Syndrome de dravet Taille du marché et part de marché, par type de saisies (saisies d'absence, saisies toniques, saisies photosensibles, saisies myocloniques, saisies atoniques, saisies partielles); type de diagnostic (imagerie par résonance magnétique, électroencéphalographie, test SCN1 A); type de traitement (médicaments de saisie, régime kétogénique, stimulation par le nerf du vagus); produit (ODS, DGT, DGP); utilisateur final - Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2024-2036

  • ID du rapport: 5280
  • date de publication: Sep 28, 2023
  • Format du rapport: PDF, PPT

Taille du marché mondial, prévisions et tendances principales sur 2024 â €

Marché du traitement du syndrome de dravet la taille est sur le point d'atteindre USD 1 milliard d'ici la fin de 2036, augmentant à un TCAC de 11% au cours de la période de prévision, soit de 2024 à 2036. En 2023, la taille de l'industrie du traitement du syndrome de dravet était de USD 0,37 milliard. La raison de cette croissance est due à l'augmentation de la population enfantine. De plus, le syndrome de Dravet est un type peu fréquent d'épilepsie qui commence dès l'enfance ou la petite enfance et peut conduire à des crises épileptiques fréquentes et prolongées, qui peuvent nécessiter un traitement incluant des médicaments ou d'autres thérapies pour diminuer la gravité et la quantité de crises épileptiques. Selon les estimations, le nombre d'enfants dans le monde devrait dépasser 1 milliard en 2100.

La croissance de la recherche et du développement devrait alimenter le marché du traitement du syndrome de dravet. Par exemple, en 2020, STK-001 a été administré un oligonucléotide antisens au premier patient atteint du syndrome de Dravet dans le cadre d'un essai clinique visant à accroître l'expression du SCN1A dans le cerveau.


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Marché du traitement du syndrome de dravet : facteurs de croissance et défis

Facteurs de croissance

  • La croissance du développement des drogues – La FDA peut collaborer avec des entreprises pour développer des médicaments contre le syndrome de Dravet, qui devrait stimuler la croissance du marché. Selon des estimations récentes, les dépenses typiques de R-D pour un nouveau médicament vont de plus d'un milliard de dollars américains.
  • Importance croissante des tests génétiques Tests génétiques est un test sanguin simple qui peut révéler des anomalies de séquençage du gène SCN1A qui peuvent aider à déterminer si un individu a le syndrome de Dravet en analysant les gènes les plus fréquents liés à l'épilepsie.

Défis

  • Coût élevé des traitements - Le syndrome de dravet est une maladie rare qui affecte un petit pourcentage de personnes, donc les médicaments pour le traitement de cette maladie sont extrêmement coûteux, probablement pour couvrir le coût de la recherche et du développement. Par exemple, une augmentation de plus de 20 % des dépenses globales est liée à l'absence de traitement pour une maladie rare.
  • Complexité associée au respect des exigences réglementaires pour l'approbation du traitement des maladies rares
  • Manque de sensibilisation des médecins et des patients en raison de la rareté du syndrome du ravin

Marché du traitement du syndrome de dravet : principales conclusions

Année de référence

2023

Année de prévision

2024-2036

TCAC

-11%

Année de base Taille du marché (2023)

~ 0,37 milliard USD

Année de prévision Taille du marché (2036)

~ 1 milliard USD

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Reste de l ' Amérique latine)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Reste de l ' Asie et du Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIC, reste de l'Europe)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord, Afrique du Sud, Reste du Moyen-Orient et Afrique)
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Segmentation du traitement du syndrome de dravet

Produit (SGD, TGD, FGD)

On estime que le segment des SGD représente 45 % du marché du traitement du syndrome de dravet dans les années à venir. Les seuls SGD actuellement disponibles pour le traitement du DS sont le stiripentol et le topiramate dont le seul médicament qui a été prouvé pour traiter adéquatement les crises liées au dravet est le stiripentol qui est disponible sous forme de gélules ou d'une poudre pour suspension buvable. En outre, il peut être utilisé comme médicament orphelin dans la prise en charge complémentaire du syndrome d'épilepsie infantile.

Utilisateur final (sociétés pharmaceutiques, pharmacies hospitalières, laboratoires de diagnostic, instituts universitaires et de recherche)

Le marché du traitement du syndrome de dravet du segment des pharmacies hospitalières devrait bientôt recueillir une part notable. Les médicaments, tels que le valproate, le clobazam, le stiripentol, le cannabidiol ou la fenfluramine, sont utilisés pour traiter les patients atteints du syndrome de Dravet qui sont fournis par les pharmacies hospitalières car ils possèdent les compétences nécessaires pour établir les prix, distribuer et la disponibilité de pharmaciens hospitaliers compétents pour gérer ces médicaments.

Type de traitement (médicaments de saisie, régime kétogène, stimulation de la nerf de Vagus)

Le segment des médicaments de saisie sur le marché du traitement du syndrome de dravet devrait recueillir une part importante au cours des délais prévus. Les médicaments de saisie agissent pour arrêter ou prévenir les crises en fonctionnant de diverses façons. Par exemple, plus de 60% des personnes atteintes d'épilepsie peuvent contrôler leurs crises avec des médicaments. De plus, les médicaments anti-sèche fonctionnent en réduisant l'activité électrique aberrante dans le cerveau et aident à gérer le type de douleur provoquée par les nerfs endommagés.

Type de diagnostic (résonanc magnétique)

e Imagerie, électroencéphalographie, essais SCN1 A)

Le segment de l'imagerie par résonance magnétique sur le marché du traitement du syndrome de dravet devrait recueillir une part importante d'ici 2036. Le syndrome de dravet (DS) et d'autres affections neurologiques peuvent être distingués en utilisant (IRM) car il crée des images extrêmement précises du cerveau d'un enfant en utilisant un champ magnétique et des ondes radio.

Notre analyse approfondie Le marché mondial comprend les segments suivants:

Type de saisies

  • Saisies d'absence
  • Saisies toniques
  • Saisies photosensibles
  • Saisie myoclonique
  • Saisies atoniques
  • Saisies partielles

Type de diagnostic

  • Imagerie par résonance magnétique
  • Électroencéphalographie
  • SCN1 A Essais

Utilisateur final

  • Sociétés pharmaceutiques
  • Pharmacies en milieu hospitalier
  • Laboratoires de diagnostic
  • Instituts universitaires et de recherche

Type de traitement

  • Médicaments de saisie
  • Régime kétogène
  • Stimulation des nerfs vagus

Produit

  • ODD
  • TGD
  • FGD

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Syndrome de dravet Industrie - Synopsis régional

cscs

Prévisions du marché nord-américain

Le marché du traitement du syndrome de dravet en Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part de 39 % en 2036, en raison de la hausse des dépenses en soins de santé. Cela a entraîné une augmentation de la recherche et du développement de traitements plus efficaces et plus efficaces contre le syndrome de Dravet dans la région, ce qui améliorerait également l'accès au traitement de la maladie dans la région. Selon les estimations, en 2021, les États-Unis ont dépensé plus de 2 % de plus en soins de santé, soit environ 4 billions de dollars.

Statistiques des marchés européens

Le marché du traitement du syndrome de dravet en Europe est estimé au deuxième rang, au cours de la période prévue, sous l'impulsion du développement croissant de nouveaux médicaments. Par exemple, l'Europe est le centre mondial du développement des médicaments, puisque plus de 72 nouveaux opioïdes ont été découverts sur le marché européen des médicaments entre 2009 et 2022. Cela a conduit à une expansion des options de traitement du syndrome de Dravet dans la région.

Research Nester
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Entreprises dominant le paysage de traitement du syndrome de dravet

    • AbbVie Inc.
      • Aperçu de l'entreprise
      • Stratégie opérationnelle
      • Principaux produits offerts
      • Résultats financiers
      • Principaux indicateurs de rendement
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Cadila Healthcare Ltd.
    • Encodé Therapeutics Inc.
    • Epygenix Therapeutics Inc.
    • H Lundbeck AS
    • Jazz Pharmaceutiques Plc
    • Johnson et Johnson
    • La société Lupin Ltd.
    • PTC Therapeutics Inc.
    • Stoke Therapeutics Inc.
    • Supernus Pharmaceutiques Société
    • Société canadienne des postes

Dans les nouvelles

  • Cadila Healthcare Ltd. une entreprise pharmaceutique innovante et mondiale a reçu l'approbation de l'USFDA pour un médicament de traitement des crises, les comprimés de vigabatrin dans la force de 500 mg, qui est capable de réduire la fréquence des crises chez les adultes et les enfants qui n'ont pas été en mesure de gérer leurs crises avec les traitements existants en empêchant la dégradation du GABA, un tranquillisant naturel, dans le cerveau.
  • Encodé Therapeutics Inc. a reçu plus de 130 millions de dollars des États-Unis pour financer les premières études cliniques humaines d'ETX101, qui ont été classées comme un médicament orphelin et une maladie pédiatrique rare par l'American Food and Drug Administration (FDA). De plus, ETX101 a été créé pour augmenter les niveaux de NaV1.1-alpha pour la préparer à la clinique et au-delà, et pour attirer certains des leaders les plus compétents en thérapie génique.

Crédits de l'auteur:  Radhika Pawar


  • ID du rapport: 5280
  • date de publication: Sep 28, 2023
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Foire aux questions (FAQ)

L'accroissement de la population enfantine et l'accroissement de la recherche et du développement sont les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché.

La taille du marché du traitement du syndrome de dravet devrait atteindre un TCAC de 11 % au cours de la période de prévision, soit 2024 â € 2036.

Les principaux acteurs du marché sont Cadila Healthcare Ltd., Encoded Therapeutics Inc., Epygenix Therapeutics Inc., H Lundbeck AS, Jazz Pharmaceuticals Plc, Johnson et Johnson, Lupin Ltd., PTC Therapeutics Inc., Stoke Therapeutics Inc.

Le segment des SGD devrait atteindre la plus grande taille du marché d'ici la fin de 2036 et présenter d'importantes possibilités de croissance.

Le marché nord-américain devrait détenir la plus grande part de marché d'ici la fin de 2036 et offrir davantage de débouchés commerciaux à l'avenir.
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