Marché des médicaments de thérapie avancéela taille devrait dépasser USD 31 706,8 Millions d'ici la fin de 2031, soit une augmentation de 13,4 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2021-2031. En 2021, la taille de l'industrie des médicaments de thérapie innovante était de 9 097,5 millions de dollars. La croissance du marché peut être attribuée à la prévalence accrue du trouble génétique. Les médicaments utilisés dans la thérapie génique sont des médicaments de thérapie avancée qui contiennent des gènes ayant des effets thérapeutiques, préventifs ou diagnostiques. Des gènes recombinants sont insérés dans le corps pour guérir un certain nombre de maladies, comme le cancer, les problèmes génétiques et les maladies chroniques. Par exemple, dans le monde entier, environ 300 millions de personnes vivent avec une maladie rare et elle touche près de 4 à 6 % de la population mondiale totale.
En plus de ces facteurs, les facteurs qui sont censés alimenter la croissance du marché des médicaments de thérapie avancée incluent l'adoption plus élevée de la thérapie génique. La thérapie génique est connue pour être l'un des médicaments de thérapie avancée. La thérapie est utilisée pour traiter le trouble génétique sous-jacent en corrigeant le gène défectueux dans le corps. Dans une étude, 93 pour cent des répondants ont appuyé l'utilisation de la thérapie génique pour traiter l'amaurose congénitale de Leber, une forme héréditaire de cécité, tandis que seulement 35 pour cent ont dit qu'il était certainement correct de l'utiliser pour améliorer la mémoire. De plus, les médicaments de thérapie avancée sont utilisés pour remplacer ou restaurer la transmission de la dopamine dans différentes parties du système nerveux. Par conséquent, on s'attend à ce que les cas de maladie neurologique augmentent la projection du marché des médicaments de thérapie avancée. Selon les statistiques de 2019 de l'Organisation panaméricaine de la santé, environ 7,5 millions de personnes vivent avec un trouble neurologique et 533 172 décès sont dus à l'état neurologique.
Facteurs de croissance
Une maladie caractérisée par une ou plusieurs anomalies du génome est appelée condition génétique. Les médicaments de thérapie avancée sont l'un des moyens les plus efficaces pour traiter le trouble génétique. Selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 2 à 5 % de toutes les naissances vivantes sont affectées par des maladies génétiques et des anomalies congénitales, qui peuvent également être responsables jusqu'à 50 % des décès de nourrissons et 30 % des hospitalisations pédiatriques dans les pays développés.
Les troubles neurologiques sont devenus plus fréquents chez les gens. Les gens sont touchés par la démence, la maladie d'Alzheimer et d'autres. D ' après les statistiques de l ' ONU, environ 6,8 millions de personnes meurent chaque année de maladies.èmepersonne souffre d'un trouble neurologique.
La thérapie génique est utilisée pour remplacer le gène défectueux et ajouter le gène d'ajustement au corps. Cette procédure aide à combattre diverses maladies, comme le cancer, le sida, le diabète et d'autres. Le nombre de personnes à traiter par thérapie génique est estimé à environ 1 million entre 2020 et 2034.
Avec l'augmentation des investissements sur le marché, la recherche et le développement de médicaments de thérapie innovante augmentent également. En 202o, environ 360 millions de dollars ont été investis dans la seule thérapie cellulaire, et en 2021 il a augmenté à près de 70 milliards de dollars.
Dans les rapports du Forum économique mondial, il y a actuellement plus de 2000 thérapies de pointe dans le
Défis
Année de référence | 2021 |
Année de prévision | 2021-2031 |
TCAC | 13,4% |
Année de base Taille du marché (2021) | 9 097,5 millions de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2031) | 31 706,8 millions de dollars |
Portée régionale |
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Maladie (oncologie, trouble génétique, SNC, dermatologie)
Le marché mondial des médicaments de thérapie avancée est segmenté et analysé pour la demande et l'offre par la maladie en oncologie, désordre génétique, SNC, dermatologie, etc. Sur l'ensemble, le segment de dermatologie recueille le chiffre d'affaires le plus élevé de 9 498 millions de dollars à la fin de 2031, en augmentant à un TCAC de 12,5 % au cours de la période de prévision. En outre, en 2020, le segment a généré un chiffre d'affaires de 2 961,7 millions de dollars. La croissance du segment est attendue à l'arrière des cas croissants de problèmes de peau et de cancer dans le monde. Selon l'Organisation mondiale de la santé, 132 000 cas de mélanome et 2 à 3 millions de cas de cancer de la peau non mélanome sont signalés chaque année dans le monde. Le cancer de la peau représente un diagnostic de cancer sur trois, et un américain sur cinq l'aura à un moment de leur vie.
Produit (thérapie CAR-T, thérapie génique, thérapie cellulaire, produit breveté en tissu)
Le marché mondial des médicaments de thérapie innovante est également segmenté et analysé en fonction de la demande et de l'offre par produit pour la thérapie CAR-T, la thérapie génique, la thérapie cellulaire et le produit à base de tissus. Parmi ces quatre segments, le segment de la thérapie génique devrait générer un chiffre d'affaires de USD 11,674,9 millions à la fin de 2031 en augmentant à un TCAC de 13,8% au cours de la période de prévision. En outre, le segment a généré un chiffre d'affaires de US$ 3 241,9 millions en 2021. La croissance du segment est attendue à l'arrière d'un nombre plus élevé de personnes ayant besoin d'une thérapie génique et d'essais cliniques croissants de thérapie génique. En 2034, les thérapies génétiques pourraient être utilisées pour traiter plus d'un million d'Américains. De plus, en 2022, environ 1221 thérapies cellulaires et géniques font l'objet d'essais cliniques actifs, dont près de 324 sont en phase 1/1b.
Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants:
Par produit |
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Par maladie |
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Par Utilisateur final |
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Prévisions du marché nord-américain
Le marché nord-américain des médicaments de thérapie innovante, parmi les autres régions, devrait détenir la plus grande part de marché de 14 020.7 millions de dollars d'ici la fin de 2031 en augmentant de 13,1 % au cours de la période de prévision. La région a généré un chiffre d'affaires de 4 150,3 millions de dollars en 2021. La croissance du marché en Amérique du Nord est attribuée à des cas plus élevés de cancer et de troubles neurologiques, suivis par des investissements d'entreprises privées dans le développement de médicaments de thérapie avancée. En 2022, environ 600 000 décès sont attribués aux cas de cancer et près de 2 millions de nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués aux États-Unis. En outre, en 2019, Pfizer Inc., une société pharmaceutique américaine de premier plan, a annoncé l'investissement de 500 millions de dollars pour l'expansion de l'unité de fabrication de thérapie génique à Sanford, en Caroline du Nord.
Novartis AG en collaboration avec Medicines for Malaria Venture a annoncé l'entrée du nouveau ganaplacide/lumenfantrine-SDF dans l'étude de phase 3. Ce roman est une combinaison pour traiter le paludisme non compliqué chez les adultes et les enfants.
Takeda Pharmaceutique Société limitée a annoncé l'entente de collaboration et de licence avec Zedira et le Dr Falk Pharma pour le développement de la première thérapie de la maladie celiaque de classe. C'est une grave maladie auto-immune, dans laquelle l'apport de gluten endommage l'intestin grêle.
Crédits de l'auteur: Radhika Pawar
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