Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado Rit de radioinmunoterapia se valoró en 3300 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 21 700 millones de dólares en 2037, registrando una tasa compuesta anual del 17 % durante el cronograma previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de la radioinmunoterapia se estima en 3.800 millones de dólares.
El mercado se está expandiendo significativamente debido a los avances en la ingeniería de anticuerpos, las mejoras en las técnicas de radiomarcado y una comprensión cada vez mayor de la biología tumoral que favorece una mejor selección de los pacientes para la terapia. Por ejemplo, en marzo de 2024, AstraZeneca completó la adquisición de Fusion Pharmaceuticals Inc. La adquisición fue un paso importante hacia la misión de AstraZeneca de transformar el tratamiento del cáncer y los resultados de los pacientes mediante la sustitución de regímenes tradicionales como la quimioterapia y la radiación por tratamientos más específicos. Además, los sistemas sanitarios dan aún más prioridad a los enfoques de medicina personalizada.
Además, las inversiones en curso se centran en el desarrollo de radioinmunoconjugados de próxima generación. Por ejemplo, en junio de 2024, en una ronda de financiación encabezada por Amplitude Ventures, Ability Biologics anunció el cierre final en 18 millones de dólares. La plataforma de la empresa se dedica a encontrar y crear tratamientos con anticuerpos eficaces y específicos para enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico y el cáncer. Ability Biologics está produciendo nuevos anticuerpos habilitados por lógica que podrían ser tratamientos primeros o mejores en su clase utilizando su motor de descubrimiento AbiLeapTM. El mercado está preparado para contribuir significativamente a mejorar los resultados de los pacientes y los estándares de atención en oncología.
Sector Rit de radioinmunoterapia: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aumento de la incidencia del cáncer: Uno de los impulsores de crecimiento más importantes en el mercado de terapias de radioinmunoterapia es la creciente prevalencia de tipos de cáncer como las neoplasias malignas hematológicas y los tumores sólidos. Este crecimiento se atribuye en gran medida al aumento de los casos de prevalencia debido al estilo de vida y a los cambios demográficos, lo que conduce a un mayor número de diagnósticos de la enfermedad. Por ejemplo, en febrero de 2024, según el informe de 2022 de la IARC, se estima que para 2050 se producirán 35 millones de nuevos casos de cáncer, principalmente en países con IDH bajo y medio. El desarrollo de la radioinmunoterapia es muy prometedor para abordar esta población de pacientes, lo que aumenta cada vez más la búsqueda por parte de los proveedores de atención sanitaria de las modalidades de tratamiento adecuadas.
- Avance en la tecnología de anticuerpos monoclonales: El principal motor de crecimiento del mercado es la mejora en la tecnología de anticuerpos monoclonales, que mejora la especificidad y eficacia de las terapias dirigidas. Por ejemplo, en junio de 2021, Kyowa Kirin Co. Ltd. y Amgen, Inc. firmaron un acuerdo para desarrollar y comercializar KHK4083, un anticuerpo monoclonal totalmente humano utilizado para tratar la dermatitis atópica. Esta colaboración ha ayudado al crecimiento de la empresa. Esta tecnología mejora la eficacia del tratamiento y proporciona una solución a las crecientes necesidades en oncología de enfoques personales de la medicación, reposicionando así la radioinmunoterapia como un elemento integral de las estrategias de tratamiento modernas para el cáncer.
Desafíos
- Elegibilidad limitada de patentes: Un desafío importante para el mercado es la elegibilidad limitada de los pacientes, prácticamente debido a la especificidad de los antígenos asociados a tumores a los que se dirigen estos tratamientos. Es posible que muchos pacientes no expresen los antígenos necesarios en sus células cancerosas y, por lo tanto, la aplicabilidad de dicha radioinmunoterapia sólo a un subconjunto reducido de individuos. Este inconveniente va más allá de limitar simplemente los resultados del tratamiento. Las decisiones clínicas también se vuelven complejas, ya que los profesionales sanitarios deben discernir cuál de los pacientes tiene más probabilidades de recibir ayuda con esta novedosa técnica y, por tanto, desalentar una aceptación y utilización más amplia en entornos oncológicos.
- Experiencia clínica restringida: esta relativa novedad en el campo constituye otro desafío importante dentro del mercado, ya que pocos proveedores de atención médica en ejercicio están familiarizados o tienen experiencia con esta terapia relativamente nueva. La incapacidad para gestionarlo y administrarlo puede dar lugar a una variabilidad en los protocolos de tratamiento y la atención al paciente que puede comprometer los resultados terapéuticos. Esta falta de experiencia clínica suficiente puede limitar aún más el uso de la radioinmunoterapia en las prácticas oncológicas diarias, limitando así el acceso de los pacientes que podrían beneficiarse de la terapia dirigida.
Mercado Rit de radioinmunoterapia: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
17% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
3.300 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
21,7 mil millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación del Rit de Radioinmunoterapia
Vía de administración (intravenosa, intratecal, intraperitoneal)
Se espera que el segmento intravenoso domine más del 65,9 % de la cuota de mercado de rit de radioinmunoterapia para 2037, principalmente debido a la eficacia establecida y la rápida distribución sistémica por vía intravenosa. Por ejemplo, en julio de 2023, la Biblioteca Nacional de Medicina reveló que aproximadamente 25 millones de personas reciben terapia con líquidos por vía intravenosa en todo el mundo. La radioinmunoterapia administrada a través de una infusión intravenosa accede fácilmente a la sangre, administrando de manera efectiva y directa el anticuerpo radiomarcado a un tumor a través de una eficiencia en el acceso que garantiza una biodisponibilidad efectiva y óptima. Este enfoque está más en armonía con las normas contemporáneas que se aplican durante el tratamiento oncológico y es del agrado de los médicos cuando el fármaco de tratamiento se administra a pacientes con todos estos tipos de cáncer.
Radioisótopo (yodo-131, itrio-90, lutecio-177, talio-201)
Se prevé que el segmento de yodo-131 domine el mercado de rit de radioinmunoterapia durante el período proyectado porque está bien establecido en cuanto a seguridad y muestra una eficacia significativa para los cánceres de tiroides y otros tipos particulares de neoplasias malignas hematológicas. Por ejemplo, en julio de 2020, es el conjugado de fosfolípido y fármaco (PDC) CLR 131.3 el que administra yodo-131 directamente al citosol y al citoplasma de las células tumorales. La posibilidad de CLR 131 en tumores sólidos y hematológicos está siendo investigada por la empresa biofarmacéutica Cellectar Biosciences, ubicada en Florham Park, Nueva Jersey. Este historial consolidado no solo aumenta la confianza de los médicos en su uso, sino que también refuerza la posición del yodo-131 como piedra angular en el desarrollo de tratamientos de radioinmunoterapia.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Ruta de administración |
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Indicación |
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Antígeno objetivo |
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Radioisótopo |
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Personalizar este informeIndustria Rit de Radioinmunoterapia - Sinopsis Regional
Estadísticas del mercado de América del Norte
América del Norte en el mercado de RIT de radioinmunoterapia dominará más del 45,9 % de la participación en los ingresos para 2037. Dado que RIT se dirige a cánceres específicos, es prometedor como tratamiento para el linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica y el linfoma folicular. Algunos de los factores clave que impulsan el mercado incluyen el aumento de los costes sanitarios, las mejoras en la tecnología RIT, el aumento de las tasas de cáncer, especialmente en la región, y el creciente interés en la medicina personalizada.
En los EE.UU. Es probable que el mercado revele lucrativas oportunidades de crecimiento durante el período previsto, atribuibles al marco regulatorio eficaz y de apoyo que facilita el lanzamiento y la aprobación de nuevos medicamentos. Por ejemplo, en agosto del 2024, tras la aprobación por parte de la FDA del socio de la alianza de Lupin, ForDoz Pharma Corporation, EE. UU. (ForDoz), Lupin Limited anunció el lanzamiento de la inyección de liposomas de clorhidrato de doxorrubicina de 20 mg/10 ml (2 mg/ml) y 50 mg/25 ml (2 mg/ml) en viales monodosis en Estados Unidos.
Canadá el mercado de terapias de radioinmunoterapia está aumentando exponencialmente su huella debido a la financiación y la promoción de avances e ideas innovadoras de instituciones de investigación y empresas farmacéuticas. Por ejemplo, en septiembre de 2024, se otorgaron más de 31,4 millones de dólares en financiación provincial a investigadores de la UBC en el Centro de Inmunoingeniería y Biofabricación de Canadá (CIEBH) para tres proyectos. Acelerará el desarrollo de vacunas y tratamientos de vanguardia en Columbia Británica para todos los canadienses. Esta instalación permitirá a los investigadores crear y fabricar tratamientos de grado clínico que cumplan los exigentes estándares de calidad de Health Canada para su uso en ensayos clínicos.
Análisis del mercado de Asia Pacífico
Es probable que el mercado de terapias de radioinmunoterapia en Asia Pacífico experimente el crecimiento más rápido durante el período estipulado, atribuible al tratamiento del cáncer dirigido con precisión que ha sido posible gracias a los avances en las tecnologías de imágenes. Como la introducción de la tomografía por emisión de positrones, o PET, y la tomografía computarizada por emisión de fotón único, o SPECT. En particular, el mercado mundial de la radioinmunoterapia seguirá expandiéndose debido a los avances tecnológicos, el aumento de la inversión en este campo y la evolución de las técnicas terapéuticas.
En India es probable que el mercado experimente un fuerte crecimiento debido a las innovaciones de última generación y a las actividades de investigación y desarrollo dentro del país. Por ejemplo, en noviembre de 2024, Dr. Reddy's Laboratories presentó toripalimab, el primer fármaco inmunooncológico de la India, para tratar un tipo raro de cáncer. El medicamento puede usarse para tratar el carcinoma nasofaríngeo, un tipo poco común de cáncer de cabeza y cuello. Toripalimab se recomienda como primera línea de tratamiento para adultos con NPC localmente avanzado metastásico o recurrente cuando se combina con gemcitabina y cisplatino.
Es probable que el mercado Rit de radioinmunoterapia deChina florezca a un ritmo rápido durante el cronograma estipulado. El país alberga la mayor fuerza laboral de investigadores del cáncer del mundo, y están logrando avances sorprendentes en la lucha contra el cáncer. Por ejemplo, en noviembre de 2024, los investigadores se interesaron por los comentarios y, por tanto, exploraron ideas nuevas y provocativas a través de las páginas de Cancer Discovery. Esta colección ayudó a cerrar las brechas entre las comunidades de investigación occidentales y orientales y a fomentar nuevos debates y métodos de investigación. Se eligieron nueve comentarios que se dirigían a personas que no eran H. pylori en el cáncer gástrico, combinando la medicina tradicional china con la medicina occidental.
Empresas que dominan el panorama de la terapia con radioinmunoterapia
- Merck Co.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Roche
- Amgen
- Ciencias de Galaad
- Johnson Johnson
- Novartis
- Sanofi
- AstraZeneca
- Bayer
- Pfizer
- BristolMyers Squibb
- AbbVie
- Eli Lilly y compañía
El mercado está experimentando un crecimiento significativo debido a las adquisiciones y fusiones entre gigantes tecnológicos para fomentar opciones de tratamiento terapéutico innovadoras. Por ejemplo, en mayo de 2023, Freenome anunció la adquisición de Oncimmune Ltd., con un análisis de sangre pulmonar EarlyCDT con marca CE-IVD. Actualmente se encuentra en el mercado, una plataforma de autoanticuerpos y una línea de investigación y desarrollo de más de siete patrones de detección de cáncer. Por tanto, estas iniciativas promueven la competitividad y crean un panorama dinámico en el mercado.
Esta es la lista de algunos actores clave:
In the News
- En mayo del 2024, Blackstone anunció la apertura de Uniquity Bio, con énfasis en inflamación e inmunología, como parte de su cartera de Blackstone Life Sciences. La FDA ha aceptado la solicitud de Uniquity Bio de fase 2 para un nuevo medicamento en investigación para solrikitug, un anticuerpo monoclonal dirigido al TSLP, y Blackstone ha aportado hasta 300 millones de dólares de financiación para ampliar el activo en varias indicaciones, y la empresa está saliendo del sigilo.
- En mayo de 2023, Aurigene Pharmaceutical Services tenía intención de invertir 40 millones de dólares para construir una instalación para producir proteínas terapéuticas, anticuerpos y vectores virales. La instalación se diseñó para ayudar a los clientes con la producción a pequeña escala de anticuerpos y otras proteínas recombinantes para necesidades clínicas preclínicas y de fase inicial.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 7093
- Published Date: Feb 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
