Taille et part du marché de l'épigénétique, par type de thérapie (HDAC, DNMT); applications (oncologie, non-oncologie); technologies diagnostiques (méthylation de l'ADN, PCIM, autres); utilisateurs finaux (hôpitaux, pharmacies, autres) - analyse de l'offre et de la demande mondiale, prévisions de croissance, rapport statistique 2024-2036

  • ID du rapport: 4874
  • date de publication: Jun 07, 2024
  • Format du rapport: PDF, PPT

Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes sur 2024-2036

Epigénétique Marché La taille a été évaluée à 10 milliards de dollars en 2023 et devrait dépasser 71 milliards de dollars à la fin de 2036, augmentant à plus de 17,74 % le TCAC au cours de la période de prévision, soit entre 2024 et 2036. En 2024, la taille de l'industrie de l'épigénétique est estimée à 11,77 milliards de dollars.

Comme le cancer devient de plus en plus fréquent et que de meilleurs traitements sont nécessaires, les scientifiques se penchent sur l'épigénétique. Les médicaments épigénétiques promettent de trouver qui est à risque de cancer, de le trouver tôt et de suivre le bon fonctionnement du traitement. Cette approche novatrice ne se limite pas à l'oncologie; les chercheurs élargissent la portée pour inclure des thérapies potentielles pour des maladies comme le diabète, les infections et les maladies cardiovasculaires. Ce domaine en expansion offre une voie prometteuse d'investissement et de développement dans le secteur pharmaceutique, mettant en évidence un virage vers des stratégies de médecine plus précises et personnalisées.


Epigenetics Drugs Market
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Secteur de l'épigénétique : moteurs de croissance et défis

Facteurs de croissance

  • Prévalence croissante des maladies chroniques - L'augmentation des maladies à long terme comme le cancer, le diabète, les problèmes cardiaques et les affections cérébrales est une préoccupation mondiale. Les médicaments qui travaillent sur les changements épigénétiques, qui sont liés à la façon dont ces maladies se développent, sont prometteurs pour le traitement et la gestion. Beaucoup de problèmes de santé à long terme n'ont pas encore de vrais remèdes. Les médicaments axés sur l'épigénétique offrent une nouvelle voie en ciblant les déplacements épigénétiques des racines liés à ces conditions. Cette approche pourrait conduire à des traitements plus précis et de meilleure qualité.
  • Financement gouvernemental – Des organismes gouvernementaux tels que l'Institut national du cancer (NCI) et les Instituts nationaux de la santé (NIH) financent des travaux dans le domaine de l'épigénétique. Cette aide du gouvernement et de groupes gouvernementaux similaires stimule la mise au point et l'essai de nouveaux médicaments épigénétiques et les moyens de tester ces maladies, rendant le marché de l'épigénétique rapide. Les subventions d'État permettent aux groupes de recherche d'acquérir les technologies les plus récentes, comme le séquençage de la prochaine génération et les outils d'analyse de données haut de gamme. Les subventions gouvernementales peuvent aider à étudier de nouveaux médicaments épigénétiques qui en sont aux premiers stades et pourraient être trop risqués pour l'intérêt et le soutien privés. Cela ouvre la porte à de nouvelles façons de traiter les maladies.
  • Sensibilisation accrue à l'épigénétique – La sensibilisation au micro-ARN dans l'introduction de changements dans les gènes stimule la croissance sur le marché de l'épigénétique qui travaille sur ces génomes. Ces micro-ARN contrôlent le fonctionnement des gènes et sont liés à de nombreuses maladies, ce qui en fait la principale cible de nouveaux traitements. La recherche et le développement dans le domaine de la science du contrôle des gènes sont autant de facteurs qui stimulent ces processus. biomarqueurs du cancer.

Défis

  • Coûts d'investissement – Développer
Les médicaments qui travaillent sur le contrôle des gènes sont un processus long et complexe. Il faut beaucoup de connaissances universitaires, des travaux de laboratoire complexes, des tests et des étapes d'approbation. Ce processus peut coûter beaucoup d'argent et prendre beaucoup de temps, rendant difficile pour les petites entreprises et les chercheurs d'apporter de nouveaux médicaments de contrôle génétique sur le marché de l'épigénétique. C'est un grand défi de réduire ces coûts tout en s'assurant que les médicaments sont sûrs et fonctionnent efficacement. Trouver des moyens de réduire ces coûts sans perdre la qualité est un problème clé dans l'industrie du contrôle génétique des médicaments.
  • Approbation de la FDA – Bien qu'il y ait plusieurs recherches et médicaments prometteurs liés à l'épigénétique en cours dans le monde, beaucoup d'entre eux ne sont pas toujours facilement disponibles. C'est parce qu'ils attendent l'approbation de la FDA et d'autres conseils de réglementation. Obtenir l'approbation de la FDA peut être long et souvent augmenter les dépenses pour les fabricants d'épigénétiques et les chercheurs.

Marché de l'épigénétique : principales perspectives

Année de référence

2023

Année de prévision

2024-2036

TCAC

17,74 %

Année de base Taille du marché (2023)

10 milliards de dollars

Année de prévision Taille du marché (2036)

71 milliards de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Reste de l ' Amérique latine)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Reste de l ' Asie et du Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIC, reste de l'Europe)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord, Afrique du Sud, Reste du Moyen-Orient et Afrique)
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Epigénétique Segmentation

Type de thérapie (HDAC, DNMT)

Le segment HDAC devrait détenir plus de 67 % de parts de marché en épigénétique d'ici 2036. On s'attend à ce qu'il atteigne environ 3 milliards de dollars d'ici 2036, soit une augmentation de 8 % du TCAC. La croissance dans ce secteur est due aux inhibiteurs de l'HDAC montrant de grands résultats dans la lutte contre divers cancers, y compris les cancers du sang et les tumeurs. La FDA américaine a donné le feu vert aux inhibiteurs de l'HDAC pour traiter différents cancers, comme le lymphome de cellules T cutanées (CTCL). De plus, de nouvelles méthodes ont rendu les inhibiteurs de l'HDAC plus efficaces dans la lutte contre certaines maladies, améliorant ainsi leurs performances.

Demandes (oncologie, non-oncologie)

D'ici la fin de 2036, le segment oncologique devrait représenter environ 70 % du marché de l'épigénétique. La croissance du segment est alimentée par un besoin croissant de médicaments basés sur le contrôle des gènes dans le dépistage et le traitement du cancer. Cette expansion du marché est façonnée par la tendance vers une médecine et des thérapies plus précises visant directement les traits du cancer. Cette évolution vers la médecine de précision et les traitements ciblés stimule la nécessité d'analyser le contrôle des gènes, ce qui stimule la croissance de la section d'application oncologique. Entre-temps, le sous-segment d'application non oncologique est également à la hausse. Elle prévoit une croissance de 15,30 % entre 2024 et 2030. Cette croissance reflète un large intérêt pour le perfectionnement des stratégies de traitement dans divers domaines médicaux, en mettant l'accent sur le rôle crucial des études sur le contrôle des gènes dans les progrès des soins de santé modernes.

Technologies diagnostiques (Méthylation de l'ADN, PCIM, autres)

Dans le marché de l'épigénétique, on estime que le segment de méthylation de l'ADN représentera plus de 46,8 % des revenus d'ici 2036. La croissance du segment est liée à l'utilisation croissante de la méthylation de l'ADN dans la recherche et la production de médicaments, ainsi qu'à la

il baisse les coûts de séquençage du génome, stimule l'expansion du marché. En 2024, le marché du séquençage de la méthylation de l'ADN s'élevait à 1,21 milliard de dollars et devrait atteindre 3,6 milliards de dollars d'ici 2032, soit un TCAC de 17,3 % entre 2024 et 2032. Actuellement, le marché offre plusieurs tests diagnostiques in vitro qui utilisent l'analyse de méthylation de l'ADN de gènes spécifiques. La méthylation de l'ADN joue un rôle crucial dans le contrôle des gènes en tant que changement épigénétique fondamental. Le progrès des méthodes de détection de la méthylation de l'ADN rend les tests diagnostiques plus précis et plus sensibles, améliorant ainsi leur capacité à identifier les changements épigénétiques liés aux maladies.

Notre analyse approfondie Le marché comprend les segments suivants:

Type de thérapie

  • HDAC
  • DNMT

Demandes

  • Oncologie
  • Non-oncologie

Technologies diagnostiques

  • DNA Méthylation
  • CHIP
  • Autres

Utilisateurs finaux

  • Pharmacies
  • Hôpitaux
  • Autres

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Industrie de l'épigénétique - Synopsis régional

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Statistiques des marchés en Amérique du Nord

On estime que l'Amérique du Nord, sur le marché de l'épigénétique, représente environ 41,7 % des revenus d'ici 2036. La position de premier plan de cette région provient de ses systèmes de soins de santé de premier plan, des entreprises clés qui se consacrent à la recherche et au développement en épigénétique et de l'utilisation croissante de la technologie moléculaire de pointe par les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Les efforts de recherche sur la façon dont les microorganismes combattent les médicaments, la biologie du cancer et la recherche de nouveaux médicaments en dehors des soins contre le cancer alimentent l'expansion du marché en Amérique du Nord. Le cadre de soins de santé de haut niveau de la région favorise la croissance et l'utilisation de méthodes et de traitements épigénétiques. Avec l'augmentation du taux de cancer en Amérique du Nord, il est urgent d'améliorer les méthodes de diagnostic et les traitements, ce qui fait de l'épigénétique un élément vital des études sur le cancer.

Les États-Unis dominent le marché en Amérique du Nord grâce aux principaux acteurs de l'industrie et aux activités de recherche accrues. En 2023, le marché aux États-Unis était d'une valeur de 500 millions de dollars et devrait atteindre 2 050 millions de dollars d'ici 2033, ce qui reflète l'importance accordée par le pays à la recherche en génomique du cancer qui devrait stimuler le rôle de l'épigénétique dans les études et la taille du marché.

Le marché canadien, d'une valeur d'environ 800 millions de dollars en 2022, devrait atteindre 2000.5 millions de dollars d'ici 2030, en croissance de 12 % au cours de la période. Cela démontre l'engagement du Canada à progresser dans ce domaine aux côtés de son homologue nord-américain, soulignant la force globale de la région en matière d'innovation en santé et de recherche en épigénétique.

Analyse du marché européen

La région européenne connaîtra également une croissance considérable du marché de l'épigénétique au cours de la période de prévision et occupera la deuxième position en raison d'une augmentation de

Raise dans les maladies de longue durée nécessitant un diagnostic exact. Il devrait croître à un rythme de 13 % par an, s'élevant à 353 millions de dollars en 2028 contre 190 millions en 2023. L'augmentation des connaissances sur l'épigénétique et son rôle dans l'identification et le traitement des maladies stimulent la croissance de son marché en Europe. En outre, la croissance est alimentée par le soutien du gouvernement européen aux efforts de biotechnologie et de recherche.

L'Allemagne se distingue sur la scène de l'épigénétique européenne grâce à ses grandes entreprises pharmaceutiques, à sa solide structure de recherche et à la fréquence des maladies chroniques. Le pays met fortement l'accent sur la recherche tests génétiques marqueurs, y compris l'ADN, les histones et l'ARN non codant.

Le secteur de l'épigénétique du Royaume-Uni a représenté environ 260,9 millions de dollars en 2022 et devrait doubler pour atteindre 541,5 millions de dollars d'ici 2030, en croissance régulière de 10 % entre 2023 et 2030.

Research Nester
Epigenetics Drugs Market Size
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Les entreprises dominent le paysage épigénétique

    Plusieurs grandes entreprises pharmaceutiques ont entrepris des études épigénétiques dans le cadre de leurs programmes plus vastes de lutte contre le cancer ou d'autres problèmes de santé. De plus, quelques petites entreprises consacrent toute leur attention à l'épigénétique. Ces efforts reflètent la nature en évolution rapide du domaine et son potentiel important de transformation des approches thérapeutiques, soulignant le rôle crucial des grandes et petites entités pour faire progresser notre compréhension et notre traitement des maladies par la science épigénétique.

    • AbbVie
      • Aperçu de l'entreprise
      • Stratégie opérationnelle
      • Principaux produits offerts
      • Résultats financiers
      • Principaux indicateurs de rendement
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • F. Hoffmann-La Roche
    • GlaxoSmithKline (GSK)
    • Incyte
    • Jazz Pharmaceutiques
    • La société Merck & Co.
    • Novartis
    • Pfizer
    • Biotechnologie
    • Merck KGaA

Dans les nouvelles

  • - Oui. AbbVie, une entreprise de pointe en biotechnologie axée sur la recherche de pointe, a annoncé qu'à compter du 1er décembre 2021, le VENCLEXTA® (venetoclax), un médicament, est maintenant inclus dans le Programme des avantages pharmaceutiques (PBS). Ce traitement est destiné aux adultes qui luttent contre une certaine forme de leucémie (leucémie myéloïde aiguë ou LAM) qui sont incapables de subir une chimiothérapie intensive. La LAM est un cancer du sang qui se propage rapidement et qui affecte la moelle osseuse et le système sanguin. Dans la LAM, la croissance des cellules leucémiques anormales dépasse les cellules sanguines saines, ce qui entrave leurs fonctions essentielles, comme la lutte contre les infections, le transport de l'oxygène et le contrôle des saignements. Sans intervention rapide, la LMA peut causer des infections graves et des problèmes de santé graves supplémentaires.
  • GlaxoSmithKline (GSK) - IDEAYA et GSK s'unissent pour concevoir de nouveaux remèdes contre le cancer grâce à une méthode de pointe appelée « létalité synthétisée ». IDEAYA contribue à trois projets (MAT2A, Pol Theta et Werner Helicase) qui sont prêts à atteindre les étapes des essais cliniques au cours des prochaines années. Ces initiatives sont déjà en bonne voie, les structures 3D cartographiées et les premiers résultats prometteurs des tests sur les animaux pour deux d'entre elles (MAT2A et Pol Theta). Ce partenariat tient bien compte de la priorité stratégique de GSK, qui consiste à exploiter la létalité synthétique dans sa recherche de nouveaux traitements contre le cancer.

Crédits de l'auteur:  Radhika Pawar


  • ID du rapport: 4874
  • date de publication: Jun 07, 2024
  • Format du rapport: PDF, PPT

Foire aux questions (FAQ)

En 2023, la taille de l'industrie du marché de l'épigénétique dépassait les 10 milliards de dollars.

La taille du marché de l'épigénétique devrait dépasser 71 milliards de dollars d'ici la fin de 2036, avec un TCAC de 17,74 % pendant la période de prévision, soit entre 2024 et 2036.

Les principaux acteurs du marché sont AbbVie, F. Hoffmann-La Roche, GlaxoSmithKline (GSK), Incyte, Jazz Pharmaceuticals, Merck & Co., etc.

On estime que le segment de l'HDAC représentera la plus grande part du marché, soit environ 67 % en 2036.

Le secteur de l'épigénétique en Amérique du Nord est sur le point de détenir 41,7% de parts d'ici la fin de 2036.
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