Tendances du marché mondial du séquençage de l’ADN, rapport prévisionnel 2025-2037
La taille du marché du séquençage d'ADN devrait augmenter de 67,69 milliards USD entre 2025 et 2037, grâce à un TCAC de plus de 15,1 %. La taille projetée de l'industrie du séquençage de l'ADN en 2025 est de 14,72 milliards USD.
La taille duSéquençage d'ADN marché est estimée à 12,9 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 69,7 milliards USD d'ici la fin 2037, enregistrant un TCAC de 15,1 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l’industrie du séquençage de l’ADN est évaluée à 14,8 milliards de dollars.
La demande d'un diagnostic plus rapide du cancer est l'un des principaux moteurs de la croissance du marché mondial du séquençage de l'ADN au cours de la période de prévision. Le séquençage de l’ADN a connu une utilisation plus large dans diverses applications en raison des progrès rapides de la bioinformatique. L'augmentation des cas de cancer dans le monde a accru la demande de séquençage avancé de l'ADN pour aider à identifier les modifications du génome du cancer.
Le séquençage de l'ADN aide à identifier les modifications de l'ADN qui peuvent augmenter les risques de cancer chez un individu. Selon un rapport de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) de février 2024, on estime qu’il y a eu 20 millions de nouveaux cas de cancer et 9,7 millions de décès. Le rapport indique qu’une personne sur cinq développe un cancer au cours de sa vie. Le séquençage de l'ADN peut identifier les changements acquis et aider à choisir des thérapies ciblées appropriées. Les gouvernements nationaux investissent désormais davantage dans la recherche sur le séquençage de l'ADN afin d'étendre la croissance du marché du séquençage de l'ADN et de rationaliser les soins futurs prodigués à leurs citoyens.
Conformément aux tendances actuelles en matière de recherche sur le séquençage de l'ADN, le séquençage de nouvelle génération (NGS) a permis d'analyser les molécules d'ADN avec précision et de manière rentable. En avril 2023, des chercheurs du MIT et de Harvard ont développé la concaténation duplex original pour la correction d'erreurs (CODEC), qui augmente l'efficacité du séquençage de nouvelle génération de 1 000 %. CODEC peut surveiller d’infimes mutations cancéreuses dans des échantillons de sang et identifier les mutations conduisant à des maladies rares. Des recherches révolutionnaires telles que celle-ci améliorent la croissance du marché mondial du séquençage de l'ADN.
Secteur du séquençage de l’ADN : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Progrès technologiques rapides dans le séquençage de nouvelle génération : des progrès technologiques considérables ont été réalisés dans le séquençage de nouvelle génération (NGS), qui ont comblé les lacunes en matière d'informations dans les méthodes traditionnelles de séquençage de l'ADN. NGS peut séquencer un génome entier en quelques jours en séquençant parallèlement l’ADN et l’ARN. La croissance du marché du séquençage de l'ADN a connu un essor puisque les méthodes de séquençage NGS sont beaucoup plus rapides, plus précises et plus rentables par rapport aux méthodes de séquençage de l'ADN de première génération.
Nanopore, SMRT et Illumina sont des exemples de NGS et d’autres méthodes de séquençage actuellement en cours de recherche. Selon un rapport de la National Library of Medicine (NLM), Illumina HiSeq2000 a un taux de dépenses très faible et coûte 0,10 USD par 1 Mo, ce qui signifie qu'un génome entier peut être estimé à 300 USD. Les faibles coûts et les résultats très précis du séquençage NGS sont des facteurs importants qui stimulent la croissance du marché du séquençage de l'ADN. - Demandes croissantes en matière de médecine de précision : la médecine de précision ou personnalisée peut être plus efficace en déterminant ce qui fonctionne le mieux pour un individu en fonction de son profil génétique. Selon un rapport du NLM de mars 2023, un programme GUARDIAN est en cours à New York pour séquencer les génomes de plus de 10 000 bébés afin de dépister des maladies génétiques rares. Le Royaume-Uni a introduit un programme similaire pour 100 000 nourrissons à partir de 2023 afin d’identifier 200 troubles. L’objectif est d’identifier précocement les troubles sur la base de profils génétiques individuels afin de démarrer un diagnostic et des soins précoces. De tels programmes et l'efficacité croissante de la médecine de précision ont un impact positif sur la croissance du marché.
Défis
- Problèmes de violation de la vie privée : des inquiétudes ont été soulevées concernant la sécurité des données génétiques et leur utilisation abusive, qui peuvent entraver la croissance du marché. Selon un rapport du Guardian datant de 2023, une faille de sécurité dans la société 23andMe a affecté les données d'environ 7 millions de personnes. Les données génétiques peuvent révéler les caractéristiques de santé d'un individu, son ascendance, ainsi que des informations sur sa famille, c'est pourquoi les préoccupations en matière de confidentialité sont élevées. Les préoccupations éthiques incluent les généticiens qui révèlent les données d'un individu en fonction de son état de santé.
- Intégration lente dans la pratique clinique : bien que le séquençage ait des résultats positifs, son intégration dans les pratiques cliniques a été lente. Une intégration fluide dans la pratique clinique nécessite des changements dans le flux de travail et la formation des prestataires de soins de santé, ce qui peut augmenter les coûts initiaux. Le filtrage des données brutes issues du séquençage de l'ADN présente également des difficultés informatiques.
Marché du séquençage de l’ADN : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
15,1% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
12,96 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
80,65 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du séquençage de l'ADN
Technologie (Séquençage de nouvelle génération, séquençage de troisième génération, séquençage de Sanger)
Le segment du séquençage de nouvelle génération sur le marché du séquençage de l'ADN devrait représenter la plus grande part des revenus, soit 66,2 %, au cours de la période de prévision. NGS réduit considérablement le coût du séquençage et peut produire rapidement des résultats complets et précis. La demande pour ce segment est très élevée puisque des millions de fragments d’ADN peuvent subir une analyse simultanée grâce au séquençage NGS. Dans les tendances récentes, les coûts de séquençage NGS continuent de baisser, améliorant ainsi l'accessibilité et la portée des investissements. Par exemple, en 2022, l'American Society for Microbiology (ASM) a reçu un financement des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pour proposer une formation avancée sur NGS.
D'autres facteurs jouant un rôle dans la croissance du marché de ce segment sont les lancements de nouveaux produits par les acteurs du marché. Par exemple, Qiagen Digital Insights a publié QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium en janvier 2023, qui améliore la vitesse de séquençage du génome entier (WGS). Grâce aux progrès technologiques croissants visant à accroître la précision, à lire des séquences d'ADN plus longues et à développer des médicaments personnalisés, ce segment est sur le point de croître à un rythme rapide.
Produit (consommables, instruments, services)
Le segment des consommables sur le marché du séquençage de l'ADN représentait une part importante des revenus en 2023. Un grand nombre de biens consommables, c'est-à-dire les consommables de séquençage, sont nécessaires pendant le séquençage. Les consommables de séquençage sont requis à différentes étapes d’un flux de travail de séquençage d’ADN. Certains consommables de séquençage sont des réactifs comprenant des nucléotides et des terminateurs de colorant, ainsi que des kits tels que des kits de préparation d'échantillons et des kits de préparation de bibliothèques. La demande de consommables a augmenté en raison des progrès continus des méthodes de séquençage de l’ADN. La croissance de ce segment devrait augmenter au cours de la période de prévision en raison de l'utilisation croissante de la génomique dans les soins de santé et la recherche.
Notre analyse approfondie du marché du séquençage d'ADN comprend les segments suivants :
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Technologie |
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Produit |
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Application |
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Utilisation finale |
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Personnaliser ce rapportIndustrie du séquençage de l'ADN – Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part des revenus, soit 51,5 %, d'ici 2037. Les principaux moteurs sont le grand nombre d'investissements dans la recherche et l'innovation. développement, la présence d'acteurs clés de l'industrie, une infrastructure de recherche robuste, des innovations technologiques et des applications croissantes dans la pratique clinique.
Le marché américain est sur le point de représenter une part importante au cours de la période de prévision. Pendant la pandémie, le gouvernement a investi 1,7 milliard de dollars pour accroître le séquençage génomique du pays. En 2022, des recherches publiées par des scientifiques de Stanford ont séquencé un génome humain en 5 heures et 2 minutes. Il s’agit du séquençage le plus rapide de l’histoire de l’humanité. De telles innovations et financements gouvernementaux destinés à stimuler l’écosystème de recherche sont propices à la croissance du marché. Les principaux acteurs du marché américain lancent également régulièrement de nouveaux produits grâce à un panel réglementaire solide, stimulant ainsi la croissance du marché.
Au Canada, le gouvernement a déployé des efforts considérables pour stimuler la recherche en génomique. En octobre 2023, le ministre de la Santé a annoncé un investissement de 15 millions de dollars pour créer une bibliothèque pancanadienne du génome afin de rationaliser le partage de données génomiques à travers le pays. Le pays possède également certaines des meilleures installations de séquençage, telles que le Donnely Sequencing Centre, les StemCore Laboratories et le Michael Smith Genome Sciences Center, entre autres. L'accent accru mis sur les soins de santé de précision, des investissements plus importants dans la recherche sur le génome et une approche axée sur l'innovation sont les principaux moteurs de la croissance du marché au Canada.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché du séquençage de l'ADN en Asie-Pacifique est sur le point de croître au rythme le plus rapide au cours de la période de prévision en raison d'investissements plus importants dans la recherche et du besoin de soins de santé avancés pour une grande partie de la population. De plus, les gouvernements de pays comme la Corée du Sud, l’Inde, la Chine et le Japon ont financé des projets nationaux de recherche sur le génome afin de maintenir une base de données nationale qui rationalisera les diagnostics pour la médecine de précision.
En Inde, le marché du séquençage de l'ADN devrait augmenter considérablement au cours de la période de prévision. L’augmentation du financement de la recherche pour le développement du séquençage de l’ADN constitue un facteur clé. Selon un rapport de génomique humaine de 2019, il existe 64,4 anomalies génétiques pour 1 000 naissances vivantes dans le pays. Selon un rapport de Globocan de 2022, les cas de cancer en Inde connaîtront une augmentation de 57,5 d’ici 2040 en Inde. La trajectoire croissante des maladies augmente la demande de données avancées de séquençage du génome, comme le montrent les initiatives gouvernementales, notamment GenomeIndia.
La Chine détient la plus grande part de marché du séquençage de l'ADN en Asie-Pacifique. Selon un rapport du NLM, l'Institut chinois de génomique de Pékin est actuellement le plus grand centre de séquençage NGS au monde après avoir acheté 128 nouvelles séquences génomiques HiSeq 2000 auprès d'Illumina. Les tendances récentes indiquent un essor significatif de la recherche sur le génome, comme le séquençage des pandas géants. En 2024, des chercheurs chinois ont dévoilé le premier génome complet d'un Chinois Han, un événement marquant dans la représentation des données génomiques asiatiques.
Entreprises dominant le paysage du séquençage de l’ADN
- Illumina, Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Une myriade de génétiques
- PerkinElmer Inc.
- Thermo Fisher Scientific
- Hoffmann-La Roche Ltée.
- Danaher Société
- Eurofins scientifique
- Laboratoires Bio-Rad
- Qiagen
- Groupe BGI
- Biosciences du Pacifique
- Technologies Agilent
Le marché du séquençage de l'ADN a connu une croissance rapide, en particulier pendant et après la pandémie de COVID-19. Les mutations du coronavirus ont conduit à une sensibilisation accrue et à un financement accru de l’étude des génomes et du maintien de dépôts nationaux de données génomiques dans de nombreux pays. Le marché est très concurrentiel, avec de nombreux acteurs mondiaux et régionaux cherchant à innover et à résoudre les problèmes des utilisateurs finaux.
Les principaux acteurs du marché du séquençage de l'ADN se concentrent sur l'expansion des capacités de production et sur les investissements en R&D pour améliorer les produits, les rendant plus précis et plus rentables. Les acteurs du marché mettent en œuvre des stratégies telles que des lancements de produits, des fusions et des acquisitions. acquisitions et partenariats stratégiques pour valoriser leur marché tout en conservant leur position. Voici quelques acteurs clés qui dominent le marché mondial du séquençage de l'ADN :
In the News
- En mars 2024, Oxford Nanopore Technologies a annoncé le lancement de PromethION 2 doté de capacités de calcul embarquées. Cet appareil devrait permettre un séquençage plus rapide, précis et de haute qualité aux laboratoires de recherche et universitaires.
- En juillet 2023, le DNBSEQ-T7 de MGI a reçu l'approbation pour une utilisation clinique en Corée du Sud. DNBSEQ-T7 dispose d'une plate-forme de séquençage à quatre puces et est capable de générer 7 To de données par jour et de séquencer complètement 60 génomes humains entiers par jour.
- En août 2021, Illumina Inc. a acquis Grail. Cette acquisition devrait accélérer le test sanguin réalisé par Grail, qui permet de détecter 50 cancers différents avant qu'ils ne deviennent symptomatiques.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 6393
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
