Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del Mercado de trombocitemia esencial está a punto de aumentar de 921,57 millones de dólares en 2024 a 1970 millones de dólares en 2037, registrando una tasa compuesta anual de más del 6 % durante el período previsto, desde 2025 hasta 2037. Actualmente, en 2025, los ingresos de la industria de la trombocitemia esencial se evalúan en dólares estadounidenses. 960,28 millones.
El crecimiento del mercado se debe principalmente al aumento de casos de trombocitemia esencial (TE). La trombocitemia esencial afecta a entre 1 y 24 personas entre cada 1 millón de personas en todo el mundo. Esta afección se caracteriza por la sobreproducción de plaquetas en la médula ósea, lo que aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. A medida que a más personas se les diagnostica ET, aumenta la demanda de opciones de tratamiento y terapias eficaces para controlar la enfermedad, lo que impulsa el mercado.
Además de esto, los programas especiales de los organismos reguladores para facilitar el desarrollo de fármacos serán un factor esencial para el crecimiento del mercado de la trombocitemia esencial. La FDA está reuniendo un conjunto de cuatro enfoques para las pautas de desarrollo de medicamentos centrado en el paciente (PFDD) para ayudar en el avance y la implementación de métodos organizados para recopilar y utilizar opiniones confiables y significativas de pacientes y cuidadores que puedan facilitar un mejor desarrollo de medicamentos y la toma de decisiones regulatorias. Programas especiales como estos evalúan la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos mediante ensayos clínicos rigurosos. Una vez aprobados, estos medicamentos podrán comercializarse y ponerse a disposición de los pacientes, impulsando el mercado de ET al ampliar las opciones de tratamiento.
Sector esencial de trombocitemia: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Iniciativas gubernamentales para enfermedades raras : los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. y la Comisión Europea lanzaron una comisión conjunta en 2011, el Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras (IRDiRC). Actualmente, el consorcio cuenta con 60 organizaciones en todo el mundo que se centran en enfermedades raras. Además, el IRDiRC se ha centrado en nuevos planes para alcanzar terapias casi nuevas para enfermedades raras para finales de 2027. Estas iniciativas pueden acelerar el proceso de revisión y aprobación de medicamentos huérfanos, que son medicamentos desarrollados específicamente para enfermedades raras como la ET. Además, las vías regulatorias simplificadas permiten un acceso más rápido a terapias innovadoras, lo que fomenta la inversión y el desarrollo en el mercado de TE.
- Desarrollo continuo del tratamiento— El desarrollo de tratamientos nuevos y más eficaces para la ET conduce a mejores resultados para los pacientes. Además, la disponibilidad de una amplia gama de opciones de tratamiento es crucial para abordar las distintas necesidades de los pacientes con ET. Por ejemplo, el tosilato de bomedemstat se encuentra en la segunda fase de desarrollo y se utiliza principalmente para el tratamiento de la trombocitemia esencial y la mielofibrosis post-trombocitemia esencial (PET-MF).
- Mayor prevalencia en adultos mayores - ndash; En 2019 había alrededor de 1.000 millones de adultos mayores en el mundo. Se espera que la proporción de la población aumente y alcance casi 1.400 millones y 2.100 millones en 2030 y 2050, respectivamente. El envejecimiento se asocia con un mayor riesgo de desarrollar trombocitemia esencial. A medida que los individuos envejecen, la acumulación de mutaciones genéticas y la exposición a factores ambientales a lo largo del tiempo pueden contribuir al desarrollo de ET. Se diagnostica con mayor frecuencia entre la sexta y séptima década de la vida de una persona.
Desafíos
- Falta de oportunidades para ensayos clínicos: Realizar ensayos clínicos para enfermedades raras como la TE puede resultar complicado debido a la población relativamente pequeña de pacientes y a la necesidad de centros especializados y experiencia. Las oportunidades limitadas de ensayos clínicos pueden ralentizar el desarrollo de nuevas terapias y obstaculizar los avances en este campo
- Diagnóstico y tratamiento retrasados
- Opciones de tratamiento limitadas
Mercado de trombocitemia esencial: información clave
|
Año base |
2024 |
|
Año de pronóstico |
2025-2037 |
|
CAGR |
6% |
|
Tamaño del mercado del año base (2024) |
921,57 millones de dólares |
|
Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
1.970 millones de dólares |
|
Alcance Regional |
|
Segmentación esencial de la trombocitemia
Tipo de tratamiento (interferón, anagrelida, hidroxiurea, aspirina)
Se prevé que el segmento de hidroxiurea en el mercado esencial de trombocitemia obtenga la mayor participación en los ingresos, alrededor del 55 % en el año 2037. Los crecientes casos de anemia falciforme aumentarán el crecimiento del segmento. La hidroxiurea se considera una terapia modificadora de la enfermedad para la anemia falciforme. La anemia de células falciformes conduce a una trombocitemia esencial secundaria. En la anemia falciforme, la inflamación crónica y el daño tisular asociados con crisis vasooclusivas pueden estimular la producción de plaquetas. Esto puede provocar niveles elevados de plaquetas en las personas. Cada año, aproximadamente 300.000 niños en todo el mundo nacen con un trastorno grave de la hemoglobina. Además, actualmente unos 250 millones de personas en todo el mundo son portadoras del gen responsable de la anemia falciforme y los trastornos de hemoglobina asociados.
Usuario final (hospitales, organizaciones de investigación, clínicas especializadas)
Se espera que el segmento de organizaciones de investigación tenga una participación del 46 % del mercado global de trombocitemia esencial en el año 2037. Además, el segmento fue responsable de alrededor del 65 % de la participación de mercado en 2022. Los investigadores están aprovechando métodos de laboratorio innovadores, perfiles genéticos y diagnósticos moleculares para comprender mejor las bases genéticas y moleculares de la ET. Estos avances no sólo ayudan a lograr un diagnóstico preciso, sino que también brindan información sobre la progresión de la enfermedad y los posibles objetivos terapéuticos. Las organizaciones de investigación se centran en identificar nuevas dianas terapéuticas para la trombocitemia esencial. Desentrañando las anomalías moleculares y genéticas subyacentes asociadas con la TE.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
|
Tipo de tratamiento |
|
|
Usuario final |
|
¿Desea personalizar este informe de investigación según sus necesidades? Nuestro equipo de investigación cubrirá la información que necesita para ayudarle a tomar decisiones comerciales efectivas.
Personalizar este informeIndustria de la trombocitemia esencial: sinopsis regional
Estadísticas de América del Norte
Se prevé que la industria de América del Norte dominará la participación mayoritaria en los ingresos del 35 % para 2037. El crecimiento del mercado en la región está impulsado principalmente por el creciente número de personas que viven con ET. En Estados Unidos, la prevalencia anual promedio de nuevos casos de ET detectados para cada grupo étnico y raza es aproximadamente de 2,2 por 100.000 habitantes. Además, la mayor afluencia de inversiones y el desarrollo de los sectores biotecnológico y farmacéutico están impulsando aún más la expansión de la industria en América del Norte. Desde entonces, la ET requiere un tratamiento a largo plazo, a menudo con el uso de medicamentos y estos medicamentos dependen de la disponibilidad de ingredientes farmacéuticos activos (API), materias primas y antibióticos. El Departamento de Salud y Servicios Humanos invirtió 40 millones de dólares para impulsar el crecimiento de los productos biofarmacéuticos en Estados Unidos.
Previsión del mercado europeo
Se espera que el mercado europeo de trombocitemia esencial sea el segundo más grande, con una participación de alrededor del 24 % para fines de 2037. Según la Comisión Europea, para diciembre de 2021, las empresas con sede en la Unión Europea habrán aumentado sus inversiones en investigación y desarrollo en salud hasta en un 10,3 %. Una mayor inversión en I+D en salud permite a los investigadores obtener una comprensión más profunda de la TE, incluidas sus causas subyacentes, mecanismos y factores de riesgo. Este conocimiento contribuye al desarrollo de terapias más personalizadas para la TE.
Empresas que dominan el panorama esencial de la trombocitemia
- Active Biotech AB
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Incyte
- Bayer AG
- USV Private Limited.
- Merck & Co., Inc.
- Pfizer Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Eli Lilly y compañía
- AstraZeneca
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
In the News
- Active Biotech AB anunció la aprobación de la designación de medicamento huérfano de tasquinimod por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento de la mielofibrosis. Crea un canal regulatorio importante y nos brinda la oportunidad de avanzar rápidamente en el desarrollo de tasquinimod en esta población de pacientes.
- Incyte ha anunciado que recibirá datos de dos ensayos de Limber que evalúan la terapia con un solo agente y tratamientos combinados en pacientes con mielofibrosis (MF) que utilizan ruxolitinib con parsaclisib.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5044
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
