Tendencias del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Huntington, informe de pronóstico 2025-2037
Se prevé que el tamaño del mercado de tratamiento de enfermedades de Huntington crezca 6.430 millones de dólares entre 2025 y 2037, impulsado por una tasa compuesta anual del 21,5 %. Se prevé que el tamaño de la industria del tratamiento de la enfermedad de Huntington en 2025 alcanzará los 666,19 millones de dólares.
El crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington se debe a los avances en las terapias genéticas y a los tratamientos emergentes destinados a frenar el crecimiento de la enfermedad. La creciente concienciación sobre la enfermedad de Huntington ha provocado un aumento de la demanda de tratamientos eficaces que contribuyen al aumento de los ingresos.
En diciembre de 2022, un estudio publicado en la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) encontró una mayor incidencia de la enfermedad de Huntington en Europa con 0,38 casos por 100.000 personas-año, seguida de América del Norte con 1,04 por 100.000 personas-año. El aumento de los casos de enfermedad de Huntington en la actualidad en comparación con la década anterior también puede deberse a mejoras en el diagnóstico, aumento en la disponibilidad de pruebas moleculares y rápidos avances en la atención de apoyo. Los avances en la atención de las comorbilidades permiten que los pacientes afectados por la enfermedad de Huntington tengan una vida más larga, lo que aumenta drásticamente la demanda de tratamiento de la enfermedad de Huntington. Además, un estudio publicado en NLM en abril del 2023 destacó las tendencias de mejora en las pruebas genéticas con 6214 nuevas pruebas genéticas disponibles en todo el mundo en el 2022.
Los avances en las pruebas genéticas están preparados para mejorar significativamente la atención de la EH, ya que las pruebas genéticas directas siguen siendo el método más preciso para realizar pruebas de la EH. En el ámbito médico, muchos países del mundo están presionando para desarrollar aún más la medicina de precisión y esto abre oportunidades para administrar tratamientos adaptados al perfil genético de un individuo, impulsando así la demanda del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington. La rápida llegada de las redes sociales también ha ayudado a la difusión positiva de información sobre la EH, ayudando a disipar conceptos erróneos y estigmas y allanando el camino para que los pacientes busquen atención médica temprana. Con mayores inversiones en investigación sobre el cuidado de la EH y una mayor conciencia global, el mercado está preparado para ofrecer enormes oportunidades durante el periodo de previsión.
Sector de tratamiento de la enfermedad de Huntington: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aumento de las inversiones gubernamentales en investigación: El gobierno y las ONG están invirtiendo más en la investigación de la enfermedad de Huntington, impulsando el crecimiento del mercado. El respaldo financiero ayuda a proporcionar recursos para acelerar el desarrollo de fármacos y los ensayos clínicos. La aparición de nuevos tratamientos después de que la investigación respalde a las empresas farmacéuticas establecidas y a las empresas biotecnológicas emergentes, contribuyendo significativamente al crecimiento del mercado. En diciembre de 2023, Harness Therapeutics recaudó 5 millones de dólares para impulsar el desarrollo de un tratamiento experimental para la hipertensión arterial. Con una inversión cada vez mayor en investigación y apoyo a los pacientes durante la etapa de tratamiento, la demanda de tratamiento de HD está a punto de aumentar. Además, muchos pacientes siguen privados de atención para la EH durante el tratamiento, y organizaciones como la Fundación HealthWell ofrecen asistencia financiera a los pacientes que luchan contra la enfermedad, lo que permite que más personas busquen tratamiento para la EH.
- Avances en terapias genéticas y tratamientos con oligonucleótidos antisentido: los rápidos avances en terapias genéticas ayudan a identificar las causas genéticas subyacentes de la EH. Por ejemplo, en julio de 2024, la terapia génica en investigación de uniQure, es decir, AMT-130, destacó el tratamiento con altas dosis del agente que ralentiza la progresión de la enfermedad y reduce la luz del neurofilamento (NL) en pacientes afectados por la enfermedad de Huntington.
Los tratamientos con oligonucleótidos antisentido se utilizan para el silenciamiento de genes para silenciar el gen mutante responsable de la HT. En diciembre de 2023, el New England Journal of Medicine publicó una investigación sobre el oligonucleótido antisentido tominersen para ralentizar la progresión de la EH al reducir los niveles de productos del gen de lahuntina, incluida la proteínahuntingtina mutante (HTT), y el estudio de fase 1-2a de tominersen destacó una reducción positiva dependiente de la dosis en los niveles de HTT mutante en el líquido cefalorraquídeo. Los avances en los estudios clínicos están a punto de provocar un auge del mercado a medida que las grandes empresas compiten por patentar nuevos medicamentos y tratamientos. - Porcentaje creciente de diagnóstico precoz: una limitación importante del mercado en las décadas anteriores fue la falta de diagnóstico precoz de la EH, que impedía administrar una atención adecuada para la EH. Una comprensión cada vez mayor de la EH está conduciendo a un diagnóstico temprano que permite a los pacientes comenzar los tratamientos antes, obstaculizar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida. Las pruebas genéticas predictivas pueden identificar condiciones genéticas antes de que se desarrollen los síntomas.
El diagnóstico temprano puede ayudar en la atención de la EH con familiares y cuidadores a reducir los desencadenantes del estrés para el paciente y administrar medicamentos como haloperidol, tetrabenazina y amantadina para controlar los efectos. La creciente concienciación y el creciente porcentaje de diagnóstico precoz están impulsando la demanda de herramientas de diagnóstico y tratamientos, lo que genera un fuerte crecimiento del mercado.
Desafíos
- Falta de tratamiento estandarizado: el desafío más importante para el tratamiento de la EH es la falta de cura. Actualmente no existen curas para la enfermedad, pero sí tratamientos para controlar las afecciones. A pesar de los importantes avances en las terapias génicas, los tratamientos potenciales se encuentran en las primeras etapas de prueba y la eficacia clínica aún es incierta. Además, la enfermedad es compleja e involucra múltiples vías neurológicas y factores genéticos, por lo que falta un tratamiento estandarizado. La variabilidad en la respuesta de los pacientes crea más obstáculos para las empresas que intentan encontrar un fármaco ampliamente eficaz. Esto puede provocar una disminución del crecimiento del mercado, ya que el tratamiento centrado en el control de los síntomas puede resultar limitante.
- Alto coste del tratamiento: el coste del tratamiento de HD puede ser elevado debido a la necesidad de una atención precisa. Por ejemplo, la NLM publicó un informe en enero de 2023 sobre el costo del tratamiento y la atención de la EH en los EE. UU. según el cual los beneficiarios de Medicaid con EH tienen una mayor utilización de la atención médica, lo que aumenta en etapas posteriores de la enfermedad, lo que provoca una mayor carga financiera. Además, la atención a largo plazo es esencial en el tratamiento de la EH, lo que también aumenta la carga financiera. Los costes más elevados del tratamiento de HD limitan la accesibilidad, lo que a su vez limita la tasa de crecimiento del mercado.
Mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
21,5% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
558,18 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
7.020 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación del tratamiento de la enfermedad de Huntington
Medicamentos (tetrabenazina, deutetrabenazina, otros fármacos)
El segmento de tetrabenazina en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington registrará la mayor cuota de mercado del 53,6 % para finales de 2037. El crecimiento del segmento se atribuye a su eficacia en el tratamiento de la corea, un síntoma común de la EH. Es el primer fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) diseñado específicamente para controlar la corea y se ha consolidado como un fármaco de referencia para el tratamiento de la EH mediante el control de los síntomas.
La tetrabenazina reduce la actividad excesiva de dopamina en el cerebro y controla los movimientos involuntarios de los pacientes con EH. Además, la creciente conciencia sobre el tratamiento de la EH ha provocado un aumento en la demanda de medicamentos para el control de los síntomas. En el futuro, las nuevas soluciones de tratamiento de HD con tetrabenazina que implican menos efectos secundarios están preparadas para abrir nuevas oportunidades dentro del segmento y seguir aumentando la cuota de ingresos.
La deutetrabenazina es un segmento de rápido crecimiento en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington y se estima que aumentará significativamente su participación en los ingresos para fines de 2037. En febrero de 2023, la FDA aprobó Austedo XR o Deutetrabenazina para administrarse en forma de tabletas de liberación prolongada. La deutetrabenazina se usa para controlar la corea en pacientes con EH al suprimir la actividad de la dopamina en el cerebro. El crecimiento del segmento se atribuye a la vida media más larga que permite un control estable de los síntomas con menos dosis y la capacidad de reducir los efectos secundarios como la fatiga y la depresión. Además, el aumento del diagnóstico de la EH debido a la mayor concienciación ha llevado a una mayor adopción de la deutetrabenazina, lo que ha impulsado el crecimiento del segmento.
Tipo (de marca, genérico)
El segmento de marca en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington está experimentando un crecimiento constante y se estima que mejorará la participación en los ingresos para 2037. El crecimiento del segmento se debe a Xenazine (Tetrabenazine) y Austedo (Deuterabenazine), que ayudan a controlar los síntomas de la enfermedad de Huntington. El segmento también se beneficia de una mayor conciencia sobre los medicamentos y del aumento de la investigación y la investigación. actividades de desarrollo por parte de las empresas para desarrollar terapias con mayor eficacia. Los medicamentos de marca tienen la ventaja de tener perfiles de seguridad e infunden confianza en los compradores en comparación con los medicamentos genéricos. Está previsto que el segmento siga creciendo a medida que se investiguen nuevas formulaciones de medicamentos y se superen los ensayos clínicos y la aprobación.
Nuestro análisis en profundidad del mercado del tratamiento de la enfermedad de Huntington incluye los siguientes segmentos:
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Drogas |
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Tipo |
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Canal de distribución |
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Personalizar este informeIndustria del tratamiento de la enfermedad de Huntington: sinopsis regional
Análisis del mercado de América del Norte
Se prevé que la industria de América del Norte representará la mayor proporción de ingresos del 34,8% para 2037. Por ejemplo, en septiembre de 2023, se informó que entre 2010 y 2012, América del Norte tuvo 1,21 por 100.000 personas-año en casos de EH. Los datos destacan un ligero crecimiento entre 2012 y 2022 en comparación con el estudio anterior de 2012, lo que indica una necesidad creciente de tratamiento de HD en América del Norte. Además, las fuertes inversiones en investigación y desarrollo en la región aumentarán el crecimiento del mercado durante el periodo previsto.
EE.UU. representó la mayor cuota del mercado regional de América del Norte. El mercado en EE. UU. está creciendo debido al aumento de casos de diagnóstico de EH y la creciente demanda de tratamiento. Por ejemplo, la Sociedad Estadounidense de la Enfermedad de Huntington estimó que en 2024 habrá alrededor de 41.000 pacientes sintomáticos en los EE. UU. que requerirán tratamiento y más de 200.000 en riesgo de heredar la enfermedad. Además, Estados Unidos ha sido proactivo a la hora de crear conciencia sobre la enfermedad y crear un marco sólido para el tratamiento de la EH. Por ejemplo, la FDA ya ha aprobado dos medicamentos, Austedo y Xenazine, para el tratamiento de los síntomas de la EH y está pendiente de aprobación para otros medicamentos como Pridopidine (Proof-HD), SOM3355, AMT-130, etc.
Se prevé queCanadá experimente un crecimiento sólido durante el período de previsión. El crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington se atribuye al aumento de los casos de EH en Canadá y a las crecientes demandas de tratamiento y atención. La Sociedad Huntington de Canadá estima que 1 de cada 7.000 personas en Canadá son diagnosticadas con EH y 1 de cada 5.500 personas están en riesgo de padecer la enfermedad. Canadá ha sido proactivo en el aumento de las pruebas de diagnóstico de la EH. Por ejemplo, las pruebas genéticas para la EH están disponibles en Canadá desde 1993 y su eficacia ha mejorado considerablemente en los tiempos actuales. Además, el apoyo gubernamental en la región al tratamiento de la HD impulsa el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2021, la Sociedad Huntington de Canadá (HSC) introdujo un programa a largo plazo para capacitar a neurólogos en el tratamiento de la EH. Este tipo de iniciativas impulsan la atención y el tratamiento de la EH
Análisis del mercado europeo
Europa está preparada para registrar el crecimiento más rápido durante el período previsto debido al aumento de los casos de enfermedad de Huntington y a las crecientes demandas de tratamiento y atención. La prevalencia de la EH es mayor en personas de ascendencia europea según los estudios, lo que aumenta la vulnerabilidad en Europa y posiciona el aumento de la demanda de tratamientos para la EH. Por ejemplo, en agosto de 2023, se informó que la prevalencia de la EH oscilaba entre 3 y 7 por 100.000 personas entre ascendencia europea. Además, las inversiones en investigación de la EH en Europa impulsan el rápido crecimiento del mercado.
Alemania lidera la cuota de mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington en Europa debido a la creciente prevalencia de casos de EH y a la identificación de personas que pueden estar en riesgo de heredar el gen de la EH. Por ejemplo, el Centro Alemán de Enfermedades Neurodegenerativas (DZNE) estima que alrededor de 10.000 personas se verán afectadas por los síntomas de la EH en Alemania en 2024 y alrededor de 30.000 personas estarán en riesgo de portar el gen. La demanda de terapias de identificación genética para detectar personas en riesgo y de tratamientos eficaces para controlar la corea está impulsando el mercado en el país. Se están investigando nuevos cuidados terapéuticos para ayudar a los pacientes diagnosticados con EH y apoyar a las familias que cuidan de pacientes con EH.
Se estima queFrancia aumentará su cuota de mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington durante el período previsto debido al aumento de los diagnósticos de EH. Por ejemplo, el Instituto del Cerebro de París estimó que alrededor de 18.000 personas en Francia padecen la enfermedad de Huntington y de ellas, 6.000 presentan síntomas, mientras que 12.000 portadores del gen de la Huntingtina permanecen asintomáticos. El mercado en Francia se ve impulsado por los ensayos clínicos y las aprobaciones de nuevos medicamentos en Europa, lo que posiciona a los actores del mercado para aumentar la participación en los ingresos al actuar como distribuidores de nuevos métodos de tratamiento. Por ejemplo, en septiembre del 2024, Pridopidina para el tratamiento de la EH de Prilenia fue aceptada para la revisión de la autorización de comercialización en Europa.
Análisis del mercado APAC
Se prevé que el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington en Asia Pacífico registre un rápido crecimiento durante el período previsto. El mercado en APAC es comparativamente un nicho y está mostrando signos de crecimiento debido a la mayor conciencia sobre la enfermedad de Huntington, lo que lleva a un aumento en el diagnóstico. APAC también representa un número significativamente alto de población y la administración de atención de precisión para el tratamiento de la EH abre oportunidades para los actores clave del mercado. A pesar de la baja prevalencia de la EH en comparación con América del Norte y Europa, se espera que el aumento de la sensibilización y las pruebas genéticas aumente el porcentaje de diagnóstico de la EH en toda la región APAC.
India representa una gran parte del mercado APAC. El crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington en la India se atribuye al creciente impulso a la investigación sobre la EH. En agosto de 2024, se informó que aproximadamente 7 de cada 100.000 personas padecen la enfermedad de Huntington. Además, cada hijo de un padre diagnosticado con EH tiene un 50 % de posibilidades de heredar el gen afectado, lo que aumenta el riesgo de la población.
India también cuenta con la población más grande del mundo; por lo tanto, los casos de EH no diagnosticada pueden ser comparativamente mayores. En agosto de 2024, los pacientes, cuidadores y médicos de la EH presentaron un referéndum al Ministerio de Salud de la India para incluir la EH como una enfermedad rara y realizar enmiendas a la Política Nacional de Enfermedades Raras (NPRD). La aceptación de la EH como enfermedad rara generará mayores inversiones en investigación y mejorará la atención de la EH en la región.
China tiene una cuota de ingresos cada vez mayor en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington de APAC. El mercado en China es relativamente nicho en comparación con América del Norte y Europa, pero la alta tasa de población y las crecientes inversiones para mejorar la accesibilidad y la calidad de la atención médica están preparadas para liderar un crecimiento estable del mercado. En diciembre de 2023, la Carga Económica de la Enfermedad de Huntington en China publicó un informe que destaca a 269 personas con EH en China de distintas edades que tienen problemas financieros debido a la atención de EH a largo plazo. China tiene un sistema de salud sólido con casi el 95% de la población cubierta en 2020; ayudando a los costes del tratamiento de HD.
Además, la cobertura del seguro permite que más personas busquen activamente tratamiento para la EH. A pesar de la baja prevalencia de la EH en China, el ecosistema farmacéutico del país es sólido y está preparado para ofrecer soluciones de tratamiento de la EH a nivel mundial que pueden impulsar el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en marzo del 2020, China aprobó el uso de Austedo para tratar la corea relacionada con la EH y, en febrero del 2024, Jiangsu Nhwa y Teva anunciaron una asociación estratégica para mejorar el acceso de los pacientes a Austedo en China.
Corea del Sur es un mercado emergente de tratamiento de la enfermedad de Huntington con una prevalencia creciente de la EH en la última década. Por ejemplo, en enero de 2023, un artículo publicado en NLM estudió el número de casos en Corea del Sur entre 2010 y 2019. Según los hallazgos, los nuevos casos de EH en Corea del Sur aumentaron en casi 1000 en 2019 y el número de personas que buscaban tratamiento para EH cada año también aumentó, es decir, 144 en 2010 y 453 en 2019. Los crecientes casos de EH y el creciente número de personas que buscan EH El tratamiento está impulsando el mercado en Corea del Sur y se estima que, para finales del 2037, la proporción de ingresos aumentará.
Empresas que dominan el panorama del tratamiento de la enfermedad de Huntington
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- UniQure
- Lupino
- Dra. Reddy's Laboratories Ltd.
- Neurocrine Biosciences Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Pfizer, Inc.
- Lundbeck A/S
- Bausch Health Companies Inc.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Farmacéutica Ionis
- Terapéutica del sabio
- Ciencias biológicas Wave
- Azevan Pharmaceuticals
Se prevé que el mercado de tratamiento de enfermedades de Huntington experimente un crecimiento constante durante el período de previsión. Los actores clave del mercado están invirtiendo en investigación y desarrollo para reducir los efectos secundarios de los medicamentos para el tratamiento de la EH y ofrecer mejores cuidados paliativos a los pacientes.
Algunos de los actores clave del mercado son:
In the News
- En julio del 2024, las acciones de UniQure experimentaron un aumento del 60 % cuando la empresa actualizó los ensayos clínicos de su terapia génica AMT-130 para la enfermedad de Huntington. La empresa actualiza que una dosis más alta de AMT-130 está desacelerando la progresión de la enfermedad de Huntington.
- En mayo del 2024, Teva anunció Austedo en comprimidos de liberación prolongada aprobados por la FDA de EE. UU. como tratamiento diario de una sola pastilla en dosis clínicamente terapéuticas.
- En mayo de 2024, Evotec y la Fundación CHDI ampliaron su colaboración de 20 años dedicada al desarrollo de terapias para mejorar la vida de las personas que padecen la enfermedad de Huntington.
- En marzo del 2023, Aitia y UCB anunciaron una colaboración estratégica para el descubrimiento de fármacos contra la enfermedad de Huntington. La colaboración tiene como objetivo el descubrimiento temprano de fármacos y la validación de nuevos objetivos farmacológicos.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 6517
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
