Thrombocytémie essentielle Taille du marché et part de marché, par type de traitement (interféron, Anagrelide, Hydroxyurée, Aspirine); utilisateur final (Hôpitals, organismes de recherche, cliniques spécialisées) - Analyse de l'offre et de la demande mondiale, Prévisions de croissance, Rapport statistique 2024-2036

  • ID du rapport: 5044
  • date de publication: Jun 07, 2024
  • Format du rapport: PDF, PPT

Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes de 2024 à 2036

Thrombocytémie essentielle Marché En 2023, la taille de l'échantillon dépassait 871,05 millions de dollars et devrait dépasser 1,79 milliard de dollars à la fin de 2036, soit plus de 5,7 % du TCAC pendant la période de prévision, soit entre 2024 et 2036. En 2024, la taille de l'industrie de la thrombocythémie essentielle est évaluée à 904 millions de dollars. La croissance du marché est principalement due à l'augmentation des cas de thrombocytémie essentielle (ET). La thrombocythémie essentielle touche de 1 à 24 personnes sur un million de personnes dans le monde. Cette affection est caractérisée par la surproduction de plaquettes dans la moelle osseuse, ce qui entraîne un risque accru de caillots sanguins. Comme plus de personnes sont diagnostiquées avec ET, la demande d'options de traitement et de thérapies efficaces pour gérer la condition augmente, ce qui stimule le marché.

En outre, les programmes spéciaux des organismes de réglementation visant à faciliter le développement des médicaments seront un facteur essentiel de croissance du marché de la thrombocythémie. La FDA met au point un ensemble de quatre approches de la mise au point de médicaments axés sur le patient (PFDD) afin d'aider à l'avancement et à la mise en oeuvre de méthodes organisées de collecte et d'utilisation de patients fiables et valables et d'opinions des soignants qui peuvent faciliter la mise au point de médicaments et la prise de décisions réglementaires. Des programmes spéciaux comme ceux-ci évaluent l'innocuité et l'efficacité des nouveaux traitements au moyen d'essais cliniques rigoureux. Une fois approuvés, ces médicaments peuvent être commercialisés et mis à la disposition des patients, ce qui stimule le marché de l'ET en élargissant les options de traitement.


Essential Thrombocythemia Market overview
Obtenez plus d'informations sur ce rapport: Demander un échantillon PDF gratuit

Secteur de la thrombocytémie essentielle : facteurs de croissance et défis

Facteurs de croissance

  • Initiatives gouvernementales pour les maladies rares –Les National Institutes of Health des États-Unis et la Commission européenne ont lancé une commission conjointe en 2011, le Consortium international de recherche sur les maladies rares (IRDiRC). Actuellement, le consortium compte 60 organisations à travers le monde qui s'intéressent aux maladies rares. De plus, l'IRDiRC a ciblé de nouveaux plans pour atteindre presque de nouvelles thérapies pour les maladies rares d'ici la fin de 2027. Ces initiatives peuvent accélérer le processus d'examen et d'approbation des médicaments orphelins, qui sont des médicaments conçus spécifiquement pour des conditions rares comme l'ET. De plus, des voies réglementaires simplifiées permettent un accès plus rapide aux thérapies innovantes, favorisant l'investissement et le développement sur le marché de l'ET.
  • Développement continu du traitement– La mise au point de nouveaux traitements plus efficaces pour l'ET permet d'améliorer les résultats des patients. De plus, la disponibilité d'un éventail diversifié d'options de traitement est essentielle pour répondre aux besoins variés des patients atteints d'ET. Par exemple, le tosylate de Bomedemstat est dans la deuxième phase de développement et il est principalement utilisé pour le traitement de la thrombocythémie essentielle, et post-essentiel thrombocythémie myélofibrose (PET-MF).
  • Prévalence plus élevée chez les vieux adultes – Dans le monde, il y avait environ 1 milliard d'adultes âgés en 2019. La part de la population devrait augmenter et atteindre près de 1,4 milliard et 2,1 milliards d'ici 2030 et 2050, respectivement. Le vieillissement est associé à un risque accru de développer une thrombocytémie essentielle. À mesure que les individus vieillissent, l'accumulation de mutations génétiques et l'exposition à des facteurs environnementaux peuvent contribuer au développement de l'ET. Il est le plus souvent diagnostiqué dans la sixième et septième décennie d'une vie individuelle.

Défis

  • Manque de possibilités pour les essais cliniques – La conduite d'essais cliniques pour des maladies rares comme l'ET peut être difficile en raison de la population relativement petite de patients et du besoin de centres spécialisés et d'expertise. Des possibilités limitées d'essais cliniques peuvent ralentir le développement de nouvelles thérapies et entraver les progrès sur le terrain
  • Diagnostic et traitement retardés
  • Options de traitement limitées

Thrombocytémie essentielle Marché : principales perspectives

Année de référence

2023

Année de prévision

2023-2036

TCAC

5,7 %

Année de base Taille du marché (2023)

871,05 millions de dollars

Année de prévision Taille du marché (2036)

1,79 milliard de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, reste de l ' Amérique latine)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Reste de l ' Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIC, Reste de l'Europe)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, CCG Afrique du Nord, Afrique du Sud, Reste du Moyen-Orient et Afrique)
Obtenez plus d'informations sur ce rapport: Demander un échantillon PDF gratuit

Thrombocytémie essentielle Segmentation

Type de traitement (interféron, anagrélide, hydroxyurée, aspirine)

Le segment de l'hydroxyurée sur le marché de la thrombocythémie essentielle devrait atteindre la plus grande part des revenus d'environ 55 % en 2036. L'augmentation des cas de drépanocytose augmentera la croissance du segment. L'hydroxyurée est considérée comme un traitement modifiant la maladie pour l'anémie drépanocytaire. L'anémie falciforme conduit à une thrombocythémie secondaire essentielle. Dans l'anémie de drépanocytose, l'inflammation chronique et les lésions tissulaires associées aux crises vaso-occulusives peuvent stimuler la production de plaquettes. Cela peut entraîner une augmentation des taux de plaquettes chez les individus. Chaque année, environ 300 000 nourrissons naissent avec un trouble grave de l'hémoglobine. De plus, environ 250 millions de personnes dans le monde sont actuellement porteuses du gène responsable de la drépanocytose et des troubles associés à l'hémoglobine.

Utilisateur final (hôpitaux, organismes de recherche, cliniques spécialisées)

Le segment de l'organisme de recherche devrait détenir 46 % du marché mondial de la thrombocythémie essentielle en 2036. De plus, le segment représentait environ 65 % de la part de marché en 2022. Les chercheurs utilisent des méthodes de laboratoire novatrices, le profilage génétique et le diagnostic moléculaire pour mieux comprendre la base génétique et moléculaire de l'ET. Ces progrès non seulement aident à un diagnostic précis, mais fournissent aussi des renseignements sur la progression de la maladie et les cibles thérapeutiques potentielles. Les organismes de recherche se concentrent sur l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour la thrombocytémie essentielle. En détectant les anomalies moléculaires et génétiques sous-jacentes associées à l'ET.

Notre analyse approfondie du globa

Le marché comprend les segments suivants:

Type de traitement

  • Interféron
  • Anagrélide
  • Hydroxyurée
  • Aspirine

Utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Organismes de recherche
  • Cliniques spécialisées

Vous souhaitez personnaliser ce rapport de recherche selon vos besoins ? Notre équipe de recherche couvrira les informations dont vous avez besoin pour vous aider à prendre des décisions commerciales efficaces.

Personnaliser ce rapport

Thrombocytémie essentielle Industrie - Synopsis régional

cscs

Statistiques de l'Amérique du Nord

Le marché de la thrombocytémie essentielle en Amérique du Nord devrait être le plus important avec une part d'environ 35 % d'ici la fin de 2036. La croissance du marché dans la région est principalement due au nombre croissant de personnes vivant avec l'ET. Aux États-Unis, la prévalence moyenne annuelle des nouveaux cas d'ET pour chaque groupe ethnique et race est d'environ 2,2 pour 100 000 habitants. De plus, l'augmentation de l'afflux d'investissements et le développement des secteurs de la biotechnologie et des produits pharmaceutiques stimulent encore l'expansion de l'industrie en Amérique du Nord. Depuis, l'ET nécessite une gestion à long terme, souvent avec l'utilisation de médicaments et ces médicaments dépendent de la disponibilité de haute qualité ingrédients pharmaceutiques actifs (API), matières premières et antibiotiques. Les services du ministère de la Santé et de l'Homme ont investi 40 millions de dollars pour stimuler la croissance des produits biopharmaceutiques aux États-Unis.

Prévisions du marché européen

Le marché européen de la thrombocythémie essentielle devrait être le deuxième plus important, avec une part d'environ 24% à la fin de 2036. Selon la Commission européenne, en décembre 2021, les entreprises de l'Union européenne ont augmenté leurs investissements dans la recherche et le développement dans le domaine de la santé jusqu'à 10,3%. L'investissement accru dans la R-D en santé permet aux chercheurs de mieux comprendre l'ET, y compris ses causes sous-jacentes, ses mécanismes et ses facteurs de risque. Ces connaissances contribuent au développement de thérapies plus personnalisées pour ET.

Research Nester
Essential Thrombocythemia Market share
Obtenez plus d'informations sur ce rapport: Demander un échantillon PDF gratuit

Entreprises dominant le paysage de la thrombocytémie essentielle

    • Biotech active AB
      • Aperçu de l'entreprise
      • Stratégie opérationnelle
      • Principaux produits offerts
      • Résultats financiers
      • Principaux indicateurs de rendement
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Incyte
    • Bayer AG
    • USV Private Limited.
    • La société Merck & Co., Inc.
    • Pfizer Inc.
    • Teva Pharmaceutique Industries Ltd.
    • Eli Lilly et la société
    • AstraZeneca
    • Takeda Pharmaceutique Société limitée

Dans les nouvelles

  • Biotech active AB a annoncé l'approbation de tasquinimod Orphan Drug Designation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la myélofibrose. Il crée un important canal de régulation et nous donne l'occasion de progresser rapidement le développement du tasquinimod dans cette population de patients.
  • Incyte a annoncé recevoir les données de deux essais sur le limber évaluant le traitement par un agent unique et les traitements combinés chez des patients atteints de myélofibrose (MF) utilisant le ruxolitinib avec le parsaclisib.

Crédits de l'auteur:  Radhika Pawar


  • ID du rapport: 5044
  • date de publication: Jun 07, 2024
  • Format du rapport: PDF, PPT

Foire aux questions (FAQ)

L'augmentation des cas de thrombocytémie essentielle et l'augmentation des investissements dans la recherche-développement de nouveaux médicaments sont les principaux facteurs de la croissance du marché.

La taille du marché de la thrombocythémie essentielle devrait atteindre un TCAC de ~6% sur la période de prévision, soit 2023 â € 2035.

Les principaux acteurs du marché sont Incyte, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company, AstraZeneca, Takeda Pharmaceutical Company Limited. et Active Biotech AB.

Les profils de l'entreprise sont sélectionnés en fonction des revenus générés par le segment de produit, de la présence géographique de l'entreprise qui détermine la capacité de production des revenus ainsi que des nouveaux produits lancés sur le marché par l'entreprise.

Le marché est segmenté par type de traitement, utilisateur final et par région.

Le segment de l'hydroxyurée devrait atteindre la plus grande taille du marché d'ici la fin de 2035 et présenter d'importantes possibilités de croissance.

On estime que le manque de traitement, le sous-diagnostic et le mauvais diagnostic et la lenteur des essais cliniques sont les facteurs qui freinent la croissance du marché.

Le marché nord-américain devrait détenir la plus grande part de marché d'ici la fin de 2035 et offrir davantage de débouchés commerciaux à l'avenir.
Thrombocytémie essentielle Portée du rapport sur le marché
logo
  OBTENEZ UN ÉCHANTILLON GRATUIT

Un exemple GRATUIT comprend un aperçu du marché, les tendances de croissance, des graphiques et des tableaux statistiques, des estimations prévisionnelles et bien plus encore.

 Demander un échantillon gratuit

Vous avez des questions avant de commander ce rapport?

Enquête avant d'acheter