Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes sur 2024-2036
Marché de la reprogrammation des cellules La taille devrait atteindre 1 milliard de dollars d'ici la fin de 2036, avec une augmentation de 6 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2024-2036. En 2023, la taille de l'industrie de la reprogrammation cellulaire était de 400 millions de dollars. La raison de cette croissance est le fardeau croissant du cancer dans le monde entier. Les pays en développement peuvent supporter une part disproportionnée du coût de l'incidence du cancer, de la morbidité et de la mortalité en raison de l'augmentation des niveaux de pollution atmosphérique, des régimes alimentaires malsains, de la consommation d'alcool, du tabagisme et du manque de déplacements. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), il devrait y avoir plus de 35 millions de nouveaux cas de cancer en 2050, soit une augmentation de 77 % par rapport aux 20 millions de cas prévus en 2022.
Les progrès technologiques croissants sont censés alimenter la croissance du marché. Par exemple, des chercheurs ont indiqué utiliser une technique de reprogrammation cellulaire pour créer des réseaux neuronaux qui imitent des caractéristiques distinctes des cellules humaines, ce qui pourrait faciliter le développement de nouveaux traitements pour les neuropathies.
Secteur de la reprogrammation des cellules : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- La popularité croissante de la médecine personnalisée - En évaluant d'abord l'innocuité des médicaments déjà approuvés sur les cellules des patients reprogrammés de façon personnalisée avant leur administration, la reprogrammation peut aider la médecine de précision, qui cherche à fournir un traitement médical individualisé.
De plus, chaque patient a des besoins médicaux différents; par conséquent, un traitement médical généralisé peut ne pas convenir à tous les patients. La médecine personnalisée traite les patients d'une manière très spécifique, plus efficace et ciblée. - Prévalence des maladies neurodégénératives - Oui. Les troubles neurodégénératifs liés à l'âge et d'autres maladies tardives ont été bien modélisés en culture cellulaire pour aider les chercheurs dans leurs études du processus de vieillissement en plus de les aider à créer de nouvelles approches thérapeutiques. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 55 millions de personnes souffrent de démence dans le monde, dont plus de 60 % vivent dans des pays à faible revenu ou à revenu intermédiaire.
- Augmentation de la population gériatrique - Oui. La reprogrammation possède la capacité étonnante de défaire certains traits cellulaires et moléculaires liés au vieillissement et peut également améliorer la compréhension des mécanismes du vieillissement humain et aider à la découverte de médicaments anti-âge. Par exemple, plus de 770 millions de personnes dans le monde étaient âgées de 65 ans ou plus en 2022, soit environ 9 % de la population mondiale. En outre, il existe divers avantages à la reprogrammation cellulaire, comme la capacité de régénérer les tissus endommagés et l'énorme portée pour les applications thérapeutiques futures qui stimulent la croissance du marché de la reprogrammation cellulaire.
Défis
- Exigences réglementaires strictes - Oui. L'adhésion à des conditions strictes et durables pour la culture cellulaire est nécessaire pour les cellules iPS et la reprogrammation cellulaire en prod
Reprogrammation des cellules Marché : principales perspectives
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2024-2036 |
TCAC | 6% |
Année de base Taille du marché (2023) | 400 millions de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2036) | USD 1 milliard |
Portée régionale |
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Reprogrammation des cellules Segmentation
Type de produit (cellules souches pluripotentes induites, cellules souches adultes, cellules souches embryonnaires humaines, petites cellules souches embryonnaires comme les cellules souches)
On estime que le segment des cellules souches pluripotentes induites sur le marché de la reprogrammation cellulaire aura une part de revenu solide de 45 % au cours des prochaines années, en raison de l'utilisation croissante par les scientifiques et les chercheurs. Les cellules souches pluripotentes induites sont utilisées par les scientifiques et les chercheurs modernes pour étudier le développement humain et ont été appliquées à de nombreuses études scientifiques et à des essais cliniques, comme ceux portant sur la modélisation des maladies, la médecine régénérative, la cytotoxicité des médicaments et les études de découverte.
De plus, le développement des iPSC a révolutionné la recherche sur les cellules souches et créé de nouvelles possibilités intéressantes pour améliorer le traitement du cancer, comprendre la progression tumorale et le traitement cellulaire. De plus, il y a beaucoup d'optimisme quant à l'utilisation thérapeutique de cellules souches pluripotentes induites (CISP) dans plusieurs troubles, car les chercheurs peuvent maintenant aborder les caractéristiques de la maladie et comment elles progressent dans une plaque de culture cellulaire en utilisant des cellules pathogènes produites à partir de cellules patientes.
Utilisateurs finaux (hôpitaux, organismes de recherche, test de toxicité)
Le segment de l'organisme de recherche sur le marché de la reprogrammation cellulaire devrait recueillir une part notable dans les années à venir. Pour les scientifiques qui font de la recherche sur les cellules souches, des techniques de reprogrammation cellulaire supérieures ont été créées, un domaine fascinant d'étude en génie biomédical impliquant la conversion directe d'une cellule adulte d'un type à l'autre. Par exemple, de plus amples renseignements sur la reprogrammation des cellules souches naïves ont été mis à la disposition des chercheurs du groupe de recherche Epigénétique de l'Institut Babraham qui décrit les régulateurs cruciaux de la reprogrammation pour une méthode plus efficace de production de cellules souches pluripotentes naïves humaines.
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Prévisions du marché nord-américain
Le marché de la reprogrammation cellulaire en Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part de 44 % d'ici 2036, grâce à l'adoption croissante de solutions basées sur le cloud. Le cloud computing est de plus en plus populaire aux États-Unis car il améliore considérablement la communication entre les patients, les fournisseurs et les intervenants du secteur de la santé. Par exemple, d'ici 2026, plus de 65 % de tous les hôpitaux et systèmes de santé des États-Unis auront probablement mis en œuvre une stratégie de gestion de la chaîne d'approvisionnement basée sur le cloud, qui contribuera à améliorer la prise de décisions, à accroître l'agilité et l'efficacité et à rationaliser les procédures. Cela peut être à l'origine de la demande de reprogrammation cellulaire, car les chercheurs comptent largement sur les plateformes cloud pour soutenir leurs études.
Statistiques du marché APAC
On estime que le marché de la reprogrammation des cellules de l'Asie-Pacifique est le deuxième plus important au cours des délais prévus, sous l'impulsion des progrès croissants de la recherche biomédicale. De plus, les investissements substantiels réalisés par le gouvernement indien dans la recherche et le développement en génie biomédical ouvrent davantage de possibilités à la recherche biomédicale, qui est actuellement redéfinie par des développements novateurs dans le traitement des gènes et des cellules.
De plus, le gouvernement indien s'est dit intéressé à faire progresser les cellules souches et la médecine régénérative, bien que le domaine de la médecine régénérative en soit encore à ses débuts. Toutefois, il y a eu divers progrès encourageants et intérêt pour l'innovation et l'esprit d'entreprise.
Entreprises dominant le paysage de reprogrammation cellulaire
- Biotechnologie
- Aperçu de l'entreprise
- Stratégie opérationnelle
- Principaux produits offerts
- Résultats financiers
- Principaux indicateurs de rendement
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Human Longevity Inc.
- Thérapeutique des cellules linéaires
- Mésoblaste
- Technologie cellulaire avancée Inc
- Lonza
- STEMCELL Technologies Inc.
- Astellas Pharma Inc.
- ALSTEM
- Mogrify Limited
In the News
- Mogrify Limited - Mogrify Limited et Astellas Pharma Inc. ont annoncé une collaboration pour mener des recherches sur les approches des médicaments régénératifs in vivo afin de traiter la perte auditive sensorielle. La collaboration cherchera à reconnaître de nouvelles combinaisons de facteurs qui sont inclus dans la différenciation cellulaire pour générer de nouvelles cellules capillaires cochléaires.
- Mésoblaste Mesoblast a annoncé un partenariat avec Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN) pour une étude clinique et réaliser l'étude qui évaluera Ryoncil chez les personnes de 12 ans et plus qui n'ont pas répondu aux traitements de première ligne tels que les corticostéroïdes ou le ruxolitinib.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5835
- Published Date: Apr 30, 2024
- Report Format: PDF, PPT
