Taille et part du marché du chlorhydrate de phényléphrine, par application (décongestion nasale, rhume, maladie oculaire, hypotension, réaction allergique) ; mode ; utilisation - Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

Moteurs de croissance

• Utilisation croissante dans les applications ophtalmiques : La phényléphrine HCL est une application bien connue dans les médicaments décongestionnants nasaux, elle devient pertinente dans plusieurs domaines médicaux et non médicaux. La phényléphrine HCL a trouvé une utilisation dans des applications oculaires en plus de la santé respiratoire. Elle est utilisée comme agent mydriatique dans les solutions ophtalmiques pour aider à dilater la pupille pendant les examens et les procédures oculaires. Cette caractéristique rend les parties internes de l'œil plus visibles, ce qui aide les chirurgiens et autres experts médicaux dans le diagnostic et la chirurgie. Pour la dilatation de la pupille, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé l'utilisation d'un maximum de trois gouttes de solution ophtalmique de chlorhydrate de phényléphrine à 2,5 % ou 10 %.
• Utilisation croissante dans le traitement du priapisme : Généralement ischémique, la drépanocytose (SCD) est la principale cause de priapisme chez les enfants et les adolescents. Selon les rapports, 18 à 27 % des garçons atteints de SCD souffrent de priapisme. Douze ans est l'âge habituel de présentation, et chaque patient connaît en moyenne 15 épisodes au cours de sa vie. Une érection pénienne prolongée qui dure des heures après ou sans stimulation sexuelle est connue sous le nom de priapisme. L'American Urological Association (AUA) et la Sexual Medicine Society of North America (SMSNA) recommandent la phényléphrine, un agoniste alpha-adrénergique pur, comme médicament sympathomimétique privilégié pour traiter le priapisme ischémique en raison de son apparition rapide et de sa brève durée d'action. En raison de sa sélectivité alpha-1, les effets indésirables cardiovasculaires de la phényléphrine sont moins susceptibles de se produire que ceux d'autres médicaments sympathomimétiques.
• Progrès dans les systèmes d'administration de médicaments : les systèmes avancés d'administration de médicaments sont logiquement conçus pour améliorer les performances et la distribution des médicaments actuels par rapport aux systèmes conventionnels. Contrairement aux systèmes d'administration de médicaments traditionnels, les nouveaux systèmes d'administration de médicaments ciblent, contrôlent et ajustent l'administration de médicaments en combinant des formes posologiques innovantes et des méthodologies sophistiquées. Les chercheurs examinent l'utilisation de nanoparticules, de systèmes d'administration ciblés et de formulations à libération contrôlée pour administrer la phényléphrine HCL. De plus, des systèmes d'administration transdermique, tels que des patchs et des gels, ont été développés pour assurer une libération contrôlée du médicament sur une période prolongée. Ces innovations ont amélioré la sécurité et l'efficacité de la phényléphrine HCL pour diverses pathologies, notamment la congestion nasale, l'hypertension et le priapisme.

Défis

• Effets indésirables du médicament : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire et gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge sont des exemples d'effets indésirables que le patient prenant du chlorhydrate de phényléphrine peut avoir. Chez un patient éveillé, les effets indésirables les plus fréquents sont les maux de tête, les nausées, les vomissements et l'anxiété. La phényléphrine peut induire une bradycardie réflexe médiée par les barorécepteurs en raison de son activation exclusive des récepteurs alpha. Lors du traitement d'un patient souffrant de bradycardie et d'hypotension, les cliniciens doivent envisager différents types de médicaments vasopresseurs. De plus, il a un impact sur l'efficacité rénale des patients et les palpitations cardiaques chez la population âgée. Par conséquent, les effets secondaires de cette formulation peuvent entraver le marché du chlorhydrate de phényléphrine.
• Obstacles réglementaires : Des réglementations strictes concernant l'efficacité, la sécurité et la qualité de la fabrication des principes actifs pharmaceutiques sont régulièrement appliquées par la FDA et d'autres organismes de réglementation. La FDA a annoncé en septembre 2023 que la congestion nasale ne pouvait pas être traitée avec de la phényléphrine orale (Sudafed PE). Bien qu'ils aient été exclus de cette annonce, les vaporisateurs nasaux à base de phényléphrine, souvent connus sous le nom de Néo-Synéphrine, restent une alternative viable. Cela a conduit à une demande accrue de médicaments alternatifs tels que le propionate de fluticasone (Flonase), l'oxymétazoline (Afrin) et la pseudoéphédrine (Sudafed). Par conséquent, ces réglementations peuvent entraver l'adoption et l'utilisation du chlorhydrate de phényléphrine au cours de la période de prévision.