Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK était évaluée à 138,94 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre 282,14 millions de dollars d'ici 2037, enregistrant un TCAC d'environ 5,6 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK est évaluée à 145,16 millions de dollars.
L'un des facteurs clés qui propulsent le marché réside dans les progrès de la médecine de précision. Nouvelle approche des soins de santé, la médecine de précision repose sur la composition génétique distincte, le mode de vie et les antécédents médicaux d'un individu. Les professionnels de la santé peuvent désormais diagnostiquer et traiter avec plus de précision les tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK grâce au développement de la médecine de précision. En outre, l'augmentation des dépenses consacrées aux traitements utilisant la médecine de précision propulsera la croissance du marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK. Par exemple, l'investissement mondial dans les traitements de médecine de précision était estimé à environ 32 milliards de dollars en 2022. Il est prévu que les dépenses globales atteindront environ 124 milliards de dollars d'ici 2027.
Les chercheurs et les experts médicaux ont parcouru un long chemin dans la compréhension des altérations génétiques qui conduisent à la croissance d'une tumeur solide avancée positive au gène de fusion NTRK. En conséquence, des thérapies nouvelles et de pointe ciblant spécifiquement les anomalies génétiques à l’origine de ces tumeurs ont été développées. Les patients atteints de tumeurs solides avancées positives pour le gène de fusion NTRK peuvent désormais bénéficier de traitements plus individualisés et ciblés, plus efficaces et répondant à leurs demandes spécifiques.
Secteur des tumeurs solides avancées NTRK Fusion Gene Positive : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Tendance croissante en matière de traitement personnalisé – En augmentant le besoin de tests génétiques, l'émergence de stratégies de traitement personnalisées alimente également l'expansion du marché des tumeurs solides avancées positives pour le gène de fusion NTRK. Selon un rapport, d’ici 2022, les médicaments, les diagnostics et les soins médicaux personnalisés devraient représenter près de 40 % du total. Les altérations génétiques précises qui conduisent à la formation de tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK sont découvertes grâce à des tests génétiques. Le marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK se développe en raison du besoin croissant de spécialistes en médecine de précision, tels que des conseillers en génétique et d'autres experts en soins de santé, qui sont très demandés en raison de l'émergence de schémas thérapeutiques individualisés.
- Prévalence accrue des types de cancer solides – Étant donné que les fusions NTRK sont présentes dans la majorité des types de cancer solides, leur taux de prévalence est plus élevé. Cela devrait propulser le marché des tumeurs solides avancées dotées de gènes de fusion NTRK. La découverte de nouveaux médicaments devrait propulser le marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK. NTRK est un gène distinct qui joue un rôle important dans de nombreux types de cancers. En outre, le développement de thérapies ciblées spécifiquement conçues pour inhiber les protéines de fusion NTRK a conduit à de meilleurs résultats pour les patients atteints de tumeurs positives à la fusion NTRK. Par exemple, la FDA a approuvé l’entrectinib (Rozlytrek) le 20 octobre 2023 pour le traitement des tumeurs solides chez les enfants dès l’âge d’un mois. Pour les personnes âgées de 12 ans ou plus, la FDA a approuvé le médicament en 2019.
- Progrès technologiques croissants dans les tests génétiques - Les méthodes de tests génétiques avancées, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), sont plus sensibles et plus précises pour détecter les altérations génétiques telles que les fusions NTRK. En outre, des tests génétiques améliorés permettent une détection plus précoce des tumeurs positives à la fusion NTRK, permettant ainsi aux patients de recevoir des thérapies ciblées à des stades précoces de la maladie. Par exemple, en 2022, la plate-forme de séquençage de nouvelle génération (NGS), le séquenceur intégré Ion Torrent Genexus Dx désigné CE-IVD, a été introduite par Thermo Fisher Scientific en tant que système automatisé qui produit des données en une seule journée. Grâce à la plateforme, les utilisateurs peuvent effectuer des recherches cliniques et des tests de diagnostic sur un seul appareil ; elle est destinée à être utilisée dans les laboratoires cliniques. De plus, les panels de tests génétiques incluant un large éventail d'altérations génétiques, y compris les fusions NTRK, sont de plus en plus courants dans la pratique clinique.
Défis
- Coûts élevés liés aux thérapies ciblées – Les thérapies ciblées peuvent être coûteuses, ce qui pose des problèmes d'accès aux patients, en particulier dans les régions disposant de ressources de santé limitées ou d'une couverture d'assurance inadéquate. Par conséquent, une infrastructure de soins de santé inadéquate et des dépenses exorbitantes liées au dépistage du gène de fusion NTRK pourraient potentiellement entraver l'expansion future du marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK.
- La complexité de l'identification des patients peut entraver la croissance du marché.
- Le manque de techniciens de laboratoire qualifiés peut freiner la croissance du marché
Marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK : informations clés
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2024-2036 |
TCAC | ~ 5,8% |
Année de base Taille du marché (2023) | ~ 131 millions de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2036) | ~ 272 millions de dollars |
Portée régionale |
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Segmentation avancée positive des tumeurs solides NTRK Fusion Gene
Type (Diagnostic, Thérapeutique)
Le segment du diagnostic sur le marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK devrait détenir une part de 54 % au cours de la période de prévision. Les tests de diagnostic sont utilisés plus largement en raison de l'augmentation du nombre de professionnels de la santé. compréhension de la valeur des tests du gène de fusion NTRK pour déterminer quels patients sont éligibles à une thérapie ciblée. Les fusions NTRK peuvent être identifiées à l’aide de diverses techniques, notamment l’immunohistochimie pan-TRK, l’hybridation in situ par fluorescence et les approches de séquençage. En particulier, pour les histologies tumorales avec une forte prévalence de fusions NTRK impliquant des partenaires récurrents (MASC, fibrosarcomes infantiles, carcinome sécrétoire du sein et néphromes mésoblastiques congénitaux cellulaires ou mixtes), la FISH et la RT-PCR sont des alternatives raisonnables au NGS dans la détection des fusions NTRK. Ces techniques ont été utilisées avec succès en clinique. La part de segment augmente en partie grâce aux récentes approbations.
Utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de cancérologie, instituts de recherche sur le cancer)
Le segment des hôpitaux pour le marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK devrait détenir une part de 43 % au cours de la période projetée. Le secteur de la santé, et notamment les hôpitaux, est l’utilisateur final le plus lucratif du marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK. Les établissements de santé ouvrent la voie dans l’application des traitements avancés des tumeurs solides avec le gène de fusion NTRK en raison de l’incidence élevée des tumeurs solides avancées et de l’accent croissant mis sur la médecine de précision. Les tumeurs positives pour le gène de fusion NTRK sont celles qui ont été identifiées chez un patient porteur de gènes NTRK mutants. On ne sait pas exactement à quelle fréquence les fusions NTRK se produisent, même si elles sont rares et représentent environ 1 % des tumeurs solides. La technique précise permettant d'identifier les gènes de fusion NTRK est la technologie de séquençage de nouvelle génération d'ADN (NSG).
Notre analyse approfondie du marché mondial des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK comprend les segments suivants :
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Personnaliser ce rapportIndustrie des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK - Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
Le marché nord-américain des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK est sur le point de détenir la plus grande part de 35 % d’ici la fin de 2037. L’expansion des initiatives de recherche et de développement cliniques est responsable de la croissance du marché dans la région. De plus, l’augmentation des cas de cancer dans la région stimule également la croissance du marché. Selon les recherches, 2,7 millions de personnes dans les 27 États membres de l'UE devraient recevoir un diagnostic de cancer et environ 1,3 million décéderont de la maladie en 2020. La région est à la pointe du progrès technique en matière de soins de santé, offrant un accès à des instruments de diagnostic de pointe comme l'hybridation in situ par fluorescence et le séquençage de nouvelle génération. Une grande partie des activités d'essais cliniques en oncologie dans le monde, y compris les études portant sur des traitements ciblés contre les cancers positifs à la fusion NTRK, sont menées dans cette région.
Statistiques du marché européen
Le marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK en Europe devrait détenir une part significative de 28 % au cours de la période projetée. L’adoption d’un diagnostic et d’un traitement précoces stimule la croissance du marché dans la région. De plus, les personnes atteintes de tumeurs malignes à fusion NTRK positives ont accès à des médicaments et à des tests de diagnostic ciblés grâce au système de santé universel dans de nombreux pays européens. Par exemple, Vitrakvi est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les tumeurs solides impliquant la fusion du gène NTRK. Des anomalies génétiques rares appelées fusion de gènes NTRK peuvent être observées dans les tumeurs des poumons, de la thyroïde et des intestins, entre autres régions du corps. En conséquence, l’Agence européenne des médicaments a déterminé que son utilisation pouvait être autorisée dans l’UE car ses avantages l’emportaient sur ses dangers. Par conséquent, ces facteurs alimentent la croissance du marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK dans la région.
Entreprises dominant le marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK
- Laboratoire Zai
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer AG
- Merck et Co., Inc.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Plexxikon
- OncoDNA
- Laboratoires NeoGenomics Inc.
- Cephalon, Inc.
In the News
- Le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de la National Medical Products Administration (NMPA) a accordé la désignation de thérapie révolutionnaire au repotrectinib expérimental pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant une fusion de gènes NTRK qui a progressé après un traitement avec des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) TRK. Le repotrectinib a été désigné comme thérapie révolutionnaire, sur la base des résultats des patients de l'étude de phase 1/2 TRIDENT-1 prétraités avec un ITK et positifs au NTRK, tant internationaux que chinois.
- Pyramid Biosciences, Inc. rapporte que le PBI-200 a été désigné comme médicament orphelin par la FDA pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides à fusion NTRK positive, y compris les tumeurs cérébrales primaires et métastatiques. Le PBI-200 est un inhibiteur de nouvelle génération en cours de développement clinique pour les patients atteints de troubles du récepteur de la tropomyosine kinase (TRK). C'est un médicament oral très puissant et sélectif. L'inhibiteur est conçu pour contrecarrer diverses mutations de résistance ciblées qui ont été observées dans le passé avec les inhibiteurs de TRK de première génération.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5788
- Published Date: Mar 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT
