Taille du marché de la thérapie cellulaire, par type de thérapie (allogénique, autologue), domaine thérapeutique, utilisateur final, technologie, utilisation – Tendances de croissance, part régionale, veille concurrentielle, rapport prévisionnel 2025-2037

  • ID du Rapport: 6155
  • Date de Publication: Jun 11, 2024
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037

La taille du marché de la thérapie cellulaire devrait passer de 5,93 milliards USD en 2024 à 75,37 milliards USD d'ici 2037, ce qui reflète un TCAC d'environ 21,6 % au cours de la période de prévision, de 2025 à 2037. Actuellement, en 2025, les revenus du secteur de la thérapie cellulaire sont évalués à 6,83 milliards USD.

On pense que l'incidence croissante du cancer à travers le monde est à l'origine de cette expansion du marché. La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé les thérapies à base de cellules CAR-T, les intégrant ainsi à la prise en charge du myélome multiple, de la leucémie et des lymphomes.

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), il devrait y avoir plus de 35 millions de nouveaux cas de cancer en 2050, soit une augmentation de 77 % par rapport aux 20 millions de cas prévus en 2022.


Cell Therapy Market overview
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Secteur de la thérapie cellulaire : moteurs de croissance et défis

Moteurs de croissance

  • Adoption croissante de la robotique et de l'automatisation  : de nombreuses entreprises travaillent sur la robotique pour automatiser le traitement génétique et cellulaire destiné aux soins des patients, car elle élimine les risques d'erreurs, de variations et de contamination liés au traitement humain.

    Par exemple, les installations mondiales de robots ont augmenté de plus de 25 % en 2022, dépassant le niveau record atteint en 2021.
  • Lancements récents de nouvelles thérapies cellulaires – Par exemple, Max Healthcare a introduit la thérapie cellulaire par récepteur d'antigène chimérique (CAR)-T pour offrir des soins de pointe pour le traitement du cancer, offrant ainsi aux patients les options thérapeutiques les plus avancées.
  • Augmentation de la population gériatrique – Le traitement alternatif le plus récent pour traiter le vieillissement précoce est la thérapie par cellules souches, grâce à laquelle les personnes âgées peuvent se sentir mieux dans leur peau et avoir une meilleure qualité de vie, et peuvent inverser les conséquences de nombreuses maladies.

    Selon les Nations Unies, la proportion de personnes âgées de 65 ans et plus dans le monde devrait passer de 10 % en 2022 à 16 % en 2050.

Défis

  • Manque d'accessibilité – À l'heure actuelle, la thérapie cellulaire CAR-T est l'une des options de traitement les plus coûteuses disponibles dans le monde en raison des dépenses élevées associées à son administration et à sa fabrication.

    Cela peut limiter son accessibilité pour les patients vivant dans des régions économiquement défavorisées.
  • Problèmes de sécurité – Il ne fait aucun doute que les traitements à base de lymphocytes CAR-T peuvent causer des dommages importants, car ils peuvent entraîner des effets indésirables graves, notamment des infections et une mort massive des lymphocytes B qui produisent des anticorps. Cet effet indésirable dangereux est appelé syndrome de libération de cytokines (SRC).

Année de référence

2023

Année de prévision

2024-2036

TCAC

21%

Année de base Taille du marché (2023)

USD 5.2 milliard

Année de prévision Taille du marché (2036)

47,9 milliards de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Reste de l ' Amérique latine)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Reste de l ' Asie et du Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIC, reste de l'Europe)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord, Afrique du Sud, Reste du Moyen-Orient et Afrique)
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Segmentation de la thérapie cellulaire

Type de thérapie (allogénique, autologue)

On estime que le segment autologue détiendra plus de 92 % de part de marché de la thérapie cellulaire d'ici 2037. La croissance du segment peut être attribuée au fardeau croissant des maladies génétiques. Il a été rapporté en 2022 que chaque année, plus de 200 000 nouveau-nés dans le monde naissent avec la drépanocytose, ce qui représente environ 4 % de la population mondiale.

La thérapie cellulaire autologue spécifique au patient présente un potentiel dans le traitement d'un large éventail de troubles humains héréditaires et acquis. La thérapie cellulaire autologue est un type de médecine personnalisée dans laquelle la maladie est traitée avec les propres cellules immunitaires génétiquement modifiées du patient et a donné de bons résultats dans le traitement des anomalies génétiques.

Domaine thérapeutique (oncologie, maladies cardiovasculaires (MCV), troubles musculo-squelettiques, dermatologie)

Tout au long de la période projetée, le segment de l'oncologie du marché de la thérapie cellulaire devrait connaître la croissance la plus rapide. La prévalence croissante du cancer du sang est le principal moteur de la croissance de ce segment. Par exemple, plus d'un million de cas de cancer du sang sont signalés chaque année dans le monde, ce qui représente environ 5 % de tous les cas de cancer.

La Food and Drug Administration a reconnu la thérapie cellulaire CAR-T comme l'une des formes les plus prometteuses de traitement du cancer du sang, car elle cible et détruit les cellules cancéreuses en stimulant le système immunitaire.

Utilisation (clinique, recherche)

Pour le calendrier prévisionnel, le segment de recherche sur le marché de la thérapie cellulaire est susceptible d'enregistrer une part importante des revenus, aidé par la popularité croissante de la thérapie par cellules souches. Le traitement par cellules souches est en train de devenir un domaine d'étude scientifique de pointe et très prometteur, qui a créé de nouvelles opportunités pour les patients atteints de maladies et de troubles non traités.

Étant donné que les traitements à base de cellules souches sont très efficaces et ont des taux de réussite pouvant atteindre plus de 75 %, leur popularité a considérablement augmenté.

Les progrès de la recherche sur les cellules souches offrent un potentiel important pour la création de traitements innovants contre des maladies humaines importantes et courantes. Les cellules souches sont actuellement étudiées pour leur potentiel à restaurer les lésions cérébrales et font l'objet de recherches pour le traitement de l'arthrose, de l'insuffisance cardiaque, du diabète de type 1 et de la sclérose latérale amyotrophique, entre autres maladies.

Notre analyse approfondie du marché inclut les segments suivants :

          Type de thérapie

  • Allogénique
  • Autologue

          Espace thérapeutique

  • Oncologie
  • Maladie cardiovasculaire (MCV)
  • Troubles musculo-squelettiques
  • Dermatologie

          Utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Centres de diagnostic
  • Cliniques
  • Instituts de recherche
  • Centres de médecine régénérative

          Technologie

  • Vecteur viral
  • Édition du génome
  • Cellule somatique
  • Immortalisation cellulaire
  • Plasticité cellulaire
  • Trois dimensions

           Utiliser

  • Clinique
  • Recherche

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Synopsis régional de l’industrie de la thérapie cellulaire

Statistiques du marché nord-américain

L'industrie de l'Asie-Pacifique devrait représenter la plus grande part des revenus, soit 59 %, d'ici 2037. La croissance du marché dans la région est également attendue en raison des progrès croissants de la recherche médicale. Le système de santé américain a réalisé d'importants investissements financiers dans la production de produits pharmaceutiques et dans la recherche médicale, ce qui devrait entraîner des progrès continus dans les technologies de thérapie cellulaire dans la région.

De plus, en 2022, les dépenses de santé aux États-Unis ont augmenté de plus de 3 % pour atteindre environ 4 000 milliards USD. Cela pourrait servir de modèle pour aider les patients à faibles revenus à financer des thérapies géniques et cellulaires supplémentaires dans la région.

Le Canada a autorisé plus de deux produits de thérapie cellulaire au total pour une utilisation dans les soins aux patients à partir de 2021, qui comprennent le traitement du lymphome à cellules B de l'adulte, de la maladie du greffon de l'hôte V et de la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) avec des cellules souches.

Analyse du marché APAC

La région Asie-Pacifique connaîtra également une croissance énorme du marché de la thérapie cellulaire au cours de la période de prévision et occupera la deuxième position, car il s'agit de la région connaissant la croissance la plus rapide au monde pour les essais de thérapie génique et cellulaire, grâce au coût relativement peu coûteux de la réalisation des essais cliniques, ce qui a poussé de nombreuses sociétés internationales à profiter de la réduction des dépenses et de l'augmentation du nombre de patients.

La région est également leader mondial en matière d'essais CAR-T, la Chine accueillant plus de 55 % de tous les essais CAR-T menés entre 2015 et 2022.

En outre, pour obtenir un avantage concurrentiel et répondre à la demande croissante de thérapies cellulaires découlant de la population âgée croissante au Japon , de grandes entreprises japonaises, notamment Fujifilm, Takeda Pharmaceutical et Astellas Pharma, ont conclu des accords dans le Thérapie CAR T-Cell.

En février 2023, plus de 12 thérapies cellulaires ont été autorisées par le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) de Corée du Sud.

Cell Therapy Market size
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Entreprises dominant le paysage de la thérapie cellulaire

    Le marché de la thérapie cellulaire se compose de nombreux acteurs clés qui lancent diverses initiatives stratégiques pour accroître leur position sur le marché dans le secteur.

    • Nkarta, Inc.
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie commerciale
      • Offres de produits clés
      • Performances financières
      • Indicateurs de performances clés
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Novartis AG
    • Gilead Sciences, Inc.
    • Société Bristol-Myers Squibb
    • Johnson et amp; Johnson Services, Inc.
    • JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
    • JW Therapeutics
    • Atara Biotherapeutics
    • Anterogen Co., Ltd.
    • MEDIPOST Co., Ltd.
    • S. BIOMÉDIE
    • Aurion Biotech
    • Cytiva
    • Pluri Biotech Ltd.

In the News

  • Cytiva a annoncé le lancement de la plate-forme de fabrication de nouvelle génération Sefia pour aider les sociétés pharmaceutiques et les grands prestataires de soins de santé à accélérer la fabrication de thérapies cellulaires à récepteur d'antigène chimérique T (CAR T) moins coûteuses et offre plus d'automatisation que les systèmes de thérapie cellulaire précédents, ce qui réduit le risque d'erreur humaine lors de la fabrication du traitement.
  • Pluri Biotech Ltd. a étendu ses opérations aux produits à base de cellules afin d'aider d'autres entreprises dans leurs plans de développement en prêtant son expertise, ses ressources et son infrastructure à d'autres entreprises afin qu'elles puissent créer des cellules souches, des cellules souches pluripotentes induites, des exosomes et des produits immunothérapeutiques.

Crédits des auteurs:   Radhika Pawar


  • Report ID: 6155
  • Published Date: Jun 11, 2024
  • Report Format: PDF, PPT

Questions fréquemment posées (FAQ)

Actuellement, en 2025, les revenus de l'industrie de la thérapie cellulaire sont évalués à 6,83 milliards de dollars.

Le marché mondial de la thérapie cellulaire devrait passer de 5,93 milliards USD en 2024 à 75,37 milliards USD d’ici 2037, reflétant un TCAC d’environ 21,6 % au cours de la période de prévision, de 2025 à 2037.

On estime que l’industrie de l’Asie-Pacifique dominera la part majoritaire des revenus de 59 % d’ici 2037, en raison des progrès croissants de la recherche médicale dans la région.

Les principaux acteurs du marché sont Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson Services, Inc, JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., JW Therapeutics, Atara Biotherapeutics.
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