Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes 2024-2036
NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumor Market La taille devrait atteindre 272 millions de dollars d'ici la fin de 2036, soit une augmentation de 5,8 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2024-2036. En 2023, la taille de l'industrie du gène de fusion NTRK positif solide avancé Tumor était de plus de USD 131 millions. L'un des facteurs clés qui propulse le marché est l'avancement de la médecine de précision. Une nouvelle approche des soins de santé, la médecine de précision repose sur la composition génétique distincte d'un individu, son mode de vie et ses antécédents médicaux. Les professionnels de la santé peuvent maintenant diagnostiquer et traiter plus précisément les tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK en raison du développement de la médecine de précision. En outre, une augmentation des dépenses pour les traitements avec la médecine de précision propulsera la croissance du gène de fusion NTRK positif marché des tumeurs solides avancées Par exemple, les investissements mondiaux dans les traitements de précision ont été estimés à environ 32 milliards de dollars en 2022. On prévoit que les dépenses globales passeront à environ 124 milliards de dollars d'ici 2027.
Les chercheurs et les experts médicaux ont beaucoup progressé dans la compréhension des altérations génétiques qui conduisent à la croissance des tumeurs solides avancées NTRK Fusion Gene Positive. Par conséquent, des thérapies nouvelles et de pointe qui ciblent spécifiquement les anomalies génétiques causant ces tumeurs ont été développées. Les patients avec des tumeurs solides avancées qui sont positives pour le gène de fusion NTRK peuvent maintenant bénéficier de traitements plus individualisés et ciblés qui sont plus efficaces et répondent à leurs exigences spécifiques.
NTRK Fusion Gene Positive Secteur avancé des tumeurs solides : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- Tendance croissante pour un traitement personnalisé - En soulevant le besoin de tests génétiques, l'émergence de stratégies de traitement personnalisées alimente également l'expansion du marché pour les tumeurs solides avancées qui sont positives pour le gène de fusion NTRK. Selon un rapport, d'ici 2022, les médicaments, les diagnostics et les soins médicaux personnalisés devraient représenter près de 40 % du total. Les altérations génétiques précises qui conduisent à la formation de tumeurs solides avancées positives du gène de fusion NTRK sont trouvées par des tests génétiques. Le marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK se développe en raison du besoin croissant de spécialistes en médecine de précision tels que les conseillers en génétique et d'autres experts en santé, qui sont en forte demande en raison de l'émergence de traitements individualisés.
- Prévalence accrue des types de cancer solides - Comme les fusions NTRK sont présentes dans la majorité des types de cancer solides, leur taux de prévalence est plus élevé. Ceci devrait propulser le marché des tumeurs solides avancées avec des gènes de fusion NTRK. La découverte de nouveaux médicaments devrait propulser le marché des tumeurs solides avancées positives du gène de fusion NTRK. Le NTRK est un gène distinct qui a une signification dans de nombreux types de cancers. De plus, le développement de thérapies ciblées spécifiquement conçues pour inhiber les protéines de fusion NTRK a permis d'améliorer les résultats pour les patients atteints de tumeurs de fusion NTRK. Par exemple, la FDA a approuvé l'entrectinib (Rozlytrek) le 20 octobre 2023, pour le traitement des tumeurs solides chez les enfants de moins d'un mois. Pour les personnes de 12 ans ou plus, la FDA a approuvé le médicament en 2019.
- Progrès technologiques croissants dans les tests génétiques – Les méthodes avancées de tests génétiques, telles que le séquençage de la prochaine génération (NGS), sont plus sensibles et plus efficaces.
Défis
- Coûts élevés liés aux thérapies ciblées – Les thérapies ciblées peuvent être coûteuses, posant des défis pour l'accès des patients, en particulier dans les régions où les ressources en soins de santé sont limitées ou où la couverture d'assurance est insuffisante. Par conséquent, une infrastructure de soins de santé inadéquate et des dépenses exorbitantes liées au dépistage des gènes de fusion NTRK pourraient entraver l'expansion future du marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK.
- La complexité de l'identification des patients peut entraver la croissance du marché.
- Le manque de techniciens de laboratoire qualifiés peut nuire à la croissance du marché
NTRK Fusion Gene Positive Marché avancé des tumeurs solides: principales conclusions
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2024-2036 |
TCAC | ~ 5,8% |
Année de base Taille du marché (2023) | ~ 131 millions de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2036) | ~ 272 millions de dollars |
Portée régionale |
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NTRK Fusion Gene Positive Avanced Solid Tumor Segmentation
Type (diagnostic, thérapeutique)
On s'attend à ce que le segment de diagnostic du marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK conserve une part de 54% au cours de la période de prévision. Les tests diagnostiques sont utilisés plus largement en raison de la compréhension accrue des professionnels de la santé de la valeur des tests génétiques de fusion NTRK pour déterminer quels patients sont admissibles à un traitement ciblé. Les fusions NTRK peuvent être identifiées à l'aide de diverses techniques, notamment l'immunohistochimie pan-TRK, l'hybridation in situ de fluorescence et les approches de séquençage. En particulier, pour les histologies tumorales avec une forte prévalence de fusions NTRK impliquant des partenaires récurrents (MASC, fibrosarcomes infantiles, carcinome mammaire sécrétoire et néphromas mésoblastiques cellulaires ou congénitaux mixtes), FISH et RT-PCR sont des alternatives raisonnables à NGS dans la détection des fusions NTRK. Ces techniques ont été utilisées avec succès dans la clinique. La part du segment augmente en partie en raison des récentes approbations.
Usagers finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres du cancer, instituts de recherche sur le cancer)
Le segment des hôpitaux pour le gène de fusion NTRK positif marché de tumeurs solides avancées devrait détenir une part de 43% au cours de la période prévue. L'industrie de la santé, et notamment les hôpitaux, est l'utilisateur final le plus lucratif du marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK. Les établissements de soins de santé mènent la voie dans l'application des traitements avancés de tumeurs solides du gène de fusion NTRK positif en raison de l'incidence élevée de tumeurs solides avancées et de l'accent croissant mis sur la médecine de précision. Les tumeurs positives des gènes de fusion NTRK sont celles qui ont été identifiées chez un patient avec des gènes NTRK mutants. La fréquence des fusions NTRK n'est pas claire, même si elles sont peu fréquentes et représentent environ 1% des tumeurs solides. La technique précise d'identification des gènes de fusion NTRK est la technologie NSG (Next Generation Sequencing).
Notre analyse approfondie du Le marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK comprend les segments suivants :
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Personnaliser ce rapportNTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumor Industry - Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
Amérique du Nord Le marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK est en passe de détenir la plus grande part de 35 % à la fin de 2036. L'expansion des initiatives de recherche-développement clinique est responsable de la croissance du marché dans la région. De plus, l'augmentation des cas de cancer dans la région propulse également la croissance du marché. Selon des recherches, dans les 27 États membres de l'UE, 2, 7 millions de personnes devraient recevoir un diagnostic de cancer et environ 1. 3 millions de personnes passeront de la maladie en 2020. La région est à l'avant-garde de l'avancement technique des soins de santé, offrant l'accès à des instruments de diagnostic de pointe comme l'hybridation in situ de fluorescence et le séquençage de la prochaine génération. Une grande partie de l'activité des essais cliniques d'oncologie dans le monde, y compris des études portant sur des traitements ciblés pour les cancers positifs pour la fusion NTRK, est menée dans cette région.
Statistiques des marchés européens
Le marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK en Europe devrait représenter une part importante de 28 % au cours de la période prévue. L'adoption de diagnostics et de traitements précoces est à l'origine de la croissance du marché dans la région. De plus, les personnes atteintes de tumeurs malignes positives à la fusion du NTRK ont accès à des médicaments ciblés et à des tests diagnostiques en raison du système de santé universel dans de nombreux pays européens. Par exemple, Vitrakvi est un médicament contre le cancer utilisé pour traiter les tumeurs solides impliquant la fusion du gène NTRK. De rares anomalies génétiques appelées fusion du gène NTRK peuvent être observées dans les tumeurs des poumons, de la thyroïde et des intestins, entre autres régions du corps. En conséquence, l'Agence européenne des médicaments a déterminé qu'elle pourrait être autorisée à être utilisée dans l'UE parce que ses avantages l'emportent sur ses dangers. Par conséquent, ces facteurs alimentent le gène de fusion NTRK positif croissance du marché des tumeurs solides avancées i
n de la région.
Entreprises dominant le marché des tumeurs solides avancées NTRK Fusion Gene Positive
- Zai Lab
- Aperçu de l'entreprise
- Stratégie opérationnelle
- Principaux produits offerts
- Résultats financiers
- Principaux indicateurs de rendement
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Pyramide Biosciences Inc.
- Bayer A.G.
- La société Merck & Co., Inc.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Plexxikon
- OncoADN
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Cephalon, Inc.
In the News
- Le National Medical Products Administration (NMPA) Center for Drug Evaluation (CDE) a accordé la désignation Breakthrough Therapy pour le repotrectinib expérimental pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides avancées avec une fusion du gène NTRK qui a progressé après le traitement par les inhibiteurs de la tyrosine kinase TRK (ICT). Repotrectinib a été désigné comme thérapie par rupture, d'après les résultats obtenus par des patients de l'étude de phase 1/2 TRIDENT-1 qui étaient prétraités par TKI et positifs par NTRK, à la fois internationaux et chinois.
- Pyramid Biosciences, Inc. rapporte que le PBI-200 a été désigné comme médicament orphelin par la FDA pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides positives à la fusion du NTRK, y compris les tumeurs cérébrales primaires et métastatiques. Le PBI-200 est un inhibiteur de prochaine génération qui est développé cliniquement pour les patients présentant des troubles de la kinase du récepteur de la tropomyosine (TRK). C'est un médicament oral très puissant et sélectif. L'inhibiteur est fait pour contrer une variété de mutations de résistance sur cible qui ont été observées avec des inhibiteurs TRK de première génération dans le passé.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5788
- Published Date: Mar 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT
