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Taille et prévisions du marché du syndrome de Dravet, par type de crises (crises d'absence, crises toniques, crises photosensibles, crises myocloniques, crises atoniques, crises partielles) ; type de diagnostic (imagerie par résonance magnétique, électroencéphalographie, test SCN1A) ; type de traitement (médicaments antiépileptiques, régime cétogène, stimulation du nerf vague) ; produit (ODD, ODT, FGD) ; utilisateur final : tendances de croissance, acteurs clés, analyse régionale 2026-2035

  • ID du Rapport: 5280
  • Date de Publication: Sep 11, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Perspectives du marché du syndrome de Dravet :

Le marché du syndrome de Dravet représentait plus de 590,48 millions USD en 2025 et devrait dépasser 1,42 milliard USD d'ici 2035, avec un TCAC de plus de 9,2 % sur la période 2026-2035. En 2026, le marché du syndrome de Dravet était estimé à 639,37 millions USD.

Dravet Syndrome Treatment Market
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Cette croissance est due à l'augmentation de la population infantile. De plus, le syndrome de Dravet est une forme rare d'épilepsie qui débute dès la petite enfance et peut entraîner des crises fréquentes et prolongées, nécessitant un traitement médicamenteux ou d'autres thérapies pour en réduire la gravité et la fréquence. Selon les estimations, le nombre d'enfants dans le monde devrait dépasser le milliard en 2100.

La croissance de la recherche et du développement devrait stimuler le marché du traitement du syndrome de Dravet. Par exemple, en 2020, le STK-001, un oligonucléotide antisens, a été administré au premier patient atteint du syndrome de Dravet dans le cadre d'un essai clinique visant à augmenter l'expression du gène SCN1A dans le cerveau.

Clé Traitement du syndrome de Dravet Résumé des informations sur le marché:

  • Points forts régionaux :

    • Le marché nord-américain du syndrome de Dravet devrait représenter 39 % du marché d'ici 2035, grâce à la hausse des dépenses de santé et à la recherche et développement pour les traitements du syndrome de Dravet.
    • Le marché européen occupera la deuxième place du marché d'ici 2035, grâce aux activités de développement de médicaments qui élargiront les options thérapeutiques pour le syndrome de Dravet.

  • Analyses sectorielles :

    • Le segment des SGD sur le marché du syndrome de Dravet devrait représenter 45 % du marché d'ici 2035, grâce à la disponibilité du stiripentol, dont l'efficacité dans le traitement des crises d'épilepsie liées à la maladie de Dravet a été démontrée.

  • Principales tendances de croissance :

    • Développement croissant de médicaments
    • Importance croissante des tests génétiques

  • Défis majeurs :

    • Coût élevé des traitements
    • Complexité liée au respect des exigences réglementaires pour l'approbation des traitements contre les maladies rares

  • Acteurs clés :Cadila Healthcare Ltd., Encoded Therapeutics Inc., Epygenix Therapeutics Inc., H Lundbeck AS, Jazz Pharmaceuticals Plc, Johnson & Johnson, Lupin Ltd., PTC Therapeutics Inc., Stoke Therapeutics Inc.

Mondial Traitement du syndrome de Dravet Marché Prévisions et perspectives régionales:

  • Taille du marché et projections de croissance :

    • Taille du marché 2025 : 590,48 millions USD
    • Taille du marché 2026 : 639,37 millions USD
    • Taille du marché projetée : 1,42 milliard USD d'ici 2035
    • Prévisions de croissance : TCAC de 9,2 % (2026-2035)

  • Dynamiques régionales clés :

    • Plus grande région : Amérique du Nord (part de 39 % d’ici 2035)
    • Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
    • Pays dominants : États-Unis, Allemagne, Japon, Royaume-Uni, France
    • Pays émergents : Chine, Inde, Japon, Corée du Sud, Brésil

    • Last updated on : 11 September, 2025

Moteurs de croissance

  • Développement croissant de médicaments – La FDA pourrait collaborer avec des entreprises pour développer des médicaments contre le syndrome de Dravet, ce qui devrait stimuler la croissance du marché. Selon des estimations récentes, les dépenses moyennes en R&D pour un nouveau médicament dépassent le milliard de dollars américains.
  • Importance croissante des tests génétiques - Les tests génétiques sont un test sanguin simple qui peut révéler des anomalies de séquençage dans le gène SCN1A qui peuvent aider à déterminer si un individu est atteint du syndrome de Dravet en analysant les gènes les plus répandus liés à l'épilepsie.

Défis

  • Coût élevé des traitements – Le syndrome de Dravet est une maladie rare qui touche un faible pourcentage de personnes. Par conséquent, les médicaments utilisés pour la traiter sont extrêmement coûteux, probablement pour couvrir les coûts de recherche et développement. Par exemple, une augmentation de plus de 20 % des dépenses globales est liée à l'absence de traitement pour une maladie rare.
  • Complexité associée au respect des exigences réglementaires pour l'approbation du traitement des maladies rares
  • Manque de sensibilisation des médecins et des patients en raison de la rareté du syndrome de Dravet

Taille et prévisions du marché du syndrome de Dravet :

Attribut du rapport Détails

Année de base

2025

Période de prévision

2026-2035

TCAC

9,2%

Taille du marché de l'année de référence (2025)

590,48 millions USD

Taille du marché prévue pour l'année (2035)

1,42 milliard de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, pays nordiques, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, pays d'Afrique du Nord du CCG, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)
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Segmentation du marché du syndrome de Dravet :

Analyse des segments de produits

Le segment des SGD devrait représenter 45 % du marché du traitement du syndrome de Dravet dans les années à venir. Les seuls SGD actuellement disponibles pour le traitement du syndrome de Dravet sont le stiripentol et le topiramate. Parmi ces médicaments, le stiripentol est le seul médicament dont l'efficacité a été démontrée dans le traitement des crises liées au syndrome de Dravet. Il est disponible sous forme de gélules ou de poudre pour suspension buvable. Il peut également être utilisé comme médicament orphelin dans la prise en charge complémentaire du syndrome épileptique de l'enfant.

Analyse du segment des utilisateurs finaux

Le marché du traitement du syndrome de Dravet par les pharmacies hospitalières devrait prochainement conquérir une part significative. Des médicaments tels que le valproate, le clobazam, le stiripentol, le cannabidiol ou la fenfluramine sont utilisés pour traiter les patients atteints du syndrome de Dravet. Ces médicaments sont fournis par les pharmacies hospitalières, car elles possèdent les compétences nécessaires en matière de tarification et de délivrance, et disposent de pharmaciens hospitaliers qualifiés pour gérer ces médicaments.

Analyse des segments de type de traitement

Le segment des médicaments antiépileptiques sur le marché du traitement du syndrome de Dravet devrait gagner une part significative au cours de la période de prévision. Ces médicaments agissent de diverses manières pour stopper ou prévenir les crises. Par exemple, plus de 60 % des personnes épileptiques parviennent à contrôler leurs crises grâce à des médicaments. De plus, les antiépileptiques agissent en réduisant l'activité électrique anormale du cerveau et aident à gérer la douleur provoquée par les lésions nerveuses.

Analyse des segments de type de diagnostic

Le segment de l'imagerie par résonance magnétique sur le marché du traitement du syndrome de Dravet devrait gagner une part importante d'ici 2035. Le syndrome de Dravet (DS) et d'autres affections neurologiques peuvent être distingués à l'aide de l'IRM (IRM) car elle crée des images extrêmement précises du cerveau d'un enfant à l'aide d'un champ magnétique et d'ondes radio.

Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants :

Type de crises

  • Crises d'absence
  • Crises toniques
  • Crises photosensibles
  • Crise myoclonique
  • Crises atoniques
  • Crises partielles

Type de diagnostic

  • Imagerie par résonance magnétique
  • Électroencéphalographie
  • Test SCN1 A

Utilisateur final

  • sociétés pharmaceutiques
  • Pharmacies hospitalières
  • Laboratoires de diagnostic
  • Instituts universitaires et de recherche

Type de traitement

  • Médicaments contre les crises d'épilepsie
  • Régime cétogène
  • Stimulation du nerf vague

Produit

  • ODD
  • TGD
  • Groupes de discussion
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondial

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Analyse régionale du marché du syndrome de Dravet :

Aperçu du marché nord-américain

Le marché nord-américain du traitement du syndrome de Dravet devrait représenter 39 % du chiffre d'affaires d'ici 2035, sous l'effet de la hausse des dépenses de santé. Cette situation a entraîné une intensification de la recherche et du développement de traitements plus efficaces contre le syndrome de Dravet dans la région, ce qui améliorerait également l'accès au traitement. Selon les estimations, en 2021, les États-Unis ont dépensé plus de 2 % de plus en soins de santé, soit environ 4 000 milliards de dollars.

Aperçu du marché européen

Le marché européen du traitement du syndrome de Dravet devrait être le deuxième plus important sur la période de prévision, grâce au développement croissant de nouveaux médicaments. Par exemple, l'Europe est le centre mondial du développement de médicaments, avec plus de 72 nouveaux opioïdes découverts sur le marché européen entre 2009 et 2022. Cela a conduit à un élargissement des options thérapeutiques pour le syndrome de Dravet dans la région.

Dravet Syndrome Treatment Market Size
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Acteurs du marché du syndrome de Dravet :

    • AbbVie Inc.
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie d'entreprise
      • Offres de produits clés
      • Performance financière
      • Indicateurs clés de performance
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Cadila Santé Ltée.
    • Thérapeutique codée inc.
    • Epygenix Thérapeutique Inc.
    • H Lundbeck AS
    • Jazz Pharmaceuticals Plc
    • Johnson et Johnson
    • Lupin Ltée.
    • PTC Thérapeutique Inc.
    • Stoke Therapeutics Inc.
    • Supernus Pharmaceuticals Inc.
    • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Développements récents

  • Cadila Healthcare Ltd. , une société pharmaceutique mondiale innovante, a reçu l'approbation de la FDA américaine pour un médicament de traitement des crises, les comprimés de vigabatrine à une concentration de 500 mg, qui est capable de réduire la fréquence des crises chez les adultes et les enfants qui n'ont pas pu gérer leurs crises avec les traitements existants en empêchant la dégradation du GABA, un tranquillisant naturel, dans le cerveau.
  • Encoded Therapeutics Inc. a reçu plus de 130 millions de dollars américains pour financer les premières études cliniques humaines de l'ETX101, classé comme médicament orphelin et maladie pédiatrique rare par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. De plus, l'ETX101 a été créé pour augmenter les concentrations de NaV1.1-alpha afin de le préparer à l'utilisation clinique et au-delà, et pour attirer certains des leaders les plus expérimentés en thérapie génique.
  • Report ID: 5280
  • Published Date: Sep 11, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2026, la taille de l'industrie du syndrome de Dravet est estimée à 639,37 millions USD.

La taille du marché mondial du syndrome de Dravet a dépassé 590,48 millions USD en 2025 et devrait connaître un TCAC de plus de 9,2 %, dépassant 1,42 milliard USD de revenus d'ici 2035.

Le marché nord-américain du syndrome de Dravet devrait capturer 39 % des parts d'ici 2035, grâce à l'augmentation des dépenses de santé et à la R&D pour les traitements du syndrome de Dravet.

Les principaux acteurs du marché sont Cadila Healthcare Ltd., Encoded Therapeutics Inc., Epygenix Therapeutics Inc., H Lundbeck AS, Jazz Pharmaceuticals Plc, Johnson and Johnson, Lupin Ltd., PTC Therapeutics Inc., Stoke Therapeutics Inc.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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