Tendances du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington, rapport prévisionnel 2025-2037
La taille du marché du traitement de la maladie de Huntington devrait croître de 6,43 milliards USD entre 2025 et 2037, grâce à un TCAC de 21,5 %. La taille de l'industrie du traitement de la maladie de Huntington devrait atteindre 666,19 millions USD en 2025.
La croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington est due aux progrès des thérapies géniques et aux traitements émergents visant à ralentir la croissance de la maladie. La prise de conscience croissante de la maladie de Huntington a entraîné une augmentation de la demande de traitements efficaces, contribuant ainsi à la croissance des revenus.
En décembre 2022, une étude publiée dans la National Library of Medicine (NLM) a révélé une incidence plus élevée de la maladie de Huntington en Europe avec 0,38 cas pour 100 000 années-personnes, suivie par l'Amérique du Nord avec 1,04 pour 100 000 années-personnes. L'augmentation actuelle des cas de maladie de Huntington par rapport à la décennie précédente peut également être due à l'amélioration du diagnostic, à l'augmentation de la disponibilité des tests moléculaires et aux progrès rapides des soins de soutien. Les progrès dans les soins des comorbidités permettent aux patients atteints de la maladie de Huntington d'avoir une durée de vie plus longue, augmentant ainsi considérablement la demande de traitement de la maladie de Huntington. De plus, une étude publiée dans NLM en avril 2023 a mis en évidence les tendances à l'amélioration des tests génétiques avec 6 214 nouveaux tests génétiques disponibles dans le monde en 2022.
Les progrès des tests génétiques sont sur le point d'améliorer considérablement les soins MH, car le test génétique direct reste la méthode la plus précise de test de la MH. Dans le domaine médical, de nombreux pays dans le monde s'efforcent de développer davantage la médecine de précision, ce qui ouvre la possibilité d'administrer des traitements adaptés au profil génétique d'un individu, stimulant ainsi la demande du marché du traitement de la maladie de Huntington. L’avènement rapide des médias sociaux a également contribué à la diffusion positive d’informations sur la MH, contribuant ainsi à dissiper les idées fausses et la stigmatisation et ouvrant la voie aux patients pour qu’ils recherchent des soins médicaux précoces. Grâce à des investissements accrus dans la recherche sur les soins MH et à une notoriété mondiale croissante, le marché est sur le point d'offrir d'énormes opportunités au cours de la période de prévision.
Secteur du traitement de la maladie de Huntington : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Investissements gouvernementaux croissants dans la recherche : le gouvernement et les ONG investissent davantage dans la recherche sur la maladie de Huntington, ce qui stimule la croissance du marché. Le soutien financier contribue à fournir des ressources pour accélérer le développement de médicaments et les essais cliniques. L'émergence de nouveaux traitements après la recherche soutient les sociétés pharmaceutiques établies et les sociétés de biotechnologie émergentes, contribuant de manière significative à la croissance du marché. En décembre 2023, Harness Therapeutics a levé 5 millions de dollars pour poursuivre le développement d'un traitement expérimental contre l'HT. Avec l’augmentation des investissements dans la recherche et le soutien aux patients pendant la phase de traitement, la demande de traitement MH est sur le point d’augmenter. De plus, de nombreux patients restent privés de soins MH pendant le traitement, et des organisations comme la Fondation HealthWell fournissent une aide financière aux patients qui luttent contre la maladie, ce qui permet à davantage de personnes de rechercher un traitement MH.
- Progrès des thérapies géniques et des traitements par oligonucléotides antisens : Les progrès rapides des thérapies géniques aident à identifier les causes génétiques sous-jacentes de la MH. Par exemple, en juillet 2024, la thérapie génique expérimentale d'UniQure, à savoir l'AMT-130, a mis en évidence un traitement avec des doses élevées d'agent conduisant à un ralentissement de la progression de la maladie et à une diminution de la lumière des neurofilaments (NL) chez les patients atteints de la maladie de Huntington.
Les traitements par oligonucléotides antisens sont utilisés pour faire taire le gène afin de faire taire le gène mutant responsable de l'HT. En décembre 2023, le New England Journal of Medicine a publié une recherche sur l'oligonucléotide antisens tominersen pour ralentir la progression de la MH en abaissant les niveaux de produits du gène huntingtine, notamment la protéine huntingtine mutante (HTT), et l'étude de phase 1-2a sur le tominersen a mis en évidence une réduction positive, dépendante de la dose, des niveaux de HTT mutant dans le liquide céphalo-rachidien. Les progrès des études cliniques sont sur le point de provoquer un boom du marché alors que les grandes entreprises se précipitent pour breveter de nouveaux médicaments et traitements. - Pourcentage croissant de diagnostic précoce : une contrainte majeure du marché au cours des décennies précédentes était l'absence de diagnostic précoce de la MH, qui empêchait l'administration de soins MH appropriés. Une compréhension croissante de la MH conduit à un diagnostic précoce qui permet aux patients de commencer les traitements plus tôt, de freiner la progression de la maladie et d'améliorer la qualité de vie. Les tests génétiques prédictifs peuvent identifier des maladies génétiques avant l'apparition des symptômes.
Un diagnostic précoce peut aider dans les soins MH avec la famille et les soignants, en réduisant les déclencheurs de stress pour le patient et en administrant des médicaments tels que l'halopéridol, la tétrabénazine et l'amantadine pour gérer les effets. La notoriété croissante et le pourcentage croissant de diagnostics précoces alimentent la demande d'outils de diagnostic et de traitements, conduisant à une forte croissance du marché.
Défis
- Manque de traitement standardisé : le défi le plus important du traitement de la MH est l'absence de guérison. Il n’existe actuellement aucun remède à la maladie, mais il existe des traitements pour gérer ces conditions. Malgré des progrès significatifs dans les thérapies géniques, les traitements potentiels en sont aux premiers stades d’essai et leur efficacité clinique reste encore incertaine. De plus, la maladie est complexe et implique de multiples voies neurologiques et facteurs génétiques, ce qui explique l’absence de traitement standardisé. La variabilité de la réponse des patients crée des obstacles supplémentaires pour les entreprises qui tentent de trouver un médicament largement efficace. Cela peut entraîner un déclin de la croissance du marché, car les traitements axés sur la gestion des symptômes peuvent s'avérer limitants.
- Coût élevé du traitement : le coût du traitement MH peut être élevé en raison de la nécessité de soins de précision. Par exemple, NLM a publié un rapport en janvier 2023 sur le coût du traitement et des soins MH aux États-Unis, selon lequel les bénéficiaires de Medicaid atteints de MH ont une utilisation plus élevée des soins de santé qui augmente aux stades ultérieurs de la maladie, entraînant une charge financière plus lourde. De plus, les soins de longue durée sont essentiels dans le traitement de la MH, ce qui augmente également le fardeau financier. Les coûts plus élevés du traitement MH limitent l'accessibilité, ce qui limite le taux de croissance du marché.
Marché du traitement de la maladie de Huntington : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
21,5% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
558,18 millions de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
7,02 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du traitement de la maladie de Huntington
Médicaments (tétrabénazine, deutétrabénazine, autres médicaments)
Le segment de la tétrabénazine sur le marché du traitement de la maladie de Huntington enregistrera la part de marché la plus élevée de 53,6 % d'ici la fin de 2037. La croissance du segment est attribuée à son efficacité dans la gestion de la chorée, un symptôme courant de la MH. Il s'agit du premier médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) spécialement conçu pour traiter la chorée et s'est imposé comme un médicament de référence pour le traitement de la MH en gérant les symptômes.
La tétrabénazine réduit l'activité excessive de dopamine dans le cerveau et gère les mouvements involontaires des patients MH. De plus, la sensibilisation croissante au traitement de la MH a entraîné une augmentation de la demande de médicaments pour la gestion des symptômes. À l'avenir, de nouvelles solutions de traitement MH à base de tétrabénazine entraînant moins d'effets secondaires sont sur le point d'ouvrir de nouvelles opportunités au sein du segment et de continuer à augmenter la part des revenus.
La deutétrabénazine est un segment en croissance rapide sur le marché du traitement de la maladie de Huntington qui devrait augmenter considérablement sa part des revenus d'ici la fin de 2037. En février 2023, Austedo XR ou Deutetrabenazine a été approuvé par la FDA pour être administré sous forme de comprimés à libération prolongée. La deutétrabénazine est utilisée pour gérer la chorée chez les patients MH en supprimant l'activité dopaminergique dans le cerveau. La croissance du segment est attribuée à la demi-vie plus longue qui permet un contrôle stable des symptômes avec moins de doses et à la capacité de réduire les effets secondaires tels que la fatigue et la dépression. De plus, l'augmentation du diagnostic de la MH due à une prise de conscience croissante a conduit à une plus grande adoption de la deutétrabénazine, stimulant ainsi la croissance de ce segment.
Type (de marque, générique)
Le segment de marque sur le marché du traitement de la maladie de Huntington connaît une croissance constante et devrait améliorer la part des revenus d'ici 2037. La croissance du segment est due à la xénazine (tétrabénazine) et à l'austedo (deutérabénazine) qui aident à gérer les symptômes de la maladie de Huntington. Le segment bénéficie également d'une sensibilisation croissante aux médicaments et d'une augmentation de la recherche et du développement. activités de développement menées par les entreprises pour développer des thérapies plus efficaces. Les médicaments de marque bénéficient de profils de sécurité et inspirent confiance aux acheteurs par rapport aux médicaments génériques. Ce segment est sur le point de se développer davantage à mesure que de nouvelles formulations de médicaments font l'objet de recherches et passent avec succès les essais cliniques et l'approbation.
Notre analyse approfondie du marché du traitement de la maladie de Huntington comprend les segments suivants :
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Drogues |
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Type |
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Canal de distribution |
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Personnaliser ce rapportIndustrie du traitement de la maladie de Huntington – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait représenter la plus grande part des revenus, soit 34,8 % d'ici 2037. Par exemple, en septembre 2023, il a été rapporté qu'entre 2010 et 2012, l'Amérique du Nord comptait 1,21 pour 100 000 années-personnes de cas de MH. Les données mettent en évidence une légère croissance entre 2012 et 2022 par rapport à l’étude précédente de 2012, indiquant un besoin croissant de traitement MH en Amérique du Nord. De plus, d'importants investissements en recherche et développement dans la région devraient accroître la croissance du marché au cours de la période de prévision.
États-Unis représentait la plus grande part du marché régional en Amérique du Nord. Le marché aux États-Unis est en croissance en raison de l’augmentation des cas de diagnostic de MH et de la demande croissante de traitement. Par exemple, la Huntington's Disease Society of America a estimé qu'en 2024, aux États-Unis, environ 41 000 patients symptomatiques nécessitaient un traitement et plus de 200 000 risquaient d'hériter de la maladie. De plus, les États-Unis ont été proactifs en sensibilisant à la maladie et en établissant un cadre solide pour le traitement de la MH. Par exemple, la FDA a déjà approuvé deux médicaments, à savoir Austedo et Xenazine, pour le traitement des symptômes de la MH et attend l'approbation d'autres médicaments tels que la Pridopidine (Proof-HD), le SOM3355, l'AMT-130, etc.
LeCanada devrait connaître une croissance robuste au cours de la période de prévision. La croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington est attribuée à l'augmentation des cas de MH au Canada et à la demande croissante de traitements et de soins. La Société Huntington du Canada estime qu'une personne sur 7 000 au Canada reçoit un diagnostic de MH et qu'une personne sur 5 500 est à risque de développer la maladie. Le Canada a été proactif en augmentant les tests de diagnostic de la MH. Par exemple, les tests génétiques pour la MH sont disponibles au Canada depuis 1993 et leur efficacité s'est considérablement améliorée à l'heure actuelle. De plus, le soutien du gouvernement dans la région au traitement de la MH stimule la croissance du marché. Par exemple, en septembre 2021, la Société Huntington du Canada (HSC) a lancé un programme à long terme pour former des neurologues au traitement de la MH. De telles initiatives stimulent les soins et le traitement de la MH.
Analyse du marché européen
L'Europe est sur le point d'enregistrer la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des cas de maladie de Huntington et de la demande croissante de traitements et de soins. La prévalence de la MH est plus élevée chez les personnes d'origine européenne, selon des études, ce qui augmente la vulnérabilité en Europe et favorise l'augmentation de la demande de traitements MH. Par exemple, en août 2023, il a été signalé que la prévalence de la MH variait entre 3 et 7 pour 100 000 personnes d’ascendance européenne. De plus, les investissements dans la recherche HD en Europe alimentent la croissance rapide du marché.
L'Allemagne est en tête du marché du traitement de la maladie de Huntington en Europe en raison de la prévalence croissante des cas de MH et de l'identification des personnes susceptibles d'hériter du gène MH. Par exemple, le Centre allemand des maladies neurodégénératives (DZNE) estime qu'environ 10 000 personnes seront touchées par les symptômes de la MH en Allemagne en 2024 et qu'environ 30 000 personnes risquent d'être porteuses du gène. Les demandes de thérapies d'identification génique pour détecter les personnes à risque et de traitements efficaces pour gérer la chorée stimulent le marché dans le pays. De nouveaux soins thérapeutiques sont étudiés pour aider les patients atteints de MH et soutenir les familles qui s'occupent de ces patients.
On estime queFrance augmentera sa part de marché dans le traitement de la maladie de Huntington au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des diagnostics de MH. Par exemple, l'Institut du Cerveau de Paris estime qu'environ 18 000 personnes sont atteintes de la maladie de Huntington en France et parmi elles, 6 000 présentent des symptômes tandis que 12 000 porteurs du gène huntingtin restent asymptomatiques. Le marché en France est stimulé par les essais cliniques et les approbations de nouveaux médicaments en Europe, ce qui permet aux acteurs du marché d'augmenter la part des revenus en agissant en tant que distributeurs de nouvelles méthodes de traitement. Par exemple, en septembre 2024, la Pridopidine de Prilenia pour le traitement de la MH a été acceptée pour l'examen de l'autorisation de mise sur le marché européenne.
Analyse du marché APAC
Le marché du traitement de la maladie de Huntington en Asie-Pacifique devrait enregistrer une croissance rapide au cours de la période de prévision. Le marché de la région APAC est relativement spécialisé et montre des signes de croissance en raison de la sensibilisation croissante à la maladie de Huntington, qui entraîne une augmentation du nombre de diagnostics. L’APAC représente également un nombre de population considérablement élevé et l’administration de soins de précision pour le traitement de la MH ouvre des opportunités aux principaux acteurs du marché. Malgré la faible prévalence de la MH par rapport à l'Amérique du Nord et à l'Europe, le taux croissant de tests génétiques et de sensibilisation devrait augmenter le pourcentage de diagnostics de MH dans la région APAC.
L'Inde représente une part importante du marché APAC. La croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington en Inde est attribuée à la poussée croissante de la recherche sur la MH. En août 2024, il a été signalé qu'environ 7 personnes sur 1 00 000 souffraient de la maladie de Huntington. De plus, chaque enfant d'un parent diagnostiqué avec la MH a 50 % de chances d'hériter du gène affecté, ce qui augmente la population à risque.
L'Inde représente également la plus grande population du monde ; par conséquent, les cas de MH non diagnostiqués peuvent être comparativement plus importants. En août 2024, les patients MH, leurs soignants et les médecins ont soumis un référendum au ministère indien de la Santé de l'Union pour inclure la MH parmi les maladies rares et apporter des modifications à la politique nationale des maladies rares (NPRD). L'acceptation de la MH en tant que maladie rare permettra d'investir davantage dans la recherche et d'améliorer les soins MH dans la région.
La Chine détient une part croissante des revenus sur le marché du traitement de la maladie de Huntington en Asie-Pacifique. Le marché chinois est relativement spécialisé par rapport à l'Amérique du Nord et à l'Europe, mais le taux de population élevé et les investissements croissants dans l'amélioration de l'accessibilité et de la qualité des soins de santé sont sur le point de conduire à une croissance stable du marché. En décembre 2023, l'organisme Economic Burden of Huntington's Disease in China a publié un rapport mettant en lumière 269 personnes atteintes de MH en Chine, de différents âges, qui rencontrent des difficultés financières en raison de soins MH à long terme. La Chine dispose d’un système de santé robuste avec près de 95 % de la population couverte d’ici 2020 ; aider aux coûts du traitement MH.
De plus, la couverture d'assurance permet à davantage de personnes de rechercher activement un traitement pour la MH. Malgré la faible prévalence de la MH en Chine, l'écosystème pharmaceutique du pays est robuste et prêt à offrir à l'échelle mondiale des solutions de traitement de la MH susceptibles de stimuler la croissance du marché. Par exemple, en mars 2020, la Chine a approuvé l'utilisation d'Austedo pour gérer la chorée liée à la MH et en février 2024, Jiangsu Nhwa et Teva ont annoncé un partenariat stratégique pour améliorer l'accès des patients à Austedo en Chine.
La Corée du Sud est un marché émergent pour le traitement de la maladie de Huntington, avec une prévalence croissante de la MH au cours de la dernière décennie. Par exemple, en janvier 2023, un article publié sur NLM a étudié le nombre de cas en Corée du Sud entre 2010 et 2019. Selon les résultats, les nouveaux cas de MH en Corée du Sud ont augmenté de près de 1 000 en 2019 et le nombre de personnes recherchant un traitement pour la MH chaque année a également augmenté, soit 144 en 2010 et 453 en 2019. L'augmentation des cas de MH et le nombre croissant de personnes recherchant la MH le traitement stimule le marché en Corée du Sud et d'ici fin 2037, la part des revenus devrait augmenter.
Entreprises dominant le paysage du traitement de la maladie de Huntington
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performance financière
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- UniQure
- Lupin
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
- Neurocrine Biosciences Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Pfizer, Inc.
- Lundbeck A/S
- Bausch Health Companies Inc.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Ionis pharmaceutiques
- Sage Therapeutics
- WaVe Life Sciences
- Azevan Pharmaceuticals
Le marché du traitement de la maladie de Huntington devrait connaître une croissance constante au cours de la période de prévision. Les principaux acteurs du marché investissent dans la recherche et le développement pour réduire les effets secondaires des médicaments destinés au traitement de la MH et fournir de meilleurs soins palliatifs aux patients.
Certains des principaux acteurs du marché sont :
In the News
- En juillet 2024, les actions d'UniQure ont connu une hausse de 60 % alors que la société faisait le point sur les essais cliniques de sa thérapie génique AMT-130 pour la maladie de Huntington. La société indique qu'une dose plus élevée d'AMT-130 ralentit la progression de la maladie de Huntington.
- En mai 2024, Teva a annoncé les comprimés Austedo à libération prolongée approuvés par la FDA américaine sous la forme d'un seul comprimé, pour un traitement quotidien à des doses cliniquement thérapeutiques.
- En mai 2024, Evotec et la Fondation CHDI ont prolongé leur collaboration de 20 ans consacrée au développement de traitements destinés à améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Huntington.
- En mars 2023, Aitia et UCB ont annoncé une collaboration stratégique pour la découverte de médicaments contre la maladie de Huntington. La collaboration vise la découverte précoce de médicaments et la validation de nouvelles cibles médicamenteuses.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 6517
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
