Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de análogos de somatostatina superó los 7,57 mil millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 18,69 mil millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual de más del 7,2 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria de los análogos de la somatostatina se estima en 8.030 millones de dólares.
La razón detrás del crecimiento se debe a la creciente prevalencia del síndrome de Cushing. Se ha postulado que la somatostatina (SRIF) puede tener interés terapéutico en el tratamiento médico de la enfermedad de Cushing, específicamente para personas para quienes la cirugía pituitaria no es una opción, ya que el tratamiento reduce los niveles medios de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y cortisol en orina. Se estima que la incidencia anual mundial del síndrome de Cushing endógeno supera los 12 por millón de personas.
Se cree que el creciente lanzamiento de terapias farmacológicas avanzadas para enfermedades raras impulsa el crecimiento del mercado. En 2022, la FDA autorizó más de 19 medicamentos huérfanos del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER), a medida que más empresas farmacéuticas grandes están invirtiendo en I+D, particularmente en oncología, neurología y hematología, y a medida que las empresas farmacéuticas se concentran en el desarrollo de medicamentos curativos como terapias celulares y genéticas. Por ejemplo, cada año se aprueban más de 45 medicamentos nuevos en todo el mundo.
Sector de análogos de somatostatina: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Casos crecientes de tumores neuroendocrinos: Algunos tumores neuroendocrinos (NET) producen un alto nivel de hormonas, lo que da como resultado un conjunto de síntomas conocidos como síndrome carcinoide que requiere el uso de análogos de la somatostatina para evitar que el cuerpo produzca un exceso de hormonas y aliviar los síntomas del síndrome carcinoide para mejorar la salud de los pacientes. calidad de vida y supervivencia.
- Presencia de pólizas de seguro gubernamentales para enfermedades raras: las enfermedades raras pueden suponer una carga financiera importante para quienes las padecen y sus familias, por lo que el gobierno patrocina el tratamiento de enfermedades poco comunes en muchas economías en ascenso.
Desafíos
- Coste exorbitante del Procedimiento de tratamiento con análogos de somatostatina: Los análogos de somatostatina (SSA) se utilizan para tratar tumores neuroendocrinos (TNE) y acromegalia y pueden considerarse como tratamiento primario en pacientes cuya cirugía probablemente no sea curativa; sin embargo, tienen altos costos de adquisición y su uso puede estar limitado en entornos con recursos limitados. Además de esto, la necesidad de un control de calidad estricto también aumenta el coste total del tratamiento.
- Políticas estrictas de reembolso y precios
- Efectos secundarios causados por los análogos de la somatostatina.
Mercado de análogos de somatostatina: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
7,2% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
7.570 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
18,69 mil millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de análogos de somatostatina
Tipo (octreótida, lanreotida, pasireotida)
Se estima que el segmento de octreotida tendrá una participación del 44% en el mercado mundial de análogos de somatostatina en los próximos años debido a la creciente prevalencia de tumores neuroendocrinos. Los tumores neuroendocrinos, también conocidos como tumores neuroendocrinos (NET), son un tipo poco común de tumor que comienza en células especializadas llamadas células neuroendocrinas que generalmente ocurren en el intestino, donde se conocen como tumores carcinoides. Además, surgen cuando las células neuroendocrinas' El ADN cambia y se forma en células que interactúan con el sistema neurológico o en glándulas que generan hormonas.
La octreotida, también conocida como Sandostatina, está autorizada para el tratamiento de síndromes clínicos y crecimiento tumoral, ya que es una versión sintética de la hormona natural somatostatina que se utiliza para controlar el crecimiento de algunos tumores neuroendocrinos (TNE) avanzados cuando la cirugía no es una opción para mejorar considerablemente el tratamiento de tumores neuroendocrinos. Según estimaciones, cada año a más de 11.000 personas en Estados Unidos se les diagnostica tumores neuroendocrinos (TNE).
Además, se prevé que el segmento de pasireotida gane una participación notable para el año 2036. La pasireotida es una proteína sintética que funciona de manera similar a la hormona somatostatina en el cuerpo y se usa para tratar la enfermedad de Cushing, una condición anormal causada por el exceso de hormonas en pacientes para quienes la cirugía pituitaria no es una opción. La pasireotida se comercializa con los nombres comerciales Signifor, una variante de acción rápida que se inyecta debajo de la piel dos veces al día, y Signifor LAR, una variante de acción prolongada que un proveedor de atención médica inyecta en el músculo de las nalgas cada mes.
Aplicación (acromegalia, tumores neuroendocrinos)
El segmento de acromegalia en el mercado de análogos de somatostatina obtendrá una participación notable en breve. La acromegalia es un trastorno poco común en el que el cuerpo crea cantidades excesivas de hormona del crecimiento y generalmente se diagnostica en personas de 30 a 50 años, pero puede afectar a personas de cualquier edad. Además, es una enfermedad poco común pero mortal causada por una sobreproducción de la hormona del crecimiento por parte de la glándula pituitaria durante la madurez.
La farmacoterapia, incluidos los análogos de la somatostatina (SA), los agonistas de los receptores de dopamina y los antagonistas de los receptores de la hormona del crecimiento (pegvisomant, PEG), se utiliza habitualmente para tratar a personas con acromegalia que no responden a la cirugía.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Personalizar este informeIndustria de análogos de somatostatina: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
Se prevé que la industria de América del Norte represente la mayor proporción de ingresos del 49 % para 2037, impulsada por la disponibilidad de actores regionales clave como Pfizer Inc. y Novartis AG. Por ejemplo, en septiembre de 2023, es probable que Novartis, con su cartera completa, que incluye la terapia SSA Sandostatin (octreótido), domine hasta la mitad del mercado al aspirar al estatus de primera línea para su tratamiento con radionucleótidos Lutathera, una terapia con radionúclidos de receptores peptídicos que ataca y destruye las células cancerosas con dosis altas de radiación y octreotida de acción prolongada para el tratamiento del neuroendocrino gastroenteropancreático positivo al receptor de somatostatina. tumores.
Estadísticas del mercado APAC
Se estima que el mercado de análogos de somatostatina de APAC será el segundo más grande, durante el período de pronóstico liderado por una compañía farmacéutica en ascenso. Esto ha llevado a un aumento de la inversión en investigación y desarrollo. desarrollo de análogos de somatostatina mejorados que desempeñan un papel fundamental en el tratamiento de los síntomas de la producción excesiva de hormonas. Se prevé que el sector farmacéutico de la India tendrá un valor de más de 64 000 millones de dólares en 2024 y más de 125 000 millones de dólares en 2030.
Empresas que dominan el panorama de los análogos de somatostatina
- Novartis AG
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Midatech Pharma PLC
- Ipsen Pharma, Chiasma Inc.
- Peptron, Inc.
- FARMACÉUTICOS CRINÉTICOS
- Fármacos Dauntless
- Camurus AB
- Pfizer Inc.
In the News
- Novartis AG anunció que ha recibido una opinión favorable para Pluvicto, una terapia con radioligando, en combinación con terapia de privación de andrógenos (ADT) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC). Además, la opinión positiva se basa en datos del estudio VISION de fase III, que mejoraría significativamente la supervivencia general en pacientes con mCRPC positivo para PSMA y proporcionaría una innovación transformadora a más pacientes en todo el mundo.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. se asoció con Philogen SpA para la comercialización de Nidlegy, un nuevo fármaco de inmunoterapia que Philogen está creando para tratar el cáncer de piel melanoma y no melanoma en Nueva Zelanda, Australia y Europa.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5047
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
