Marché du traitement de l'aspergillose : données historiques (2019-2024), tendances mondiales 2025, prévisions de croissance 2037
Le marché du traitement de l'aspergillose est évalué à 4,08 milliards USD en 2025. La taille du marché mondial a été estimée à plus de 3,94 milliards USD en 2024 et devrait croître à un TCAC de 4,5 %, les projections indiquant qu'il dépassera 6,98 milliards USD d'ici 2037. L'Amérique du Nord devrait enregistrer 2,93 milliards USD d'ici 2037, sous l'effet d'une forte prévalence des maladies pulmonaires et des affections immunodéprimées.
L'incidence croissante des infections aspergillosiques, en particulier chez les personnes immunodéprimées, stimule la demande de techniques thérapeutiques innovantes. De plus, l'aspergillose peut être mortelle, d'où la nécessité d'un traitement efficace en constante augmentation. Dans le monde, près de 3 000 000 de cas d'aspergillose pulmonaire chronique, environ 223 100 cas de méningite cryptococcique complexée par le VIH/SIDA, environ 700 000 cas de candidose intrusive, environ 500 000 cas de pneumonie à Pneumocystis jirovecii et près de 250 000 cas d'aspergillose intrusive sont signalés chaque année.
Les progrès des technologies médicales et l'évolution des médicaments contribueront à la croissance du marché du traitement de l'aspergillose, conformément à son TCAC prévu dans les années à venir. Les progrès des technologies médicales et du développement de médicaments ont permis de proposer des thérapies plus ciblées et plus efficaces, améliorant ainsi les résultats pour les patients et l'efficacité des traitements. Les antifongiques sont principalement utilisés pour soigner l'aspergillose. Le voriconazole, un antifongique, est largement utilisé en raison de ses effets secondaires réduits et de son efficacité supérieure à celle des autres médicaments. Dans les études les plus importantes sur le traitement de l'aspergillose, le voriconazole a montré une mortalité totale d'environ 30 % au 84e jour, avec des taux de réponse compris entre 36 % et 52,8 %. L'administration initiale du voriconazole a été associée à une réduction de la durée d'hospitalisation dans une évaluation de sous-groupe de la population TRANSNET. L'itraconazole ou l'amphotéricine B guérissent également efficacement l'aspergillose.
Marché du traitement de l'aspergillose : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
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Mise en œuvre de plusieurs réglementations visant à limiter l'infection par l'aspergillose - Les mesures gouvernementales et organisationnelles favorables prises par différents pays auront un impact sur le marché du traitement de l'aspergillose, car elles contribueront à développer et à adapter ce traitement. De plus, le Projet de recherche interrégional n° 4 (IR-4) a déposé une pétition auprès de l'EPA en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FFDCA), visant à modifier l'immunité actuellement accordée à la souche AF36 d'Aspergillus flavus afin d'améliorer le traitement de l'aspergillose. Cette loi réduit l'obligation de fixer un niveau optimal admissible pour les résidus de la souche AF36 d'Aspergillus flavus au titre de la FFDCA lorsqu'elle sera mise en œuvre conformément à l'exemption de tolérance modifiée.
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Capacités diagnostiques avancées et modernes - Le développement des connaissances et l'approche modernisée du diagnostic de l'aspergillose contribueront à un traitement plus efficace et plus prolifique. Aujourd'hui, les professionnels de santé utilisent différentes mesures, comme la biopsie tissulaire, qui consiste à analyser un modèle miniature de tissu infecté en laboratoire pour détecter la présence d'Aspergillus au microscope ou par culture fongique. Une analyse sanguine peut aider au diagnostic précoce de l'aspergillose intrusive chez les personnes dont le système immunitaire est fortement affaibli. De plus, les professionnels de santé interrogent les patients sur leurs antécédents médicaux, leurs facteurs de risque, leurs symptômes, leurs examens physiques et leurs analyses de laboratoire lors du diagnostic de l'aspergillose. Il peut être demandé aux personnes de réaliser des examens photographiques, comme une radiographie pulmonaire ou un scanner des poumons ou d'autres parties du corps, en fonction de la localisation de l'infection présumée.
- Sensibilisation accrue de la population : La sensibilisation accrue aux symptômes de l'aspergillose et l'intérêt croissant pour son traitement augmentent de jour en jour, ce qui accroît la demande de traitements efficaces. De plus, cette préoccupation croissante incite les personnes à se précipiter pour diagnostiquer leur maladie. Ainsi, l'identification précoce et la mise en route rapide du traitement accroissent encore le besoin de traitements différents.
Défis
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L'expiration du brevet des produits de marque entraîne une baisse des prix - Les brevets peuvent stimuler la créativité en offrant au fabricant la possibilité d'un monopole partiel et d'une période de spécificité du marché. Les prix des médicaments diminuent considérablement après l'expiration du brevet. Durant cette période de spécificité du marché, les agences pharmaceutiques peuvent récupérer les coûts de développement engagés lors de la mise au point du médicament. L'autorité de la spécificité du marché pour les nouveaux produits encourage de nouveaux investissements en recherche et développement (R&D). Plusieurs facteurs peuvent influencer la durée du marché du traitement de l'aspergillose, notamment le moment du dépôt du brevet, l'ampleur de la R&D ultérieure, la technique d'enregistrement, le délai d'acceptation/de remboursement par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et les organismes nationaux d'évaluation des technologies de la santé (ETS), ainsi que le délai d'acceptation des médicaments génériques. L'ampleur de cette baisse de prix varie considérablement selon les produits et les pays. Il est démontré que les prix des médicaments ont considérablement diminué, les ratios de prix des médicaments se situant entre 6,6 et 66 % un an et demi après l'expiration du brevet.
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Manque d'innovations et de technologies de pointe dans le traitement de l'aspergillose
- Disponibilité de médicaments à faible impact sur le marché.
Marché du traitement de l'aspergillose : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
4,5% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
3,94 milliards de dollars américains |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
6,98 milliards de dollars américains |
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Portée régionale |
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Segmentation du traitement de l'aspergillose
Type (Aspergillose allergique, chronique, invasive)
Le segment allergique du marché du traitement de l'aspergillose devrait détenir la plus grande part de marché, soit plus de 50 % d'ici 2037. Sa part de marché est due à l'augmentation de l'incidence de problèmes respiratoires tels que l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), la fibrose pulmonaire et la pneumonie. Selon le Centre national d'information sur les biotechnologies, l'aspergillose bronchopulmonaire allergique (ABPA) touche environ 4 millions de personnes dans le monde. Dans les pays en développement, la tuberculose est le facteur de risque de plus de 90 % des cas d'aspergillose allergique. Contrairement à l'aspergillose invasive, l'APC survient chez les patients non immunodéprimés, ce qui est sans doute le cas de la plupart des patients atteints d'ABPA. L'APC est une maladie grave qui se manifeste par une perte de poids, une fatigue plus intense, une toux grasse, un essoufflement important et une hémoptysie potentiellement mortelle.
Classe de médicaments (corticostéroïdes, antifongiques)
Le segment des antifongiques devrait représenter environ 60 % du marché mondial du traitement de l'aspergillose d'ici 2037. La domination des antifongiques sur le marché est due à leur efficacité contre les infections et à leur large utilisation comme traitement de choix. L'accent mis par les professionnels de santé sur le développement de traitements antifongiques adaptés et ciblés devrait maintenir la prééminence du segment et stimuler la croissance globale du marché. F2G, un acteur clé sur le marché du traitement de l'aspergillose, a franchi une étape importante avec l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de sa demande de nouveau médicament (NDA) pour Olorofim en décembre 2022, un médicament antifongique révolutionnaire personnalisé pour les infections fongiques invasives, impliquant l'aspergillose. Cette croissance témoigne d'un développement substantiel des traitements antifongiques et présente des perspectives prometteuses pour les patients luttant contre des infections fongiques potentiellement mortelles.
Notre analyse approfondie du marché mondial du traitement de l'aspergillose comprend les segments suivants :
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Type |
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Classe de médicaments |
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Voie d'administration |
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Canaux de distribution |
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Vishnu Nair
Head - Global Business DevelopmentPersonnalisez ce rapport selon vos besoins — contactez notre consultant pour des informations et des options personnalisées.
Secteur du traitement de l'aspergillose - Portée régionale
Prévisions du marché nord-américain
L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché du traitement de l'aspergillose, avec près de 42 % d'ici 2037. Cette position s'explique par la forte prévalence de maladies à risque d'aspergillose, comme les maladies pulmonaires, le VIH et les transplantations d'organes. Cela contribue à élargir le bassin de patients nécessitant un médicament/médicament contre le VIH et un traitement pulmonaire. On estime que 7 199 décès dus à des maladies fongiques sont survenus en Amérique du Nord en 2021. Dans ce pays, l'aspergillose la plus répandue et la plus importante cliniquement est la Fumigati, qui comprend notamment A. fumigatus, A. lentulus et A. udagawae.
Analyse du marché européen
L'Europe devrait détenir la deuxième plus grande part du marché mondial du traitement de l'aspergillose dans les prochaines années, grâce aux initiatives rigoureuses du gouvernement européen pour lutter contre l'aspergillose et les infections respiratoires. De plus, le 25 octobre 2023, l'OMS/Europe et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) ont annoncé la publication hebdomadaire du résumé européen de surveillance des virus respiratoires (ERVISS), une plateforme en ligne qui présente des informations de surveillance intégrées pour l'aspergillose, la grippe, la COVID-19 et le VRS dans la Région européenne de l'OMS, impliquant l'Union européenne/l'Espace économique européen.
Les entreprises qui dominent le marché du traitement de l'aspergillose
- Bayer AG
- Présentation de l'entreprise
- Planification d'entreprise
- Principaux produits
- Exécution financière
- Principaux indicateurs de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse WOT
- Mayne Pharma Group Limited
- PULMATRiX Inc.
- Endo International plc
- Johnson & Johnson Services Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Pfizer Inc.
- Abbott
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
Développements récents
- Endo International plc a lancé la première injection générique de Noxafil (posaconazole), marquant une croissance substantielle du marché du traitement de l'aspergillose. Cette injection générique de posaconazole est spécialement conçue pour le diagnostic de l'aspergillose invasive chez les patients âgés de 13 ans et plus, adultes et enfants. Elle est également destinée aux infections à Candida chez les patients présentant un risque important de développer ces infections en raison d'un immunodéficience sévère, comme les bénéficiaires d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) présentant une réaction du greffon contre l'hôte (GVHD) ou ceux présentant des anomalies hématologiques avec neutropénie prolongée (faible numération des globules blancs) due à une chimiothérapie.
- Mayne Pharma Group Limited a obtenu l'approbation de la FDA américaine pour TolsuraTM (capsules de SUBA-itraconazole). TOLSURA est un nouveau médicament à base d'itraconazole utilisé pour traiter les infections fongiques systémiques telles que l'aspergillose, la blastomycose et l'histoplasmose. Tolsura est indiqué dans le traitement de la blastomycose (pulmonaire et extrapulmonaire), de l'histoplasmose (impliquant une maladie pulmonaire cavitaire chronique et une histoplasmose non méningée disséminée) et de l'aspergillose (pulmonaire et extrapulmonaire, chez les patients affaiblis ou réfractaires au traitement par amphotéricine B).
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5410
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
