Taille et part du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro, par type de test (test de sang occulte dans les selles, test de dépistage de l’ADN du CRC, test de biomarqueurs) ; Utilisateur final - Analyse mondiale de l'offre et de la demande, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

  • ID du Rapport: 7211
  • Date de Publication: Feb 21, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037

La taille du marché du Tests de dépistage du cancer colorectal in vitro dépassait 970,2 millions USD en 2024 et devrait atteindre 1,43 milliard USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 3,3 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro est évaluée à 1 002,2 millions de dollars.

Selon un rapport de l'OMS de juillet 2023, plus de 1,9 million de nouveaux cas de cancer colorectal ont été enregistrés et plus de 930 000 décès dus à la maladie sont survenus dans le monde en 2020. La prévalence croissante du cancer colorectal à l'échelle mondiale est un moteur important pour le marché des tests de dépistage in vitro. Le cancer colorectal (CCR) est l’un des cancers les plus courants et les plus mortels, contribuant à un nombre élevé de décès liés au cancer dans le monde. La détection précoce est cruciale pour améliorer les taux de survie, car l’identification du cancer à ses premiers stades permet une intervention rapide et de meilleurs résultats thérapeutiques. À mesure que la sensibilisation aux soins de santé préventifs augmente, la demande de solutions de dépistage efficaces et non invasives continue d'augmenter.

De plus, les progrès des outils de diagnostic et des tests de biomarqueurs hautement sensibles améliorent la précision, l'efficacité et l'accessibilité du dépistage du cancer colorectal, ce qui stimule l'escalade de l'industrie. Ces innovations rendent les tests plus fiables et encouragent une adoption plus large.

Analyse comparative des interventions de dépistage (mars 2020)

Méthode de filtrage

Sensibilité pour la détection CRC

FIT (100 g/mL)

73,8 %

Tests ADN dans les selles (KRAS, NDRG4, méthylation BMP3

92,3 %

Source : NLM

En outre, les campagnes de sensibilisation du public et les initiatives en matière de soins de santé augmentent les taux de participation en soulignant les avantages de la détection précoce. En mars 2023, le ministère de la Santé de Louisiane a lancé une campagne pour le Mois de sensibilisation au cancer colorectal visant à augmenter les dépistages tout au long de l'année. Alors que les patients et les prestataires de soins de santé reconnaissent qu'un dépistage précoce conduit à de meilleurs résultats thérapeutiques, la demande sur le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro continue d'augmenter.


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Secteur des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro : moteurs de croissance et défis

Moteurs de croissance

  • Options de dépistage à domicile accrues : la disponibilité de kits d'auto-dépistage, tels que les kits de test immunochimique fécal (FIT), stimule de manière significative la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. Par exemple, en mai 2024, ColoSense, un test de dépistage du cancer du côlon dans les selles chez les personnes de plus de 45 ans à risque moyen, a reçu l'approbation de la FDA. Son taux de précision est de 93 %. Ces kits permettent aux individus d'effectuer des tests en privé et facilement, éliminant ainsi le besoin de visites à l'hôpital. Cette facilité d'utilisation favorise des taux de participation plus élevés, en particulier dans les zones reculées ou mal desservies avec un accès limité aux établissements de santé. En conséquence, les taux de détection précoce s'améliorent, stimulant ainsi la demande de tests de dépistage in vitro fiables sur le marché.
  • Augmentation des méthodes de test non invasives  : le développement d'options de dépistage non invasives, telles que les tests ADN basés sur les selles et les tests de biomarqueurs sanguins, alimente la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. À cet égard, en juillet 2024, la FDA a approuvé le test sanguin Shield de Guardant Health pour dépister le CCR chez les patients âgés de 45 ans et plus présentant un risque moyen de développer la maladie. Ces tests avancés offrent une alternative plus confortable et plus accessible aux procédures de coloscopie traditionnelles, réduisant ainsi les hésitations des patients. Leur commodité, combinée à leur grande précision, augmente les taux de participation aux programmes de dépistage. À mesure que de plus en plus de personnes optent pour ces méthodes conviviales, le marché continue de se développer.

Défis

  • Contraintes de coûts et limitations de la couverture d'assurance : même si certains tests de dépistage du cancer colorectal sont couverts par une assurance, d'autres peuvent ne pas être intégralement remboursés, ce qui rend l'abordabilité un défi important pour de nombreux patients. Ce problème touche particulièrement les groupes à faible revenu et ceux des régions où le financement des soins de santé est limité. De plus, les tests avancés basés sur des biomarqueurs, bien que très précis, ont un coût élevé, ce qui limite leur adoption à grande échelle. Dans les régions en développement, où les budgets de santé sont limités, le prix élevé des méthodes de dépistage innovantes limite encore davantage l'accès et l'expansion du marché.
  • Obstacles réglementaires et de conformité  : le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro est confronté à des défis importants en raison d'exigences réglementaires strictes avant l'approbation, ce qui peut retarder les lancements de produits et augmenter les coûts pour les fabricants. La nécessité de réaliser des essais cliniques approfondis et de respecter les normes de sécurité complique le processus de développement. De plus, l’évolution des politiques de santé et des cadres de remboursement ajoute encore à la complexité de l’expansion du marché. Les fabricants doivent s'adapter à divers environnements réglementaires, y compris les changements dans les taux de remboursement et la couverture d'assurance, ce qui peut avoir un impact sur l'accessibilité et le prix abordable de ces tests.

Année de base

2024

Année de prévision

2025-2037

TCAC

3,3%

Taille du marché de l'année de base (2024)

970,2 millions de dollars

Taille du marché prévue pour l'année 2037

1,43 milliard de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIQUE, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord du CCG, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)

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Segmentation des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro

Type de test (test de sang occulte dans les selles, test de dépistage de l'ADN du CRC, test de biomarqueurs)

En fonction du type de test, le segment des tests de sang occulte dans les selles devrait détenir une part de marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro de plus de 84,2 % d'ici 2037. La croissance du segment est attribuée à sa nature non invasive, son prix abordable et sa facilité d'utilisation. Il permet aux individus de rechercher du sang caché dans les selles, ce qui peut être un signe précoce de cancer colorectal. De plus, la RSOS est recommandée dans de nombreux programmes nationaux de dépistage, ce qui améliore son accessibilité et encourage son adoption généralisée. À mesure que la sensibilisation à la détection précoce du cancer augmente, de plus en plus de personnes optent pour cette méthode de dépistage fiable et rentable. Par exemple, en décembre 2023, la FDA a approuvé le test de sang occulte fécal à domicile en vente libre pour permettre la détection précoce du cancer colorectal, stimulant ainsi la montée en puissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro.

Utilisateur final (Cliniques, hôpitaux, laboratoires de diagnostic, autres)

Par utilisateur final, le segment des laboratoires de diagnostic devrait détenir la majorité de la part de marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro au cours de la période de prévision. Ce segment est en plein essor en raison de la demande croissante de détection précise et précoce du cancer colorectal. Ces laboratoires proposent des solutions de tests avancées, notamment des analyses de sang occulte dans les selles et des diagnostics moléculaires, garantissant des résultats fiables. Avec l’essor des soins de santé préventifs et des programmes de dépistage soutenus par le gouvernement, les laboratoires de diagnostic deviennent de plus en plus accessibles à une population plus large. Leur capacité à fournir des services de tests rapides, précis et approfondis améliore considérablement leur avantage concurrentiel, stimulant ainsi la croissance globale du marché et augmentant les niveaux de satisfaction des clients.

Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :

Type de test

  • Test de sang occulte dans les selles
  • Test de dépistage ADN du CRC
  • Test de biomarqueurs

Utilisateur final

  • Cliniques
  • Hôpital
  • Laboratoires de diagnostic
  • Autres

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Industrie des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro – Synopsis régional

Statistiques du marché nord-américain

Le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro en Amérique du Nord devrait représenter une part des revenus de plus de 43,6 % d'ici la fin de 2037, en raison de l'incidence élevée du cancer colorectal dans la région. Environ 107 320 nouveaux cas de cancer du côlon ont été signalés par l’American Cancer Society (54 510 chez les hommes et 52 810 chez les femmes) en janvier 2025. Ce chiffre provient particulièrement des États-Unis et du Canada, qui stimulent la demande de tests de dépistage, car la détection précoce améliore considérablement les taux de survie. L'adoption de tests de dépistage in vitro tels que les tests immunochimiques fécaux (FIT) et les tests ADN basés sur les selles est en augmentation. De plus, l'augmentation des dépenses de santé incite à mettre l'accent sur les soins préventifs et la détection précoce des maladies.

Le système de santé américain donne de plus en plus la priorité aux soins préventifs et au diagnostic précoce, ce qui stimule la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. Les investissements fédéraux et étatiques dans les programmes de prévention du cancer, ainsi que les dépenses croissantes en outils de diagnostic avancés, soutiennent le développement et l’adoption de technologies de dépistage in vitro. Par exemple, en octobre 2024, les cliniques du CRCCP ont augmenté les dépistages du cancer colorectal de 35 %, atteignant 198 000 personnes, de juillet 2021 à juin 2022. La couverture d’assurance pour les dépistages préventifs améliore l’accessibilité, rendant les tests plus largement accessibles à la population. Ensemble, ces efforts stimulent l'essor du marché en améliorant la détection précoce et en élargissant l'utilisation de solutions de dépistage innovantes.

La préférence croissante pour les méthodes de dépistage non invasives telles que les kits FIT et les tests ADN dans les selles, par rapport aux coloscopies traditionnelles, stimule le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro au Canada. Ces tests offrent plus de confort et d'intimité, encourageant davantage de personnes, en particulier celles qui hésitent à l'égard des procédures invasives, à participer à des dépistages réguliers. De plus, le vieillissement de la population canadienne augmente le nombre de personnes à risque de cancer colorectal. La population âgée, de plus en plus nombreuse, subit des dépistages de routine, ce qui accroît encore la demande d'options de dépistage in vitro non invasives.

Analyse du marché APAC

Le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro en APAC devrait générer le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. De nombreux pays de la région Asie-Pacifique, comme le Japon, la Corée du Sud et la Chine, ont une population vieillissante, ce qui augmente le risque de cancer colorectal et stimule la demande de méthodes de dépistage de routine non invasives. La détection précoce améliore les résultats du traitement, stimulant ainsi l’adoption de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. En outre, la région connaît un secteur de tourisme médical en pleine croissance, offrant des soins de santé de haute qualité à moindre coût et attirant des patients internationaux à la recherche de tests de diagnostic avancés. Cette tendance accélère encore l'expansion du secteur en augmentant l'accès à des solutions complètes de dépistage du cancer colorectal.

De grandes entreprises mondiales et nationales de diagnostic en Chine investissent dans la R&D pour développer des solutions de dépistage avancées, améliorant ainsi la précision et l'accessibilité des tests. Les collaborations et les partenariats élargissent la portée du marché et améliorent la disponibilité de tests de dépistage de haute qualité. De plus, l’augmentation des dépenses de santé et l’expansion des laboratoires de diagnostic et des hôpitaux renforcent les infrastructures de santé en Chine. Ainsi, davantage de personnes peuvent bénéficier d'objectifs de détection abordables et fiables, favorisant ainsi la détection précoce et stimulant la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro à travers le pays.

L'Inde développe rapidement ses infrastructures de soins de santé, en particulier dans les zones rurales et semi-urbaines, avec de nouveaux laboratoires de diagnostic, hôpitaux et services de télémédecine améliorant l'accès au dépistage du cancer.  Le secteur de la santé en Inde a généré environ 370,0 milliards de dollars en 2022, selon l'Administration du commerce international, en janvier 2024. De plus, une population croissante de classe moyenne avec des revenus disponibles plus élevés stimule la demande de services de santé avancés, y compris les tests de dépistage in vitro. Une couverture d’assurance améliorée améliore encore l’accessibilité, rendant la détection précoce plus abordable et plus répandue. Ces facteurs stimulent collectivement l'adoption du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro à travers le pays.

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Entreprises dominant le paysage des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro

    Les principales entreprises du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro stimulent l'innovation grâce à des tests avancés basés sur des biomarqueurs, des diagnostics basés sur l'IA et des solutions de dépistage non invasives. Ils développent des analyses de sang occulte fécal à haute sensibilité et des techniques de biopsie liquide pour la détection précoce du cancer. L’automatisation et l’intégration de la pathologie numérique améliorent la précision et l’efficacité des tests. De plus, les entreprises se concentrent sur les kits de test à domicile et les outils de diagnostic rapide, rendant le dépistage plus accessible et encourageant la détection précoce des maladies. Voici quelques-unes des principales entreprises sur le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro :

    • Abbott Moléculaire
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie commerciale
      • Offres de produits clés
      • Performances financières
      • Indicateurs de performances clés
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Novigenix
    • OncoCyte Corporation
    • Diagnostics de quête
    • Laboratoires Randox
    • Technologies BioMarCare
    • Epigenomics AG
    • Exact Sciences Corporation
    • Immunostiques.

In the News

  • En janvier 2025, Sysmex America s'est associé à Sentinel Diagnostics pour distribuer et entretenir les analyseurs SENTIFIT 270 et 800 au Canada, améliorant ainsi la disponibilité des tests immunochimiques fécaux (FIT) et le dépistage du cancer colorectal à partir de 2025.
  • En avril 2020, Epigenomics AG a lancé proColon, le premier test sanguin approuvé par la FDA pour le cancer colorectal, qui incluait les directives du NCCN, offrant une alternative aux patients refusant les méthodes de dépistage traditionnelles.

Crédits des auteurs:   Nilanjana Ray


  • Report ID: 7211
  • Published Date: Feb 21, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2024, la taille de l’industrie du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro dépassait 970,2 millions de dollars.

La taille du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro devrait atteindre 1,43 milliard USD d’ici la fin de 2037, avec un TCAC de 3,3 % au cours de la période de prévision, c’est-à-dire entre 2025 et 2037.

Les principaux acteurs du marché sont Quest Diagnostics, Randox Laboratories, BioMarCare Technologies, Epigenomics AG et autres.

En termes de segment de type de test, le segment des tests de sang occulte dans les selles devrait remporter la plus grande part de marché d’ici 2037 et afficher des opportunités de croissance lucratives au cours de la période 2025-2037.

Le marché nord-américain devrait détenir la plus grande part de marché, soit 43,6 %, d’ici la fin de 2037 et offrir davantage d’opportunités commerciales à l’avenir.
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