Taille, prévisions et tendances du marché mondial des médicaments à base d’incrétine pour la période 2025-2037
La taille du Médicaments à base d'incrétine dépassait 5,1 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 7,6 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC d'environ 3,4 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie des médicaments à base d'incrétine est estimée à 5,2 milliards USD.
Les nombreuses propriétés avantageuses de ces médicaments sont exploitées dans divers domaines de la santé, tels que l'obésité et le diabète, pour de nouvelles découvertes d'utilisation. Ainsi, la population croissante de patients dans ces disciplines stimule la croissance rapide du marché. Selon la Fédération internationale du diabète, le nombre de personnes atteintes de diabète dans le monde devrait augmenter de 46,0 % entre 2021 et 2045, pour atteindre 783,0 millions. Le rapport mentionne également que plus de 90,0 % de ces cas seraient du diabète de type 2 (DT2) et que les facteurs de risque élevés seraient l'obésité et le vieillissement. D'autre part, l'OMS a signalé qu'environ 35,6 % des 2,5 milliards d'adultes en surpoids (âgés de 18 ans et plus) dans le monde vivaient avec l'obésité en 2022.
Ces chiffres présentent une base de consommateurs importante et en croissance continue pour ce secteur. Actuellement, les progrès de l’industrie pharmaceutique et les explorations croissantes des hormones biologiques élargissent la gamme de fonctions de ces produits thérapeutiques, telles que la diminution des niveaux d’acides gras libres, l’amélioration de la résistance à l’insuline et la diminution du poids corporel. Par exemple, en juin 2023, Eli Lilly and Company a démontré une réduction de poids moyenne de 14,7 % chez les adultes avec son agoniste non peptidique des récepteurs GLP-1 par voie orale une fois par jour, ou forglipron, en 36 semaines. Les résultats ont été obtenus à partir d’un essai clinique de phase II. Forte de cette réponse positive, la société a ensuite lancé les programmes cliniques de phase III ATTAIN et de phase III ACHIEVE pour la gestion du poids chronique et le diabète de type 2.
Secteur des médicaments à base d’incrétine : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Une attention croissante portée à la R&D et à la production approfondies : le marché des médicaments à base d'incrétine connaît un flux commercial dynamique, en raison du large éventail d'activités de recherche et développement. Cette cohorte favorise les progrès dans les systèmes d’administration et les formulations de médicaments, améliorant ainsi l’efficacité médicinale. Par la suite, cela stimule la demande pour ces thérapies multifonctionnelles, poussant les entreprises à augmenter leur production et provoquant une expansion du marché. Par exemple, en mai 2024, Eli Lilly and Company a investi 5,3 milliards de dollars supplémentaires dans son site de fabrication de l’Indiana. Cette escalade visait à doubler la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) pour les injections de Zepbound (tirzépatide) et de Mounjaro (tirzépatide).
- Augmentation des dépenses de santé et extension du secteur biopharmaceutique : l'augmentation continue des dépenses médicales devrait propulser fortement le marché à travers le monde. Après le début de la pandémie, divers pays émergents ont pris conscience de l’importance de donner la priorité aux mesures préventives, en favorisant le traitement des habitats très sujets au diabète et au métabolisme médiocre. Cela les pousse à investir massivement dans cette industrie. Par exemple, les dépenses mondiales de santé ont culminé à 9 800 milliards de dollars en 2021, représentant 10,3 % du PIB mondial : selon l’OMS. En outre, les estimations d'IQVIA affirment que l'industrie biopharmaceutique est sur le point d'atteindre jusqu'à 1 700 milliards de dollars d'ici 2026, ce qui marque un avenir lucratif pour ce secteur.
Défis
- Limitations de l'accessibilité mondiale : l'absence de canaux de distribution fiables pour le marché dans les régions sous-développées limite la mondialisation complète. Malgré la demande croissante, les pays à revenu faible ou intermédiaire tardent encore à mettre en place des infrastructures de santé adéquates. Cela restreint l’accès du public aux traitements disponibles, ce qui constitue un obstacle majeur à une large adoption. De plus, l'absence d'afflux continu de capitaux décourage les développeurs de médicaments locaux de participer aux cohortes de R&D, ce qui entrave la progression dans ce secteur.
- Inquiétudes croissantes concernant les effets indésirables : les hésitations concernant l'efficacité et la sécurité à long terme peuvent entraver la croissance du marché. Il existe de nombreux événements entraînant des effets secondaires, ayant un impact sur les patients. qualité de vie, ce qui les empêche par conséquent d'investir dans ces médicaments. Le fardeau économique supplémentaire lié à la gestion de ces effets indésirables dégonfle également le recours aux thérapies associées. Non seulement cela porte atteinte à la confiance des consommateurs, mais crée également une incertitude quant à la génération de revenus, diluant ainsi la participation des sociétés pharmaceutiques.
Marché des médicaments à base d’incrétine : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
3,4% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
5,1 milliards de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
7,6 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des médicaments à base d’incrétine
Méthode d'administration (médicaments oraux, médicaments injectables)
Sur la base des méthodes d'administration, le segment des médicaments oraux devrait remporter la plus grande part de 77,1 % du marché des médicaments à base d'incrétine d'ici la fin de 2037. La commodité du dosage et la disponibilité des génériques sont quelques-uns des principaux facteurs de croissance de ce segment. Selon un article du NLM, l’industrie des médicaments oraux solides était estimée à 550,0 millions de dollars en 2022. Il indiquait également que 46,0 % du total des modalités et applications approuvées par la FDA étaient sous la forme de produits oraux à libération immédiate. Cela témoigne de la propriété de cette voie d'administration par rapport à d'autres méthodes et incite davantage de pionniers de l'industrie pharmaceutique à se concentrer sur ce type de systèmes d'administration de médicaments.
Type de médicament (agonistes du récepteur du Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1), inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase-4 (DPP-4))
En termes de type de médicament, le segment des agonistes du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) devrait dominer le marché des médicaments à base d'incrétine tout au long de la période analysée. Le leadership de ce segment est assuré par la cohorte de preuves cliniques, démontrant des résultats haut de gamme dans la gestion du DT2 et des facteurs de risque associés. Le profil d'efficacité et de sécurité inégalé, établi par des essais cliniques prolongés, stimule la portée commerciale et les ventes d'agonistes du GLP-1 tels que le tirzépatide, l'amycrétine et le liraglutide. Par exemple, au quatrième trimestre 2024, Eli Lilly and Company a obtenu respectivement 3,5 milliards de dollars et 1,9 milliard de dollars de revenus mondiaux pour Mounjaro et Zepbound. Cela a contribué à l'augmentation de 45,0 % du chiffre d'affaires mondial total de l'entreprise par rapport à 2023.
Notre analyse approfondie du marché mondial des médicaments à base d'incrétine comprend les segments suivants :
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Méthode d'administration |
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Type de médicament |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des médicaments à base d’incrétine – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
En tant que région développée axée sur les soins de santé, l'Amérique du Nord devrait obtenir la part majoritaire de 46 % du marché des médicaments à base d'incrétine au cours de la période estimée. En raison de l’utilisation croissante parmi la population croissante de diabétiques de type 2, la région consolide sa présence mondiale. En témoignent également les dépenses de soins médicaux aux États-Unis, qui ont atteint 4 900 milliards de dollars et représentaient 17,6 % du PIB national en 2023 : les Centers for Medicare & Services Medicaid. L'accent mis sur le marché biopharmaceutique basé sur la recherche et sur la population hautement obèse contribue également de manière significative à la propriété de l'Amérique du Nord dans ce secteur.
Les États-Unis propagent le marché avec plusieurs facteurs de croissance tels que la forte prévalence de l'obésité, des contextes médicaux bien établis et un cadre réglementaire favorable. Selon le rapport du CDC, la proportion d'adultes obèses dans la population totale des États-Unis était de 20,0 % en 2024. Il mentionnait également que la prévalence de cette maladie dans 23 principaux États du pays dépassait 35,0 % la même année. D'autre part, pour soutenir l'amélioration de l'accessibilité, en novembre 2023, la FDA a autorisé l'utilisation de l'injection de Zepbound (tirzépatide) chez les adultes obèses pour une gestion efficace du poids. Cet agoniste a une efficacité prouvée sur l’activation des récepteurs hormonaux GIP et GLP-1. Ces facteurs indiquent un avenir prospère pour ce paysage.
Prévisions du marché APAC
La région Asie-Pacifique devrait enregistrer une croissance substantielle du marché des médicaments à base d'incrétine au cours de la période discutée. L'augmentation des soins gériatriques et amp; La population en surpoids et la prévalence des maladies cardiovasculaires (MCV) dans cette région stimulent la consommation de ces médicaments. L’adoption croissante d’un mode de vie sédentaire favorise également un large bassin de patients pour ce secteur. Cela pousse les pionniers nationaux à engager leurs ressources dans cette catégorie. Par exemple, en août 2024, D&D Pharmatech a lancé le dosage dans l’essai de phase II du DD01. Cette étape visait à prouver l'efficacité et l'innocuité de cet agoniste double du GLP-1 à action prolongée pour traiter l'obésité et réduire le risque associé de maladies cardiovasculaires.
L'Inde accroît son marché grâce à une demande croissante de médicaments contre le DT2 et à des avancées biopharmaceutiques nationales. Une récente enquête nationale publiée par NLM en juin 2024 a révélé que les prévalences globales du diabète et du prédiabète en Inde sont respectivement de 11,4 % et 15,3 %. Selon la Banque mondiale, l'Inde a importé pour 32 077 600 USD d'insuline et de ses sels auprès de fournisseurs internationaux en 2023. Cela implique un besoin important en solutions de gestion de l'insuline, y compris des médicaments à base d'incrétine, pour répondre à une population de patients croissante.
Entreprises dominant le paysage des médicaments à base d’incrétine
- GlaxoSmithKline Plc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Boehringer Ingelheim GmbH.
- Merck et Co., Inc.
- Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
- Sanofi S.A.
- AstraZeneca Plc.
- Eli Lilly et compagnie
- Johnson et amp; Johnson
- Novartis AG
- Novo Nordisk
- Rani Therapeutics Holdings, Inc.
La dynamique du marché des médicaments à base d'incrétine évolue avec les récentes découvertes cliniques fournies par les principaux acteurs mondiaux. Des investissements importants en R&D et des augmentations de capacité de production sont actuellement des signes de développement dans ce secteur. Ils mènent également méticuleusement des essais cliniques pour établir un large éventail d’applications pour leurs pipelines de produits. Cela incite d’autres à mondialiser leur portefeuille et leurs canaux de distribution afin de garantir une bonne marge bénéficiaire. Par exemple, en octobre 2024, Metsera a collaboré avec Amneal Pharmaceuticals pour accélérer le développement et la fourniture à grande échelle de son nouveau portefeuille de médicaments amaigrissants, dont le MET-097. L'agoniste du GLP-1 a démontré des résultats notables en matière de perte de poids significative et durable au cours de l'essai de phase 1. Ces acteurs clés sont :
Développements récents
- En janvier 2025, Novo Nordisk a partagé les premiers résultats d'un essai clinique de phase Ib/IIa sur son agoniste unimoléculaire des récepteurs du GLP-1 et de l'amyline récemment développé, l'amycrétine. L'évaluation, qui a duré 36 semaines, a montré une perte de poids corporel de 22,0 % avec une administration sous-cutanée de 20 mg une fois par semaine chez les adultes dont le poids corporel de base était de 92,7 kg.
- En octobre 2024, Rani Therapeutics Holdings a révélé des données pharmacocinétiques précliniques prometteuses sur une nouvelle méthode d'administration du triagoniste de l'incrétine GLP-1. La nouvelle technique délivre efficacement les médicaments requis tout en imitant la voie d'administration de RaniPill pour le traitement de l'obésité.
- En août 2024, Eli Lilly and Company a annoncé la disponibilité générale sur ordonnance de Zepbound (tirzépatide) en flacons unidose de 2,5 mg et 5 mg. Avec cette expansion commerciale, l'entreprise visait à accroître l'offre et l'accès aux traitements pour les adultes souffrant d'obésité.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 768
- Published Date: Feb 09, 2023
- Report Format: PDF, PPT
