Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de tumores sólidos avanzados positivos del gen de fusión NTRK se valoró en 138,94 millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 282,14 millones de dólares en 2037, registrando una tasa compuesta anual de alrededor del 5,6 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria del tumor sólido avanzado positivo al gen de fusión NTRK se estima en 145,16 millones de dólares.
Uno de los factores clave que impulsan el mercado son los avances en la medicina de precisión. La medicina de precisión, un enfoque novedoso de la atención médica, se basa en la composición genética, la forma de vida y los registros médicos anteriores de un individuo. Los profesionales de la salud ahora pueden diagnosticar y tratar con mayor precisión el tumor sólido avanzado positivo al gen de fusión NTRK gracias al desarrollo de la medicina de precisión. Además, el aumento del gasto en tratamientos con medicina de precisión impulsará el crecimiento del mercado de tumores sólidos avanzados positivos al gen de fusión NTRK. Por ejemplo, se estima que la inversión mundial en tratamientos de medicina de precisión rondará los 32 000 millones de dólares en 2022. Se prevé que el gasto total aumentará a unos 124 000 millones de dólares en 2027.
Los investigadores y expertos médicos han recorrido un largo camino para comprender las alteraciones genéticas que conducen al crecimiento del tumor sólido avanzado positivo del gen de fusión NTRK. Como resultado, se han desarrollado terapias novedosas y de vanguardia que se dirigen específicamente a las anomalías genéticas que causan estos tumores. Los pacientes con tumores sólidos avanzados que tienen positivo el gen de fusión NTRK ahora pueden beneficiarse de tratamientos más individualizados y específicos que tienen más éxito y satisfacen sus demandas específicas.
Sector de tumores sólidos avanzados positivos del gen de fusión NTRK: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Tendencia creciente de tratamiento personalizado: al aumentar la necesidad de pruebas genéticas, la aparición de estrategias de tratamiento personalizadas también está impulsando la expansión del mercado de tumores sólidos avanzados que son positivos para el gen de fusión NTRK. Según un informe, para 2022 los medicamentos, el diagnóstico y la atención médica personalizada deberían representar casi el 40% del total. Las alteraciones genéticas precisas que conducen a la formación de tumores sólidos avanzados positivos al gen de fusión NTRK se encuentran mediante pruebas genéticas. El mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo se está expandiendo debido a la creciente necesidad de especialistas en medicina de precisión, como asesores genéticos y otros expertos en atención sanitaria, que tienen una gran demanda debido a la aparición de regímenes de tratamiento individualizados.
- Aumento de la prevalencia de tipos de cáncer sólido: dado que las fusiones NTRK están presentes en la mayoría de los tipos de cáncer sólido, su tasa de prevalencia es mayor. Se prevé que esto impulse el mercado de tumores sólidos avanzados con genes de fusión NTRK. Se prevé que el descubrimiento de nuevos medicamentos impulse el mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo. NTRK es un gen distinto que tiene importancia en numerosos tipos de cánceres. Además, el desarrollo de terapias dirigidas diseñadas específicamente para inhibir las proteínas de fusión NTRK ha dado lugar a mejores resultados para los pacientes con tumores con fusión NTRK positiva. Por ejemplo, la FDA aprobó entrectinib (Rozlytrek) el 20 de octubre de 2023 para el tratamiento de tumores sólidos en niños de tan solo un mes de edad. Para los mayores de 12 años, la FDA aprobó el medicamento en el 2019.
- Crecientes avances tecnológicos en pruebas genéticas: Los métodos de pruebas genéticas avanzadas, como la secuenciación de próxima generación (NGS), son más sensibles y precisos a la hora de detectar alteraciones genéticas como las fusiones NTRK. Además, las pruebas genéticas mejoradas permiten una detección más temprana de tumores con fusión NTRK positiva, lo que permite a los pacientes recibir terapias dirigidas en etapas más tempranas de la enfermedad. Por ejemplo, en 2022, Thermo Fisher Scientific presentó la plataforma de secuenciación de próxima generación (NGS), el CE-IVD denominado Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, como un sistema automatizado que produce datos en un solo día. Con la plataforma, los usuarios pueden realizar investigaciones clínicas y pruebas de diagnóstico en un solo dispositivo, diseñado para su uso en laboratorios clínicos. Además, los paneles de pruebas genéticas que incluyen una amplia gama de alteraciones genéticas, incluidas fusiones NTRK, son cada vez más comunes en la práctica clínica.
Desafíos
- Altos costes relacionados con las terapias dirigidas : Las terapias dirigidas pueden ser costosas, lo que plantea desafíos para el acceso de los pacientes, especialmente en regiones con recursos sanitarios limitados o cobertura de seguro inadecuada. Por lo tanto, una infraestructura sanitaria inadecuada y los gastos exorbitantes relacionados con el cribado del gen de fusión NTRK podrían impedir la futura expansión del mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo.
- La complejidad a la hora de identificar a los pacientes puede obstaculizar el crecimiento del mercado.
- La falta de técnicos de laboratorio cualificados puede obstaculizar el crecimiento del mercado
Mercado de tumores sólidos avanzados positivos del gen de fusión NTRK: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
5,6% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
138,94 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
282,14 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de tumores sólidos avanzados positivos del gen de fusión NTRK
Tipo (Diagnóstico, Terapéutico)
Se espera que el segmento de diagnóstico en el mercado de tumores sólidos avanzados positivos al gen de fusión NTRK tenga una participación del 54% durante el período de pronóstico. Las pruebas de diagnóstico se están utilizando cada vez más como resultado del aumento de la participación de los profesionales de la salud. comprensión del valor de las pruebas del gen de fusión NTRK para determinar qué pacientes son elegibles para la terapia dirigida. Las fusiones NTRK se pueden identificar utilizando una variedad de técnicas, incluida la inmunohistoquímica pan-TRK, la hibridación fluorescente in situ y los enfoques de secuenciación. En particular, para histologías tumorales con una alta prevalencia de fusiones NTRK que involucran parejas recurrentes (MASC, fibrosarcomas infantiles, carcinoma de mama secretor y nefromas mesoblásticos congénitos celulares o mixtos), FISH y RT-PCR son alternativas razonables a NGS en la detección de fusiones NTRK. Estas técnicas se han utilizado con éxito en la clínica. La cuota del segmento está aumentando en parte debido a las recientes aprobaciones.
Usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, centros oncológicos, institutos de investigación del cáncer)
Se espera que el segmento de hospitales para el mercado de tumores sólidos avanzados positivos al gen de fusión NTRK tenga una participación del 43% durante el período proyectado. La industria de la salud, y en particular los hospitales, es el usuario final más lucrativo del mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo. Los centros sanitarios están liderando el camino en la aplicación de tratamientos de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo debido a la alta incidencia de tumores sólidos avanzados y al creciente énfasis en la medicina de precisión. Los tumores con gen de fusión NTRK positivo son aquellos que se han identificado en un paciente con genes NTRK mutantes. No está claro con qué frecuencia ocurren las fusiones NTRK, aunque son poco comunes y representan aproximadamente el 1% de los tumores sólidos. La técnica precisa para identificar genes de fusión NTRK es la tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación (NSG).
Nuestro análisis en profundidad del mercado mundial de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo incluye los siguientes segmentos:
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Personalizar este informeIndustria de tumores sólidos avanzados positivos del gen de fusión NTRK: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
El mercado de tumores sólidos avanzados positivos al gen de fusión NTRK de América del Norte está preparado para tener la mayor participación del 35% para fines de 2037. La expansión de las iniciativas de investigación y desarrollo clínico es responsable del crecimiento del mercado en la región. Además, el aumento de los casos de cáncer en la región también está impulsando el crecimiento del mercado. Según una investigación, se prevé que 2,7 millones de personas en los 27 estados miembros de la UE reciban un diagnóstico de cáncer y aproximadamente 1,3 millones fallezcan a causa de la enfermedad en 2020. La región está a la vanguardia del avance técnico en atención médica y ofrece acceso a instrumentos de diagnóstico de vanguardia como la hibridación fluorescente in situ y la secuenciación de próxima generación. Gran parte de la actividad de ensayos clínicos oncológicos del mundo, incluidos estudios que analizan tratamientos dirigidos a cánceres que dan positivo en la fusión NTRK, se lleva a cabo en esta región.
Estadísticas del mercado europeo
Se espera que el mercado de tumores sólidos avanzados positivos al gen de fusión NTRK en Europa tenga una participación significativa del 28% durante el período proyectado. La adopción de diagnóstico y tratamiento tempranos está impulsando el crecimiento del mercado en la región. Además, las personas con neoplasias malignas con fusión NTRK positiva tienen acceso a medicamentos específicos y pruebas de diagnóstico gracias al sistema de salud universal en muchas naciones europeas. Por ejemplo, Vitrakvi es un medicamento contra el cáncer que se utiliza para tratar tumores sólidos que implican la fusión del gen NTRK. Se pueden observar anomalías genéticas raras llamadas fusión del gen NTRK en tumores de los pulmones, la tiroides y los intestinos, entre otras regiones del cuerpo. Como resultado, la Agencia Europea de Medicamentos determinó que podría autorizarse su uso en la UE porque sus ventajas superan sus peligros. Por lo tanto, estos factores están impulsando el crecimiento del mercado de tumores sólidos avanzados positivos para el gen de fusión NTRK en la región.
Empresas que dominan el mercado de tumores sólidos avanzados positivos para el gen de fusión NTRK
- Laboratorio Zai
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer A.G.
- Merck & Co., Inc.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Plexxikon
- OncoADN
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Cephalon, Inc.
In the News
- El Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) ha otorgado la designación de terapia innovadora para repotrectinib en investigación para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados con una fusión del gen NTRK que ha progresado después del tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) TRK. Repotrectinib fue designado como terapia innovadora, basándose en los hallazgos de pacientes del estudio de fase 1/2 TRIDENT-1 que habían sido tratados previamente con TKI y positivos para NTRK, tanto internacionales como chinos.
- Pyramid Biosciences, Inc. informa que PBI-200 ha sido designado como medicamento huérfano por la FDA para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos con fusión NTRK positiva, incluidos tumores cerebrales primarios y metastásicos. PBI-200 es un inhibidor de próxima generación que se está desarrollando clínicamente para pacientes con trastornos del receptor quinasa de tropomiosina (TRK). Es un medicamento oral muy potente y selectivo. El inhibidor está diseñado para contrarrestar una variedad de mutaciones de resistencia específicas que se han observado con inhibidores de TRK de primera generación en el pasado.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5788
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
