donneurs indiens de moelle osseuse sont inscrits au registre.

    Research Nester
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    Les entreprises dominent le paysage des tests génétiques préimplantatoires

      • Illumina, Inc.
        • Aperçu de l'entreprise
        • Stratégie opérationnelle
        • Principaux produits offerts
        • Résultats financiers
        • Principaux indicateurs de rendement
        • Analyse des risques
        • Développement récent
        • Présence régionale
        • Analyse SWOT
      • Thermo Fisher Scientific Inc.
      • Technologies Agilent, Inc.
      • PerkinElmer LSDX
      • Abbott
      • Natera, Inc.
      • Génomique du Yikon
      • Société Invitae
      • Genea Energy Partners Inc.
      • Eurofins Genoma Allemagne GmbH
      • Prédiction génomique

    Dans les nouvelles

    • Génome Eurofins lancé niPGT-A, un test de dépistage de l'aneuploïdie génétique non invasif avant l'implantation. Les tests génétiques préimplantatoires de l'aneuploïdie (PGT-A) permettent aux professionnels de la santé de déterminer la composition chromosomique des embryons fécondés in vitro (IVF)

    • LifeView propulsé par la prédiction génomique annonce le partenariat de Ovation Fertility avec la prévision génomique pour approuver la licence de la plate-forme LIfeView PGT pour les tests génétiques. Grâce à ce partenariat, les patients d'Ovation auront accès à des technologies de pointe et à de meilleurs soins cliniques.

    Crédits de l'auteur:  Radhika Pawar


    • ID du rapport: 4793
    • date de publication: Apr 06, 2023
    • Format du rapport: PDF, PPT

    Foire aux questions (FAQ)

    L'augmentation des cas de troubles congénitaux, l'augmentation de la prévalence de la déformation génétique et la popularité croissante de la fécondation in vitro sont les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché.

    La taille du marché des tests génétiques de préimplantation devrait atteindre un TCAC de 13 % au cours de la période de prévision, soit 2023-2035.

    On estime que les préoccupations éthiques concernant les procédures contre nature et le manque de médecins professionnels sont les facteurs qui entravent la croissance du marché.

    Le marché nord-américain devrait détenir la plus grande part de marché d'ici la fin de 2035 et offrir davantage de débouchés commerciaux à l'avenir.

    Les principaux acteurs du marché sont Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer LSDX, Abbott, Natera, Inc., Yikon Genomics, Invitae Corporation, Genea Energy Partners, Inc., Eurfons Genoma Germany GmbH et la prévision génomique.

    Les profils de l'entreprise sont sélectionnés en fonction des revenus générés par le segment de produit, de la présence géographique de l'entreprise qui détermine la capacité de production des revenus ainsi que des nouveaux produits lancés sur le marché par l'entreprise.

    Le marché est segmenté par technologie, application, type de procédure, produits et services, utilisateur final et par région.

    Le segment du diagnostic génétique avant l'implantation devrait atteindre la plus grande taille du marché d'ici la fin de 2035 et présenter d'importantes possibilités de croissance.
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