Tamaño y participación del mercado de tratamiento de enfermedades de las neuronas motoras, por clase de fármaco (riluzol, edaravona); Usuario final (clínicas multidisciplinarias, hospitales, instalaciones de trabajo social): análisis de oferta y demanda global, previsiones de crecimiento, informe estadístico 2023-2035

Mercado de tratamiento de enfermedades de las neuronas motoras alcance los 23 000 millones de dólares a finales de 2035, creciendo a una tasa compuesta anual del 6 % durante el período previsto, es decir, 2023-2035. En el año 2022, el tamaño de la industria del tratamiento de enfermedades de las neuronas motoras superó los 9 000 millones de dólares. El crecimiento del mercado se puede atribuir principalmente a la creciente incidencia de enfermedades persistentes en todo el mundo y al desarrollo de etapas de reconocimiento de las enfermedades de las neuronas motoras. La tasa de aparición mundial de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que es un trastorno de la neurona motora, se establece en 1 de cada 50.000 personas cada año, es decir, entre 5.500 y 6.500 nuevos diagnósticos cada año.

Junto con esto, se espera que las crecientes mejoras tecnológicas en la ciencia científica, especialmente en los países evolucionados y en crecimiento, impulsen el crecimiento del mercado durante los años proyectados. Además, la exposición ambiental persistente a los contaminantes en el centro administrativo y en el hogar, y la ingesta excesiva de sustancias narcóticas también son elementos vitales que causan enfermedades de las neuronas motoras en los humanos. Esto, a su vez, se prevé que proporcione suficientes posibilidades de aumento durante los años previstos. La enfermedad de la neurona motora (EMN) es una afección poco común que afecta el cerebro y los nervios. Provoca debilidad que empeora con el tiempo. No existe cura para la MND, pero existen tratamientos que pueden ayudar a reducir el impacto en su vida diaria. Algunas personas viven con la enfermedad durante años. Generalmente se cree que la MND es causada por una combinación de factores ambientales, de estilo de vida y genéticos. La mayoría de los casos de ENM se desarrollan sin una causa aparente. Aproximadamente 1 de cada 10 casos es "familiar", lo que significa que la afección es hereditaria. Esto se debe a mutaciones genéticas o errores genéticos.