Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
Se prevé que el tamaño del Mercado de medicina de precisión aumente de 101.720 millones de dólares en 2024 a 757.400 millones de dólares en 2037, lo que refleja una tasa compuesta anual de más del 16,7 % durante el cronograma previsto, de 2025 a 2037. Actualmente, en 2025, los ingresos de la industria de la medicina de precisión se estiman en 113,61 dólares. mil millones.
La oncología de precisión es el segmento más grande en el proceso de desarrollo de fármacos. Ha surgido como una estrategia clínica potencial en oncología para proporcionar el tratamiento más preciso y óptimo a los pacientes en función de sus perfiles genéticos. Debido a la diversidad genética y la dinámica en rápida evolución de los perfiles genómicos, la eficacia del tratamiento es posible si la terapia contra el cáncer pasa de un enfoque generalizado a una estrategia de tratamiento personalizada. La oncología de precisión es el caso de uso más destacado de la medicina de precisión y se espera que aborde diversos obstáculos a los que se enfrenta el tratamiento del cáncer, como la heterogeneidad genómica de los tumores, las resistencias inexplicables a los medicamentos y la falta de métodos adecuados para monitorizar las respuestas a los tratamientos.
Sector de la medicina de precisión: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Crecientes inversiones en actividades de I+D: las empresas farmacéuticas y las partes interesadas en I+D han identificado el valor de ser pioneros en terapias innovadoras y aprovechar la ventana de comercialización bajo la protección de patentes. En consecuencia, existe una correlación positiva entre el nivel de inversión y el ROI percibido. Además, la madurez, el tamaño y la estrategia de la empresa, como el gasto en ensayos clínicos entre empresas preclínicas y en el desarrollo de CDx entre empresas sin un programa CDx, influyen en las partes interesadas farmacéuticas.
En conjunto, las inversiones en herramientas de investigación que incluyen genómica, celómica, proteómica, biopsia líquida, microscopía e imágenes están aumentando a un ritmo rápido. Las herramientas de investigación basadas en ómicas han permitido a las empresas farmacéuticas capturar un gran volumen de datos por muestra, con mayor sensibilidad y resolución. Entre las categorías de herramientas de investigación mencionadas anteriormente, la genómica ha obtenido las calificaciones más altas de tracción, inversión y retorno de la inversión.
El éxito del Proyecto Genoma Humano ha impulsado una importante financiación de herramientas genómicas en los últimos años.
Si bien siguen siendo partes vitales del proceso de I+D, el nivel de financiación en celómica y proteómica es relativamente menor que en genómica, debido en parte a la creciente complejidad molecular y biológica de estos analitos en comparación con los ácidos nucleicos. En septiembre de 2022, los CDC anunciaron una inversión de 90,0 millones de dólares en la red de Centros de Excelencia en Genómica de Patógenos (PGCoE) para pilotear e implementar tecnologías genómicas en el sistema de salud pública de Estados Unidos.
Además, en febrero del 2024, la OMS anunció una financiación de 4,0 millones de USD para un fondo de subvenciones catalíticas destinado a organizaciones que trabajan en la vigilancia genómica de patógenos en países de ingresos bajos y medios. - Desarrollos innovadores en terapias guiadas por biomarcadores: la investigación médica moderna se dedica a ser pionera en farmacoterapias personalizadas y a comprender los fenotipos moleculares de las enfermedades. En este contexto, las terapias guiadas por biomarcadores proporcionan información útil sobre la etiología molecular, el tipo y el estadio de una enfermedad. Un biomarcador se mide cuantitativamente e incluye una amplia gama de componentes biológicos que incluyen ADN, ARNm, microARN, ARN pequeño de interferencia, proteoglicanos, proteínas, lípidos y esfingolípidos. Estos son detectables en muestras de sangre, tejidos y orina.
El panorama actual de la secuenciación de próxima generación (NGS) ha promovido la detección de alteraciones genéticas, en particular mutaciones genéticas, cambios en el número de copias y reordenamientos. Esto ha fomentado los esfuerzos hacia la medicina de precisión para ofrecer terapias de acuerdo con las alteraciones genéticas. Su prueba de concepto se inició a partir del éxito de imatinib para pacientes con leucemia mielógena crónica (LMC) que albergan la translocación BCR-ABL. Posteriormente, los medicamentos dirigidos a ALK, EGFR, ROS1, el cáncer de pulmón con mutación MET, el cáncer gástrico, el cáncer de mama con sobreexpresión de HER2 y el melanoma con mutación BRAF V600E mejoraron el pronóstico de los pacientes y proliferaron las innovaciones en la medicina de precisión.
La exploración desenfrenada de nuevos diseños de ensayos de fármacos ha contribuido a evaluar e innovar tratamientos utilizando la medicina de precisión. En febrero del 2024, Mindera Health se asoció con Liviniti para poner a prueba un programa con Mind.Px y mejorar el resultado clínico de la psoriasis.
Desafíos
- Alto coste: El alto coste de la medicina de precisión se atribuye a la amplia recopilación de información necesaria, a pesar de su potencial para adaptar terapias a las necesidades individuales. Reunir y examinar un volumen sustancial de datos no sólo es costoso sino que también requiere una gran cantidad de mano de obra y experiencia técnica. La anonimización de los datos y su seguridad son preocupaciones importantes, lo que restringe el crecimiento del mercado de la medicina de precisión.
- Impacto del tiempo de respuesta: el tiempo de respuesta mínimo para el análisis de datos es de 26 horas, lo que todavía se considera lento para tomar decisiones en entornos de cuidados intensivos. Calcular la validez de dichos datos es igualmente desafiante. El rápido desarrollo de capacidades es crucial, especialmente en términos de formar a los profesionales sanitarios y garantizar la disponibilidad de inteligencia artificial (IA), aprendizaje automático (ML) y equipos de laboratorio. Por tanto, esto ralentiza la necesidad de optar por la medicina de precisión en lugar de los métodos de tratamiento tradicionales.
Mercado de la medicina de precisión: conocimientos clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
16,7% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
101.720 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
757,4 mil millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de la medicina de precisión
Tecnología (bioinformática, análisis de big data, descubrimiento de fármacos, secuenciación de genes, diagnóstico complementario)
La tecnología de descubrimiento de fármacos ha mostrado una expansión significativa en los últimos años y se espera que domine los ingresos generales del mercado para 2037. Se prevé que el progreso en farmacogenómica proporcione una expansión sustancial en el desarrollo de fármacos para la medicina de precisión. La farmacogenómica ayuda a pronosticar la eficacia de un fármaco y comprender las variaciones en cómo se procesan los fármacos y cómo interactúan con el cuerpo, mediante la utilización de datos genéticos de los individuos. Además, se prevé que el creciente interés de las empresas biofarmacéuticas por crear medicinas de precisión para el tratamiento de diversas enfermedades impulse la expansión del mercado.
Aplicación (SNC, Inmunología, Oncología, Respiratorio)
Se espera que el segmento de oncología en el mercado de la medicina de precisión tenga una participación significativa en los ingresos para 2037. Se prevé que el aumento de la prevalencia del cáncer en todo el mundo aumentará la demanda de medicina de precisión para un mejor tratamiento. La medicina de precisión investiga los genes del paciente y la causa del cáncer. También ayuda a crear una medicina individualizada para curar a los pacientes más rápido que las formas convencionales.
Por ejemplo, una investigación de secuenciación clínica prospectiva de 10 000 pacientes patrocinada por el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) encontró alteraciones genéticas posiblemente tratables en más del 36 % de los pacientes con cáncer avanzado. Científicos del Servicio de Diagnóstico Molecular del Departamento de Patología y del Centro Marie-Josée y Henry R. Kravis de Oncología Molecular (CMO) desarrollaron MSK-IMPACT para reparar cualquier tumor, independientemente de su origen. En Nature Communications el 18 de junio de 2021, el equipo de MSK-ACCESS describió cómo se diseñó y verificó la prueba. La oncología de precisión puede mejorar la salud de miles de pacientes. tratamientos con MSK-IMPACT.
Uso final (hospitales, centros de diagnóstico, TI sanitaria empresas)
Se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado de la medicina de precisión con una participación de ingresos del 55 % para 2037. El crecimiento en este segmento se debe a su papel crucial en la prestación de atención médica, el ecosistema integrado, los diagnósticos mejorados y el acceso a terapias de vanguardia. Los hospitales personalizan los regímenes de tratamiento según el historial médico y la genética de cada paciente con equipos interdisciplinarios. Estos sirven como centros para la innovación y la atención médica personalizada, lo que conduce a una mejor atención al paciente y mejores resultados del tratamiento. En consecuencia, esto impulsa el crecimiento de la industria de la precisión.
En junio de 2024, Janssen-Cilag International NV, una empresa de Johnson & Johnson Company ha anunciado la aprobación de la Comisión Europea (CE) de RYBREVANT de tipo II (amivantamab) en combinación con carboplatino y pemetrexed para el tratamiento inicial de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado y mutaciones de inserción del receptor 20 del factor de crecimiento epidérmico.
Nuestro análisis en profundidad del mercado de la medicina de precisión incluye los siguientes segmentos:
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Tecnología |
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Aplicación |
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Uso final |
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Personalizar este informeIndustria de la medicina de precisión: sinopsis regional
Estadísticas del mercado de América del Norte
Se prevé que la industria de América del Norte tendrá la mayor participación en los ingresos, del 45 % para 2037. La región posee una creciente infraestructura de hospitales, institutos de investigación y laboratorios de diagnóstico, lo que permite la adopción y aplicación de enfoques de medicina de precisión. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y Health Canada, que son organismos reguladores en América del Norte, ofrecen procesos bien definidos para la autorización y comercialización de bienes y servicios de medicina de precisión. Esto, a su vez, impulsa el desarrollo del mercado en la región.
El crecimiento del mercado de la medicina de precisión en EE.UU. se atribuye a los avances tecnológicos, el respaldo legislativo, los avances en la IA, la mayor concienciación de los pacientes y la integración con los sistemas sanitarios. Además, las regulaciones gubernamentales permiten la utilización de herramientas de diagnóstico precisas y enfoques terapéuticos específicos, lo que garantiza que los pacientes tengan acceso a los tratamientos más avanzados. Por lo tanto, la creciente adopción de la medicina personalizada pretende impulsar la expansión del mercado.
El creciente impulso de la medicina de precisión en Canadá está impulsado por la presencia de un sistema sanitario sólido, avances en terapias médicas y un número creciente de enfermedades crónicas. PRiME y la Sociedad Canadiense del Cáncer se centran en aprovechar la experiencia en ómica, productos biológicos, química molecular, nanomedicina, biopsia líquida y dominios relacionados para impulsar innovaciones en medicina de precisión.
Análisis del mercado APAC
Se prevé que para 2037, el mercado de medicina de precisión de Asia Pacífico captará más del 30,5 % de participación en los ingresos, debido a los ensayos clínicos de bajo costo de productos de diagnóstico y medicina de precisión recientemente desarrollados. Se prevé que la demanda de medicina de precisión aumentará en países en desarrollo como India, Japón y China debido al aumento de los ingresos y las economías disponibles. Gracias a la investigación y la inversión en instalaciones y métodos sanitarios, la región ofrece varias oportunidades de crecimiento médico.
La industria de la medicina de precisión en India ha crecido gracias a los avances técnicos, la accesibilidad a las pruebas genéticas y la demanda de atención sanitaria personalizada. Se prevé que la medicina de precisión se desarrolle en la India debido al aumento de los ingresos disponibles, la investigación en curso y el potencial para mejorar el tratamiento y la prevención de enfermedades. Se espera que las iniciativas gubernamentales y las instalaciones sanitarias de este país aumenten la demanda de medicina de precisión. En enero de 2020, el Departamento de Biotecnología lanzó el ambicioso “Proyecto Genoma India” que busca 10.000 muestras genéticas indias para crear un genoma de referencia. Dado que el genoma contiene todo el material genético de un organismo, incluido todo el ADN, se trata de un esfuerzo considerable.
Se espera que el mercado de la medicina de precisión deChina aumente rápidamente debido a los programas de atención sanitaria y las inversiones en medicina de precisión. La Iniciativa de Medicina de Precisión y la estrategia China Saludable 2030 enfatizan la innovación, la calidad de la atención médica y la medicina personalizada para combatir las enfermedades crónicas. Los avances tecnológicos, el aumento de la carga de morbilidad, el aumento del gasto sanitario y las asociaciones internacionales están impulsando el crecimiento del mercado en este país.
Los gastos médicos de Japón aumentaron hasta 276.250 millones de dólares en el año fiscal 2020, lo que representa el 32,3 % de los pagos de seguridad social. Este aumento de los gastos médicos en el país aumenta la demanda de medicina de precisión, impulsando así la expansión del mercado. Con la asociación anunciada en octubre de 2023, NTT Life Sciences lanzó la Plataforma Japonesa de Medicina de Precisión, que utiliza sistemas y conocimientos de BCP para crear un entorno de uso seguro para los datos de atención médica para promover la investigación en medicina de próxima generación en Japón y en el extranjero. BCP y NTT Group buscan lograr una importante innovación y transformación estructural de la atención médica mediante la promoción del uso seguro de datos médicos y la mejora de la calidad y eficiencia de la atención médica. Esto impulsa el crecimiento de la industria de la medicina de precisión en este país.
Empresas que dominan el panorama de la medicina de precisión
- Novartis
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Servicios farmacéuticos de Tepnel
- Qiagen
- Biosistemas de silicio Menarini
- Eagle Genomics
- Diagnóstico de misiones
- Pfizer
- Roche
- Biocrates Ciencias biológicas
- Teva Farmacéutica
- Tecnologías NanoString
Los principales actores del mercado de la medicina de precisión están avanzando estratégicamente en el campo a través de aprobaciones recientes en tratamientos de ARN, terapias celulares y genéticas, y otras áreas. Estas empresas están liderando el desarrollo de tratamientos específicos y eficaces, lo que está impulsando el crecimiento del mercado.
In the News
- En mayo de 2024, Novartis anunció que había acordado adquirir Mariana Oncology, una empresa de biotecnología en etapa preclínica con sede en Watertown, Massachusetts, centrada en el desarrollo de nuevas terapias con radioligandos (RLT) para tratar cánceres con grandes necesidades no cubiertas por los pacientes.
El acuerdo mejora la cartera de proyectos RLT de Novartis y mejora la infraestructura de investigación y las capacidades de suministro clínico de la compañía, alineándose con la estrategia de Novartis. La estrategia se centra en la oncología y la innovación de la plataforma RLT. La adquisición incluye una sólida colección de programas RLT que cubren la optimización de avances para el desarrollo temprano en diversas indicaciones de tumores sólidos, como cáncer de mama, próstata y pulmón. - En mayo de 2024, QIAGEN anunció el lanzamiento de su kit de biblioteca de ADN/ARN multimodal QIAseq. El nuevo kit permite una preparación perfecta de bibliotecas de ADN y ARN para la secuenciación de próxima generación (NGS), como la secuenciación del genoma completo (WGS) y la secuenciación del transcriptoma completo (WTS), así como el enriquecimiento del objetivo posterior basado en la captura de híbridos de una sola muestra.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 6315
- Published Date: Mar 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
