Taille et part du marché du traitement de l’aspergillose, par type (aspergillose allergique, chronique et invasive) ; Classe de médicaments (corticostéroïdes, antifongiques), voie d'administration (médicaments oraux, pommades, poudre) ; Canaux de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail) – Analyse de l’offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

  • ID du Rapport: 5410
  • Date de Publication: Nov 28, 2023
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037

La taille du marché du traitement de l'aspergillose dépassait 3,94 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 6,98 milliards USD d'ici la fin 2037, avec une croissance de plus de 4,5 % du TCAC au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie du traitement de l'aspergillose est évaluée à 4,08 milliards USD.

L'incidence croissante des infections par l'aspergillose, en particulier chez les personnes immunodéprimées, stimule principalement la demande de techniques de traitement innovantes. De plus, l’aspergillose peut constituer une maladie potentiellement mortelle, de sorte que la nécessité d’un traitement efficace augmente continuellement. Dans le monde, près de 3 000 000 de cas d'aspergillose pulmonaire chronique, environ 223 100 cas de méningite cryptococcique complexant le VIH/SIDA, environ 700 000 cas de candidose intrusive, environ 500 000 cas de pneumonie à Pneumocystis jirovecii, près de 250 000 cas d'aspergillose intrusive. sont signalés chaque année.

Les développements de la technologie médicale et la modification des médicaments aideront davantage le marché du traitement de l'aspergillose à augmenter son TCAC prévu dans les années à venir. Les progrès de la technologie médicale et du développement de médicaments ont donné lieu à des thérapies plus ciblées et plus efficaces, modifiant les résultats pour les patients et l'efficacité du traitement. Les médicaments antifongiques sont principalement utilisés pour guérir l'aspergillose. Le voriconazole, un médicament antifongique, est largement utilisé en raison de ses moindres effets secondaires et de sa plus grande efficacité par rapport aux autres médicaments. Dans les études les plus importantes portant sur le traitement de l'aspergillose, le voriconazole a démontré une mortalité totale d'environ 30 % au jour 84, avec des rapports faisant état de taux de rétroaction compris entre 36 % et 52,8 %. Le début de la mise en œuvre du voriconazole était lié à une réduction de la durée d'hospitalisation dans une évaluation en sous-groupe de la population TRANSNET. L'itraconazole ou l'amphotéricine B guérissent également avec succès l'aspergillose.


Aspergillosis Treatment Market trends
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Marché du traitement de l’aspergillose : moteurs de croissance et défis

Moteurs de croissance

  • Mise en œuvre de plusieurs règles pour limiter l'infection par l'aspergillose – Les lois favorables du gouvernement et des organisations de différents pays auront un impact sur le marché du traitement de l'aspergillose, car elles contribueront à créer et à modifier le traitement de l'aspergillose. De plus, le projet de recherche interrégional numéro 4 (IR-4) a adressé une pétition à l'EPA en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FFDCA), cherchant à modifier l'immunité accordée à la souche AF36 d'Aspergillus flavus pour un meilleur traitement contre Aspergillus. Cette loi réduit l'obligation de fixer un niveau optimal admissible pour les restes de la souche AF36 d'Aspergillus flavus en vertu de la FFDCA lorsqu'elle est mise en œuvre conformément à l'exemption de tolérance modifiée.
  • Capacités de diagnostic avancées et modernes – L'intelligence en développement et l'approche modernisée du diagnostic de l'infection par l'aspergillose contribueront à un traitement plus efficace et plus prolifique de l'aspergillose. De nos jours, les prestataires de soins de santé utilisent différentes mesures comme la biopsie tissulaire, grâce à laquelle un modèle miniature de tissu infecté est évalué en laboratoire pour vérifier la présence d'aspergillus au microscope ou dans une culture fongique. Un test sanguin peut aider à diagnostiquer précocement l’aspergillose intrusive chez les personnes dont le système immunitaire est massivement affaibli. En outre, les prestataires de soins vous posent des questions sur vos antécédents médicaux, vos facteurs de risque, vos symptômes, votre examen physique et vos tests de laboratoire lors du diagnostic de l'aspergillose. Les individus peuvent être invités à effectuer des tests photographiques, comme une radiographie pulmonaire ou un scanner de leurs poumons ou d'autres parties de leur corps, en fonction du lieu de l'infection supposée.
  • Conscience accrue chez les gens – La sensibilisation accrue aux symptômes de l'aspergillose et aux gens» l'intérêt pour les guérir augmente de jour en jour et demande un traitement productif de l'aspergillose. De plus, en raison de l’inquiétude croissante des gens, ils sont plus susceptibles de se précipiter pour identifier leur maladie. Ainsi, l'identification précoce et la mise en route rapide du traitement créent encore une augmentation du besoin de différentes mesures de traitement.

Défis

  • L'expiration des brevets des produits de marque fait baisser les prix – Les brevets peuvent créer de la créativité en donnant au fabricant la possibilité d'un monopole à temps partiel et d'une période de particularité du marché. Les prix des médicaments diminuent considérablement après l’expiration des brevets. Durant cette période de particularité du marché, les agences pharmaceutiques peuvent récupérer les coûts d'envergure réalisés lors de la technique de formation du médicament. L'autorité de la particularité du marché pour les nouveaux produits encourage de nouveaux investissements en recherche et développement (R&D). Plusieurs facteurs peuvent avoir un impact sur la durée du marché du traitement de l'aspergillose, notamment le moment du dépôt du brevet, la taille de la technique de R&D par la suite, la technique d'enregistrement et le délai d'acceptation/remboursement par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis/l'Agence européenne des médicaments (EMA) et les sociétés nationales d'évaluation des technologies de la santé (HTA), ainsi que le délai avant l'acceptation des médicaments génériques. L’ampleur de cette baisse des prix différencie considérablement selon les produits et les pays. Il a été démontré que les prix des médicaments ont considérablement chuté, les ratios de prix des médicaments étant compris entre 6,6 et 66 % 1 à 5 ans après l'expiration du brevet.
  • Manque d'innovations et de technologies les plus récentes dans le traitement de l'aspergillose
  • Disponibilité de médicaments à faible impact sur le marché.

Année de référence

2023

Année de prévision

2024-2036

TCAC

%

Année de base Taille du marché (2023)

USD 4 milliards

Année de prévision Taille du marché (2036)

USD 6 milliards

Portée régionale

  • Amérique du Nord (Amérique du Nord, Canada, Mexique)
  • Europe (Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Russie, Autres)
  • Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie, Autres)
  • Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, Émirats arabes unis, autres)
  • Amérique latine (Brésil, Argentine, autres)
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Segmentation du traitement de l’aspergillose

Type (aspergillose allergique, chronique et invasive)

Le segment allergique du marché du traitement de l'aspergillose devrait détenir la plus grande part de plus de 50 % d'ici 2037. La part des revenus du segment allergique sur le marché peut être attribuée à l'incidence développée de problèmes respiratoires comme l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), la fibrose pulmonaire et la pneumonie. Selon le Centre national d'information sur la biotechnologie, l'aspergillose broncho-pulmonaire allergique (ABPA) touche environ 4 millions de personnes dans le monde. Dans les pays en développement, la tuberculose est le facteur de prédisposition à plus de 90 % des cas d'aspergillose allergique.  Inégale à l'aspergillose invasive, la CPA apparaît chez les patients non immunodéprimés, ce qui est sans doute le cas de la plupart des patients ABPA. Les symptômes de l'APC sont importants et impliquent une perte de poids, une fatigue plus profonde, une toux productive, un essoufflement majeur et une hémoptysie potentiellement mortelle.

Classe de médicaments (corticostéroïdes, antifongiques)

Le segment des antifongiques devrait détenir environ 60 % du marché mondial du traitement de l'aspergillose d'ici 2037.  La domination des médicaments antifongiques sur le marché peut être attribuée à leur efficacité contre les infections et à leur mise en œuvre étendue comme choix de traitement principal. Les prestataires de soins de santé se concentrer sur le développement de traitements antifongiques modifiés et ciblés devrait maintenir l’éminence du segment, stimulant ainsi la croissance globale du marché. F2G, un acteur clé sur le marché du traitement de l'aspergillose, a franchi une étape importante avec l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de sa demande de nouveau médicament (NDA) pour Olorofim en décembre 2022, un médicament antifongique révolutionnaire personnalisé pour les infections fongiques invasives, impliquant l'aspergillose. Cette croissance indique un développement substantiel des traitements antifongiques et présente des aspects prometteurs pour les patients combattant des infections fongiques potentiellement mortelles sur le marché.

Notre analyse approfondie du marché mondial du traitement de l'aspergillose comprend les segments suivants :

                        Saisissez

  • Allergique
  • Chronique
  • Aspergillose invasive

                        Classe de médicaments

  • Corticostéroïdes
  • Antifongique
  • Autres

                        Voie d'administration

  • Médicaments oraux
  • Pommades
  • Poudres
  • Autres

                        Canaux de distribution

  • Pharmacie hospitalière
  • Pharmacie de détail
  • Autres

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Industrie du traitement de l’aspergillose – Portées régionales

Prévisions du marché nord-américain

L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché du traitement de l'aspergillose, avec près de 42 % d'ici 2037. L'Amérique du Nord occupera cette position en raison de la forte prévalence de situations qui suscitent un risque d'aspergillose, comme les maladies pulmonaires, le VIH et les transplantations d'organes. Cela contribue à élargir le bassin de patients ayant besoin de médicament/médicament anti-VIH et traitement pulmonaire. On estime que 7 199 décès dus à des maladies fongiques se sont produits en 2021 en Amérique du Nord. En Amérique du Nord, l'aspergillose la plus répandue et la section la plus cliniquement importante est Fumigati, comprenant entre autres A. fumigatus, A. lentulus et A. udagawae.

Analyse du marché européen

L'Europe est sur le point de détenir la deuxième plus grande part du marché du traitement de l'aspergillose dans le monde à venir grâce aux initiatives rigoureuses du gouvernement européen pour lutter contre l'aspergillose et les infections respiratoires. De plus, le 25sup octobre 2023, l'OMS/Europe et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) ont annoncé le résumé hebdomadaire de la surveillance européenne des virus respiratoires (ERVISS), une plate-forme en ligne qui présente des informations de surveillance intégrées sur l'aspergillose, la grippe, le COVID-19 et le VRS dans la région européenne de l'OMS, impliquant l'Union européenne/Espace économique européen.

Aspergillosis Treatment Market value
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Entreprises dominant le marché du traitement de l’aspergillose

    • Bayer AG
      • Présentation de l'entreprise
      • Planification commerciale
      • Principales offres de produits
      • Exécution financière
      • Principaux indicateurs de performances
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse WOT
    • Mayne Pharma Group Limitée
    • PULMATRIX Inc.
    •  Endo International plc
    • Johnson et amp; Johnson Services Inc.
    • GlaxoSmithKline plc
    • Pfizer Inc.
    • Abbott
    • Takeda Pharmaceutical Company Limited

In the News

  • Endo International plc le lancement de la première injection générique de Noxafil (posaconazole) marque une croissance substantielle sur le marché du traitement de l'aspergillose. Cette injection générique de posaconazole est particulièrement conçue pour identifier l'aspergillose invasive chez les patients âgés de 13 ans et plus, à la fois chez les adultes et chez les enfants. chimiothérapie.
  • Mayne Pharma Group Limited a obtenu l'approbation de l'USFDA pour TolsuraTM (capsules SUBA-Itraconazole). TOLSURA est un nouveau développement d'itraconazole mis en œuvre pour guérir les infections fongiques systémiques telles que l'aspergillose, la blastomycose et l'histoplasmose. Tolsura est suggéré pour le traitement de la blastomycose (pulmonaire et extrapulmonaire), de l'histoplasmose (impliquant une maladie pulmonaire cavitaire chronique et une histoplasmose disséminée non méningée) et de l'aspergillose (pulmonaire et extrapulmonaire, chez les patients faibles ou récalcitrants au traitement par amphotéricine B).

Crédits des auteurs:   Radhika Pawar


  • Report ID: 5410
  • Published Date: Nov 28, 2023
  • Report Format: PDF, PPT

Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2025, la taille de l’industrie du traitement de l’aspergillose est évaluée à 4,08 milliards de dollars.

La taille du marché du traitement de l’aspergillose dépassait 3,94 milliards de dollars en 2024 et devrait dépasser 6,98 milliards de dollars d’ici la fin de 2037, avec une croissance de plus de 4,5 % du TCAC au cours de la période de prévision, c’est-à-dire entre 2025 et 2037. Les cas croissants d’aspergillose chez l’homme stimuleront la croissance du marché.

L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part des revenus, soit 42 %, d'ici 2037, stimulée par la prévalence des cas d'aspergillose dans la région.

Les principaux acteurs du marché sont Bayer AG, Mayne Pharma Group Limited, PULMATRiX Inc., Endo International Plc, Johnson & Johnson Services Inc., GlaxoSmithKline Plc, Pfizer Inc., Abbott, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Novartis AG, Shionogi & Co., Ltd., Asahi Kasei Pharma Corporation, F2G Ltd., Regeneron Pharmaceutical Inc.
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