Marché des essais génétiques La taille devrait atteindre 45 milliards de dollars d'ici la fin de 2035, soit une augmentation de 9% du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2023-2035. En 2022, la taille de l'industrie des tests génétiques dépassait 19 milliards de dollars. La raison de cette croissance est mise en cause par la prévalence croissante des maladies héréditaires. La prévalence des maladies héréditaires augmente en raison du manque de compréhension de l'utilité des tests génétiques.
Les patients pourraient utiliser des tests génétiques pour les aider à prendre des décisions cruciales concernant le diagnostic précoce, le traitement ou la prévention des maladies héréditaires. Par exemple, plus de 250 000 enfants dans le monde naissent chaque année avec une drépanocytose, et la maladie touche plus de 4 % de la population mondiale.
La popularité croissante de la médecine personnalisée devrait alimenter la croissance du marché. La médecine personnalisée devient incroyablement populaire, car elle aide les pronostics et les thérapies des patients à être plus efficaces, et est une méthode fraîche et améliorée de traitement des patients qui est basée sur la composition génétique individuelle de chaque patient. La médecine personnalisée utilise des tests génétiques pour permettre aux fournisseurs de mieux servir leurs patients, de faire progresser la précision et la médecine personnalisée, et d'accroître les résultats des patients.
Facteurs de croissance
Défis
Année de référence | 2022 |
Année de prévision | 2023-2035 |
TCAC | ~9% |
Année de base Taille du marché (2022) | ~ 19 milliards de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2035) | ~ 45 milliards de dollars |
Portée régionale |
|
Maladie (cancer, maladie d'Alzheimer, thalassémie, fibrose kystique, maladie de Huntington, dystrophie musculaire de Duchène)
On estime que le segment du cancer détiendra 25 % du marché mondial des tests génétiques dans les années à venir en raison de la prévalence croissante des cancers dus à des facteurs génétiques inhérents. Toutefois, les parents ne peuvent pas transmettre le cancer à leur progéniture. De plus, la constitution génétique modifiée des cellules tumorales ne peut pas être transmise à la progéniture.
Pourtant, si une mutation génétique augmentant le risque de cancer existe dans les spermatozoïdes ou les ovules d'un parent, elle pourrait être héritée (transmise). Par conséquent, en raison de ce facteur, la demande de tests génétiques augmente. Si une personne a hérité d’une altération génétique qui augmente le risque de développer un cancer, plusieurs tests génétiques pourraient le révéler. Normalement, une petite quantité de sang est utilisée pour le dépistage du cancer, mais il est aussi occasionnellement possible d'utiliser de la salive, des cellules de l'intérieur de la joue ou des cellules de la peau.
Selon les estimations, les altérations génétiques héréditaires pourraient représenter jusqu'à 10 % des cas de cancer.
Type de test (tests de porteurs, tests prédictifs, tests de diagnostic, tests parentaux et néonatals, nutrigénomique, pharmacogénomique)
Le marché des tests génétiques du segment des tests de diagnostic devrait bientôt acquérir une part notable, soutenue par l'augmentation des cas de maladies chroniques qui doivent être diagnostiquées. Les troubles de longue durée appelés maladies chroniques peuvent généralement être gérés mais pas guéris. Les personnes atteintes de maladies chroniques ont parfois du mal à gérer les symptômes quotidiens qui nuisent à leur qualité de vie, ainsi que les problèmes de santé aigus et les conséquences qui peuvent réduire leur espérance de vie.
En outre, les maladies chroniques, notamment la dépression et les maux de dos, sont souvent les principales causes d'une baisse de productivité et d'une augmentation des dépenses de santé. Cependant, les maladies chroniques et leurs répercussions pourraient souvent être évitées ou gérées efficacement grâce à des initiatives efficaces de changement de comportement, à un traitement médical adéquat et à une surveillance approfondie pour identifier de nouveaux problèmes. Par conséquent, le besoin de tests de diagnostic augmente, ce qui stimule encore la croissance du marché. Selon les estimations, plus de 40 millions de personnes meurent chaque année de maladies chroniques dans le monde.
Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants :
|
Type de test |
|
|
Maladie |
|
|
Technologie |
|
|
Application |
|
|
Produit |
|
cscs
Prévisions du marché APAC
Le marché des tests génétiques en Asie-Pacifique devrait représenter la plus grande part de 36 % d'ici 2035, en raison de la croissance du secteur des soins de santé. Cela a permis d'accroître la sensibilisation et l'accessibilité des pays en développement comme l'Inde et la Chine aux services de dépistage génétique. De plus, de plus en plus de personnes dans la région acquièrent des connaissances sur l'importance des tests génétiques dans la prévention des maladies. À la fin de 2021, la Chine comptait plus de 8 000 établissements de soins de santé de plus qu'en 2020.
Statistiques du marché nord-américain
On estime que le marché des tests génétiques en Amérique du Nord est le deuxième plus important, au cours des délais prévus, sous l'impulsion du nombre croissant d'améliorations technologiques. Par conséquent, la technologie des tests génétiques est largement adoptée dans la région, car elle offre aux gens des renseignements génétiques plus efficaces, plus économiques et plus précis.
Crédits de l'auteur: Radhika Pawar
Copyright © 2024 Recherche Nester. Tous droits réservés
Un exemple GRATUIT comprend un aperçu du marché, les tendances de croissance, des graphiques et des tableaux statistiques, des estimations prévisionnelles et bien plus encore.
Vous avez des questions avant de commander ce rapport?