Tamaño y participación del mercado de pruebas genéticas previas a la implantación, por tecnología (secuenciación de próxima generación, reacción en cadena de la polimerasa); Aplicación (tipificación HLA, detección de aneuploidías, pronóstico de FIV); Tipo de Procedimiento (Diagnóstico Genético Preimplantacional, Tamizaje Genético Preimplantacional); Productos y servicios (instrumentos, reactivos y consumibles, software y servicios): análisis de oferta y demanda global, previsiones de crecimiento, informe estadístico 2023-2035

  • ID del Informe: 4793
  • Fecha de Publicación: Jan 01, 1970
  • Formato del Informe: PDF, PPT

Se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas previas a la implantación alcance los 6720 millones de dólares a finales de 2035, creciendo a una tasa compuesta anual del 13 % durante el período previsto, es decir, 2023-2035. En el año 2022, el tamaño de la industria de las pruebas genéticas preimplantacionales superó los 1.550 millones de dólares. El crecimiento del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales se puede atribuir al aumento del número de recién nacidos con trastornos genéticos congénitos. El embrión se examina para detectar una amplia gama de problemas genéticos durante las pruebas genéticas previas a la implantación. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, el trastorno cromosómico más frecuente identificado en EE.UU. sigue siendo el síndrome de Down. En los Estados Unidos, aproximadamente 6.000 recién nacidos nacen con síndrome de Down cada año. Esto indica que aproximadamente 1 de cada 700 bebés tiene síndrome de Down.

Además de estos, los factores que se cree que impulsan el crecimiento del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales incluyen los crecientes casos de embarazos fallidos, abortos espontáneos y otros. Las pruebas genéticas previas a la implantación generalmente se utilizan cuando las mujeres desean examinar sus embriones en busca de problemas que podrían resultar en otro tratamiento fallido después de experimentar muchos abortos espontáneos o ciclos fallidos de FIV. Los embriones también se pueden examinar en busca de problemas cromosómicos utilizando este método. Además de esto, otra aplicación de las pruebas genéticas previas a la implantación, como la tipificación del tejido previo a la implantación, también es útil para detectar diversos trastornos sanguíneos, incluido el síndrome de Wiscott-Aldrich y la anemia de células falciformes. PTT garantiza el nacimiento seguro de un bebé sin ninguna enfermedad y, además, también predice si el hermano mayor podrá ser tratado con éxito con las células madre del nuevo bebé.


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Créditos del autor:   Radhika Pawar


  • Report ID: 4793
  • Published Date: Jan 01, 1970
  • Report Format: PDF, PPT
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