NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumor Market Size & Share by Indication (NTRK 1 Fusion Tumors, NTRK 2 Fusion Tumors, NTRK 3 Fusion Tumors); Type (Diagnostic, Thérapeutique); Utilisateurs finaux (Hospitals, Cliniques spécialisées, Cancer Centers, Instituts de recherche sur le cancer)

Facteurs de croissance

• Tendance croissante pour un traitement personnalisé - En soulevant le besoin de tests génétiques, l'émergence de stratégies de traitement personnalisées alimente également l'expansion du marché pour les tumeurs solides avancées qui sont positives pour le gène de fusion NTRK. Selon un rapport, d'ici 2022, les médicaments, les diagnostics et les soins médicaux personnalisés devraient représenter près de 40 % du total. Les altérations génétiques précises qui conduisent à la formation de tumeurs solides avancées positives du gène de fusion NTRK sont trouvées par des tests génétiques. Le marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK se développe en raison du besoin croissant de spécialistes en médecine de précision tels que les conseillers en génétique et d'autres experts en santé, qui sont en forte demande en raison de l'émergence de traitements individualisés.
• Prévalence accrue des types de cancer solides - Comme les fusions NTRK sont présentes dans la majorité des types de cancer solides, leur taux de prévalence est plus élevé. Ceci devrait propulser le marché des tumeurs solides avancées avec des gènes de fusion NTRK. La découverte de nouveaux médicaments devrait propulser le marché des tumeurs solides avancées positives du gène de fusion NTRK. Le NTRK est un gène distinct qui a une signification dans de nombreux types de cancers. De plus, le développement de thérapies ciblées spécifiquement conçues pour inhiber les protéines de fusion NTRK a permis d'améliorer les résultats pour les patients atteints de tumeurs de fusion NTRK. Par exemple, la FDA a approuvé l'entrectinib (Rozlytrek) le 20 octobre 2023, pour le traitement des tumeurs solides chez les enfants de moins d'un mois. Pour les personnes de 12 ans ou plus, la FDA a approuvé le médicament en 2019.
• Progrès technologiques croissants dans les tests génétiques – Les méthodes avancées de tests génétiques, telles que le séquençage de la prochaine génération (NGS), sont plus sensibles et plus efficaces.

de détecter les altérations génétiques comme les fusions NTRK. De plus, l'amélioration des tests génétiques permet de détecter plus tôt les tumeurs positives à la fusion du NTRK, ce qui permet aux patients de recevoir des traitements ciblés à des stades antérieurs de la maladie. Par exemple, en 2022, la plate-forme de séquençage de prochaine génération (NGS), le CE-IVD désigné Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencecer, a été introduite par Thermo Fisher Scientific comme un système automatisé qui produit des données en une seule journée. Avec la plateforme, les utilisateurs peuvent faire des recherches cliniques et des tests diagnostiques sur un seul appareil-il est destiné à être utilisé dans les laboratoires cliniques. De plus, les panels de tests génétiques qui comprennent un large éventail d'altérations génétiques, y compris les fusions NTRK, deviennent plus courants en pratique clinique.

Défis

• Coûts élevés liés aux thérapies ciblées – Les thérapies ciblées peuvent être coûteuses, posant des défis pour l'accès des patients, en particulier dans les régions où les ressources en soins de santé sont limitées ou où la couverture d'assurance est insuffisante. Par conséquent, une infrastructure de soins de santé inadéquate et des dépenses exorbitantes liées au dépistage des gènes de fusion NTRK pourraient entraver l'expansion future du marché des tumeurs solides avancées du gène de fusion NTRK.
• La complexité de l'identification des patients peut entraver la croissance du marché.
• Le manque de techniciens de laboratoire qualifiés peut nuire à la croissance du marché