Taille du marché mondial, prévisions et tendances principales sur 2024 â €
Bêta Thalassémie Marché du traitement On estime qu'à la fin de 2036, la taille dépasserait les 3 milliards de dollars américains, soit une augmentation de 8 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2024-2036. En 2022, la taille de l'industrie du traitement de la thalassémie bêta était d'environ 450 millions de dollars. La croissance de ce marché peut être principalement stimulée par la prévalence croissante de la thalassémie bêta dans le monde entier sans possibilité de traitement viable pour guérir la maladie. Cette maladie est principalement causée par la mutation du gène bêta de la sous-unité d'hémoglobine. Le nombre de cas de thalassémie bêta découverts est de 1 sur 100 000 dans la population générale du monde.
Le marché du traitement de la beta-thalassémie dans le monde entier est fortement alimenté par l'augmentation des dépenses de santé. La thalassémie nécessite une prise en charge médicale étendue en raison de sa complexité, qui comprend des transfusions sanguines courantes, une thérapie par chélation du fer et des traitements potentiellement curatifs. Le coût des procédures diagnostiques, des traitements thérapeutiques et des soins de soutien dans les soins de santé augmente directement proportionnellement à la prévalence de la thalassémie. Afin de stimuler la croissance du marché et d'améliorer les résultats pour les patients atteints de bêta-thalassémie, les fournisseurs de soins de santé, les organismes de recherche et les entreprises pharmaceutiques investissent dans la création de nouveaux médicaments, thérapies génétiques et choix de soins supplémentaires.
Bêta Thalassémie Marché du traitement : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- Accélérer les progrès technologiques – On s'attend à ce que les progrès technologiques croissants, comme la thérapie génique et le CRISPR-Cas9, offrent des possibilités de croissance lucrative pour le marché dans les temps à venir. De plus, l'amélioration de la technologie médicale, comme les moniteurs de niveau de fer implantables et les dispositifs portatifs de perfusion pour la chélation, améliore les résultats des patients et la facilité de traitement. De plus, le recours à la thérapie génique et à la transplantation de cellules souches est prometteur pour les traitements de la bêta-thalassémie. Ces développements non seulement améliorent les soins aux patients, mais ouvrent également de nouvelles voies pour l'étude, la création et la commercialisation de médicaments innovants et de matériel médical sur le marché du traitement de la bêta-thalassémie dans le monde entier.
- Demande croissante d'essais au point de départ - Oui. La demande de dépistage au point de service Le nombre d ' essais en laboratoire est en augmentation au jour le jour, en particulier dans les pays en développement, étant donné que la disponibilité de ces laboratoires est limitée dans ces régions. Par conséquent, les acteurs du marché ont l'occasion de mettre au point des produits de dépistage au point de soins pour la bêta-thalassémie.
Défis
- Coût élevé de Beta Thalassemia Traitement Le coût élevé du traitement de la bêta-thalassémie constitue un obstacle important sur le marché international du traitement de la bêta-thalassémie. Les coûts des soins de santé sont élevés en raison de la gestion compliquée de la bêta-thalassémie, qui comprend les transfusions sanguines continues, le traitement de détoxification et éventuellement les traitements curatifs. Des pressions financières sur les particuliers, les hôpitaux et les payeurs pourraient résulter du prix des médicaments spécialisés
Bêta Thalassémie Marché du traitement : points de vue clés
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2024-2036 |
TCAC | ~8% |
Année de référence Taille du marché (2024) | 450 millions de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2036) | ~USD 3 milliards |
Portée régionale |
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Bêta Thalassémie Segmentation du traitement
Thérapie (transfusion de sang, traitement de la chélation de fer, suppléments d'acide folique, thérapie génique, transplantation de moelle osseuse)
Le marché du traitement de la thalassémie bêta du segment du traitement par chélation du fer devrait maintenir la croissance la plus élevée de 40% pendant la période prévue. Actuellement, traiter les symptômes de la thalassémie bêta est la norme plutôt que d'essayer de trouver une solution. La majorité des traitements pour l'état traitent de l'excès de fer provoqué par les transfusions sanguines, ainsi que des médicaments foetales de l'hémoglobine, des suppléments vitaminiques, et de l'indicaxanthine antioxydante, qui empêche l'hémoglobine de se dégrader. On s'attend à ce que la demande de thérapies à chélateur de fer présente plusieurs possibilités d'expansion commerciale si les médicaments actuellement en phase II ou III sont approuvés par la FDA.
Canal de distribution ( Pharmacies hospitalières, Pharmacies de détail, Pharmacies en ligne)
Sur la base du canal de distribution, le segment des pharmacies hospitalières sur le marché du traitement de la thalassémie bêta devrait détenir une part importante des revenus au cours de la période comprise entre 2024 et 2036. Le segment devrait croître à mesure que les pharmacies hospitalières pourront offrir aux patients l'accès à une vaste gamme de médicaments et d'autres produits ainsi que le soutien des professionnels de la santé. De plus, la demande croissante de traitements innovants et efficaces ainsi que le développement de nouvelles thérapies stimulent la croissance de ce segment au cours de la période prévue. Reblozyl a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis en novembre 2019 pour traiter l'anémie chez les patients adultes atteints de bêta-thalassémie nécessitant des transfusions fréquentes de globules rouges.
Notre analyse approfondie du marché mondial du traitement de la bêta-thalassémie comprend les segments suivants :
Traitement |
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Chaîne de distribution |
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Personnaliser ce rapportBêta Thalassémie Industrie du traitement - Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
Le marché du traitement de la thalassémie bêta en Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part de revenus de 33 % pendant la période d'évaluation. La croissance du marché dans cette région peut être attribuée à plusieurs facteurs tels que la présence croissante d'acteurs du marché dans la région, et les activités croissantes de recherche et développement qui ont lieu pour l'approbation et le développement de nouvelles technologies dans le traitement de la thalassémie bêta. Bluebird Bio, une société de biotechnologie des États-Unis, a déclaré le 21 septembre 2021 qu'elle avait déposé une demande officielle d'approbation de la thérapie génique du béticel pour traiter la bêta-thalassémie aux États-Unis.
Statistiques du marché APAC
Le marché du traitement par la bêta-thalassémie dans la région Asie-Pacifique est sur le point de croître considérablement d'ici la fin de 2036. La croissance de ce marché s'explique par l'augmentation des investissements dans l'infrastructure de santé de la région, l'important bassin de patients, la disponibilité de marchés inexploités massifs dans la région. En outre, on estime que la demande croissante de services de santé de qualité dans cette région stimulera également la croissance du marché dans cette région au cours de la prochaine période.
Entreprises dominant la bêta thalassémie Marché du traitement
- Bluebird Bio Inc.
- Aperçu de l'entreprise
- Stratégie opérationnelle
- Principaux produits offerts
- Résultats financiers
- Principaux indicateurs de rendement
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Acceleron Pharma, Inc.
- Société Celgene
- GlaxoSmithKline plc
- Société incyte
- Cellule Gamida
- Kiadis Pharma
- La Jolla Pharmaceutique Société
- Vertix Pharmaceutiques Incorporée
- ApoPharma Inc.
In the News
- Zynteglo, une nouvelle génération de thérapie génique pour les patients adultes et pédiatriques atteints de bêtathalassémie nécessitant des transfusions régulières de globules rouges, a été autorisée par la Food and Drug Administration des États-Unis.
- CRISPR et Vertex Pharmaceutiques Incorporated a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a donné la désignation rapide pour CTX001 pour traiter la bêtathalassémie transfusionnelle. CTX001 est un traitement autologues autologues et géniquement modifié des cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints d'hémoglobinopathies sévères.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5273
- Published Date: Sep 28, 2023
- Report Format: PDF, PPT
