Taille du marché mondial, prévisions et tendances clés pour la période 2025-2037
Le marché de la microbiologie pharmaceutique dépassait 6,55 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 20,32 milliards USD d'ici 2037, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 9,1 % sur la période de prévision, soit entre 2025 et 2037. En 2025, la taille du secteur de la microbiologie pharmaceutique est estimée à 7,06 milliards USD.
Le marché connaît une croissance majeure en raison de l'augmentation de la fréquence des maladies infectieuses. Les maladies infectieuses comme le VIH, les infections sexuellement transmissibles (IST) et d'autres maladies infectieuses, dont les hépatites A, B et C, sont de plus en plus fréquentes dans le monde. Par exemple, environ 39 millions de personnes ont été diagnostiquées séropositives dans le monde en 2022. Le marché est donc stimulé par la prévalence croissante des maladies infectieuses causées par des injections avec des aiguilles contaminées, le sans-abrisme, les rapports sexuels non protégés, le manque d'accès aux soins de santé et plusieurs autres difficultés socio-économiques.
De plus, les organismes de réglementation tels que la FDA et l'EMA ont des directives strictes imposant la stérilité des produits pharmaceutiques afin de garantir la sécurité des patients. Le respect de ces réglementations est impératif tout au long du processus de fabrication, ce qui stimule la demande de services et de produits de microbiologie. De plus, le maintien de la stérilité est essentiel pour préserver l'efficacité et la sécurité des produits pharmaceutiques. Ces facteurs accélèrent donc la croissance du marché.
Secteur de la microbiologie pharmaceutique : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Augmentation des investissements dans les infrastructures de santé - Grâce au développement des infrastructures de santé, un plus grand nombre de personnes ont accès aux services de santé, ce qui entraîne une demande croissante de produits pharmaceutiques. De plus, les investissements dans les infrastructures de santé visent généralement à répondre à des problèmes de santé publique, tels que les maladies infectieuses et la résistance aux antimicrobiens. Par exemple, le rapport 2023 fournit des informations récentes sur l'évolution des dépenses de santé mondiales au plus fort de la pandémie de COVID-19. L'analyse, publiée en amont de la Journée de la Couverture Santé Universelle (CSU), montre qu'en 2021, les dépenses de santé mondiales ont atteint un niveau record de 9 800 milliards de dollars, soit 10,3 % du produit intérieur brut (PIB) mondial. Néanmoins, une disparité apparente a été constatée dans la répartition des dépenses. Le marché de la microbiologie pharmaceutique est en pleine expansion en raison de la hausse des dépenses de santé publique à l'échelle mondiale.
- Exigence croissante en matière de stérilité des produits : Des tests de stérilité sont nécessaires pour garantir la sécurité et l'efficacité des produits biopharmaceutiques, tels que les traitements cellulaires, les anticorps monoclonaux et les vaccins, en raison de la demande croissante pour ces produits. Par exemple, le secteur de la thérapie par cellules souches était estimé à environ 755 millions de dollars américains à l'échelle mondiale en 2018, et devrait dépasser les 11 milliards de dollars d'ici 2029.
Pour éviter que les produits pharmaceutiques ne nuisent aux patients et ne provoquent des infections et d'autres problèmes de santé, la stérilité est essentielle. De plus, maintenir la stérilité des produits pharmaceutiques est essentiel pour préserver leur qualité et leur intégrité tout au long de leur durée de conservation et garantir leur sécurité et leur efficacité pour les patients. - Progrès technologiques croissants - L'identification rapide sur site des contaminations microbiologiques, rendue possible par les progrès des technologies de test au point de service, permet une prise de décision et une intervention rapides pour prévenir la contamination dans les installations de fabrication pharmaceutique. De plus, le criblage à haut débit d'échantillons microbiologiques avec une faible consommation de réactifs est rendu possible par des plateformes miniaturisées et des dispositifs microfluidiques, ce qui les rend parfaits pour les tests à grande échelle dans les laboratoires pharmaceutiques.
De plus, la surveillance en temps réel, l'analyse des tendances et la modélisation prédictive des dangers associés à la contamination microbienne sont rendues possibles par l'intégration des technologies microbiologiques à l'analyse de données et à l'intelligence artificielle, ce qui stimule l'expansion du marché de la microbiologie pharmaceutique.
Défis
- Durée de conservation limitée des micro-organismes et des réactifs microbiologiques - La durée de la microbiologie La durée de conservation des réactifs dépend de leur exposition aux conditions ambiantes. Les micro-organismes, comme les bactéries, ayant une courte durée de vie (12 heures), le temps consacré aux études microbiologiques est très limité. Leur qualité se détériore et ils deviennent inutilisables, ce qui entraîne des résultats erronés pour les kits de tests de microbiologie pharmaceutiques. Par conséquent, la durée de conservation limitée ou brève des réactifs microbiologiques peut entraîner des coûts plus élevés et freiner la croissance du marché.
- L'émergence de nouveaux agents pathogènes microbiens et de souches résistantes aux médicaments peut freiner la croissance du marché.
- La complexité des procédés de fabrication des produits biologiques et des thérapies innovantes peut freiner la croissance du marché.
Marché de la microbiologie pharmaceutique : principales perspectives
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
9,1% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
6,55 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
20,32 milliards USD |
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Portée régionale |
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Segmentation de la microbiologie pharmaceutique
Type de produit (pharmaceutique, biopharmaceutique)
Sur le marché de la microbiologie pharmaceutique, le segment biopharmaceutique devrait représenter plus de 54 % des parts de marché d'ici 2037. Les produits biopharmaceutiques présentent une valeur thérapeutique élevée et peuvent traiter efficacement un large éventail de maladies chroniques, telles que le cancer, le diabète, les maladies cardiovasculaires, la maladie de Parkinson et bien d'autres, car ils sont produits à partir de bactéries et de cellules animales vivantes. De plus, on prévoit que le besoin en produits pharmaceutiques biologiques augmentera avec le vieillissement de la population mondiale et sa vulnérabilité accrue aux maladies chroniques.
Les sociétés pharmaceutiques investissent également massivement dans le développement de médicaments biologiques, créant ainsi un portefeuille croissant de traitements de pointe pour diverses maladies. Par exemple, Cosentyx® de Novartis (secukinumab) a été autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour traiter les personnes atteintes d'hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère. Cosentyx.2 est le seul produit biopharmaceutique entièrement humain, homologué par la FDA, qui supprime directement l'interleukine-17A (IL-17A), une cytokine soupçonnée d'être impliquée dans l'inflammation liée à l'HS.
Service (identification microbienne, efficacité antimicrobienne, études de stabilité, validation de la récupération microbienne, évaluations de la concentration minimale inhibitrice (CMI), évaluations de la concentration minimale bactéricide (CMB))
Sur le marché de la microbiologie pharmaceutique, le segment de l'identification microbienne devrait représenter plus de 35 % du chiffre d'affaires d'ici 2037. Face à la complexité croissante des procédés de fabrication pharmaceutique et à la mondialisation des chaînes d'approvisionnement, les entreprises pharmaceutiques sont de plus en plus préoccupées par la contamination microbienne. Par conséquent, l'identification microbiologique revêt une importance croissante pour détecter et traiter rapidement les problèmes de contamination, garantissant ainsi la qualité et la sécurité des produits. De plus, les avancées technologiques ont permis le développement et l'acceptation de techniques microbiologiques rapides (RMM) pour l'identification microbienne, un phénomène qui devrait se développer davantage à l'avenir.
Par ailleurs, l'apparition de nouvelles maladies microbiennes stimule la croissance de ce segment. Parmi ces maladies, on trouve la tuberculose, la maladie de Lyme, la rougeole, le paludisme et les maladies fongiques. Selon les estimations les plus récentes, 476 000 nouveaux cas de maladie de Lyme sont recensés chaque année aux États-Unis, et ce nombre devrait augmenter de 59 % d’ici 2021. Les scientifiques prévoient que deux millions de personnes souffriront de la maladie de Lyme après traitement d’ici fin 2020. L’identification microbienne est essentielle pour suivre et caractériser ces infections afin d’établir des mesures de contrôle et des plans de traitement efficaces.
Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants :
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Type |
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Tests |
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Utilisateur final |
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Services |
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Vishnu Nair
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Synthèse régionale de l'industrie de la microbiologie pharmaceutique
Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait représenter la plus grande part de marché d'ici 2037, soit 36 %, grâce à l'innovation croissante dans les technologies de test dans la région. Grâce à son meilleur système de santé et à une réglementation stricte, la région connaît une demande accrue de produits de microbiologie pharmaceutique. De plus, l'innovation dans les technologies de test est encouragée par la présence de grandes entreprises de recherche et développement, de biotechnologie et de produits pharmaceutiques.
D'autres facteurs contribuent à la croissance du marché dans cette région, notamment le vieillissement de la population et l'augmentation de l'incidence des maladies infectieuses, telles que le VIH et la grippe. Par exemple, aux États-Unis, environ 25 000 personnes sont décédées de la grippe pendant la saison grippale 2019-2020.
Statistiques du marché Asie-Pacifique
D'ici fin 2037, la région Asie-Pacifique devrait dominer le marché de la microbiologie pharmaceutique avec environ 28 % de parts de marché. La croissance rapide des pays de la région a entraîné une hausse des dépenses de santé, ce qui stimule la demande de produits et services pharmaceutiques. De plus, la demande du marché dans la région est stimulée par la croissance des investissements dans les biotechnologies et la demande croissante de produits biologiques. De plus, des facteurs tels que la disponibilité d'une main-d'œuvre qualifiée et un environnement réglementaire favorable ont fait de cette région un pôle clé pour les activités de fabrication pharmaceutique.
Les entreprises qui dominent le paysage de la microbiologie pharmaceutique
- NEOGEN Corporation
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Hardy Diagnostics
- IDEXX
- Charles River Laboratories
- BioMérieux SA
- Merck KGAA
- Rapid Micro Biosystems.
- Abbott Laboratories, Inc
- Bio-Rad Laboratories
- Gen-Probe, Inc
Développements récents
- NEOGEN Corporation a dévoilé Soleris® Next Generation (NG). La nouvelle technologie Soleris® Next Generation (NG) de NEOGEN est capable d'identifier rapidement un large éventail de bactéries susceptibles de compromettre la qualité et la sécurité des aliments et autres biens de consommation. Par exemple, alors que les méthodes traditionnelles nécessitent trois à cinq jours pour identifier et dénombrer les levures et les moisissures dans un échantillon, Solaris NG le fait en seulement 48 heures. De plus, elle permet d'identifier Alicyclobacillus, une bactérie particulièrement préoccupante pour l'industrie des jus de fruits, en seulement 48 heures, contre cinq jours avec d'autres méthodes.
- Hardyc Diagnostics a conçu CmpactDry TCR, une plaque de milieu de culture déshydraté prête à l'emploi pour identifier et dénombrer les micro-organismes. Elle permet d'obtenir une numération aérobie totale sur plaque en seulement 24 heures. Approuvée par l'AOAC PTM (Association of Official Analytical Chemists - Performance Tested Methods), cette plaque auto-diffusante est la plus simple à utiliser pour les numérations sur plaque, car elle ne nécessite ni étalement ni tamponnage. Il suffit de retirer le couvercle, de verser 1 ml d'échantillon au centre de la plaque, de remettre le couvercle et de laisser incuber.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5870
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
Questions fréquemment posées (FAQ)
Microbiologie pharmaceutique Portée du rapport de marché
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