Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes de 2024 à 2036
Thrombocytémie essentielle Marché En 2023, la taille de l'échantillon dépassait 871,05 millions de dollars et devrait dépasser 1,79 milliard de dollars à la fin de 2036, soit plus de 5,7 % du TCAC pendant la période de prévision, soit entre 2024 et 2036. En 2024, la taille de l'industrie de la thrombocythémie essentielle est évaluée à 904 millions de dollars. La croissance du marché est principalement due à l'augmentation des cas de thrombocytémie essentielle (ET). La thrombocythémie essentielle touche de 1 à 24 personnes sur un million de personnes dans le monde. Cette affection est caractérisée par la surproduction de plaquettes dans la moelle osseuse, ce qui entraîne un risque accru de caillots sanguins. Comme plus de personnes sont diagnostiquées avec ET, la demande d'options de traitement et de thérapies efficaces pour gérer la condition augmente, ce qui stimule le marché.
En outre, les programmes spéciaux des organismes de réglementation visant à faciliter le développement des médicaments seront un facteur essentiel de croissance du marché de la thrombocythémie. La FDA met au point un ensemble de quatre approches de la mise au point de médicaments axés sur le patient (PFDD) afin d'aider à l'avancement et à la mise en oeuvre de méthodes organisées de collecte et d'utilisation de patients fiables et valables et d'opinions des soignants qui peuvent faciliter la mise au point de médicaments et la prise de décisions réglementaires. Des programmes spéciaux comme ceux-ci évaluent l'innocuité et l'efficacité des nouveaux traitements au moyen d'essais cliniques rigoureux. Une fois approuvés, ces médicaments peuvent être commercialisés et mis à la disposition des patients, ce qui stimule le marché de l'ET en élargissant les options de traitement.
Secteur de la thrombocytémie essentielle : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- Initiatives gouvernementales pour les maladies rares –Les National Institutes of Health des États-Unis et la Commission européenne ont lancé une commission conjointe en 2011, le Consortium international de recherche sur les maladies rares (IRDiRC). Actuellement, le consortium compte 60 organisations à travers le monde qui s'intéressent aux maladies rares. De plus, l'IRDiRC a ciblé de nouveaux plans pour atteindre presque de nouvelles thérapies pour les maladies rares d'ici la fin de 2027. Ces initiatives peuvent accélérer le processus d'examen et d'approbation des médicaments orphelins, qui sont des médicaments conçus spécifiquement pour des conditions rares comme l'ET. De plus, des voies réglementaires simplifiées permettent un accès plus rapide aux thérapies innovantes, favorisant l'investissement et le développement sur le marché de l'ET.
- Développement continu du traitement– La mise au point de nouveaux traitements plus efficaces pour l'ET permet d'améliorer les résultats des patients. De plus, la disponibilité d'un éventail diversifié d'options de traitement est essentielle pour répondre aux besoins variés des patients atteints d'ET. Par exemple, le tosylate de Bomedemstat est dans la deuxième phase de développement et il est principalement utilisé pour le traitement de la thrombocythémie essentielle, et post-essentiel thrombocythémie myélofibrose (PET-MF).
- Prévalence plus élevée chez les vieux adultes – Dans le monde, il y avait environ 1 milliard d'adultes âgés en 2019. La part de la population devrait augmenter et atteindre près de 1,4 milliard et 2,1 milliards d'ici 2030 et 2050, respectivement. Le vieillissement est associé à un risque accru de développer une thrombocytémie essentielle. À mesure que les individus vieillissent, l'accumulation de mutations génétiques et l'exposition à des facteurs environnementaux peuvent contribuer au développement de l'ET. Il est le plus souvent diagnostiqué dans la sixième et septième décennie d'une vie individuelle.
Défis
- Manque de possibilités pour les essais cliniques – La conduite d'essais cliniques pour des maladies rares comme l'ET peut être difficile en raison de la population relativement petite de patients et du besoin de centres spécialisés et d'expertise. Des possibilités limitées d'essais cliniques peuvent ralentir le développement de nouvelles thérapies et entraver les progrès sur le terrain
- Diagnostic et traitement retardés
- Options de traitement limitées
Thrombocytémie essentielle Marché : principales perspectives
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2023-2036 |
TCAC | 5,7 % |
Année de base Taille du marché (2023) | 871,05 millions de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2036) | 1,79 milliard de dollars |
Portée régionale |
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Thrombocytémie essentielle Segmentation
Type de traitement (interféron, anagrélide, hydroxyurée, aspirine)
Le segment de l'hydroxyurée sur le marché de la thrombocythémie essentielle devrait atteindre la plus grande part des revenus d'environ 55 % en 2036. L'augmentation des cas de drépanocytose augmentera la croissance du segment. L'hydroxyurée est considérée comme un traitement modifiant la maladie pour l'anémie drépanocytaire. L'anémie falciforme conduit à une thrombocythémie secondaire essentielle. Dans l'anémie de drépanocytose, l'inflammation chronique et les lésions tissulaires associées aux crises vaso-occulusives peuvent stimuler la production de plaquettes. Cela peut entraîner une augmentation des taux de plaquettes chez les individus. Chaque année, environ 300 000 nourrissons naissent avec un trouble grave de l'hémoglobine. De plus, environ 250 millions de personnes dans le monde sont actuellement porteuses du gène responsable de la drépanocytose et des troubles associés à l'hémoglobine.
Utilisateur final (hôpitaux, organismes de recherche, cliniques spécialisées)
Le segment de l'organisme de recherche devrait détenir 46 % du marché mondial de la thrombocythémie essentielle en 2036. De plus, le segment représentait environ 65 % de la part de marché en 2022. Les chercheurs utilisent des méthodes de laboratoire novatrices, le profilage génétique et le diagnostic moléculaire pour mieux comprendre la base génétique et moléculaire de l'ET. Ces progrès non seulement aident à un diagnostic précis, mais fournissent aussi des renseignements sur la progression de la maladie et les cibles thérapeutiques potentielles. Les organismes de recherche se concentrent sur l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour la thrombocytémie essentielle. En détectant les anomalies moléculaires et génétiques sous-jacentes associées à l'ET.
Notre analyse approfondie du globa
Le marché comprend les segments suivants:Type de traitement |
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Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportThrombocytémie essentielle Industrie - Synopsis régional
Statistiques de l'Amérique du Nord
Le marché de la thrombocytémie essentielle en Amérique du Nord devrait être le plus important avec une part d'environ 35 % d'ici la fin de 2036. La croissance du marché dans la région est principalement due au nombre croissant de personnes vivant avec l'ET. Aux États-Unis, la prévalence moyenne annuelle des nouveaux cas d'ET pour chaque groupe ethnique et race est d'environ 2,2 pour 100 000 habitants. De plus, l'augmentation de l'afflux d'investissements et le développement des secteurs de la biotechnologie et des produits pharmaceutiques stimulent encore l'expansion de l'industrie en Amérique du Nord. Depuis, l'ET nécessite une gestion à long terme, souvent avec l'utilisation de médicaments et ces médicaments dépendent de la disponibilité de haute qualité ingrédients pharmaceutiques actifs (API), matières premières et antibiotiques. Les services du ministère de la Santé et de l'Homme ont investi 40 millions de dollars pour stimuler la croissance des produits biopharmaceutiques aux États-Unis.
Prévisions du marché européen
Le marché européen de la thrombocythémie essentielle devrait être le deuxième plus important, avec une part d'environ 24% à la fin de 2036. Selon la Commission européenne, en décembre 2021, les entreprises de l'Union européenne ont augmenté leurs investissements dans la recherche et le développement dans le domaine de la santé jusqu'à 10,3%. L'investissement accru dans la R-D en santé permet aux chercheurs de mieux comprendre l'ET, y compris ses causes sous-jacentes, ses mécanismes et ses facteurs de risque. Ces connaissances contribuent au développement de thérapies plus personnalisées pour ET.
Entreprises dominant le paysage de la thrombocytémie essentielle
- Biotech active AB
- Aperçu de l'entreprise
- Stratégie opérationnelle
- Principaux produits offerts
- Résultats financiers
- Principaux indicateurs de rendement
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Incyte
- Bayer AG
- USV Private Limited.
- La société Merck & Co., Inc.
- Pfizer Inc.
- Teva Pharmaceutique Industries Ltd.
- Eli Lilly et la société
- AstraZeneca
- Takeda Pharmaceutique Société limitée
In the News
- Biotech active AB a annoncé l'approbation de tasquinimod Orphan Drug Designation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la myélofibrose. Il crée un important canal de régulation et nous donne l'occasion de progresser rapidement le développement du tasquinimod dans cette population de patients.
- Incyte a annoncé recevoir les données de deux essais sur le limber évaluant le traitement par un agent unique et les traitements combinés chez des patients atteints de myélofibrose (MF) utilisant le ruxolitinib avec le parsaclisib.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5044
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
