Taille du marché mondial, prévisions et tendances principales sur 2023 â € 2035
Marché de la validation des anticorps La taille devrait atteindre 1 000 milliards de dollars d'ici la fin de 2035, soit une augmentation de 14 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit entre 2023 et 2035. En 2022, la taille de l'industrie de validation des anticorps était de USD 300 milliards. Cette croissance du marché devrait être influencée par les cas croissants de COVID-19. Un grand nombre de personnes ont présenté des symptômes de COVID-19, mais n'ont pas été testées. Par conséquent, la demande de validation d'anticorps COVID-19 a été renforcée. Par exemple, pour traiter le COVID-19, on estime que 70 anticorps monoclonaux sont en cours de développement ou sont en cours d'étude clinique.
De plus, comme le COVID-19, il existe de nombreuses autres maladies qui se propagent parmi les gens. Ces maladies comprennent l'Ebola, la maladie du virus de Marburg, la fièvre de Lassa, le MERS-CoV, le SRAS, etc. Cependant, la plupart de ces maladies n'ont pas de vaccin et des recherches doivent encore être menées. Ces maladies sont appelées « maladie X », une maladie qui provoque une pandémie et qui n'aurait jamais été rencontrée par l'humanité auparavant. COVID-19 a été identifié comme la maladie X, incitant les scientifiques à se précipiter pour découvrir des thérapies et des vaccins pour la combattre. Par conséquent, afin d'éviter la situation de covid19 dans les années à venir, la demande de validation d'anticorps augmente.
Secteur de la validation des anticorps : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- Prévalence croissante de la maladie auto-immune
Plus de 80 maladies auto-immunes distinctes touchent plus de 3 % de la population mondiale, dont les plus fréquentes sont le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, le lupus, le psoriasis, la maladie de Crohn et la sclérodermie. Une personne atteinte d'une maladie auto-immune devrait avoir un système immunitaire faible qui a de la difficulté à distinguer les antigènes nocifs des tissus sains. De ce fait, le corps commence une réaction qui tue les tissus sains. Ici, les anticorps jouent un rôle crucial dans la construction d'un système immunitaire fort. Par conséquent, la recherche sur les anticorps a augmenté, ce qui a continué à stimuler la croissance du marché.
- Augmentation du besoin de détection précoce du cancer
Outre les troubles cardiovasculaires, le cancer est l'une des principales causes de décès au monde. Au cours des dernières décennies, des progrès importants ont été réalisés dans les domaines de la détection précoce, du traitement efficace et du suivi, fournissant aux oncologues des outils solides dans la lutte contre le cancer. Pour réduire la mortalité, améliorer la qualité de vie des patients et prolonger la vie des patients sans développer de maladie, des recherches supplémentaires sont nécessaires. De plus, il a été démontré que certains auto-anticorps étaient utiles pour l'identification précoce et le stade du cancer, ainsi que pour la surveillance de la régression tumorale tout au long du traitement et du suivi. Cependant, afin de trouver plus d'avantages, la validation des anticorps augmente.
- Promotion des stratégies
Western blot, ELISA, flow cytometry et IHC sont des exemples de validation commune des anticorps
techniques. Ces techniques éprouvées sont pratiques pour la plupart des chercheurs. Le fabricant ou le chercheur doit valider l'anticorps pour chaque demande, ce qui pourrait rendre la procédure de validation longue. Par conséquent, certains chercheurs travaillent sur de nouvelles stratégies ainsi que sur des techniques anciennes. Les techniques génétiques, les tactiques d'anticorps distinctes et l'expression des protéines marquées sont des exemples de ces stratégies.Défis
- Besoin d'investissements élevés
- Variation incluse dans les techniques anticorps - Des résultats de reproduction inadéquats sont le résultat de variations dans les méthodes d'anticorps. Il n'y a aucune exigence quant à la reproductibilité de leur validation dans toutes les offres d'anticorps. Les différences entre les anticorps ont une incidence sur les résultats de la recherche et des tests de dépistage clinique. Le développement d'anticorps monoclonaux est un processus exigeant et difficile. L'un des principaux enjeux est que la technologie actuelle nécessite d'énormes bioréacteurs et systèmes de filtration pour la fabrication d'anticorps, ce qui devrait limiter l'expansion de l'industrie.
Durée de vie limitée de l'animal hôte
Marché de la validation des anticorps : principales conclusions
Segmentation de validation des anticorps
Type de produit (Anticorps Monoclonaux, Anticorps Polyclonaux, Complexes Anti-Body)
Marché de la validation des anticorps anticorps monoclonaux d'ici la fin de 2035. Les anticorps monoclonaux, communément appelés mABS, sont générés en laboratoire et ont la capacité de se lier à des cibles particulières dans le corps, comme les antigènes à la surface des cellules cancéreuses. Les anticorps monoclonaux (mAB) sont présents dans de nombreuses variétés, et chaque mAB est fabriqué pour s'attacher à un antigène spécifique. L'utilisation de médicaments directs, de toxines ou de substances radioactives dans les cellules cancéreuses est possible en les utilisant seuls ou en association avec d'autres agents. L'application rapide d'anticorps monoclonaux dans la détection et le traitement du cancer, le rejet de greffes d'organes, les maladies inflammatoires et auto-immunes, les troubles du système nerveux et les migraines est l'un des principaux facteurs qui stimulent leurs ventes. De plus, il y a maintenant plus d'études cliniques et de traitements d'anticorps monoclonaux approuvés par la FDA que jamais auparavant, ce qui propulse la croissance des revenus de ce segment.
Utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche, instituts de recherche)
Le segment des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie devrait connaître une croissance notable au cours de la période prévue. Les anticorps de recherche sont fréquemment utilisés dans le développement de médicaments pour la découverte et la mesure de biomarqueurs ainsi que d'autres méthodes d'analyse, ce qui est le moteur de ce segment. Les investissements rapides dans la pharmacie, l'amélioration technique de la biotechnologie et la recherche dans les laboratoires pharmaceutiques stimulent la demande de
marché de validation de ntibody.Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants:
Type de produit |
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Indication de maladie |
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Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportValidation des anticorps - Sommaire régional
Prévisions du marché nord-américain
Le marché de la validation des anticorps en Amérique du Nord devrait générer les revenus les plus élevés dans un avenir proche, appuyé par la prévalence croissante du VIH, ainsi que par l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement. Selon les projections, 1,2 million d'Américains avaient le VIH à la fin de 2021. Par conséquent, divers essais cliniques ont été menés dans cette région afin d'arrêter la propagation du VIH. De plus, la prévention du paludisme s'est également concentrée dans cette région, ce qui stimule encore la croissance du marché.
Statistiques des marchés européens
Le marché européen de la validation des anticorps devrait connaître une croissance significative entre 2023 et 2035. La croissance des revenus du marché dans cette région est déterminée par l'utilisation croissante de la technologie par les industries de la biotechnologie et des produits pharmaceutiques. De plus, des partenariats, des collaborations et des fusions et acquisitions croissants devraient favoriser l'expansion du marché au cours des prochaines années.
Les entreprises dominent le paysage de validation des anticorps
- Général électrique
- Aperçu de l'entreprise
- Stratégie opérationnelle
- Principaux produits offerts
- Résultats financiers
- Principaux indicateurs de rendement
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Merck KGaA
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- F. Hoffmann La-Roche Ltd
- Rockland Immunochemicals Inc.
- Johnson & Johnson privé Limited
- Technologies Agilent Inc.
- Eli Lily et la société
- Becton, Dickinson et Compagnie
- Danaher
In the News
- Principale entreprise scientifique et technologique Merck KGaA a révélé que la plateforme d'anticorps recombinants Zoomab de sa division Life Science s'est vu attribuer un label de responsabilité, de cohérence et de transparence (ACT) par My Green Lab, un organisme sans but lucratif voué à la promotion d'une culture de durabilité en science.
- Thermo Fisher Scientific Inc. a publié deux nouveaux tests d'anticorps SRAS-CoV-2 : Le thermoscientifique OmniPATH COVID-19 Test d'ELISA total anticorps et test d'IgG d'Elia SRAS-CoV-2-Sp1 de Thermo Scientific. Thermo Fisher Scientific Inc. est le leader mondial dans la prestation de services scientifiques.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5010
- Published Date: Jun 13, 2023
- Report Format: PDF, PPT
