Tamaño del mercado global de administración de fármacos liposómicos, pronóstico y aspectos destacados de las tendencias durante 2025-2037
Se prevé que el tamaño del mercado de administración de fármacos liposómicos aumente de 5970 millones de dólares a 18 520 millones de dólares, con una tasa compuesta anual de alrededor del 9,1 % durante el cronograma previsto, de 2025 a 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria de administración de fármacos liposómicos se estima en 6400 millones de dólares.
Según la OMS 2021, las enfermedades no transmisibles (ENT) mataron a no menos de 43 millones de personas en el mismo año, lo que corresponde al 75 % de las muertes no relacionadas con pandemias en todo el mundo. 18 millones de personas de ellas tenían menos de 70 años, el 82 % de las cuales procedían de países de ingresos bajos y medios. Las enfermedades cardiovasculares representaron 19 millones de muertes por ENT, seguidas por 10 millones de muertes causadas por cáncer, 4 millones por enfermedades respiratorias crónicas y 2 millones de muertes por diabetes. Esta creciente prevalencia de ENT está impulsando la demanda de medicamentos liposomales debido a su capacidad para mejorar la eficacia de los medicamentos y reducir los efectos secundarios.
Los avances cada vez mayores en los métodos de administración de fármacos liposomales, debido a nuevas inversiones y actividades de I+D en curso, están impulsando aún más el crecimiento del mercado de administración de fármacos liposómicos. Por ejemplo, en agosto de 2024, Lupin Limited lanzó las inyecciones de liposomas de clorhidrato de doxorrubicina de 20 mg/10 ml (2 mg/ml) y viales de dosis única de 50 mg/25 ml (2 mg/ml) en los EE. UU., después de recibir la aprobación para su ANDA de la FDA. Además, se ha visto a varias autoridades gubernamentales ofreciendo fondos e inversiones para las actividades de investigación y desarrollo del mercado de administración de fármacos liposómicos.
Sector de administración de fármacos liposomados: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Ampliar las oportunidades mediante aprobaciones regulatorias: este es un factor clave en el mercado, ya que estas aprobaciones mejoran la credibilidad, amplían el acceso al mercado y aceleran la comercialización. Las aprobaciones regulatorias validan la seguridad y la calidad de las formulaciones liposomales, fomentando una adopción más amplia en oncología, enfermedades infecciosas y otras áreas terapéuticas. En febrero de 2024, se aprobó el liposoma de irinotecán con oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina, para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma de páncreas metastásico. A medida que la FDA sigue apoyando las tecnologías avanzadas de administración de fármacos, cada vez más empresas invierten en el mercado, lo que les permite crecer.
- Mayor uso de la calidad por diseño (QbD) frente a los métodos tradicionales: debido a la popularidad de los métodos racionales como QbD frente a las técnicas empíricas y basadas en simulación, los procedimientos se han actualizado. A diferencia de las técnicas tradicionales que se basan en prueba y error, QbD se basa en una estrategia racional basada en hechos que permite una toma de decisiones superior. Se espera que la popularidad y la aplicación del enfoque QbD impulsen el crecimiento del mercado mejorando la rentabilidad y acelerando las aprobaciones regulatorias.
Desafíos
- Problemas de estabilidad y vida útil: la estabilidad física y química de la formulación de este fármaco puede afectar a su vida útil y eficacia terapéutica. Factores como la oxidación de lípidos, la fuga de fármacos y la agregación pueden causar degradación con el tiempo, reduciendo la eficacia. Mantener la estabilidad requiere condiciones de almacenamiento optimizadas, como bajas temperaturas y niveles de pH específicos, lo que aumenta la carga logística y de costes.
- Capacidad de carga de fármacos limitada: los liposomas tienen un espacio finito para la encapsulación de fármacos y algunos fármacos presentan poca solubilidad o inestabilidad dentro de las estructuras liposomales, lo que limita su potencial terapéutico. Este desafío afecta la concentración de la dosis, lo que requiere volúmenes de administración más altos o dosificaciones frecuentes. Por lo tanto, la interacción entre los lípidos y las moléculas de los fármacos es crucial para maximizar los beneficios de la administración liposomal de fármacos.
Mercado de administración de fármacos liposómicos: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
9,1% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
5.970 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
18.520 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de administración de fármacos liposomados
Aplicación (enfermedades fúngicas, tratamiento del dolor, terapia contra el cáncer, vacunas virales, terapia fotodinámica)
Se prevé que el segmento de terapia contra el cáncer en el mercado de administración de fármacos liposómicos tendrá la mayor participación en los ingresos, del 41 % para fines de 2037. Esto se puede atribuir a la creciente demanda de terapias avanzadas. Según la OMS 2020, el cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial, representando aproximadamente 10 millones de muertes en 2020, lo que significa que casi una de cada seis muertes se debió al cáncer. Las formulaciones liposomales mejoran la estabilidad de los fármacos y la penetración en los tumores, lo que las hace muy preferibles para tratar diversos tipos de cáncer, lo que impulsa aún más la expansión del mercado.
Producto (doxorrubicina liposomal, paclitaxel liposomal, anfotericina B liposomal)
Se prevé que el segmento liposomaldoxorubicina tenga una participación del 38 % en el mercado mundial de administración de fármacos liposomados a finales de 2037. El crecimiento de este segmento se atribuye a su eficacia en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluido el de mama y el de ovario. cáncer y mieloma múltiple. La Sociedad Estadounidense del Cáncer afirma que la AML representa aproximadamente 1 de cada 3 leucemias en adultos. Además, se prevé que se registrarán alrededor de 22 010 casos de leucemia mieloide aguda (LMA) en los EE. UU. en 2025, y aproximadamente 11 090 personas morirán a causa de la enfermedad. La doxorrubicina se usa para tratar varios cánceres de la sangre, incluidos la leucemia mieloide aguda y el linfoma de Hodgkin. Además, las tecnologías de fabricación mejoradas y el apoyo normativo a las formulaciones liposomales contribuyen a su adopción más amplia.
Nuestro análisis en profundidad del mercado mundial de administración de fármacos liposómicos incluye los siguientes segmentos:
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Producto |
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Tecnología |
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Aplicación |
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Personalizar este informeIndustria de administración de fármacos liposómicos: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
Se prevé que el mercado de administración de fármacos liposómicos de América del Norte domine la participación mayoritaria en los ingresos del 45 % para 2037. El crecimiento de la región se atribuye a la creciente prevalencia del cáncer en la región, seguido por el aumento de las iniciativas gubernamentales que promueven la investigación y el desarrollo de medicamentos contra el cáncer ysistemas de administración de medicamentos. Según los CDC, en el año 2021 se notificaron 09.500 nuevos cánceres de pulmón y en 2022, 131.888 personas murieron por cáncer de pulmón en Estados Unidos. Esto ha aumentado aún más la demanda de avances en la administración de fármacos liposómicos en el país.
Canadá está presenciando una demanda creciente de tratamientos oncológicos precisos, lo que impulsa el crecimiento de la administración de fármacos liposómicos. El sector biofarmacéutico del país está invirtiendo en tecnología de liposomas para mejorar la eficacia de los medicamentos y reducir los efectos secundarios. Las colaboraciones entre instituciones de investigación, empresas de biotecnología y compañías farmacéuticas globales están impulsando la expansión del mercado, mientras que las aprobaciones regulatorias y los avances clínicos respaldan aún más la adopción de terapias con liposomas.
Previsión del mercado europeo
Se prevé que el mercado de administración de fármacos liposómicos en Europa obtendrá el segundo mayor ingreso, con un 31 % para finales de 2037. La creciente incidencia de enfermedades crónicas como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares está impulsando en gran medida el mercado. En 2021, el cáncer fue la segunda causa de muerte en Europa con 1,1 millones de muertes, lo que equivalió al 21,6% del número total de muertes en la región. La creciente demanda de medicamentos personalizados y la necesidad de mejorar la eficacia y seguridad de los medicamentos están impulsando aún más el crecimiento del mercado.
Se prevé que el mercado de Alemania obtenga el segundo mayor ingreso de Europa durante el periodo de previsión. el país es un centro de innovación en biotecnología y nanomedicina, con actores clave que se centran en mejorar las formulaciones liposomales para mejorar la estabilidad y eficacia de los medicamentos. Además, según Eurostat 2021, en Alemania se produjeron más de 229.000 muertes debido a neoplasias malignas. El mercado de administración de fármacos liposómicos del país también está impulsando el tratamiento del cáncer al mejorar la eficacia de la quimioterapia, reducir la toxicidad y permitir la administración de fármacos dirigida para mejorar los resultados de los pacientes.
Empresas que dominan el panorama de la entrega de fármacos liposómicos
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Empresas que dominan el panorama de la entrega de fármacos liposómicos
Las empresas del mercado de administración de medicamentos con liposomas adoptan estrategias como la innovación de productos, centrándose en la administración de medicamentos dirigida, la integración de nanotecnología y nuevas formulaciones de lípidos para mejorar la eficacia. Forman asociaciones estratégicas con empresas farmacéuticas, instituciones de investigación y CDMO para acelerar el desarrollo y la comercialización. Algunos de estos jugadores incluyen:
- Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Gilead Sciences, Inc.
- Corporación Celsión
- Ipsen Pharma
- Pacira Pharmaceuticals, Inc.
- Novartis AG
- CordenPharma Internacional
- FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Johnson & Johnson Services, Inc.
In the News
- En junio del 2024, DuPont adquirió Donatelle Plastics Incorporated, un fabricante por contrato de dispositivos médicos especializado en el diseño, desarrollo y fabricación de componentes y dispositivos médicos, en el tercer trimestre del 2024.
- En junio del 2022, Endo Ventures Limited (EVL), una filial de Endo International plc, en acuerdo con Taiwan Liposome Company, Ltd. (TLC), comercializó un producto TLC, TLC599, que es un compuesto inyectable en fase III de desarrollo para el tratamiento del dolor de rodilla causado por la osteoartritis.
- En enero del 2022, Pfizer y Acuitas Therapeutics firmaron un acuerdo de desarrollo y opciones. Esto le da a Pfizer la opción de licenciar la tecnología de nanopartículas lipídicas (LNP) de Aquino de forma no exclusiva para hasta 10 objetivos de vacunas o desarrollo terapéutico.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 4073
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
