La leucémie myéloïde aiguë Taille du marché et part de marché, par type de maladie (myéloblastique, promyélocytique, myélomonocytique); Type de traitement (chémothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie, hormonothérapie); Voie d'administration (orale, parentérale); Utilisateurs finaux (hôpital, soins à domicile, centres spécialisés): Canal de distribution (hôpital, en ligne, pharmacie de détail); Régime (DC, AVD, VCD) - Analyse de l'offre et de la demande mondiale, prévisions de croissance, Rapport statistique 2024-2036

  • ID du rapport: 2894
  • date de publication: May 24, 2024
  • Format du rapport: PDF, PPT

Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes sur 2024-2036

Leucémie myéloïde aiguë Marché La taille a été évaluée à 2 milliards de dollars en 2023 et devrait dépasser 7 milliards de dollars à la fin de 2036, enregistrant plus de 10 % de TCAC pendant la période de prévision, soit entre 2024 et 2036. En 2024, la taille de l'industrie de la leucémie myéloïde aiguë est estimée à 3 milliards de dollars.

Le nombre de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë augmente en raison du vieillissement de la population mondiale. Comme beaucoup d'autres tumeurs malignes, la leucémie myéloïde aiguë (LAM) est un néoplasme hématologique qui touche généralement les personnes âgées, avec un âge médian de présentation de 67 ans.

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le nombre de personnes âgées de 60 ans et plus doublera (à 2,1 milliards) dans le monde d'ici 2050.


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Secteur de la leucémie myéloïde aiguë : facteurs de croissance et défis

Facteurs de croissance

  • Intégration de la médecine personnalisée - Dans la leucémie myéloïde aiguë, la médecine de précision est utilisée par profil moléculaire pour identifier des mutations génétiques spécifiques et des biomarqueurs uniques pour chaque patient.

    Pour parvenir à une approche plus personnalisée et précise de la gestion de la LMA, l'information guide la sélection de thérapies ciblées et de plans de traitement adaptés, optimisant l'efficacité des interventions et minimisant les effets indésirables.

    Selon une étude menée il y a quatre ans par The Leukemia & Lymphoma Society (LLS), des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) qui ont reçu médecine de précision a eu de meilleurs résultats sur le plan de la survie et un taux de mortalité précoce beaucoup plus faible et a beaucoup mieux avancé que les personnes qui ont commencé le traitement tôt dans la vie.
  • Développement d'options de traitement avancées - Oui. Plusieurs études sont en cours pour démontrer l'efficacité des médicaments, ce qui a permis de développer des options de traitement avancées avec une meilleure compréhension de la leucémie myéloïde aiguë (LAM).

    Par exemple, la recherche intitulée «Daunorubicine ou Idarubicine avec Cytarabine Plus Quizartib vs. La sélection du médecin dans le nouveau FLT3-ITD+ AML (Q-SOC) est maintenant dans les essais cliniques de phase III, selon la National Library of Medicine des États-Unis.

Défis

  • Manque de sensibilisation et d ' éducation - Il peut y avoir encore des lacunes dans les connaissances et la compréhension entre les professionnels de la santé, les patients et le public malgré les efforts de sensibilisation à la LAM. Diagnostic différé, i
des décisions de traitement suffisantes, et les mauvais résultats des patients peuvent être associés à une faible sensibilisation.
  • Résistance aux thérapies conventionnelles - En raison d'un pourcentage élevé d'échecs de traitement provoqué par une augmentation de la prévalence de la résistance aux médicaments qui provoque des rechutes de maladie, la LAM continue d'être la principale cause de mortalité liée à la leucémie.

    La LAM rechute et réfractaire est liée à un mauvais pronostic en raison d'une réponse inadéquate au traitement antileukémique traditionnel mené par les protéines et enzymes qui fonctionnent altérées, la dysrégulation des voies de signalisation, les mutations dans les gènes de contrôle du cycle cellulaire, les modificateurs épigénétiques et le microARN.
  • Leucémie myéloïde aiguë Marché : principales perspectives

    Année de référence

    2023

    Année de prévision

    2024-2036

    TCAC

    10%

    Année de base Taille du marché

    2 milliards de dollars

    Année de prévision Taille du marché

    7 milliards de dollars

    Portée régionale

    • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
    • Amérique latine (Mexique, Argentine, Reste de l ' Amérique latine)
    • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Reste de l ' Asie et du Pacifique)
    • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIC, reste de l'Europe)
    • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord, Afrique du Sud, Reste du Moyen-Orient et Afrique)
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    Segmentation de la leucémie myéloïde aiguë

    Type de traitement [chimiothérapie (cytarabine, anthracyclines, agents alkylants, antimétabolites, inhibiteurs de la tyrosine kinase, thérapie hormonale), thérapie ciblée, immunothérapie, thérapie hormonale]< /fort>

    On estime que le segment de la chimiothérapie captera plus de 62 % de part de marché de la leucémie myéloïde aiguë d'ici 2036. La chimiothérapie est largement utilisée pour le traitement de solidification de la leucémie myéloïde aiguë. En raison de son efficacité dans le traitement de la LMA, la cytarabine est massivement utilisée pendant la chimiothérapie.

    Selon les organisations travaillant dans le domaine du cancer, la cytarabine, un type de médicament de chimiothérapie, est plus efficace pour traiter la leucémie myéloïde aiguë et c'est pourquoi elle est si utilisée.

    La croissance de ce marché devrait également être stimulée par une augmentation de l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour la cytarabine comme traitement du syndrome myélodysplasique aigu.

    Par exemple, en mars 2021, Jazz Pharmaceuticals plc a annoncé avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et avoir approuvé une étiquette révisée pour Vyxeos (daunorubicine et cytarabine) pour ajouter une nouvelle indication pour le traitement des enfants patients âgés d'un an et plus atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de LAM liée au traitement nouvellement diagnostiquée avec des altérations liées à la myélodysplasie afin de faire progresser la recherche sur le cancer et de se concentrer sur les individus qui peuvent en bénéficier le plus.

    Utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, centres spécialisés)

    Le segment hospitalier sur le marché de la leucémie myéloïde aiguë est sur le point de croître de plus de 10 % du TCAC entre 2024 et 2036. Cette croissance peut être attribuée à la croissance du secteur de la santé. Plusieurs pays à travers le monde investissent dans le développement des infrastructures de soins de santé, conduisant à une amélioration du traitement du cancer et des installations de diagnostic grâce à une détection et un traitement plus précoces de la leucémie myéloïde aiguë.

    De plus en plus d'hôpitaux à travers le monde sont équipés d'installations avancées pour fournir des soins intégrés aux patients atteints de LAM. De plus, des installations de dépistage et de traitement sont fournies aux patients sous un même toit dans les hôpitaux.

    Par exemple, d'ici 2026, il est prévu que le secteur de la santé en Inde générera plus de 600 milliards de dollars.

    Type de maladie (myéloblastique, promyélocytaire, myélomonocytaire)

    Le segment myéloblastique devrait dominer plus de 40 % de la part de marché de la leucémie myéloïde aiguë d'ici 2036. Cette croissance du segment devrait être encouragée par la population pédiatrique croissante. La leucémie myéloblastique aiguë, le deuxième type de leucémie le plus courant chez les enfants, est une maladie maligne dans laquelle la moelle osseuse crée une énorme quantité de cellules sanguines anormales et présente le pire pronostic de tous les cancers infantiles.

    Selon les estimations, plus de 20 % des habitants de la planète ont moins de 15 ans.

    Notre analyse approfondie du marché comprend les segments suivants :

              Type de maladie

    • Myéloblastique
    •  Promyélocytaire
    • Myélomonocytaire

               Type de traitement

    • Chimiothérapie
    • Cytarabine
    • Médicaments anthracyclines
    • Agents alkylants
    • Anti-métabolites
    • Inhibiteurs de la tyrosine kinase
    • Thérapie hormonale
    • Thérapie ciblée
    • Immunothérapie
    • Hormonothérapie

             Voie d'administration

    • Oral
    • Parentérale

             Utilisateurs finaux

    • Hôpitaux
    • Soins à domicile
    • Centres spécialisés

               Canal de distribution

    • Hôpital
    • En ligne
    • Pharmacie de détail

               Régime

    • DC
    • AVD
    • VCD

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    Industrie de la leucémie myéloïde aiguë - Sommaire régional

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    Prévisions du marché nord-américain

    On estime que l'Amérique du Nord, sur le marché de la leucémie myéloïde aiguë, détient plus de 40 % de ses revenus d'ici la fin de 2036. La croissance de ce marché dans la région sera stimulée par la croissance de la R-D et des lancements de produits. Cela a conduit à la découverte de thérapies plus efficaces dans le domaine de la leucémie myéloïde aiguë.

    En outre, l'incidence croissante de la leucémie myéloïde aiguë États-Unis est susceptible de stimuler l'expansion du marché. Par exemple, il y a eu 60 650 nouveaux cas de cancer de la leucémie aux États-Unis en 2022, dont 24 000 devraient entraîner la mort.

    Canada a augmenté progressivement les taux d'incidence de la LAM, avec une moyenne estimée à 30,61 cas par million de personnes par an.

    Statistiques du marché APAC

    Le marché de la leucémie myéloïde aiguë d'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative entre 2024 et 2036. La prévalence de la LAM dans la région est en augmentation en raison de la croissance démographique. Par conséquent, les nouveaux traitements et thérapies sont de plus en plus acceptables, ce qui fait qu'un plus grand nombre de personnes obtiennent un traitement opportun.

    Selon le FNUAP, environ 4,3 milliards de personnes, soit 60 % de la population mondiale, vivent en Asie et dans le Pacifique.

    Chine est le foyer d'un enfant sur cinq dans le monde qui souffre de leucémie lymphoblastique aiguë, et plus de 55 % des 75.3 000 nouveaux cas de leucémie en Chine chaque année sont des patients atteints de LAM.

    La majorité des cas de leucémie chez les adultes Corée sont causées par une leucémie myéloïde aiguë (LAM), une malignité sanguine représentative, qui a été un signe

    e) Préoccupation nationale en matière de santé publique.

    Des progrès importants ont été accomplis récemment dans l'identification et la gestion de la LAB. Japon, conduisant à la génération d'un besoin de nouveaux et plus puissants traitements de LAM. AML et autres maladies telles que myélome multiple sont des domaines d'attention clés pour le gouvernement japonais, qui s'efforce constamment d'améliorer l'accès aux médicaments actuels tout en parrainant la recherche sur les nouveaux traitements de LAM.

    Research Nester
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    Les entreprises dominent le paysage de la leucémie myéloïde aiguë

      Le marché de la leucémie myéloïde aiguë se compose de plusieurs acteurs clés qui lancent diverses initiatives stratégiques pour élargir leur position sur le marché de l'industrie de la leucémie myéloïde aiguë.

      • Pfizer Inc.
        • Aperçu de l'entreprise
        • Stratégie opérationnelle
        • Principaux produits offerts
        • Résultats financiers
        • Principaux indicateurs de rendement
        • Analyse des risques
        • Développement récent
        • Présence régionale
        • Analyse SWOT
      • Novartis International AG
      • Société Celgene
      • Bristol-Myers Squibb Company
      • La société Amgen Inc.
      • AbbVie Inc.
      • Eli Lilly et la société
      • GlaxoSmithKline plc
      • Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
      • Sunesis Pharmaceutique Société

    Dans les nouvelles

    • Novartis International AG a annoncé avoir réussi à acquérir Cadent Therapeutics, une société de biotechnologie en développement clinique pour la fabrication de médicaments pour les maladies nerveuses et psychiatriques. L'objectif de cette acquisition était d'élargir la gamme de médicaments fournis par Novartis pour le cancer et la thérapie génique, en particulier les thérapies AML.
    • Bristol-Myers Squibb a annoncé que son produit, Onureg, avait été approuvé par la FDA pour le traitement d'entretien de la LAM chez des patients complètement guéris après une chimiothérapie agressive. Ce médicament est le premier et seul médicament oral à être approuvé par la FDA pour cette utilisation.

    Crédits de l'auteur:  Radhika Pawar


    • ID du rapport: 2894
    • date de publication: May 24, 2024
    • Format du rapport: PDF, PPT

    Foire aux questions (FAQ)

    En 2023, la taille de l'industrie de la leucémie myéloïde aiguë dépassait les 2 milliards de dollars.

    La taille du marché de la leucémie myéloïde aiguë devrait dépasser 7 milliards de dollars d'ici la fin de 2036, ce qui représenterait un TCAC de 10 % pendant la période de prévision, soit entre 2024 et 2036.

    Les principaux acteurs du marché sont Novartis International AG, Celgene Corporation, Bristol-Myers Squibb Company, Amgen Inc., AbbVie Inc., Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline plc, Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation), Sunesis Pharmaceutical Inc. et d'autres.

    En termes de type de traitement, le segment de la chimiothérapie devrait représenter la plus grande part de marché de 62 % entre 2024 et 2036.

    Le secteur de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique du Nord est sur le point de détenir la plus forte part de 40% en 2036.
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